Kotisivun Kotisivun
AstraZeneca

Adaxor
memantine

HINNAT

10 mg tabletti, kalvopäällysteinen 98

Tukkukauppa: 55,52 €
Jälleenmyynti: 82,44 €
Korvaus: 0,00 €

20 mg tabletti, kalvopäällysteinen 98

Tukkukauppa: 111,03 €
Jälleenmyynti: 157,65 €
Korvaus: 0,00 €

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Adaxor 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

memantiinihydrokloridi

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.


kohdassa 6).


Varoitukset ja varotoimet

Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen, kuin otat Adaxoria.



Jos menet sairaalaan, ilmoita lääkärille, että käytät Adaxoria.


Adaxor ruoan ja juoman kanssa

Kerro lääkärille, jos olet hiljattain muuttanut tai aiot muuttaa ruokavaliotasi merkittävästi (esimerkiksi normaalista ruokavaliosta tiukkaan kasvisruokavalioon) tai jos kärsit munuaisperäisestä asidoosista (RTA, munuaisten toimintahäiriön aiheuttama veren liiallinen happamuus) tai vakavista virtsatietulehduksista, sillä lääkäri voi tällöin joutua muuttamaan lääkkeesi annosta.


Raskaus ja imetys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Raskaus

Adaxorin käyttöä ei suositella raskaana oleville naisille.

Imetys

Adaxoria käyttävien naisten ei pitäisi imettää.

Ajaminen ja koneiden käyttö

Lääkäri kertoo, onko ajaminen ja koneiden käyttö turvallista sairautesi huomioon ottaen.

Adaxor voi myös vaikuttaa reaktionopeuteesi, jolloin ajaminen tai koneiden käyttö ei ole suositeltavaa.

Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele


lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.

Adaxor sisältää laktoosia

Adaxor sisältää maitosokeria (laktoosia). Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.


  1. MITEN ADAXORIA OTETAAN

    Ota tätä lääkettä juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.

    Annostus

    Adaxorin suositeltu annos aikuisille ja iäkkäille on 20 mg vuorokaudessa.

    Haittavaikutusten vaaran vähentämiseksi annosta lisätään vaiheittain seuraavan vuorokautisen hoito- ohjelman mukaisesti:


    viikko 1

    puolet 10 mg tabletista

    viikko 2

    yksi 10 mg tabletti

    viikko 3

    puolitoista 10 mg tablettia

    viikko 4 ja sen jälkeen

    kaksi 10 mg tablettia kerran vuorokaudessa


    Tavanomainen aloitusannos on puoli tablettia kerran vuorokaudessa (1 x 5 mg) ensimmäisen viikon ajan. Annosta lisätään yhteen tablettiin kerran vuorokaudessa (1 x 10 mg) toisella viikolla ja puoleentoista tablettiin kerran vuorokaudessa kolmannella viikolla. Neljännestä viikosta alkaen tavanomainen annos on kaksi tablettia kerran vuorokaudessa (1 x 20 mg).

    Munuaisten vajaatoiminta

    Jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta, lääkäri päättää tilaasi sopivan annoksen. Tällöin lääkärin on valvottava munuaisten toimintaa säännöllisesti.

    Tabletin puolittaminen

    Aseta tabletin kupera puoli kovaa alustaa vasten siten, että jakouurre osoittaa ylöspäin. Aseta saman käden peukalo ja etusormi tabletin jakouurteen molemmin puolin ja paina alaspäin kunnes tabletti puolittuu, kuvan esittämällä tavalla.


    image


    Anto

    Adaxor otetaan suun kautta kerran vuorokaudessa. Jotta hyötyisit lääkkeestäsi, sinun on otettava se säännöllisesti ja samaan aikaan joka päivä. Tabletit on nieltävä veden kanssa. Tabletit voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai erikseen.

    Hoidon kesto

    Jatka Adaxorin ottamista niin kauan kuin siitä on hyötyä sinulle. Lääkärin on arvioitava hoitoasi säännöllisesti.

    Jos otat e nemmän Adaxoria kuin sinun pitäisi

    Yleensä Adaxorin liiallisesta nauttimisesta ei aiheudu haittaa. Voit kokea voimakkaampana kohdassa 4. "Mahdolliset haittavaikutukset" mainittuja oireita.


    Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.


    Jos unohdat ottaa Adaxoria

    Jos huomaat, että olet unohtanut ottaa annoksen Adaxoria, odota ja ota seuraava annos tavanomaiseen aikaan.

    Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.

    Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.


  2. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET

    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Haittavaikutukset ovat yleensä lieviä tai kohtalaisia.

    Yleiset (saattaa esiintyä 1 -10 käyttäjällä 100:sta):

    • Päänsärky, uneliaisuus, ummetus, huimaus, kohonnut verenpaine, hengenahdistus ja yliherkkyys lääkevalmisteelle.

      Melko harvinaiset (saattaa esiintyä 1 – 10 käyttäjällä 1 000:sta):

    • Väsymys, sieni-infektiot, sekavuus, aistiharhat, oksentelu, poikkeava kävely, sydämen vajaatoiminta ja laskimotukos (tromboosi/tromboembolia)


      Hyvin harvinaiset (saattaa esiintyä alle 1 käyttäjällä 10 000:sta):

    • Epileptiset kohtaukset

      Tuntemattomat (saatavissa oleva tieto ei riitä esiintymistiheyden arviointiin):

    • Haimatulehdus ja mielenterveyshäiriöt

    Alzheimerin tautiin liittyy masennus, itsemurha-ajatukset ja itsemurha. Näitä tapahtumia on raportoitu Adaxor-hoitoa saavilla potilailla.

    Haittavaikutuksista ilmoittaminen

    Jos havaitset haittavaikutuksia kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.

    Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

    www-sivusto: www.fimea.fi

    Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

    PL 55

    FI-00034 Fimea


  3. ADAXORIN SÄILYTTÄMINEN

    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

    Älä käytä pakkauksessa ja läpipainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän ’EXP’ jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

    Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

    Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  4. PAKKAUKSEN SISÄLTÖ JA MUUTA TIETOA Mitä Adaxor sisältää

Vaikuttava aine on memantiinihydrokloridi. Kukin kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg memantiinihydrokloridia vastaten 8,31 mg memantiinia.

Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, talkki, vedetön kolloidinen piidioksidi ja magnesiumstearaatti, jotka kaikki ovat tabletin ytimessä sekä laktoosimonohydraatti, hypromelloosi, titaanidioksidi (E 171) ja makrogoli 4000, jotka kaikki ovat tabletin päällysteessä.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Adaxor 10 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (8 mm), joiden toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella on merkintä ’M9MN’ sekä ’10’. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Adaxor -tabletteja on saatavana 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 112 ja 120 tabletin läpipainopakkauksissa, sekä 30x1 yksittäisannoksina läpipainopakkauksissa.

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.


Myyntiluvan haltija Avansor Pharma Oy Tekniikantie 14

02150 Espoo


Valmistaja

Synthon Hispania


tai


Synthon BV


tai


Industria Química y Farmacéutica Vir, S.A.

Castello 1

Microweg 22

c/ Laguna 66-70

Polígono Las Salinas

6545 CM Nijmegen

Polígiono Industrial Urtinsa II

08830 Sant Boi de Llobregat

Alankomaat

28923 Alcorcón (Madrid)

Espanja

Espanja


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi

25.10.2018