Kotisivun Kotisivun
AstraZeneca

Leukeran
chlorambucil

HINNAT

2 mg tabletti, kalvopäällysteinen 25

Tukkukauppa: 13,59 €
Jälleenmyynti: 21,21 €
Korvaus: 0,00 €

2 mg tabletti, kalvopäällysteinen 25

Tukkukauppa: 13,75 €
Jälleenmyynti: 21,44 €
Korvaus: 0,00 €

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle


Leukeran 2 mg kalvopäällysteinen tabletti


klorambusiili


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.


Leukeranin käyttö, erityisesti pitkäaikaisesti, voi nostaa toissijaisen verisyövän riskiä. Useissa tapauksissa potilaat, joille kehittyy tällainen syöpä, ovat myös saaneet toista solunsalpaajahoitoa tai sädehoitoa. Toissijaisen verisyövän oireisiin kuuluvat väsymys, kuume, infektio ja mustelmat. Kerro lääkärillesi mahdollisimman pian, jos sinulla ilmenee jokin näistä oireista (katso kohta 4).


Muut lääkevalmisteet ja Leukeran

Kerro lääkärille, jos parhaillaan otat tai olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa seuraavia lääkkeitä:


Kerro lääkärille, jos käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä, mukaan lukien reseptivapaita lääkkeitä. Tämä käsittää myös luontaistuotteet.


Leukeran ruuan kanssa

Leukeran tulee ottaa tyhjään vatsaan. Katso kohta 3.

Raskaus, imetys ja hedelmällisyys Raskaus ja imetys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy

lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Sinun ei pidä ottaa Leukerania, jos suunnittelet lapsen hankkimista. Tämä koskee sekä miehiä että naisia.

Leukeran-hoitoa ei suositella raskauden aikana, koska se voi vahingoittaa vakavasti syntymätöntä lastasi.


Leukeran-valmistetta saavien äitien ei pidä imettää.


Hedelmällisyys

Leukeran voi vaikuttaa munasarjohin tai spermaan, mikä voi aiheuttaa hedelmättömyyttä (kykenemättömyyttä saada lapsia). Naisilla kuukautiset saattavat loppua (amenorrea) ja miehillä voidaan havaita täydellistä sperman puutetta (azoospermia).


Käytä luotettavaa ehkäisykeinoa raskauden estämiseksi, jos sinä tai kumppanisi käytätte Leukerania. Kysy neuvoa lääkäriltä.


Ajaminen ja koneiden käyttö

Tietoja Leukeranin vaikutuksista kykyyn ajaa ja käyttää koneita ei ole saatavilla.


Leukeran-tabletit sisältävät laktoosia

Leukeran-tabletit sisältävät laktoosia, joka on tietynlainen sokeri. Jos lääkäri on kertonut, että olet intolerantti tietyille sokereille, ota yhteyttä lääkäriisi ennen kuin otat tätä lääkettä.


  1. Miten Leukeran-valmistetta otetaan


    Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä, jos olet epävarma.

    Sinulle Leukerania määräävän lääkärin on oltava syövän lääkehoidon asiantuntija.


    Lääkäri kertoo sinulle kuinka paljon ja kuinka usein otat lääkettä. Lääkeannos lasketaan painosi ja sairautesi perusteella.


    Leukeran otetaan suun kautta joka päivä tyhjään vatsaan (vähintään tunti ennen ateriaa tai kolme tuntia aterian jälkeen).

    Niele tablettisi kokonaisina vesilasillisen kanssa.

    Älä riko, murskaa tai pureskele tabletteja.


    Jos sinusta tuntuu, että Leukeran-valmisteen vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro asiasta lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.


    Leukeran-annos riippuu sairautesi tyypistä (katso kohta 1).

    • Lääkäri saattaa muuttaa annostustasi hoidon aikana tarpeistasi riippuen. Lääkeannosta voidaan joskus muuttaa, jos olet vanhempi henkilö tai sinulla on maksaongelmia. Munuaistesi tai maksasi toimintaa saatetaan seurata hoidon aikana, jos olet vanhempi henkilö.

    • Leukeran-hoidon aikana lääkäri voi ottaa verikokeita tasaisin väliajoin tarkistaakseen verisolujen määrän veressäsi, ja lääkeannostasi voidaan säätää tämän seurauksena.


      Hodgkinin tauti

    • Tavallinen annos on 0,2 mg kehon painokiloa kohden joka päivä aikuisille ja lapsille.


      Non-Hodgkinin lymfooma

    • Tavallinen annos on 0,1-0,2 mg kehon painokiloa kohden joka päivä aikuisille ja lapsille.


      Krooninen lymfosyyttinen leukemia

    • Tavallinen aloitusannos on 0,15 mg kehon painokiloa kohden joka päivä.


      Waldenströmin makroglobulinemia

    • Tavallinen aloitusannos on 6-12 mg joka päivä. Jotkut joutuvat käyttämään Leukerania pidemmän aikaa. Noudata lääkärin ohjeita tarkasti.


      Jos otat e nemmän Leukeran-valmistetta kuin sinun pitäisi

      Kerro lääkärillesi heti tai mene välittömästi sairaalaan. Varmista, että sinulla on lääkepakkaus mukanasi, vaikka tabletteja ei olisikaan enää jäljellä.


