Kotisivun Kotisivun

Pyrvin
pyrvinium

Pakkausseloste : Tie toa käyttäjälle Pyrvin 100 mg kalvopäällyste iset table tit pyrviiniembonaatti


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamise n, sillä se sisältää sinulle tärke itä tie toja.

Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut.


Varoitukse t ja varotoime t

Pyrvin-valmisteen vaikuttava aine on pyrviini, joka on voimakkaasti värjäävä aine. Se värjää ulosteen punaiseksi. Oksennuksesta saattaa jäädä pysyviä tahroja vaatteisiin ja huonekaluihin.


Hoidon onnistumisen kannalta ja uuden tartunnan estämiseksi on tärkeää huolehtia hyvin käsien ja kynnenalustojen puhtaudesta ja muutoinkin sekä henkilökohtaisesta hygieniasta että ympäristön hygieenisyydestä.


Muut lääkevalmiste et ja Pyrvin

Pyrvin-tableteilla ei tunneta yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa.


Raskaus ja ime tys

Pyrviinin käyttöön raskauden tai imetyksen aikana ei tiedetä liittyvän riskejä.

Ajaminen ja koneiden käyttö

Pyrvin-tabletilla ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn ja koneidenkäyttökykyyn.


On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö kuljettamaan moottoriajoneuvoa tai tekemään tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. Näistä tehtävistä suoriutumiseen voivat vaikuttaa mm. lääkehoidon vaikutukset ja/tai haittavaikutukset, joita on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.


  1. Mite n Pyrvin-table tte ja ote taan


    Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.


    Pyrvin-tabletit otetaan kerta-annoksena. Hoito uusitaan kahden viikon kuluttua. Lääke annostellaan painon mukaan, 1 tabletti 10–15 kg kohti (ks. taulukko alla). Pyrvinin tehon ei ole todettu lisääntyvän 6 tablettia ylittävillä annoksilla.


    Kaikki perheenjäsenet on hoidettava samanaikaisesti.


    Paino

    Kerta-annos

    n. 10–15 kg

    1 tabletti

    n. 15–30 kg

    2 tablettia

    n. 30–45 kg

    3 tablettia

    n. 45–60 kg

    4 tablettia

    n. 60–70 kg

    5 tablettia

    Yli 70 kg

    6 tablettia


    Tabletit suositellaan nieltäväksi kokonaisena riittävän nestemäärän (esimerkiksi lasillinen vettä) kanssa. Tablettien pilkkomista ei suositella, koska tabletit voivat pilkottaessa värjätä esimerkiksi vaatteita.

    Pilkkominen on kuitenkin mahdollista, jos lääkkeen annostelu niin vaatii (esimerkiksi pienille lapsille).


    Toimenpiteet uuden tartunnan välttämiseksi

    • Huolellinen peseytyminen

      • Koska madonmunia on juuri peräaukon ympärillä, on erityisesti alapesu ja sen jälkeinen käsienpesu tärkeää.

      • Muistuta lapsia käsien pesusta. Kädet pestään huolellisesti ainakin WC-käynnin jälkeen ja ennen ruokailua.

    • Pidä kynnet lyhyinä ja puhtaina.

    • Vaihda hoidon yhteydessä alusvaatteet, yöpuku, pyyheliinat, tyynyliinat ja lakanat. Vältä niiden ravistelua ja laita ne heti pesuun.

    • Tuuleta muut vuodevaatteet huolellisesti.

    • Alushousut on syytä vaihtaa viikon ajan kahdesti päivässä, koska madon munat saattavat olla elinkykyisiä useita päiviä, jopa viikon hoidon jälkeen.

    • Erityisesti makuuhuone kannattaa siivota perusteellisesti. Imuroi ja pyyhi lattiat ja muut pinnat.

      Puhdista myös ovenkahvat ja valokatkaisijat.

    • Pese myös WC-tilojen pinnat, hanat ja vessanpöntön vetonuppi.

    • Puhdista lelut ja poista pehmolelut käytöstä kuukauden ajaksi.

    • Puhdista vauvan hoitopöytä ja laita likaiset vaipat suoraan roskiin.

      Jos otat enemmän Pyrvin-table tte ja kuin sinun pitäisi

      Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111 Suomessa,

      112 Ruotsissa) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.


      Pyrvin-tablettien yliannostus aiheuttaa yleensä pahoinvointia, oksentelua tai ripulia. Ensiavuksi voi antaa lääkehiiltä.


  2. Mahdolliset haittavaikutukse t

    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Pahoinvointi, oksentelu ja suoliston kouristelu ovat Pyrvin-valmisteen yleisiä haittavaikutuksia.

    Yliherkkyys Pyrvin-tableteille on harvinaista.


    Pyrvin värjää ulosteet punaisiksi. Vaatteista väri yleensä lähtee tavallisilla pesuaineilla. Oksennuksesta saattaa kuitenkin jäädä pysyviä tahroja.


    Haittavaikutuksista ilmoittamine n

    Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


    www-sivusto: www.fimea.fi

    Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

    PL 55

    00034 FIMEA


  3. Pyrvin-table ttie n säilyttämine n


    Säilytä alle 25 C. Pidä tölkki ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

    Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  4. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa Mitä Pyrvin sisältää

Lääkevalmiste en kuvaus ja pakkauskoot

Punainen, pyöreä, kupera, kalvopäällysteinen tabletti; halkaisija noin 9 mm. Pakkauskoot: 6, 20 ja 40 tablettia.

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.


Myyntiluvan haltija Orion Corporation Orionintie 1

02200 Espoo


Valmistaja

Orion Corporation Orion Pharma Joensuunkatu 7

24100 Salo


Orion Corporation Orion Pharma Orionintie 1

02200 Espoo


Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta saa myyntiluvan haltijalta: +358 10 4261 Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 8.4.2022