Metoprolol ratiopharm
metoprolol
47,5 mg depottabletti 30
| Tukkukauppa: | 3,67 € |
| Jälleenmyynti: | 5,86 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
47,5 mg depottabletti 100
| Tukkukauppa: | 6,07 € |
| Jälleenmyynti: | 9,69 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
23,75 mg depottabletti 100
| Tukkukauppa: | 6,36 € |
| Jälleenmyynti: | 10,15 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
95 mg depottabletti 100
| Tukkukauppa: | 6,90 € |
| Jälleenmyynti: | 11,02 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
190 mg depottabletti 100
| Tukkukauppa: | 13,50 € |
| Jälleenmyynti: | 21,08 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Metoprolol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Metoprolol ratiopharmia
Miten Metoprolol ratiopharmia käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Metoprolol ratiopharmin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Metoprolol ratiopharmin vaikuttava aine metoprololi kuuluu beetasalpaajien lääkeryhmään. Metoprololi vähentää stressihormonien vaikutusta sydämeen fyysisen ja psyykkisen rasituksen yhteydessä. Tällöin sydämen syketiheys (pulssi) hidastuu.
Metoprolol ratiopharm -depottabletteja käytetään:
Aik uisilla:
korkean verenpaineen hoitoon
rasitusrintakivun ehkäisyyn
sydämen vajaatoiminnan hoitoon
sydämentykytyksen (liian nopean tai epätasaisen sydämen sykkeen) hoitoon tietyissä tapauksissa
tietyntyyppisten sydämen rytmihäiriöiden hoitoon
estolääkityksenä akuutin sydäninfarktin jälkeen
migreenin estolääkityksenä.
6 - 18-vuotiailla lapsilla j a nuorilla:
korkean verenpaineen hoitoon.
Metoprololia, jota Metoprolol ratiopharm sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen (yliherkkä) metoprololisuksinaatille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on vaikeasta sydänsairaudesta johtuva sokkitila
jos sinulla on sydämen sinussolmukkeen sairaus (ns. sairas sinus -oireyhtymä)
jos sinulla on vakava sydänkatkos (sydämen johtumishäiriö)
jos sairastat hoitamatonta sydämen vajaatoimintaa
jos verenpaineesi on hyvin matala ja/tai pulssisi hyvin hidas
jos olet äskettäin sairastanut sydäninfarktin ja pulssisi on alle 45 lyöntiä minuutissa, sydänsähkökäyräsi (EKG) on poikkeava tai systolinen verenpainearvosi (yläpaine) on alle 100 mmHg
jos sairastat sydämen vajaatoimintaa ja yläpaineesi on alle 100 mmHg makuulla mitattuna
jos sinulla on pitkälle edennyt käsien ja/tai jalkojen verenkiertohäiriö.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Metoprolol ratiopharmia, jos sinulla on jokin seuraavista sairaustiloista:
astma
merkittäviä oireita aiheuttava keuhkoputkien ahtauma
happamien aineiden kertymisestä elimistöön aiheutunut vaikea akuutti tila (asidoosi)
sepelvaltimoiden kouristelusta johtuva rasitusrintakivun muoto (Prinzmetalin angina)
vaikea munuaisten vajaatoiminta
katkokävely; tila voi pahentua Metoprolol ratiopharmin aikaansaaman verenpaineen laskun seurauksena.
Jos olet menossa leikkaukseen, kerro lääkärille, että käytät metoprololia.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Metoprolol ratiopharmin vaikutus voi muuttua, jos samanaikaisesti käytetään eräitä muita lääkkeitä. Vastaavasti Metoprolol ratiopharm voi muuttaa muiden lääkkeiden vaikutusta. Siksi on hyvin tärkeää kertoa lääkärille, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä:
propafenoni, amiodaroni, kinidiini, verapamiili, diltiatseemi, klonidiini, disopyramidi, hydralatsiini, digitalis/digoksiini (sydän- ja verisuonitautien hoitoon käytettäviä lääkkeitä)
barbituurihapon johdokset (epilepsialääkkeitä)
tulehduskipulääkkeet (esim. indometasiini ja selekoksibi)
adrenaliini (akuutin sokkitilan ja vaikeiden allergiareaktioiden hoitoon käytettävä lääke)
fenyylipropanoliamiini (nenän limakalvojen turvotusta ehkäisevä lääke)
difenhydramiini (allergialääke)
terbinafiini (ihon sieni-infektioiden hoitoon käytettävä lääke)
rifampisiini (tuberkuloosilääke)
muut beetasalpaajat (esim. eräät silmätipat)
MAO:n estäjät (masennuslääkkeitä ja Parkinsonin taudin hoitoon käytettäviä lääkkeitä)
inhalaatioanesteetit (hengitettävät nukutusaineet)
suun kautta otettavat diabeteslääkkeet
simetidiini (antasidi eli haponestolääke)
masennuslääkkeet (paroksetiini, fluoksetiini ja sertraliini).
