Kotisivun Kotisivun

Tetravac
diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Pakkausseloste : Tie toa käyttäjälle


Te travac injektione ste , suspensio

Kurkkumätä-, jäykkäkouristus -, hinkuyskä- (soluton komponentti) ja polio (inaktivoitu) - rokote , adsorboitu


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin lapsesi rokote taan, sillä se sisältää sinulle tärke itä tie toja.


Tässä pakkausseloste essa kerrotaan:

  1. Mitä Tetravac on ja mihin sitä käytetään

  2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin lapsellesi annetaan Tetravac-rokote

  3. Miten Tetravac-rokotetta käytetään

  4. Mahdolliset haittavaikutukset

  5. Tetravac-rokotteen säilyttäminen

  6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa


  1. Mitä Te travac on ja mihin sitä käyte tään


    Tetravac on rokote (DTaP-IPV rokote). Rokotteita käytetään suojaamaan infektiotaudeilta.

    Tämä rokote auttaa suojaamaan lastasi kurkkumätää, jäykkäkouristusta, hinkuyskää (vinkuva yskä) ja poliota vastaan.

    Rokote annetaan perusrokotussarjana vauvoille ja tehosterokotteena lapsille, jotka ovat saaneet tätä tai vastaavaa rokotetta nuorempina.


    Tetravac-rokotuksen jälkeen kehon luonnolliset puolustusmekanismit tuottavat suojan näitä eri tauteja vastaan.

    • Kurkkumätä on infektiotauti, joka yleensä vaikuttaa ensiksi kurkkuun. Infektio aiheuttaa kurkussa kipua ja turvotusta, joka voi johtaa tukehtumiseen. Tätä tautia aiheuttavat bakteerit tuottavat myös toksiinia (myrkkyä), joka voi vahingoittaa sydäntä, munuaisia ja hermoja.

    • Jäykkäkouristus (johon voi liittyä myös leukalukko) aiheutuu syvään haavaan päässeestä tetanusbakteerista. Bakteerit tuottavat toksiinia (myrkkyä), joka aiheuttaa lihaskouristuksia. Lihaskouristukset johtavat hengitysvaikeuksiin ja mahdolliseen tukehtumiseen.

    • Hinkuyskä (vinkuva yskä) on ilmateitse leviävä infektio, joka voi puhjeta missä iässä tahansa. Useimmiten sen kuitenkin saa vauvat ja pienet lapset. Taudille on tyypillistä pahenevat, ankarat yskänpuuskat, joita voi kestää useita viikkoja. Yskänkohtausta saattaa seurata vinkuva ääni.

    • Polio on hermostoon vaikuttavien virusten aiheuttama. Se voi johtaa halvaantumiseen tai lihasheikkouteen, useimmiten jaloissa. Hengitystä ja nielemistä säätelevän lihaksen halvaantuminen voi olla hengenvaarallinen.


      Tärkeää

      Tetravac antaa suojan näitä tauteja vastaan vain, jos niiden aiheuttajina ovat samat bakteerit ja virukset, joita on käytetty rokotteen valmistamiseen. Lapsesi voi silti saada jonkin muun bakteerin tai viruksen aiheuttamia infektiotauteja.


  2. Mitä sinun on tie de ttävä, ennen kuin lapsellesi anne taan Te travac-rokote


    On tärkeää, että kerrot lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle, jos jokin alla olevista kohdista koskee lastasi, jotta he voivat varmistaa Tetravac-rokotteen sopivan hänelle.


    Älä käytä Te travac-rokote tta:

    • jos lapsesi on allerginen:

      • vaikuttaville aineille tai Tetravac-rokotteen jollekin muulle aineelle (ks. kohta 6)

      • muille rokotteille, jotka sisältävät jotakin kohdassa 6 mainittua ainetta

      • muille rokotteille, jotka suojaavat hinkuyskää vastaan

    • jos lapsellasi on korkea kuume tai akuutti sairaus (esim. kuume, kurkkukipu, yskä, vilustuminen tai influenssa). Tetravac-rokotusta on ehkä siirrettävä, kunnes lapsesi vointi on parempi

    • jos lapsellasi on aktiivinen aivosairaus (mukaan lukien enkefalopatia)

    • jos lapsesi on reagoinut aiemmin voimakkaasti vaikuttaen aivoihin, jonkin hinkuyskärokotteeen annon jälkeen.


