Bunalict
buprenorphine, combinations
2 mg / 0.5 mg resoribletti 28 x 1
| Tukkukauppa: | 6,36 € |
| Jälleenmyynti: | 10,15 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
8 mg / 2 mg resoribletti 28 x 1
| Tukkukauppa: | 18,60 € |
| Jälleenmyynti: | 28,64 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
buprenorfiini / naloksoni
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Bunalict on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Bunalictia
Miten Bunalictia otetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Bunalictin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Bunalictia käytetään huumeriippuvuuden hoitoon opioidihuumeista (kuten heroiini tai morfiini)
riippuvaisilla, hoitoon suostuvilla potilailla. Bunalictia käytetään aikuisille ja yli 15-vuotiaille nuorille osana lääketieteellistä, sosiaalista ja psykologista hoito-ohjelmaa.
jos olet allerginen buprenorfiinille tai naloksonille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on vakavia hengitysvaikeuksia
jos sinulla on vakavia maksaongelmia
jos olet alkoholihumalassa tai jos sinulla on alkoholin aiheuttamaa vapinaa, hikoilua, ahdistuneisuutta, sekavuutta tai hallusinaatioita
jos käytät naltreksonia tai nalmefeeniä alkoholi- tai opioidiriippuvuuden hoitoon.
astma tai muita hengitysvaikeuksia
jokin maksasairaus, kuten hepatiitti
matala verenpaine
äskettäinen pään vamma tai aivosairaus
virtsaamisvaikeudet (miehillä erityisesti eturauhasen liikakasvuun liittyviä)
jokin munuaissairaus
kilpirauhashäiriöitä
lisämunuaiskuoren häiriö (esimerkiksi Addisonin tauti)
masennus tai muu sairaus, jota hoidetaan masennuslääkkeillä.
Näiden lääkkeiden käyttö samanaikaisesti Bunalict-valmisteen kanssa voi johtaa serotoniinioireyhtymään, joka voi olla hengenvaarallinen tila (ks. kohta ”Muut lääkevalmisteet ja Bunalict”).
Älä koskaan avaa läpipainopakkausta etukäteen.
Jos lääkettä on nielty vahingossa tai vahingossa nielemistä epäillään, on otettava välittömästi yhteyttä ensiapuun.
Lääkäri saattaa seurata vointiasi tavallista tarkemmin, jos olet alle 18-vuotias tai yli 65-vuotias. Alle 15-vuotiaat eivät saa käyttää tätä lääkettä.
Tämä lääke voi kiinnostaa reseptilääkkeitä väärinkäyttäviä henkilöitä, joten se tulee säilyttää varkaudelta suojatussa paikassa. Älä anna tätä lääke ttä muille. Se voi aiheuttaa kuoleman tai muuten vahingoittaa heitä.
Jotkut henkilöt ovat kuolleet hengityksen vajaatoimintaan (kykenemättömyyteen hengittää) käytettyään väärin tätä lääkettä tai otettuaan sitä samanaikaisesti muiden keskushermostoa lamaavien aineiden, kuten alkoholin, bentsodiatsepiinien (rauhoittavia aineita) tai muiden opioidien kanssa.
Tämä lääke saattaa aiheuttaa vaikean, mahdollisesti kuolemaan johtavan hengityslaman lapsilla ja muilla kuin riippuvaisilla henkilöillä, jotka ottavat lääkettä vahingossa tai tarkoituksella.
Bunalict voi aiheuttaa unenaikaisia hengityshäiriöitä, kuten uniapneaa (hengityskatkoksia unen aikana) ja unenaikaista hypoksemiaa (hapen vähyyttä veressä). Oireita voivat olla hengityskatkokset unen aikana, yöllinen heräily hengenahdistuksen vuoksi, katkonainen uni tai voimakas uneliaisuus päiväaikaan. Jos sinä huomaat tai joku toinen huomaa sinulla näitä oireita, ota yhteyttä lääkäriin.
Lääkäri voi harkita annoksen pienentämistä.
Tämä valmiste voi aiheuttaa riippuvuutta.
Tämä lääke voi aiheuttaa vieroitusoireita, jos sitä otetaan alle 6 tuntia jonkin lyhytvaikutteisen opioidin (esim. morfiini, heroiini) käyttämisen jälkeen tai alle 24 tuntia pitkävaikutteisen opioidin, kuten metadonin käyttämisen jälkeen.
