Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Panapar 500 mg table tti, kalvopäällysteinen

parasetamoli

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta ovat neuvoneet sinulle.

• Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.

• Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.

• Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.

• Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane kolmen päivän jälkeen tai se huononee.

  
  

  Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:

  1. Mitä Panapar on ja mihin sitä käytetään

  2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Panaparia

  3. Miten Panaparia otetaan

  4. Mahdolliset haittavaikutukset

  5. Panaparin säilyttäminen

  6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

  
  

  1. Mitä Panapar on ja mihin sitä käyte tään

     
     

     Panapar on särky- ja kuumelääke, joka lievittää kipua ja alentaa kuumetta.

     
     

     Panapar-tabletteja käytetään tilapäisten särky- ja kuumetilojen yhteydessä alentamaan kuumetta ja lievittämään kipua. Tällaisia kuume- tai kiputiloja ovat mm. hermo- ja lihassärky, päänsärky, vilustuminen, influenssa, hammassärky sekä kuukautiskivut.

     
     

     Lääkärin määräyksestä valmistetta voidaan käyttää myös muiden särkytilojen hoitoon.

     
     

     Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi paremmaksi tai jos tunnet olosi huonommaksi kolmen päivän jälkeen.

     
     

  2. Mitä sinun on tie de ttävä, ennen kuin käytät Panaparia Älä käytä Panaparia

• Jos olet allerginen parasetamolille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).

  Jos sinulla on sydämen vajaatoiminta, maksa- tai munuaissairaus, tai alkoholiongelma, älä käytä Panapar-valmisteita ilman lääkärin ohjeita.

  
  

  Varoitukse t ja varotoime t

  Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Panapar tabletteja.

  • Panapar-tabletit on tarkoitettu tilapäiseen käyttöön. Jos oireet jatkuvat pitkään tai niitä esiintyy usein, ota yhteys lääkäriin.

  • Sisältää parasetamolia. Parasetamolin liiallinen käyttö saattaa aiheuttaa vakavaa haittaa maksalle.

  • Älä käytä tätä lääkettä, jos käytät kivun, kuumeen, vilustumisen ja influenssan oireiden hoitoon jotakin muuta parasetamolia sisältävää resepti- tai itsehoitolääkettä.

  • Jos sinulla on vaikea infektio esim. verenmyrkytys, sillä tämä voi lisätä metabolisen asidoosin riskiä. Metabolisen asidoosin merkkejä ovat: syvä, nopea ja raskas hengitys; pahoinvointi,

    oksentelu, ruokahaluttomuus. Ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos saat yhdistelmän näistä oireista.

  • Muita särkylääkkeitä ei saa käyttää samanaikaisesti ilman lääkärin määräystä.

    
    

    Keskustele aina lääkärin kanssa ennen kuin käytät Panapar-valmistetta, jos

    • sinulla on maksa- tai munuaisongelmia

    • olet alipainoinen tai aliravittu

    • käytät säännöllisesti alkoholia.

  
  

  Saatat joutua välttämään valmisteen käyttöä kokonaan tai rajoittamaan ottamasi parasetamolin määrää.

  
  

  Muut lääkevalmisteet ja Panapar

  Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Joskus lääkkeen vaikutus saattaa muuttua, jos samanaikaisesti käytetään muita lääkkeitä.

  
  

  Jos käytät metoklopramidia, kolestyramiinia, kloramfenikolia , domperidonia tai probenesidia sisältäviä valmisteita, verenohennuslääkkeitä (esim. varfariini) tai epilepsialääkkeitä samanaikaisesti, neuvottele Panapar-lääkityksestä lääkärin kanssa.

  
  

  Muita parasetamolia sisältäviä valmisteita ei saa käyttää samanaikaisesti.

  
  

  Raskaus, imetys ja hedelmällisyys

  Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

  
  

  Tarvittaessa Panapar-valmistetta voidaan käyttää raskauden aikana. Käytä pienintä mahdollista annosta, joka vähentää kipua ja/tai kuumetta, ja käytä valmistetta mahdollisimman lyhyen ajan. Ota yhteys lääkäriin, jos kipu ei vähene ja/tai kuume ei alene, tai jos sinun on otettava lääkettä useammin.

  
  

  Voit käyttää tätä lääkevalmistetta imetyksen yhteydessä.

  
  

  Ajaminen ja koneiden käyttö

  Panapar tabletit eivät vaikuta kykyysi ajaa autoa tai käyttää koneita.

  
  

  Panapar table tti sisältää kaliumsorbaattia

  Tabletit sisältävät pienen määrän kaliumsorbaattia, joka voi herkille henkilöille aiheuttaa ihottumaa.