      Varoitukse t ja varotoime t

      Kerro lääkärille tai sairaanhoitajalle ennen rokotteen antamista:

    • jos lapsesi on allerginen (yliherkkä) glutaraldehydille, neomysiinille, streptomysiinille tai polymyksiini B:lle. Tämä johtuu siitä, että näitä aineita käytetään Tetravac-rokotteen valmistukseen ja niitä voi olla rokotteessa jäljellä hyvin pieniä määriä.

    • jos lapsellasi on immuunijärjestelmään liittyviä ongelmia tai hän on saanut immuunisuppressiohoitoa. On suositeltavaa siirtää rokotusta, kunnes tällainen sairaus tai hoito on ohi. Tetravac-rokotteen antamista suositellaan lapsille, joilla on kroonisia ongelmia immuunijärjestelmän kanssa (mukaan lukien HIV-infektio), mutta suoja infektiota vastaan rokotuksen jälkeen ei välttämättä ole yhtä hyvä kuin lapsilla, joilla on hyvä immuniteetti infektioita vastaan.

    • jos lapsellasi on ollut aikaisemmin tetanusta sisältäneen rokotuksen jälkeen tilapäistä liikkeen ja tunnon menetystä (Guillain-Barrén oireyhtymä) tai liikkeen menetystä, kipua ja tunnottomuutta käsivarressa ja olkapäässä (brakiaalinen neuriitti). Lääkäri tai sairaanhoitaja päättää, annetaanko lapsellesi Tetravac-rokote.

    • jos lapsellasi on trombosytopenia (alhainen trombosyyttitaso) tai verenvuototauti (kuten hemofilia), mikä voi aiheuttaa verenvuotoa pistoskohtaan.

    • jos lapsellasi on aiemmin esiintynyt ainakin yksi seuraavista oireista pian hinkuyskältä suojaavan rokotuksen jälkeen:

      • vähintään 40 °C kuume, jolle ei tiedetä muuta syytä, 48 tunnin sisällä rokotuksesta

      • kohtaukset, joissa lapsi menee sokin kaltaiseen tilaan tai on kalpea, veltto ja reagoimaton (hypotonis-hyporesponsiivinen episodi tai velttouskohtaus) 48 tunnin kuluessa rokotuksesta

      • yli 3 tuntia kestänyt jatkuva ja lohduton itku 48 tunnin kuluessa rokotuksesta

      • kuumeinen tai kuumeeton kouristuskohtaus kolmen päivän kuluessa rokotteesta.


        Pyörtyminen on mahdollista mikä tahansa pistoksen antamisen jälkeen tai jopa ennen neulanpistoa. Kerro lääkärille tai sairaanhoitajalle, jos lapsesi on pyörtynyt aiempien pistosten antamisen yhteydessä.


        Muut lääkevalmiste et ja Te travac

        Tetravac voidaan antaa samanaikaisesti Haemophilus influenzae, tyyppi b -rokotteen (Act-HIB) kanssa. Tetravac voidaan antaa samaan aikaan tuhkarokko-sikotauti-vihurirokkorokotteen (MPR) ja myös vesirokkokomponentin sisältävien rokotteiden kanssa. Lääkäri tai sairaanhoitaja antaa pistokset eri pistoskohtiin eri ruiskuilla.

        Kerro lääkärille, sairaanhoitajalle tai apteekkihenkilökunnalle, jos lapsesi parhaillaan käyttää, on äskettäin käyttänyt tai saattaa joutua käyttämään muita lääkkeitä.

        Jos et ymmärrä jotain asiaa, pyydä lääkäriä, apteekkihenkilökuntaa tai sairaanhoitajaa selittämään se.


        Raskaus ja ime tys

        Ei oleellinen. Tämä rokote on tarkoitettu vain lapsille.


