Doximed
doxycycline
150 mg tabletti 8
| Tukkukauppa: | 2,66 € |
| Jälleenmyynti: | 4,26 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
100 mg tabletti 10
| Tukkukauppa: | 3,04 € |
| Jälleenmyynti: | 4,86 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
150 mg tabletti 10
| Tukkukauppa: | 3,42 € |
| Jälleenmyynti: | 5,47 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Doximed on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Doximedia
Miten Doximedia käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Doximedin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Doximed kuuluu bakteeritulehduksen hoitoon käytettävien lääkkeiden ryhmään. Doximedin vaikuttava aine doksisykliini on laajakirjoinen tetrasykliineihin kuuluva antibiootti, joka estää sille herkkien bakteerien lisääntymistä.
Tärkeimpiä käyttöalueita ovat tulehdukset poskionteloissa, korvissa, keuhkoputkissa tai muualla hengitysteissä (esim. akuutti keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume), virtsatieinfektiot (esim. virtsaputkentulehdus tai eturauhastulehdus) sekä tukihoitona vaikeassa aknessa.
Doksisykliiniä, jota Doximed sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen doksisykliinille, muille tetrasykliineille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät, sillä lääke voi vaikuttaa mm. kehittymässä oleviin hampaisiin
jos sinulla on vaikea maksan vajaatoiminta.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Doximedia.
Alumiinia, kalsiumia ja magnesiumia sisältävät valmisteet (esim. happoja neutraloivat antasidit) sekä rautavalmisteet voivat vähentää doksisykliinin imeytymistä ja sen vuoksi niitä ei tulisi nauttia 2-3 tuntia ennen tai jälkeen doksisykliinin ottamisen.
Doximed-hoidon aikana tulee välttää altistumista runsaalle auringonvalolle, koska doksisykliini voi herkistää ihoa valolle ja aiheuttaa punoittavaa ihottumaa. Jos punoittavaa ihottumaa ilmenee, keskeytä Doximed-hoito ja ota yhteyttä lääkäriin.
Doksisykliinihoito saattaa vaikuttaa laboratoriokokeiden tuloksiin, joten kerro Doximed- lääkityksestäsi ennen kokeiden ottamista.
Doximedia ei tule antaa alle 8-vuotiaille lapsille, sillä tetrasykliinit voivat aiheuttaa kehittymässä olevien hampaiden pysyvää värjäytymistä tai vaurioitumista.
8–12-vuotiailla lapsilla pysyvien värjäytymien synty on harvinaista, mutta tätä lääkettä määrätään siitä huolimatta ainoastaan tilanteissa, jolloin muita sopivia lääkkeitä ei ole käytettävissä tai muut lääkkeet eivät tehoa.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Erityisen tärkeää on kertoa lääkärille, jos käytät:
rautavalmisteita, sinkkivalmisteita tai alumiinia, kalsiumia tai magnesiumia sisältäviä valmisteita kuten mahan happamuutta vähentäviä lääkkeitä, sillä ne voivat vähentää doksisykliinin imeytymistä
veren hyytymistä ehkäiseviä lääkkeitä tai suun kautta otettavia diabeteslääkkeitä, sillä doksisykliini saattaa tehostaa niiden vaikutusta
siklosporiinia, metotreksaattia tai litiumia, sillä niiden pitoisuus elimistössä voi muuttua doksisykliinin vaikutuksesta
metoksifluraania
penisilliini- tai kefalosporiiniantibiootteja, sillä yhdessä doksisykliinin kanssa sekä niiden että doksisykliinin teho alenee
isotretioniinia
teofylliiniä
barbituraatteja, fenytoiinia tai karbamatsepiinia (epilepsialääkkeitä) tai rifampisiinia (tuberkuloosilääke), sillä niiden vaikutuksesta doksisykliinin pitoisuus elimistössä voi muuttua.
Doximed tabletit suositellaan otettavaksi runsaan vesimäärän kera ruokailun yhteydessä. Samanaikainen ruokailu ei vaikuta doksisykliinin imeytymiseen.
Maidon tai maitotuotteiden ja Doximedin samanaikaista nauttimista on syytä välttää, sillä niiden sisältämä kalsium saattaa heikentää doksisykliinin imeytymistä. Doximed tulee ottaa 1-2 tuntia ennen tai jälkeen maidon tai maitotuotteiden nauttimisen.
Alkoholia tulee käyttää varoen Doximed-hoidon aikana. Se saattaa heikentää Doximed-hoidon tehoa.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Doximedia ei saa käyttää raskauden aikana, ellei sen käyttö ole hoitavan lääkärin mielestä aivan välttämätöntä, sillä doksisykliini saattaa haitata sikiön luuston ja hampaiden kehittymistä.
Doximed kulkeutuu äidinmaitoon eikä Doximedia siksi saa käyttää imetyksen aikana, koska doksisykliini saattaa haitata imetettävänä olevan lapsen luuston kehittymistä ja aiheuttaa hampaiden värjääntymistä.
Doximed ei yleensä vaikuta kykyyn selviytyä liikenteessä tai kykyyn käyttää tarkkuutta vaativia laitteita.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa
olevan ”natriumiton”.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt ja apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Tabletit tulee nauttia runsaan vesimäärän kanssa mielellään aterian yhteydessä mahdollisen mahaärsytyksen lievittämiseksi. Tablettien ottamista juuri ennen nukkumaan menoa tulisi välttää.
Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus on yksilöllinen ja riippuu infektion laadusta.
Äkillisissä infektioissa hoito aloitetaan yleensä 200 mg:lla doksisykliiniä ensimmäisenä hoitopäivänä, jonka jälkeen siirrytään noudattamaan pienempää annostusta.
8–12-vuotiaille lapsille annostus on lääkärin ohjeen mukaan. Doximed ei sovi alle 8-vuotiaiden lasten hoitoon.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Ota kuuri loppuun, vaikka oireet häviäisivätkin jo muutaman päivän kuluttua lääkityksen aloittamisesta. Osa bakteereista saattaa olla vielä jakautumiskykyisiä, vaikka oireet olisivatkin kadonneet, ja tauti voi uusiutua. Jäljelle jääneet bakteerit saattavat myös kehittää vastustuskykyä antibiooteille, jolloin niiden tuhoaminen taudin uusiutuessa on entistä vaikeampaa.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Jos sinulle kehittyy mikä tahansa jäljempänä luetelluista haittavaikutuksista, ota yhteyttä lääkäriin mahdollisimman pian:
Jarisch-Herxheimerin reaktio, joka aiheuttaa kuumetta, vilunväreitä, päänsärkyä, lihaskipua ja ihottumaa. Tämä reaktio on yleensä itsestään rajoittuva. Tämä reaktio ilmaantuu pian sen jälkeen, kun spirokeettainfektioiden, kuten Lymen taudin, hoito doksisykliinillä on aloitettu.
valoherkkyysreaktiot
oksentelu, ripuli, kielitulehdus (glossiitti).
emätintulehdus (vaginiitti), paikallinen tulehdus peräaukon ja sukupuolielinten alueella, pseudomembranoottinen koliitti (eli Clostridium difficilen liikakasvusta johtuva paksusuolen tulehdus)
hemolyyttinen anemia (punasolujen puutos), verihiutaleiden puutos, neutrofiilien vähyys veressä ja eosinofiilien runsaus veressä
yliherkkyysreaktiot, nokkosihottuma (urtikaria)
päänsärky
pahoinvointi, ruoansulatushäiriöt
ihottuma (punoittavat ihottumat kuten makulopapulaarinen ihottuma ja erytematoottinen ihottuma).
vatsakivut
hampaiden värjäytymät
nivelkivut.
superinfektiot eli ei-herkkien organismien liikakasvu, mikä voi johtaa hiivasienitulehduksiin (kandidaasiin), stafylokokkien aiheuttamaan suolitulehdukseen (enterokoliittiin), suutulehdukseen (stomatiittiin)
yliherkkyysreaktiot [mukaan lukien anafylaktinen sokki, anafylaksia, hypotensio (matala verenpaine), angioneuroottinen edeema (eli äkillinen turvotus ihossa, limakalvoissa tai sisäelimissä), hengenahdistus, seerumitauti, perifeerinen turvotus (esim. käsissä ja jaloissa), sydämen tiheälyöntisyys (takykardia)], Jarisch-Herxheimerin reaktio
hyvänlaatuinen kallonsisäisen paineen nousu (oireina näön hämärtyminen, näkökentän puutos, kahtena näkeminen, pysyvä näön menetys)
nielemishäiriöt, ruokatorvitulehdus (esofagiitti), ruokatorven haavaumat, haimatulehdus (pankreatiitti), hammaskiilteen mineralisaation häiriöt (hypoplasia), hampaiden korjautuvat värjäytymät (pysyvien hampaiden korjautuvia, pinnallisia värjäytymiä on ilmoitettu), musta nukkainen kieli
maksatulehdus (hepatiitti), keltatauti, maksan vajaatoiminta, (ohimenevästi) kohonneet maksan toimintakokeen arvot
vaikeat ihoreaktiot mm. rakkuloiden ja ihon kuoriutumisen kera, kuten eksfoliatiivinen dermatiitti, erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, foto-onykolyysi (valolle altistumisesta johtuva kynsien irtoaminen), lääkeaineihottuma, johon liittyy eosinofilia ja systeemiset oireet (DRESS)
lihaskivut
kohonnut veren ureapitoisuus.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan osoitteeseen: Lääkealan turvallisuus- ja
kehittämiskeskus Fimea, Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri, PL 55, 00034 Fimea (www-sivusto: www.fimea.fi).
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Ei lasten ulottuville eikä näkyville. 100 mg: Säilytä alle 30 °C.
150 mg: Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (Käyt. viim./EXP). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
1 tabletti sisältää vaikuttavana aineena doksisykliinimonohydraattia vastaten 100 mg tai 150 mg doksisykliiniä.
Muut aineet ovat mikrokiteinen selluloosa, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), talkki, magnesiumstearaatti ja vedetön kolloidinen piidioksidi.
100 mg: vihreänkeltainen, marmorinkaltainen väri, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre, halkaisija 9 mm.
10 tablettia PVC/alumiini-läpipainopakkauksessa.
150 mg: vihreänkeltainen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka halkaisija on 11 mm. 8 tai 10 tablettia PVC/alumiini-läpipainopakkauksessa.
ratiopharm GmbH, Ulm, Saksa
Merckle GmbH, Blaubeuren, Saksa.
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja. Teva Finland Oy
PL 67
02631 Espoo
Puh: 020 180 5900