Metoprolol ratiopharm voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Raskaus
Metoprololia voidaan käyttää raskauden aikana (etenkin kolmen viimeisen kuukauden aikana) vain, jos hoitava lääkäri on erikseen arvioinut hoidon hyödyt ja riskit. Metoprololi kulkeutuu istukkaan ja heikentää istukan verenkiertoa, mikä voi vahingoittaa sikiötä. Metoprololin käyttö tulee lopettaa 48–
72 tuntia ennen laskettua aikaa. Jos tämä ei ole mahdollista, vastasyntynyttä on tarkkailtava huolellisesti 48–72 tunnin ajan synnytyksen jälkeen.
Imetys
Metoprololi erittyy äidinmaitoon. Haittavaikutuksia ei odoteta esiintyvän hoitoannoksia käytettäessä. Rintaruokinnassa olevia lapsia tulee kuitenkin tarkkailla mahdollisten haittavaikutusten varalta.
Metoprolol ratiopharm voi harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa huimausta ja väsymystä sekä heikentää keskittymiskykyä, joten lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. Älä siis aja autoa, käytä koneita tai ryhdy muihinkaan keskittymistä vaativiin toimiin ennen kuin tiedät, miten Metoprolol ratiopharm vaikuttaa sinuun.
On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Jos sinulla on todettu jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen käyttämistä.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Suositellut annokset ovat:
Korkea verenpaine:
47,5–95 mg kerran vuorokaudessa
Rasitusrintakipu:
95–190 mg kerran vuorokaudessa
Sydämen vajaatoiminta, toimintaluokka II:
Aloitusannos on ensimmäisten kahden viikon ajan 23,75 mg kerran vuorokaudessa. Kahden viikon kuluttua annos voidaan suurentaa 47,5 mg:aan kerran vuorokaudessa ja sen jälkeen annos voidaan kaksinkertaistaa joka toinen viikko. Pitkäaikaishoidossa tavoiteannos on 190 mg kerran vuorokaudessa.
Sydämen vajaatoiminta, toimintaluokat III ja IV:
Aloitusannos on ensimmäisten kahden viikon ajan puolet 23,75 mg:n tabletista (eli 11,875 mg) kerran vuorokaudessa. 1–2 viikon kuluttua annos voidaan suurentaa 23,75 mg:aan kerran vuorokaudessa. Seuraavien kahden viikon kuluttua annos voidaan suurentaa 47,5 mg:aan kerran
vuorokaudessa ja sen jälkeen annos voidaan kaksinkertaistaa joka toinen viikko enintään 190 mg:aan kerran vuorokaudessa, jos potilas sietää suuria annoksia.
Epäsäännöllinen sydämen syke, joka ei johdu elimellisestä syystä:
95 mg kerran vuorokaudessa
Sydämen rytmihäiriöt:
95–190 mg kerran vuorokaudessa
Estolääkitys akuutin sydäninfarktin jälkeen:
190 mg kerran vuorokaudessa
Migreenin estolääkitys:
95–190 mg kerran vuorokaudessa
Korkea verenpaine:
6 vuotta täyttäneiden lasten annostus riippuu lapsen painosta. Lääkäri määrittää lapsellesi sopivan annoksen.
Tavanomainen aloitusannos on 0,475 mg/kg kerran vuorokaudessa. Lääkäri asettaa annoksen lapsesi painoa parhaiten vastaavaan, lähimpään tablettivahvuuteen. Lääkäri saattaa lisätä lapsesi annosta 1,95 mg:aan/kg vuorokaudessa riippuen siitä, miten lapsesi verenpaine vastaa annettuun hoitoon. Yli
195 mg:n vuorokausiannoksia ei ole tutkittu lapsilla tai nuorilla. Metoprolol ratiopharm -depottabletteja ei suositella alle 6-vuotiaille lapsille.
Käyttötapa
Metoprolol ratiopharm -depottabletit voidaan puolittaa, mutta niitä ei saa murskata eikä pureskella. Tabletit niellään riittävän nestemäärän kera (ainakin puoli lasillista).
Metoprolol ratiopharm -depottablettien vaikutus pysyy tasaisena koko vuorokauden ajan. Siksi lääke tulee ottaa vain kerran vuorokaudessa.
Jokaisen tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Yliannos voi annoksen suuruuden mukaan johtaa verenpaineen liialliseen laskuun ja sydämen sykkeen hidastumiseen. Tällöin sydämen toiminta heikkenee, mikä voi johtaa jopa sydämenpysähdykseen, sydänlihaksen heikkouteen ja sokkiin. Muita oireita ovat mm. hengitysvaikeudet, hengitysteiden lihasten supistuminen, oksentelu, tajunnan häiriöt ja toisinaan jopa yleistyneet kouristukset.
Jos unohdat ottaa Metoprolol ratiopharmia, ota unohtunut annos heti muistaessasi. Jos kuitenkin on jo lähes seuraavan annoksen aika, jätä unohtunut annos ottamatta ja jatka lääkkeen käyttöä tavalliseen tapaan. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin.