        Te travac sisältää fenyylialaniinia, e tanolia ja natriumia

        Tetravac sisältää 12,5 mikrogrammaa fenyylialaniinia per 0,5 ml:n annos. Fenyylialaniini voi olla haitallista henkilöille, joilla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa kertyy fenyylialaniinia, koska elimistö ei kykene poistamaan sitä kunnolla.


        Tetravac sisältää 2 mg alkoholia (etanoli) per 0,5 ml:n annos. Tämän valmisteen pienellä alkoholimäärällä ei ole havaittavissa olevia vaikutuksia.


        Tetravac sisältää alle 1 mmol natriumia per annos, eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.


  3. Mite n Te travac-rokote tta käyte tään Annostus

    Jotta rokote olisi tehokas,

    • lapsesi tulee saada rokoteannokset useana eri ajankohtana, ennen kuin hän täyttää kaksi vuotta. Annostukseen voidaan käyttää kahta eri aikataulua alla olevan taulukon mukaisesti. Lääkäri päättää, kumpaa aikataulua lapsellesi käytetään.


      Ikä ensimmäisen annoksen aikana

      Ikä toisen annoksen aikana

      Ikä kolmannen annoksen aikana

      Tehosterokotus

      Aikataulu 1

      2 tai 3 kuukautta

      3–5 kuukautta

      4–7 kuukautta

      12–24 kuukautta

      Aikataulu 2 (tehostetta ei tarvita)


      3 kuukautta


      5 kuukautta


      12 kuukautta


      Ei tehostetta

      Aikataulun 1 mukaisesti ensimmäiset kolme annosta annetaan 1–2 kuukauden välein.


    • lapsesi saattaa saada Tetravac-rokotteen myös, jos hän on 4–13-vuotias ja on jo rokotettu jollain muulla hinkuyskää vastaan suojaavalla rokotteella


    Yleensä korkea-annoksista kurkkumätärokotetta, kuten Tetravac-rokotetta, käytetään alle 12- vuotiaiden lasten rokottamiseen. Joissakin maissa alle 13-vuotiaat lapset saattavat kuitenkin saada matala-annoksisen kurkkumätärokotteen.


    Jos lapseltasi jää Te travac-annos väliin

    Jos lapseltasi jää väliin aikatauluun kuuluva rokotus, lääkäri päättää, milloin väliin jäänyt annos annetaan.


    Antotapa

    Tämän rokotuksen antaa lääkäri tai muu terveydenhuollon ammattihenkilö, joka on saanut koulutuksen rokottamiseen ja joka on varautunut hoitamaan rokotuksesta mahdollisesti seuraavia harvinaisia voimakkaita allergisia reaktioita.


    Tetravac annetaan pistoksena lihakseen lapsesi reiteen tai hartialihakseen. Lääkäri tai hoitaja välttää verisuoneen pistämistä.

    Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.


  4. Mahdolliset haittavaikutukse t


    Kuten kaikki rokotteet ja lääkkeet, Tetravac-rokotekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät niitä kuitenkaan saa.


    Vakavat allergiset reaktiot ovat aina harvinaisia, mutta mahdollisia rokotuksen jälkeen. Tällaisia reaktioita voivat olla hengitysvaikeudet, kielen tai huulten sinerrys, alhainen verenpaine (aiheuttaa huimausta) ja pyörtyminen (tajunnanmenetys).

    Äkillisiä allergiaoireita, kuten kasvojen, huulten, kielen tai muiden kehon osien turvotusta (edeemaa, Quincken edeemaa) on raportoitu Tetravac-rokotteen antamisen jälkeen. Näiden oireiden tarkka esiintymistiheys on tuntematon, koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin.


    Jos näitä merkkejä tai oireita esiintyy, ne kehittyvät yleensä hyvin nopeasti pistoksen antamisen jälkeen henkilön ollessa vielä poliklinikalla tai lääkärin vastaanotolla.


    Jos jotain näistä oireista esiintyy lähde ttyänne lapsesi rokotuspaik alta, sinun tule e ottaa yhte yttä lääkäriin VÄLITTÖMÄSTI.