  
  

  1. Mite n Panaparia ote taan

     
     

     Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa on kuvattu tai kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.

     
     

     Suositeltu annos on:

     Aikuisille 1-2 tablettia korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.

     Suurin suositeltu vuorokausiannos aikuisille on 3 g (= 3000 mg) parasetamolia.

     
     

     Käyttö lapsille ja nuorille

     Parasetamolin annos lapsille on 15 mg / painokilo korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.

     
     

     Paino (kg)	Annostusohje
     17 - 25	½ tablettia korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.
     26 - 33	½-1 tablettia korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.
     34 - 49	1 tabletti korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.

     

     yli 50 Aikuisten annos: 1-2 tablettia korkeintaan 3 kertaa vuorokaudessa.

     
     

     Ei suositella alle 17 kg painaville eikä alle 6-vuotiaille lapsille. Alle 17 kg painaville tai alle 6- vuotiaille lapsille suositellaan parasetamolin muita vahvuuksia ja lääkemuotoja.

     
     

     Kaikki potilasryhmät

     Tabletteja ei saa ottaa useammin kuin 4 tunnin välein. Älä ylitä annosteluohjetta. Käytä aina pienintä tehokasta annosta ja käytä sitä mahdollisimman lyhyen aikaa oireiden lievittämiseen.

     
     

     Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane kolmen päivän jälkeen tai se huononee. Yli kolmen päivän yhtäjaksoiseen käyttöön vain lääkärin määräyksellä.

     
     

     Jos otat e nemmän Panaparia kuin sinun pitäisi

     Parasetamolin yliannostus saattaa johtaa hengenvaaralliseen maksavaurioon.

     
     

     Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.

     
     

     Jos unohdat ottaa Panaparia

     Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin.

     Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

     
     

  2. Mahdolliset haittavaikutukset

     Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan saa niitä. LOPETA valmisteen käyttö ja kerro asiasta välittömästi lääkärille:

     • jos saat allergisen reaktion, kuten ihottumaa ja kutinaa, hengitysvaikeuksia tai huulten kielen,

       kurkun tai kasvojen turvotusta.

     • jos ihosi kesii tai saat ihottumaa tai rakkuloita.

     • jos saat suun haavaumia.

     • jos olet saanut aikaisemmin hengitysvaikeuksia käyttäessäsi asetyylisalisyylihappovalmisteita tai muita tulehduskipulääkkeitä ja saat samanlaisen reaktion käyttäessäsi tätä valmistetta.

     • jos sinulla on vereen liittyviä ongelmia, kuten epätavallista verenvuotoa tai mustelmanmuodostusta.

       
       

       Yllämainitut haittavaikutukset ovat hyvin harvinaisia (enintään 1 käyttäjällä 10 000:sta).

       Runsaan alkoholin käytön yhteydessä parasetamolivalmisteet saattavat vaikuttaa haitallisesti maksaan.

       
       

       Haittavaikutuksista ilmoittaminen

       Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

       www‐sivusto:www.fimea.fi

       Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea

       Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

       PL 55

       00034 FIMEA

       
       

  3. Panaparin säilyttämine n

     Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä huoneenlämmössä (15—25 °C).

     Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

     Älä käytä tätä lääkettä, jos pakkauksen folio on rikki lääkettä ostettaessa.

     Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

     
     

  4. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa Mitä Panapar table tti sisältää

• Vaikuttava aine on parasetamoli, jota on 500 mg yhdessä tabletissa.

• Muut aineet ovat maissitärkkelys, esigelatinoitu tärkkelys, povidoni, kaliumsorbaatti, talkki, steariinihappo, hypromelloosi sekä glyserolitriasetaatti. Tabletin merkintämuste sisältää etanolia, propyleeniglykolia, shellakkaa, briljanttisinistä (E133), natriumlaktaattia ja dimetikoniemulsiota.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Panapar-tabletti on valkoinen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, koko 17,5 x 7,3 x 5,1 mm, jakouurre,

merkintä ”Panapar”.

10, 12 ja 30 tabletin läpipainopakkaus pahvikotelossa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ApS Postboks 61

2610 Rødovre Tanska

Valmistaja

GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd. Knockbrack

Dungarvan Co. Waterford Irlanti

Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja. GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Finland Oy

PL 24

02231 Espoo

Puh: 0800 77 40 80

S-posti: scanda.consumer-relations@gsk.com

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 24.09.2021 Muut tie donlähteet

Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Fimean kotisivuilta https://www.fimea.fi

GSK-konserni omistaa tavaramerkin, tai se on lisensoitu GSK-konsernille.

©2020 GSK-konserni tai sen lisenssinantaja.