Kaliumklorid Braun
potassium chloride
kaliumkloridi
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Kaliumklorid Braun on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kaliumklorid Braun -valmistetta
Miten Kaliumklorid Braun käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Kaliumklorid Braun -valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Kaliumklorid Braun on konsentroitu liuos, joka sisältää kaliumkloridia. Sitä käytetään kaliumlisänä
jos sinulla on kaliumin puutos, etenkin jos siihen liittyy veren liiallinen emäksisyys ja poikkeuksellisen pieni kloridipitoisuus (hypokloreeminen alkaloosi)
parenteraalisen ravitsemuksen osana, kun et kykene syömään normaalisti.
jos veresi kalium- tai kloridipitoisuus on poikkeuksellisen suuri (hyperkalemia, hyperkloremia).
Keskustele lääkärin kanssa, ennen kun käytät Kaliumklorid Braun -valmistetta.
Kaliumklorid Braun -valmisteen käytössä on oltava erityisen varovainen
jos sinulla on sydänvaivoja
jos sinulla on sairaus, jossa kaliumin erittyminen virtsaan on usein heikentynyt, kuten munuaisten vajaatoiminta, Addisonin tauti (lisämunuaisten sairaus) tai sirppisoluanemia (punaisiin verisoluihin vaikuttava perinnöllinen sairaus). Jos munuaistesi toiminta on vaikeasti heikentynyt tai jos saat dialyysihoitoa, lääkäri neuvottelee munuaistautien erikoislääkärin kanssa ennen kuin saat tätä lääkettä.
jos käytät tai saat lääkkeitä, jotka vähentävät kaliumin erittymistä virtsaan, esimerkiksi
tiettyjä virtsantuloa lisääviä lääkkeitä (nesteenpoistolääkkeitä)
tiettyjä verenpainelääkkeitä (angiotensiini II -reseptorin antagonisteja, ACE:n estäjiä)
jos käytät tai saat lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa munuaisten toimintaan (esim. tietyt tulehdusprosesseja vaimentavat lääkkeet)
jos olet sokissa (äkillinen tila, johon liittyy verenpaineen lasku, ihon kylmyys, nopea sydämen syke ja epäsäännöllinen hengitys; sokki voi kehittyä esimerkiksi, jos olet menettänyt paljon verta, sinulla on vaikeita palovammoja tai olet saanut allergisen reaktion)
jos sinulla on kudosvaurioita, kuten palovammoja
jos sinulla on häiriö, joka aiheuttaa lihasheikkoutta ja joskus tavallista suurempia veren kaliumpitoisuuksia (suvullinen hyperkaleeminen periodinen halvaus).
Lääkäri ottaa edellä mainitut seikat huomioon ennen tämän lääkkeen antoa sekä hoidon aikana.
Jos saat tätä lääkettä kaliumin puutoksen hoitoon, sinulle ei alkuun anneta samanaikaisesti glukoosi- infuusiota, koska glukoosi voi pienentää kaliumpitoisuutta entisestään.
Kun saat tätä lääkettä, veresi elektrolyyttipitoisuuksia ja happo-emästasapainoa seurataan. Näin varmistetaan, että ne pysyvät normaaleina. Myös sydänsähkökäyrääsi voidaan seurata.
Liuosta annettaessa varmistetaan tarkkaan, että se annetaan laskimoon, jotta vältytään kudosvaurioilta. Jos saat tätä lääkettä kaliumin puutoksen hoitoon, lääkäri antaa sen yleensä infuusiopumpun avulla.
Koska sydän- ja munuaisvaivat ovat todennäköisempiä iäkkäillä potilailla, heitä seurataan tarkkaan hoidon aikana ja annosta säädetään huolellisesti.
Jos sinulla on vaikea aliravitsemustila, ts. jos ravinnonsaanti on ollut liian vähäistä, sinulle voi kehittyä niin sanottu refeeding-oireyhtymä. Lääkäri seuraa tilaasi tarkkaan ja lisää hitaasti annettavien ravintoaineiden määrää.
Kerro lääkärille, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Lääkärin täytyy ottaa huomioon etenkin seuraavat lääkkeet:
Sydämen vajaatoiminnan hoitoon käytettävät lääkkeet (sydänglykosidit , esim. digoksiini) : Näiden lääkkeiden teho heikkenee veren kaliumpitoisuuden suuretessa. Lääkkeiden vaikutus voimistuu (mikä voi aiheuttaa epäsäännöllistä sydämen sykettä), kun veren kaliumpitoisuus pienenee.
Lääkkeet, jotka vähentävät kaliumin erittymistä virtsaan: Tällaisia lääkkeitä ovat mm.
jotkin virtsantuloa lisäävät lääkkeet (kaliumia säästävät nesteenpoistolääkkeet, kuten
triamtereeni, amiloridi, spironolaktoni)
tietyt korkean verenpaineen hoitoon käytettävät lääkkeet (angiotensiini II -reseptorin antagonistit tai ACE:n estäjät)
immuunijärjestelmän toimintaa vaimentavat lääkkeet (takrolimuusi, siklosporiini)
tietyt kivun tai tulehduksen hoitoon käytettävät lääkkeet (tulehduskipulääkkeet)
verenohennuslääkkeet (hepariini).