    Hyvin yleisiä reaktioita (saattaa esiintyä yli 1 lapsella kymmenestä):

    • ruokahalun menetys

    • hermostuneisuus tai ärtyneisyys

    • epänormaali itku

    • uneliaisuus

    • päänsärky

    • oksentelu

    • lihassärky

    • punoitus pistoskohdassa

    • kipu pistoskohdassa

    • turvotus pistoskohdassa

    • 38 °C tai sitä korkeampi kuume

    • sairauden tunne


      Pistoskohdan reaktioiden esiintymistiheys lisääntyy yleensä perusrokotussarjan jälkeen annettavan tehosteannoksen myötä.


      Yleisiä reaktioita (saattaa esiintyä yli 1 lapsella sadasta):

    • ripuli

    • pistoskohdan kovettuminen (induraatio)

    • unihäiriöt.


      Melko harvinaisia reaktioita (saattaa esiintyä alle 1 lapsella sadasta):

    • punoitus ja vähintään 5 cm turvotus pistoskohdassa

    • 38 °C tai sitä korkeampi kuume

    • pitkäkestoinen lohduton itku (yli 3 tuntia jatkuva lohduton itku).


      Harvinaisia reaktioita (saattaa esiintyä alle 1 lapsella tuhannesta):

    • korkea, yli 40 °C kuume.

      Reaktioita, joiden esiintymistiheys on tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin):

    • kouristuskohtaukset, joihin liittyy tai ei liity kuume

    • pyörtyminen

    • ihottuma, punoitus ja ihon kutina (eryteema, urtikaria)

    • laajat injektiokohdan reaktiot (>5 cm), mukaan lukien laaja-alainen raajojen turpoaminen, joka ulottuu pistospaikasta yhden tai molempien nivelten yli. Nämä reaktiot alkavat 24-72 tunnin kuluessa rokotuksesta, ja niihin saattaa liittyä punoitusta, lämpöä, arkuutta tai kipua injektiokohdassa. Oireet lievittyvät itsestään 3-5 päivän kuluessa.

    • kaulassa, kainalokuopassa ja nivusissa olevien rauhasten turpoaminen (lymfadenopatia).


      Muita samaa vaikuttavaa ainetta sisältävien rokotteiden aiheuttamia reaktioita ovat:

    • tilapäinen liikkeen ja tunnon menetys (Guillain-Barrén oireyhtymä) tai liikkeen menetys, kipu ja tunnottomuus käsivarressa ja hartioissa (brakiaalinen neuriitti).

    • hypotonis-hyporesponsiiviset kohtaukset, joissa lapsi menee sokin kaltaiseen tilaan tai on jonkin aikaa kalpea, veltto ja reagoimaton.


      Muut reaktiot, joita voi esiintyä, kun Tetravac-rokote annetaan samaan aikaan erillisenä HIB- rokotteena:

    • toisen tai molempien alaraajojen turvotus. Tämän ohella saattaa esiintyä ihon sinerrystä (syanoosi) ja punoitusta ja pienillä alueilla voi olla ihonalaista verenvuotoa (ohimenevä purppura) ja voimakasta itkua. Tällainen mahdollinen reaktio ilmenee pääasiassa ensimmäisten pistosten (alkurokotusten) jälkeen, ja se havaitaan ensimmäisten rokotuksen jälkeisten tuntien aikana. Kaikki oireet häviävät täysin 24 tunnin kuluessa eivätkä vaadi hoitoa.


    Hyvin varhain keskosena syntyneillä lapsilla (28. raskausviikolla tai aiemmin) voi esiintyä 2–3 päivän ajan rokotuksen jälkeen normaalia pidempiä hengityskatkoja.


    Haittavaikutuksista ilmoittamine n


    Jos lapsesi saa haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

    www-sivusto: www.fimea.fi

    Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

    PL 55

    00034 FIMEA


  5. Te travac-rokotte en säilyttämine n


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Älä käytä Tetravac-rokotetta etiketissä tai pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä. Jos rokote jäätyy, se on hävitettävä.


    Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy apteekista käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä. Näin suojelet luontoa.