Bunalict voi aiheuttaa vieroitusoireita myös silloin, kun sen käyttäminen lopetetaan äkillisesti.
Maksavaurioita on raportoitu Bunalictin ottamisen jälkeen, erityisesti lääkkeen väärinkäytön yhteydessä. Tämä saattaa myös johtua virusinfektioista (krooninen hepatiitti C), alkoholin väärinkäytöstä, anoreksiasta tai muiden maksaa mahdollisesti vaurioittavien lääkkeiden käytöstä (katso luku 4). Lääkäri voi seurata maksasi tilaa säännöllisillä verikokeilla. Kerro lääkärille mahdollisista maksaongelmista ennen Bunalict-hoidon aloittamista.
Tämä valmiste saattaa laskea äkillisesti verenpainetta, mikä aiheuttaa huimausta noustessasi liian nopeasti istuma- tai makuuasennosta.
Tämä valmiste saattaa peittää joihinkin sairauksiin liittyvän kivun, joka voisi auttaa joidenkin sairauksien taudinmäärityksessä. Muista kertoa aina lääkärille, jos käytät tätä lääkettä.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Jotkin lääkkeet voivat lisätä Bunalictin haittavaikutuksia ja aiheuttaa erittäin vakavia seurauksia. Älä käytä Bunalictin yhteydessä muita lääkkeitä keskustelematta asiasta ensin lääkärin kanssa:
Bunalict-valmisteen ja rauhoittavie n (se datiivisten) lääkkeiden, kuten bentsodiatsepiinien ja vastaavanlaisten lääkkeiden samanaikainen käyttö lisää uneliaisuuden, hengitysvaikeuksien (hengityslaman) ja kooman riskiä, ja se voi olla henkeä uhkaavaa. Sen vuoksi samanaikaista käyttöä voidaan harkita vain, jos muut hoitovaihtoehdot eivät ole mahdollisia.
Jos lääkäri määrää sinulle Bunalict-valmistetta samanaikaisesti rauhoittavien lääkkeiden kanssa, annosta ja samanaikaisen hoidon kestoa on rajoitettava.
Kerro lääkärille kaikista käyttämistäsi rauhoittavista lääkkeistä, ja noudata huolellisesti lääkäriltä saamiasi annostussuosituksia. Voi olla hyödyllistä kertoa läheisille ylläkuvatuista oireista ja merkeistä. Ota yhteys lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu tällaisia oireita.
muut opioideja sisältävät lääkkeet, kuten metadoni, tietyt särkylääkkeet ja yskänlääkkeet
depressiolääkkeet, joita käytetään masennuksen hoitoon, esim. isokarboksatsidi, feneltsiini, selegiliini, tranyylisypromiini ja valproaatti, saattavat vahvistaa tämän lääkkeen vaikutuksia
sedatiiviset H1-reseptoriantagonistit, joita käytetään allergisten reaktioiden hoitoon, esim. difenhydramiini ja klorfenamiini
barbituraatit, joita käytetään nukutukseen tai sedaatioon, esim. fenobarbitaali, sekobarbitaali
rauhoittavat lääkkeet, joita käytetään nukutukseen tai sedaatioon, esim. kloraalihydraatti
doksepiini tai trimipramiini. Näillä lääkkeillä voi olla yhteisvaikutuksia Bunalict-valmisteen kanssa, ja sinulle voi ilmaantua seuraavia oireita: tahattomat rytmiset lihassupistukset (myös silmänliikkeitä kontrolloivissa lihaksissa), kiihtymys, aistiharhat, kooma, liikahikoilu, vapina, heijasteiden kiihtyminen, lisääntynyt lihasjännitys ja yli 38 C:n ruumiinlämpö. Ota yhteyttä lääkäriin, jos sinulle kehittyy tällaisia oireita.