      Jos unohdat ottaa Leukerania

      Kerro lääkärillesi. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin.


      Jos lopetat Leukeranin oton

      Älä lopeta Leukeranin ottamista ilman lääkärin neuvoja.

      Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, liittyen tämän lääkkeen käyttöön, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen.


  2. Mahdolliset haittavaikutukset


    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.


    Jos havaitset seuraavia haittavaikutuksia, kerro niistä erikoislääkärille tai mene välittömästi sairaalaan:

    • mikä tahansa kuumeen tai infektion oire (kipeä kurkku, kipeä suu tai virtsausongelmat).

    • odottamattomat mustelmat tai verenvuodot, sillä ne voivat tarkoittaa, että tietynlaisia verisoluja tuotetaan liian vähän.

    • jos tunnet yllättäen olosi huonoksi (vaikka kehosi lämpötila olisi normaali).

    • jos tunnet olosi erittäin väsyneeksi.

    • jos huomaat tunnottomuutta tai voimattomuutta lihaksissasi.

    • jos huomaat ihollasi ihottumaa tai rakkuloita, suusi tai silmäsi ovat kipeät ja sinulla on korkea kuume.


      Kerro lääkärille, jos sinulla on joitain seuraavista haittavaikutuksista, joita voi myös esiintyä tämän lääkkeen ottamisen yhteydessä:


      Hyvin yleiset (esiintyy yli 1 käyttäjällä 10:stä)

    • verisolujen määrän väheneminen tai luuytimen toiminnan heikentyminen.


      Yleiset (esiintyy alle 1 käyttäjällä 10:stä)

    • pahoinvointi, oksentaminen, ripuli tai suun haavaumat.

    • toissijainen verisyöpä (akuutti toissijainen hematologinen maligniteetti).

    • kouristuskohtaukset lapsilla, joilla on nefroottiseksi syndroomaksi kutsuttu munuaissairaus.

    • veren punasolujen määrän vähentyminen tai anemia, joka voi tehdä olosi väsyneeksi tai heikoksi ja aiheuttaa hengenahdistusta.


      Melko harvinaiset (esiintyy alle 1 käyttäjällä 100:sta)

    • ihottuma.


      Harvinaiset (esiintyy alle 1 käyttäjällä 1 000:sta)

    • silmän valkuaisten tai ihon värin muuttuminen keltaiseksi (keltatauti).

    • allergiaoireet, kuten paukamat iholla, nokkosihottuma (urtikaria) tai kudosten turpoaminen (ödeema).

    • ihottumien on raportoitu edenneen vakaviksi sairauksiksi mukaan lukien Stevens-Johnsonin

      syndrooma ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi. Nämä saman vakavan ihosairauden kaksi muotoa aiheuttavat ihottumaa, ihon kuormista ja limakalvojen haavaumia.

    • kuume.

    • kouristuskohtauksia.

    • maksavaurio (hepatotoksisuus).


      Hyvin harvinaiset (esiintyy alle 1 käyttäjällä 10 000:sta)

    • epänormaali ja toistuva kehon vapina tai nykiminen ilman kouristuksia.

    • systiitiksi kutsuttu rakon tulehdus.

    • palautumaton luuytimen toimintahäiriö – kehosi saattaa keskeyttää verisolujen tuottamisen.

    • keuhkojen arpeutuminen ja paksuuntuminen sekä hengenahdistus.

    • keuhkosairaus.

    • hermoihin vaikuttava tila, joka johtaa tuntoaistin, liikkeen ja elintoimintojen heikentymiseen (periferaalinen neuropatia).


      Tuntemattomat (yleisyyttä ei voida määritellä käytettävissä olevien tietojen perusteella)

    • kuukautisten pois jääminen (amenorrea).

    • siemennesteen siittiöttömyys (azoospermia).


      Solunsalpaajia saavat potilaat ovat muita alttiimpia infektioille. Tästä syystä on pyrittävä välttämään tilanteita, joihin liittyy tartuntariski.


      Jos jokin haittavaikutuksista muuttuu vakavaksi tai havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin.


      Haittavaikutuks ista ilmoittaminen

      Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan:


      www-sivusto: www.fimea.fi

      Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea

      Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55

      00034 FIMEA


      Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


  3. Leukeran-valmisteen säilyttäminen


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Leukeran säilytetään jääkaapissa (2oC - 8oC).

    Jos lääkäri käskee sinua lopettamaan tablettien ottamisen, on tärkeää, että palautat ylijääneet tabletit apteekkiin, joka hävittää ne noudattaen vaarallisten aineiden hävittämiseen liittyviä ohjeita. Säilytä tabletit vain, jos lääkäri käskee sinua tekemään niin.


    Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  4. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Leukeran sisältää


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko


Tabletti on ruskea, pyöreä ja kaksoiskupera. Sen toisella puolella on kaiverrus ”L” ja toisella ”GX EG3”.

Pakkauskoko: Ruskea lasipurkki, jossa on lapsiturvallinen korkki. 25 tablettia.


Myyntiluvan haltija ja valmistaja


Myyntiluvan haltija

Aspen Pharma Trading Limited, 3016 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irlanti Tel: +358 974 790 156


Valmistaja

Excella GmbH & Co. KG Nürnberger Straße 12,

90537 Feucht, Saksa.


image

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi

02.02.2017


Copy-right Aspen 2010