Kaliumin ja näiden lääkkeiden samanaikainen käyttö voi johtaa hyvin suureen veren kaliumpitoisuuteen, mikä voi vaikuttaa sydämen rytmiin.
Lääkkeet, jotka lisäävät kaliumin erittymistä virtsaan: Seuraavat lääkkeet voivat lisätä kaliumin erittymistä virtsaan:
tietty hormoni (adrenokortikotrooppinen hormoni eli ACTH)
tietyt tulehduksen hoitoon käytettävät lääkkeet (kortikosteroidit)
tietyt virtsantuloa lisäävät lääkkeet (loop-diureetit).
Jos kaliumia ja näitä lääkkeitä annetaan samanaikaisesti, saatat saada virheellisen kaliumannoksen, koska sinulle annettu kalium häviää elimistöstäsi tavallista nopeammin.
Suksametonium (yleisanestesiassa käytettävä lihasrelaksantti):
Kaliumin ja suksametoniumin samanaikainen käyttö voi johtaa hyvin suureen veren kaliumpitoisuuteen, mikä voi vaikuttaa sydämen rytmiin.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Raskaus
Toistaiseksi ei ole saatu ilmoituksia haitallisista vaikutuksista tai riskeistä, jotka liittyisivät tämän lääkkeen käyttöön raskaana oleville naisille.
Lääkäri antaa kaliumia sinulle vain varoen ja vain, jos se on ehdottoman välttämätöntä.
Imetys
Kaliumkloridd Braun -valmistetta voi käyttää imetyksen aikana.
Tällä lääkkeellä ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn ja kykyyn käyttää koneita.
Kaliumklorid Braun annetaan laimennettuna sopivalla liuoksella. Se annetaan kanyylin tai ohuen putken kautta laskimoon (laskimonsisäisenä infuusiona).
Lääkäri laskee annettavan määrän veresi elektrolyyttipitoisuuksien ja happo-emästasapainon, ikäsi ja yksilöllisten tarpeidesi mukaan.
On epätodennäköistä, että saisit tätä lääkettä liikaa. Lääkäri tai terveydenhuollon ammattilainen seuraa lääkkeen antoa.
Oireet
Yliannostus voi johtaa veren kaliumin poikkeuksellisen suureen pitoisuuteen, johon liittyy jäljempänä lueteltuja haittavaikutuksia. Haittavaikutukset ovat todennäköisempiä, jos veresi muuttuu happamaksi (asidoosi) tai jos sinulla on munuaisten toimintahäiriö.
Sydän ja verenkierto
hidas syke ja jopa sydämenpysähdys
sydänsähkökäyrän muutokset
verenpaineen lasku
verenkierron heikkeneminen raajoissa ja verenkierron keskittyminen päähän ja vartaloon.
Lihakset ja hermosto
heikkous
uupumus
sekavuustilat
painon tunne raajoissa
lihasnykäykset
tuntoaistin heikkeneminen
paralyysi.
Hoito
Yliannostuksen tapahtuessa infuusio lopetetaan heti, ja lääkäri antaa sinulle tarvittavan hoidon. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Happamien aineiden kertyminen vereen (asidoosi) (yleisyys tuntematon).
Veren epätavallisen suuri kloridipitoisuus (hyperkloremia) (yleisyys tuntematon).
Epäsäännöllinen sydämen syke (sydämen rytmihäiriö, jonka syynä on lääkkeen poikkeuksellisen suuri antonopeus) (yleisyys tuntematon).
pahoinvointi (yleisyys tuntematon)
infuusiokohdan reaktiot, kuten paikallinen kipu, ärsytys tai laskimotulehdus (tromboflebiitti) ja nesteen tihkuminen kudoksiin (ekstravasaatio) (yleisyys tuntematon).
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä etiketissä ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt.viim./EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytettävä huoneenlämmössä (15-25 °C:ssa).
Pakkaukset on tarkoitettu vain kertakäyttöön. Avattu pakkaus on käytettävä heti. Hävitä pakkaus ja käyttämättä jäänyt sisältö käytön jälkeen.
Valmistetta saa käyttää vain, jos liuos on kirkas ja pakkaus vahingoittumaton.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa
Vaikuttava aine on kaliumkloridi.
1 ml infuusiokonsentraattia sisältää 150 mg kaliumkloridia, mikä vastaa 2 mmol:ia kaliumia ja 2 mmol:ia kloridia.
Yksi 10 ml:n ampulli sisältää 1,50 g kaliumkloridia. Yksi 20 ml:n ampulli sisältää 3,00 g kaliumkloridia.
Muu aine on injektioihin käytettävä vesi.
Kaliumklorid Braun on konsentraatti infuusioliuoksen valmistamista varten. Se on laimennettava ennen käyttöä, ja se annetaan infuusiona laskimoon.
Valmiste on kirkas, väritön liuos.
Kaliumklorid Braun on saatavana
polyeteenimuovisissa 10 ja 20 ml:n ampulleissa, pakkauskoot: 20 x 10 ml, 20 x 20 ml Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
B. Braun Melsungen AG 34209 Melsungen
Saksa
B. Braun Medical Oy
Huopalahdentie 24
00350 Helsinki
Seuraavat tiedot on tarkoitettu vain hoitoalan ammattilaisille:
Katso valmisteyhteenvedosta täydelliset tiedot tästä lääkevalmisteesta.