  6. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa


Mitä Tetravac sisältää

Jokainen 0,5 ml annos käyttökuntoon saatettua rokotetta sisältää: Vaikuttavat aineet ovat:

Puhdistettu difteriatoksoidi1 vähintään 30 IU2 3

Puhdistettu tetanustoksoidi1 vähintään 40 IU2 3

Puhdistettu pertussistoksoidi (PTxd)1 25 mikrogrammaa

Puhdistettu filamenttihemagglutiniini (FHA)1 25 mikrogrammaa

Inaktivoitu tyypin 1 poliovirus4 D-antigeeni5: 40 yksikköä

Inaktivoitu tyypin 2 poliovirus4 D-antigeeni5: 8 yksikköä

Inaktivoitu tyypin 3 poliovirus4 D-antigeeni5: 32 yksikköä


1 Adsorboitu alumiinihydroksidiin, hydratoituun (0,3 mg Al3+)

2 IU: Kansainvälinen yksikkö

3 Tai vastaava immunogeenisyyden arvioinnilla määritetty aktiivisuus

4 Tuotettu Vero-soluissa

5 Tai vastaava antigeenipitoisuus rokotteessa


Tämä rokote sisältää alumiinia adsorbenttina. Adsorbentit ovat aineita, joita lisätään joihinkin rokotteisiin nopeuttamaan, tehostamaan ja/tai pidentämään rokotteen suojaavia vaikutuksia.


Muut aineet ovat formaldehydi, fenoksietanoli, etanoli vedetön, Medium 199 Hanks ilman fenolipunaa, väkevä etikkahappo ja/tai natriumhydroksidi (pH:n säätämiseksi) injektionesteisiin käytettävässä vedessä. Medium 199 on monimutkainen yhdistelmä aminohappoja (mukaan lukien fenyylialaniini), mineraalisuoloja, vitamiineja ja muita aineosia (kuten glukoosi) liuotettuna injektionesteisiin käytettävään veteen.


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko

Tetravac injektioneste, suspensio, on saatavana 0,5 ml:n esitäytetyssä kerta-annosruiskussa.


Pakkauskoot: 1 tai 10 kpl ilman neulaa, kiinteän neulan kanssa, 1 irrallisen neulan tai 2 irrallisen neulan kanssa.


Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.


Myyntiluvan haltija Sanofi Pasteur Europe 14 Espace Henry Vallée 69007 Lyon

Ranska


Valmistaja

Sanofi Pasteur, 14 Espace Henry Vallée, 69007 Lyon, Ranska


Paikallinen edustaja: Sanofi Oy Revontulenkuja 1

02100 Espoo

Puh.: +358 (0) 201 200 300


Tällä lääkkeellä on myyntilupa Euroopan talousalue eseen kuuluvissa jäsenvaltioissa ja Iso- Britanniassa (Pohjois -Irlanti) seuraavilla kauppanimillä:


image

Tetravac Belgia, Tanska, Suomi, Kreikka, Irlanti, Italia, Luxemburg, Portugali, Ruotsi, Iso- Britannia (Pohjois-Irlanti), Islanti, Norja


Tämä seloste on tarkiste ttu viimeksi 11.5.2022


-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

--


Seuraavat tie dot on tarkoite ttu vain hoitoalan ammattilaisille :


Käyttöohjeet - Tetravac injektioneste, suspensio

Kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, hinkuyskä- (soluton komponentti) ja polio (inaktivoitu) -rokote, adsorboitu


Ravista esitäytettyä ruiskua niin että sen sisältö tulee homogeeniseksi. Tetravac-rokotetta ei saa sekoittaa muiden lääkevalmisteiden kanssa.

Jos ruisku on neulaton, kiinnitä neula tiukasti esitäytetyn ruiskun päähän ja kierrä sen jälkeen 90 astetta.


Tetravac annetaan lihakseen. Suositeltava pistospaikka vauvoilla on reiden taka-sivuosassa ja vanhemmilla lapsilla hartialihaksessa.


Rokotetta ei saa antaa ihon sisään eikä laskimoon. Älä anna injektiota suoneen: varmista, ettei neula lävistä verisuonta.