Älä lopeta Metoprolol ratiopharmin käyttöä keskustelematta ensin lääkärin kanssa, sillä tietyt oireet (esim. sydämentykytys ja rasitusrintakipu) voivat pahentua, jos lääkkeen käyttö lopetetaan äkillisesti.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Yleiset (ilmenee harvemmalla kuin 1 potilaalla 10:stä, mutta useammalla kuin 1 potilaalla 100:sta): Väsyneisyys, päänsärky, huimaus, käsien ja jalkojen kylmyys, pulssin hidastuminen, sydämentykytys, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus.
Melko harvinaiset (ilmenee harvemmalla kuin 1 potilaalla 100:sta, mutta useammalla kuin 1 potilaalla 1 000:sta):
Rintakipu, painonnousu, unihäiriöt, ihon pistely, hengenahdistus, hengitysoireiden paheneminen, sydämen vajaatoiminnan ohimenevä paheneminen. Verenpaine voi laskea voimakkaasti sydäninfarktin aikana.
Harvinaiset (ilmenee harvemmalla kuin 1 potilaalla 1 000:sta, mutta useammalla kuin 1 potilaalla 10 000:sta):
Lisääntynyt hikoilu, hiustenlähtö, makuaistin muutokset, seksuaalisen toimintakyvyn ohimenevä heikentyminen, painajaisunet, alakuloisuus, muistihäiriöt, sekavuus, hermostuneisuus, ahdistuneisuus, aistiharhat, ihon yliherkkyysreaktiot, kuten punoitus tai ihottuma, psoriaasin paheneminen, valoherkkyys, verihiutaleiden väheneminen (trombosytopenia), sydämen toiminnan hidastuminen, rytmihäiriöt, turvotus, pyörtyminen, maksaan kohdistuvat vaikutukset, näköhäiriöt, korvien soiminen (tinnitus).
Hyvin harvinaiset (ilmenee harvemmalla kuin 1 potilaalla 10 000:sta):
Seuraavia reaktioita on ilmoitettu esiintyneen: nivelkipu, maksatulehdus, lihaskrampit, suun kuivuminen, silmien kuivuminen ja ärtyminen, allerginen nuha, keskittymiskyvyn heikentyminen ja paikallinen kudoksen tuhoutuminen (kuolio) potilailla, joilla on vaikeita verenkiertohäiriöitä.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 Fimea
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt. viim.) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alle 25 °C:ssa.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on metoprololisuksinaatti.
Yksi tabletti sisältää 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg tai 190 mg metoprololisuksinaattia, mikä vastaa 25 mg:aa, 50 mg:aa, 100 mg:aa tai 200 mg:aa metoprololitartraattia.
Muut aineet ovat
Tablettiydin:
sokeripallot (jotka sisältävät sakkaroosia ja maissitärkkelystä), makrogoli, etyyliakrylaatti- metyylimetakrylaattikopolymeeri, povidoni, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti, piidioksidi (kolloidinen, vedetön).
Tablettipäällyste:
hypromelloosi, talkki, makrogoli, titaanidioksidi (E 171).
Metoprolol ratiopharm 23,75 mg depottabletti:
Valkoinen, pitkänomainen, kaksoiskupera tabletti, jonka kummallakin puolella on jakouurre (tabletin koko noin 9,2 x 4,2 mm).
Metoprolol ratiopharm 47,5 mg depottabletti:
Valkoinen, pitkänomainen, kaksoiskupera tabletti, jonka kummallakin puolella on jakouurre (tabletin koko noin 12,2 x 5,7 mm).
Metoprolol ratiopharm 95 mg depottabletti:
Valkoinen, pitkänomainen, kaksoiskupera tabletti, jonka kummallakin puolella on jakouurre (tabletin koko noin 15,2 x 7,2 mm).
Metoprolol ratiopharm 190 mg depottabletti:
Valkoinen, pitkänomainen, kaksoiskupera tabletti, jonka kummallakin puolella on jakouurre (tabletin koko noin 19,2 x 9,2 mm).
Läpipainopakkaukset:
Metoprolol ratiopharm 23,75 mg depottablettien pakkauskoot ovat 14, 28, 30, 50 x 1, 50, 56, 60, 90, 98 ja
100 depottablettia.
Metoprolol ratiopharm 47,5 mg depottablettien pakkauskoot ovat 28, 30, 50 x 1, 50, 56, 60, 90, 98 ja
100 depottablettia.
Metoprolol ratiopharm 95 mg depottablettien pakkauskoot ovat 28, 30, 50 x 1, 50, 56, 60, 90, 98 ja
100 depottablettia.
Metoprolol ratiopharm 190 mg depottablettien pakkauskoot ovat 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 ja
100 depottablettia.
Tablettipurkit:
Tablettipurkkeihin pakattujen Metoprolol ratiopharm -depottablettien pakkauskoot ovat 30, 60, 100, 250
ja 500 depottablettia.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3 D-89143 Blaubeuren, Saksa
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Teva Finland Oy
PL 67
02631 Espoo
puh: 020 180 5900