Klonidiini, jota käytetään korkean verenpaineen hoitoon, saattaa laajentaa tämän lääkkeen vaikutuksia
Antiretroviraalilääkkeet, joita käytetään HIV:n hoitoon (esim. ritonaviiri, nelfinaviiri, indinaviiri), voivat voimistaa tämän lääkkeen vaikutuksia
Jotkin sienitulehdusten hoitoon käytetyt lääkkeet (esim. ketokonatsoli ja itrakonatsoli, tietyt antibiootit) voivat voimistaa tämän lääkkeen vaikutuksia
Jotkin lääkkeet voivat heikentää Bunalictin vaikutusta. Näihin kuuluvat epilepsian hoitoon käytetyt lääkkeet, kuten karbamatsepiini ja fenytoiini, sekä tuberkuloosin hoitoon käytetty lääke (rifampisiini).
Naltreksoni ja nalmefeeni (käytetään riippuvuuden hoitoon) saattavat estää Bunalictin hoitovaikutukset. Niitä ei pidä käyttää samanaikaisesti Bunalict-hoidon kanssa, sillä vierotusoireet saattavat olla äkillisiä, pitkittyneitä ja voimakkaita.
Alkoholi saattaa voimistaa uneliaisuutta ja lisätä hengityslaman riskiä yhdessä Bunalictin kanssa käytettynä. Älä ota Bunalictia samanaikaisesti alkoholin kanssa. Älä niele tai nauti ruokaa tai mitään juomaa ennen kuin tabletti on täysin liuennut.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Bunalictin käytön aiheuttamaa riskiä raskauden aikana ei tunneta. Kerro lääkärille, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Lääkäri päättää, jatketaanko hoitoasi jollain vaihtoehtoisella lääkkeellä.
Bunalictin kaltaiset lääkkeet saattavat aiheuttaa sikiölle vieroitusoireita ja hengitysvaikeuksia erityisesti raskauden loppuvaiheessa otettuna. Oireet saattavat alkaa useita päiviä syntymän jälkeen.
Älä imetä käyttäessäsi tätä lääkettä, sillä Bunalict erittyy rintamaitoon.
Bunalict saattaa aiheuttaa uneliaisuutta. Se saattaa olla yleisempää muutaman ensimmäisen hoitoviikon aikana, kun annostasi muutetaan, mutta uneliaisuutta saattaa esiintyä myös silloin, kun juot alkoholia tai otat muita väsyttäviä aineita samanaikaisesti Bunalictin kanssa. Älä aja, käytä työvälineitä tai koneita tai suorita vaarallisia aktiviteetteja ennen kuin tiedät, miten tämä lääke vaikuttaa sinuun.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per resoribletti eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Hoitosi määräävät ja sitä seuraavat lääkärit ovat huumausaineriippuvuuden hoitoon perehtyneitä asiantuntijoita.
Lääkäri määrittää sinulle oikean annoksen. Annosta voidaan muuttaa hoidon aikana riippuen hoidon tehosta.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Suositeltu aloitusannos aikuisille ja yli 15-vuotiaille nuorille on 1-2 Bunalict 2 mg/0,5 mg tablettia. 1-2:n Bunalict 2 mg/0,5 mg tabletin lisäannos voidaan antaa 1. päivänä tarpeittesi mukaan.
Vieroitusoireiden tulisi ilmetä selvästi ennen ensimmäisen Bunalict-annoksen ottamista. Lääkärin arvio hoitovalmiudestasi ohjaa ensimmäisen Bunalict-annoksen ajoitusta.
Bunalict-hoidon aloittaminen heroiiniriippuvuuden aikana
Jos olet heroiiniriippuva inen tai riippuvainen lyhytvaikutteisesta opioidista, ensimmäinen Bunalict- annos tulee ottaa silloin, kun vieroitusoireet ilmestyvät, mutta ei alle 6 tuntia viimeisestä opioidien käyttökerrasta.
Bunalict-hoidon aloittaminen metadoniriippuvuuden aikana
Jos käytät metadonia tai pitkävaikutteista opioidia, metadoniannosta tulisi vähentää alle
30 mg:aan/vrk ennen Bunalict-hoidon aloittamista. Ensimmäinen Bunalict-annos tulee ottaa vieroitusoireiden ilmaantuessa, mutta ei alle 24 tuntia viimeisestä metadonin käyttökerrasta.
Ota annos kerran vuorokaudessa sijoittamalla tabletit kielen alle.
Pidä tabletteja paikallaan kielen alla, kunnes ne ovat kokonaan liuenneet. Tabletit liukenevat yleensä 5–10 minuutissa.
