Isoptin Retard
verapamil
120 mg depottabletti 98
| Tukkukauppa: | 7,87 € |
| Jälleenmyynti: | 12,56 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
240 mg depottabletti 98
| Tukkukauppa: | 14,17 € |
| Jälleenmyynti: | 22,07 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Isoptin retard on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Isoptin retard -valmistetta
Miten Isoptin retard -valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Isoptin retard -valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Isoptin retard on kalsiuminestäjä, joka vaikuttaa sydämen ja verisuonten seinämien sileän lihaksiston soluihin.
Isoptin retard -valmiste alentaa verenpainetta ja helpottaa sydämen työskentelyä alentamalla lyöntitiheyttä ja laajentamalla verisuonia siten, että verisuonien seinämän vastus vähenee. Isoptin retard vaikuttaa myös hermoimpulssin kulkuun sydänlihaksessa, jolloin sydämen häiriintynyt rytmi korjaantuu.
Verapamiilia, jota Isoptin retard sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen verapamiilille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
jos sinulla on matala verenpaine, kardiogeeninen shokki, tiettyjä rytmihäiriöitä (ilman toimivaa tahdistinta), kongestiivinen sydämen vajaatoiminta tai eteislepatus tai -värinä liittyneenä ylimääräiseen johtorataan sydämessä (WPW- ja LGL-oireyhtymät). Tämän
vuoksi on tärkeä kertoa lääkärille kaikista terveyteen liittyvistä ongelmista, jotka erityisesti liittyvät sydämen toimintaan, verenkiertoon, maksaan tai munuaisiin.
jos käytät ivabradiinia.
Älä käytä Isoptin retard -valmistetta, jos jokin edellä mainituista koskee sinua. Jos olet epävarma, kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta ennen Isoptin retard -valmisteen käyttöä.
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät Isoptin retard -valmistetta, jos:
sinulla on parhaillaan sydäninfarkti, joka ei ole hallinnassa
sinulla on sydämen vajaatoiminta
sinulla on maksan toimintahäiriö, sillä verapamiili hajoaa suurimmaksi osaksi maksassa
sinulla on I asteen eteis-kammiokatkos tai sydämen eteislepatus/eteisvärinä liittyneenä ylimääräiseen johtorataan (esim. WPW -oireyhtymä)
sinulla on matala syketaso (alle 50 lyöntiä/min)
sinulla on matala verenpainetaso (yläpaine alle 90 mmHg)
sinulla on sairaus, joka on vahingoittanut hermo-lihasjohtumista (myasthenia gravis, Lambert- Eaton oireyhtymä, edennyt Duchennen lihasdystrofia)
sinulla on heikentynyt munuaistoiminta.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Isoptin retard saattaa heikentää metformiinin glukoosipitoisuutta vähentävää vaikutusta.
Isoptin retardin vaikutus saattaa voimistua, kun sitä käytetään yhdessä tiettyjen lääkkeiden kanssa. Isoptin retardilla on kuvattu yhteisvaikutuksia mm.
useiden sydän- ja verisuonitautien hoitoon käytettävien valmisteiden (rytmihäiriölääkkeet, verenpainelääkkeet, nesteenpoistolääkkeet, verisuonia laajentavat lääkkeet, digitoksiini, digoksiini, kinidiini, metoprololi, propranololi, timololi)
hengitettävien nukutusaineiden
kolesterolilääkkeiden (simvastatiini, lovastatiini, atorvastatiini)
epilepsialääkkeiden (karbamatsepiini, fenobarbitaali, fenytoiini)
almotriptaanin
rifampisiinin
siklosporiinin
sirolimuusin, takrolimuusin, everolimuusin
teofylliinin
kolkisiinin
midatsolaamin, triatsolaamin
litiumin
pratsosiinin, teratsosiinin
simetidiinin
lihaksia rentouttavien lääkeaineiden
glyburidin
buspironin
erytromysiinin, klaritromysiinin, telitromysiinin
doksorubisiinin
eräiden HIV-lääkkeiden kuten ritonaviirin
imipramiinin
sulfiinipyratsonin
asetyylisalisyylihapon
veritulppien muodostumista estävien lääkkeiden kuten dabigatraanin ja muiden suorien antikoagulanttien
ivabradiinin
greippimehun ja mäkikuisman kanssa.
Jos jokin edellä mainituista koskee sinua (tai olet epävarma asiasta), kerro asiasta lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle ennen Isoptin retard -valmisteen käyttöä.
Depottabletit niellään kokonaisina runsaan nesteen kera, mieluimmin aterian yhteydessä tai pian sen jälkeen. 240 mg: Depottabletit voidaan puolittaa, mutta niitä ei saa pureskella tai murskata.
Alkoholi voi voimistaa Isoptin retardin vaikutusta. Hoidon alussa on vältettävä alkoholin käyttöä.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Kokemukset Isoptin retardin käytöstä raskauden aikana ovat vähäisiä ja lääkettä saa käyttää raskauden aikana vain, jos lääkäri katsoo hoidon olevan välttämätöntä potilaan hyvinvoinnille. Imettävien naisten tulisi käyttää Isoptin retardia vain, jos lääkäri katsoo hoidon olevan välttämätöntä potilaan hyvinvoinnille.
Riippuen yksilöllisestä herkkyydestä, potilaan kyky ajaa autoa ja käyttää koneita saattaa heikentyä. Tämä on syytä ottaa huomioon varsinkin hoidon alussa, vaihdettaessa toisesta valmisteesta Isoptin retardiin ja alkoholin käytön yhteydessä.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Isoptin retard 120 mg depottabletti
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Isoptin retard 240 mg depottabletti
Tämä lääkevalmiste sisältää 37,1 mg natriumia (ruokasuolan toinen ainesosa) per tabletti. Tämä vastaa 1,9 %:a suositellusta natriumin enimmäisvuorokausiannoksesta aikuiselle.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Lääkäri määrää annoksen yksilöllisesti. Useimmiten annos vaihtelee välillä 120 mg–240 mg 1–2 kertaa vuorokaudessa.
Depottabletit niellään kokonaisina runsaan nesteen kera, mieluimmin aterian yhteydessä tai pian sen jälkeen. 240 mg: Depottabletit voidaan puolittaa, mutta niitä ei saa pureskella tai murskata.
Hoidettaessa verenpainetautia verapamiililla täytyy potilaan verenpainetta seurata säännöllisesti.
Isoptin retard -valmistetta ei suositella lapsille.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Älä lopeta Isoptin retard -valmisteen käyttöä, ellei lääkäri neuvo sinua tekemään niin.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Haittavaikutukset ovat yleensä lieviä ja ne menevät ohi tai lievenevät, kun olet käyttänyt Isoptin retardia jonkin aikaa. Ainoastaan harvoin lääkitys joudutaan lopettamaan tai vähentämään annostusta. Yleisin oire on lievä ummetus, joka esiintyy useimmiten hoidon alussa ja sitä voidaan ehkäistä kuitupitoisella ruokavaliolla tai miedoilla laksatiiveilla.
Muut haittavaikutukset:
Yleiset (enintään 1 potilaalla kymmenestä):
päänsärky
pahoinvointi
huimaus
väsymys
matalat verenpaine- ja syketasot
sydämen vajaatoiminta
nokkosihottuma
ihon kutina
kasvojen punoitus ja kuumotus
kehon ääreisosien turvotus, nilkkojen turvotus.
Melko harvinaiset (enintään 1 potilaalla sadasta):
rytmihäiriöt
sydämentykytys, sydämen tiheälyöntisyys
tuntoharhat
masennus
korvien soiminen
oksentelu ja vatsakivut
lihaskouristukset ja lihasheikkous
rintakipu
erektiohäiriö
maksaentsyymien nousu
sekavuus ja unihäiriöt.
Harvinaiset (enintään 1 potilaalla tuhannesta):
sydämen pysähdys
pyörtyminen
punaisia täpliä iholla (purppura)
valoherkkyys
monimuotoinen punavihoittuma ja Stevens-Johnsonin syndrooma
angioedeema
rintojen suureneminen, maidonvuoto, veren prolaktiinipitoisuuden nousu
Quinken edeema
lihas- ja nivelsärky
ikenien liikakasvu
liikahikoilu
vapina.
Lisäksi on todettu seuraavia haittavaikutuksia: hyperkalemia, keuhkoputkien supistus, hengenahdistus, munuaisten vajaatoiminta, yliherkkyys, ekstrapyramidaalioireet (hermostoon liittyviä oireita), kouristuskohtaukset, kiertohuimaus, sydämen sinussolmukkeen toiminnan loppuminen, ihottuma, hiustenlähtö, suolen tukkeuma ja vatsavaivat.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla).
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25 °C.
Älä käytä tätä lääkettä kotelossa tai läpipainoliuskassa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on verapamiilihydrokloridi. Yksi tabletti sisältää joko 120 mg tai 240 mg verapamiilia.
Muut aineet 120 mg:n tabletissa ovat: mikrokiteinen selluloosa, natriumalginaatti, povidoni, magnesiumstearaatti, puhdistettu vesi, hypromelloosi, makrogoli 400 ja 6000, talkki, väriaine: E 171 (titaanidioksidi), montaaniglykolivaha.
Muut aineet 240 mg:n tabletissa ovat: mikrokiteinen selluloosa, natriumalginaatti, povidoni, magnesiumstearaatti, puhdistettu vesi, hypromelloosi, makrogoli 400 ja 6000, talkki, väriaineet: E 171 (titaanidioksidi), E 104 (kinoliinikeltainen) ja E 132 (indigokarmiini), montaaniglykolivaha.
Depottabletti.
Valmisteen kuvaus:
120 mg: Valkoinen, kalvopäällystetty, kaksoiskupera, 10 mm. Kaiverrus toisella puolella ‘120 SR’ ja toisella ‘Knoll’.
240 mg: Vaalean vihreä, päällystetty, jakouurteellinen kapselitabletti. Depottabletit ovat filmipäällysteisiä.
28 ja 98 kalenteripakkaukset (läpipainolevy PVC/alumiini) pakattuina pahvikoteloon.
02130 Espoo
FAMAR A.V.E. Anthoussa 153 49, Anthoussa, Attiki Kreikka
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Viatris Oy
Puh: 020 720 9555