Älä pureksi tai niele tabletteja, sillä lääke ei tehoa muuten ja saatat saada vieroitusoireita.
Älä nauti ruokaa tai juomaa, ennen kuin tabletit ovat täysin liuenneet.
- Älä paina resoriblettia taustakalvon läpi.
- Irrota läpipainopakkauksesta vain yksi osio repäisemällä se rei’itettyä viivaa pitkin.
- Irrota resoribletti vetämällä irti taustapuolella oleva kalvo. Aloita nurkasta, jossa kalvo on kohollaan.
Jos läpipainopakkaus on vahingoittunut, heitä resoribletti pois.
Hoidon aloittamista seuraavina päivinä lääkäri voi lisätä Bunalict-annostasi tarpeittesi mukaisesti. Jos sinusta tuntuu, että Bunalictin vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro siitä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Enimmäisannos vuorokaudessa on 24 mg.
Kun hoitoa on jatkettu jonkin aikaa onnistuneesti, lääkäri saattaa sopia kanssasi annoksen pienentämisestä vähitellen pienempään ylläpitoannokseen.
Tilasi mukaan Bunalict-annosta voidaan pienentää entisestään tarkassa lääkärin seurannassa, kunnes hoito voidaan mahdollisesti lopettaa.
Älä muuta hoitoa millään tavalla tai lopeta sitä ilman sinua hoitavan lääkärin suostumusta.
Jos joku henkilö ottaa tätä lääkettä liikaa, hänen on mentävä itse tai hänet on välittömästi vietävä ensiapuun tai sairaalaan saamaan hoitoa, sillä Bunalictin yliannostus saattaa aiheuttaa vakavia ja hengenvaarallisia hengitysvaikeuksia.
Yliannostuksen oireita saattavat olla väsymys, koordinaation puute ja hitaat refleksit, näön hämärtyminen ja/tai epäselvä puhe. Ajattelukyky saattaa hämärtyä ja hengitysrytmisi saattaa muuttua paljon normaalia hitaammaksi.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Kerro heti lääkärillesi, jos unohdat ottaa annoksen.
Älä muuta hoitoa millään tavalla tai lopeta sitä ilman sinua hoitavan lääkärin suostumusta. Hoidon äkillinen lope ttamine n saattaa aiheuttaa vieroitusoireita.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
kasvojen, huulien, kielen tai kurkun turpoaminen, joka saattaa aiheuttaa nielemis- tai hengitysvaikeuksia, vakava nokkosrokko/ihottuma. Ne saattavat olla merkkejä hengenvaarallisesta allergisesta reaktiosta.
väsymyksen ja koordinaation puutteen tunne, näön hämärtyminen, epäselvä puhe, ajattelukyvyn hämärtyminen tai hengitysrytmin hidastuminen paljon normaalia hitaammaksi.
voimakas väsymys, kutina sekä ihon ja silmien keltaisuus. Ne saattavat olla oireita maksavauriosta.
olemattomien asioiden näkeminen tai kuuleminen (hallusinaatiot).
Bunalictin raportoituja haittavaikutuksia |
Hyvin yleiset (voi esiintyä yli 1 käyttäjällä 10:stä): |
- unettomuus |
Yleiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10:stä): |
Melko harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 100:sta): |
ummetus
pahoinvointi
liiallinen hikoilu
päänsärky
vieroitusoireyhtymä.
painon aleneminen
turvotus (käsissä ja jaloissa)
uneliaisuus
ahdistus
hermostuneisuus
pistely
masennus
vähentynyt seksuaalinen halu
lihasjännityksen lisääntyminen
epänormaalit ajatukset
lisääntynyt kyyneleritys (silmien vetistys) tai muu kyynelerityksen häiriö
näön hämärtyminen
punastelu
verenpaineen kohoaminen
migreeni
nenän vuotaminen
kipeä kurkku ja nielemiskipu
lisääntynyt yskä
vatsavaivat tai epämukava olo vatsassa
ripuli
poikkeava maksan toiminta
ilmavaivat
oksentelu
ihottuma
kutina
nokkosrokko
kipu
nivelkipu
lihaskipu
jalkakrampit (lihaskouristus)
erektion saamisen tai ylläpitämisen vaikeus
virtsan poikkeavuus
vatsakipu
selkäkipu
heikkous
infektio
vilunväreet
rintakipu
kuume
vilustumisoireet
yleinen epämukava olo
tapaturma valppauden tai koordinaation puutteen takia
pyörtyminen ja heitehuimaus.
rauhasten turvotus (imusolmukkeet)
levottomuus, vapina
epänormaalit unet
liiallinen lihastoiminta
depersonalisaatio (tunne, kuin ei olisi itsensä)
Tunte maton (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin): |
lääkeriippuvuus, muistinmenetys
kiinnostuksen menetys
liiallinen hyvänolontunne
kouristukset
puhehäiriö
pienentyneet pupillit
virtsaamisvaikeudet
silmätulehdus
nopea tai hidas sydämen syke
alhainen verenpaine
sydämentykytys
sydäninfarkti (sydänkohtaus)
puristuksen tunne rinnassa
hengästyneisyys
astma
haukottelu
kipu ja haavaumat suussa
kielen värjäytyminen
akne
ihon kyhmyt
hiusten lähtö
kuiva tai hilseilevä iho
nivelten tulehdus
virtsatietulehdus
poikkeavat verikoetulokset
verta virtsassa
epänormaali siemensyöksy
emättimen tai kuukautisten ongelmat
munuaiskivet
proteiinin esiintyminen virtsassa
kipu virtsatessa tai virtsaamisvaikeus
kuuman- tai kylmänherkkyys
lämpöhalvaus
ruokahalun menetys
vihamielisyyden tunne.
Äkillinen vieroitusoireyhtymä, joka johtuu Bunalictin käytöstä liian pian laittomien opioidien käytön jälkeen, vieroitusoireyhtymä vastasyntyneellä.
Hidas tai vaikeutunut hengitys, maksavaurio, johoin saattaa liittyä keltaisuutta, aistiharhat, kasvojen ja nielun turpoaminen tai hengenvaaralliset allergiset reaktiot, verenpaineen lasku noustessa istumasta tai makuulta seisomaan.
Lääkkeen väärinkäyttö pistämällä voi aiheuttaa vieroitusoireita, infektioita, muita ihoreaktioita ja mahdollisesti vakavia maksaongelmia (ks. ”Varoitukset ja varotoimet”).
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Ei lasten eikä muiden perheenjäsenien ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Bunalict voi kuitenkin kiinnostaa reseptilääkkeitä väärinkäyttäviä henkilöitä. Säilytä tämä lääke varkaudelta suojatussa paikassa
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttavat aineet ovat buprenorfiini ja naloksoni.
Yksi 2 mg/0,5 mg tabletti sisältää 2 mg buprenorfiinia (hydrokloridina) ja 0,5 mg naloksonia (hydroklorididihydraattina).
Yksi 8 mg/2 mg tabletti sisältää 8 mg buprenorfiinia (hydrokloridina) ja 2 mg naloksonia (hydroklorididihydraattina).
Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, mannitoli (E421), povidoni K30, vedetön
sitruunahappo, natriumsitraatti, makuaineet (sitruuna ja limetti), asesulfaamikalium ja natriumstearyylifumaraatti.
Bunalict 2 mg/0,5 mg resoribletit ovat valkoisesta luonnonvalkoiseen, pyöreitä, kaksoiskuperia päällystämättömiä tabletteja, halkaisija 6,5 mm, toisella puolella merkintä ”N2” ja toisella puolella ”↑”. Bunalict 8 mg/2 mg resoribletit ovat valkoisesta luonnonvalkoiseen, pyöreitä, kaksoiskuperia päällystämättömiä tabletteja, halkaisija 10,5 mm, toisella puolella merkintä ”N8” ja toisella puolella ”↑”.
Pakattu lapsiturvallisiin yksittäispakattuihin avattaviin läpipainopakkauksiin joissa 7x1, 28x1 ja 49x1 resoriblettia.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Kööpenhamina S, Tanska
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Saksa tai
Ethypharm, Chemin de la Poudrière, 76120 Grand Quevilly, Ranska
tai
Ethypharm, Z.I. de Saint-Arnoult, 28170 Chateauneuf-En-Thymerais, Ranska