Glucagen
glucagon
1 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten 1 mg + 1 ml
| Tukkukauppa: | 16,10 € |
| Jälleenmyynti: | 24,49 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
1 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten 10 x (1 mg + 1 ml)
| Tukkukauppa: | 138,15 € |
| Jälleenmyynti: | 190,07 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
Glukagoni
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. Kohta 4.
Mitä GlucaGen on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät GlucaGen-valmistetta
Miten GlucaGen-valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
GlucaGen-valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Lisätietoa terveydenhuollon ammattilaisille
GlucaGen sisältää glukagoni-lääkeainetta.
GlucaGen on tarkoitettu käytettäväksi hätätapauksissa insuliinia käyttäville, diabetesta sairastaville lapsille ja aikuisille. Sitä käytetään kun he ovat menettäneet tajuntansa erittäin alhaisen verensokerin vuoksi. Tätä tilaa kutsutaan vakavaksi hypoglykemiaksi. GlucaGen-valmistetta käytetään, kun he eivät pysty ottamaan sokeria suun kautta.
Glukagoni on luonnollinen hormoni, jolla on ihmiskehossa vastakkainen vaikutus kuin insuliinilla. Se edistää glykogeenin muuttumista glukoosiksi (sokeriksi) maksassa. Sen jälkeen glukoosi vapautuu verenkiertoon, mikä saa verensokerin nousemaan.
Varmista, että perheesi, työtoverisi ja läheiset ystäväsi tietävät GlucaGen-valmisteesta. Kerro heille, että heidän pitää antaa sinulle GlucaGen-valmistetta heti, jos menetät tajuntasi.
Näytä perheenjäsenillesi ja muille missä pidät GlucaGen-valmistetta ja kuinka sitä käytetään. Heidän täytyy toimia nopeasti – jos olet jonkin aikaa tajuttomana, se voi olla haitallista. On tärkeää, että heitä on neuvottu ja he tietävät miten GlucaGen-valmistetta käytetään ennenkuin tarvitset sitä.
Ruisku ei sisällä GlucaGen-valmistetta. Ruiskussa oleva vesi on sekoitettava GlucaGen-jauheen kanssa injektiopullossa ennen pistämistä. Kerro perheenjäsenillesi ja muille, että heidän pitää seurata ohjeita kohdasta 3: Miten GlucaGen-valmistetta käytetään.
Käyttämätön, sekoitettu GlucaGen-valmiste on hävitettävä.
GlucaGen-valmisteen käytön jälkeen sinun tai jonkun muun on otettava yhteyttä lääkäriisi tai terveydenhuoltoon. Sinun täytyy selvittää, miksi sinulle tuli hypoglykemia ja kuinka pystyt välttämään sen uusiutumisen.
olet allerginen glukagonille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
sinulla on lisämunuaisperäinen kasvain.
Jos jokin näistä koskee sinua, älä käytä GlucaGen-valmistetta.
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät GlucaGen- valmistetta.
olet paastonnut pidemmän aikaa
sinulla on alhaiset adrenaliinipitoisuudet
sinulla on liiallisen alkoholinkäytön aiheuttama hypoglykemia
sinulla on kasvain, joka erittää glukagonia tai insuliinia.
Jos jokin näistä koskee sinua, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Seuraavat lääkkeet saattavat vaikuttaa siihen, miten GlucaGen vaikuttaa:
insuliini – käytetään diabeteksen hoitoon
indometasiini – käytetään tulehdusten ja reuman hoitoon.
GlucaGen saattaa vaikuttaa muiden lääkkeiden tehoon:
varfariini – käytetään ehkäisemään verihyytymiä. GlucaGen saattaa lisätä varfariinin veren hyytymistä ehkäisevää vaikutusta.
beetasalpaajat – käytetään korkean verenpaineen ja epäsäännöllisen sydämensykkeen hoitoon. GlucaGen voi nostaa verenpainetta ja sydämensykettä lyhytaikaisesti.
Jos jokin ylläolevista koskee sinua (tai et ole varma), kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle ennen kuin käytät GlucaGen-valmistetta.
Jos sinulla on hypoglykemia kun olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, voit käyttää GlucaGen-valmistetta.
Jos olet raskaana, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä.
Odota kunnes hyvin matalan verensokerin vaikutukset ovat menneet ohi ennen kuin ajat autoa tai käytät työkaluja tai koneita.
GlucaGen sisältää alle 1 mmol (23 mg) natriumia per enimmäisannos (2 ml) eli sen voidaan sanoa
olevan ”natriumiton”.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa on kuvattu tai lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Poista muovihattu injektiopullosta. Poista neulansuojus kertakäyttöruiskusta. Älä poista muovista pysäytintä ruiskusta. Lävistä glukagonia sisältävän kuiva-ainepullon kumitulppa (merkityn ympyrän sisäpuolelta) neulalla ja ruiskuta koko liuotinmäärä ruiskusta GlucaGen- kuiva-ainepulloon.
Jätä ruisku neuloineen paikoilleen ja ravista pulloa varovasti, kunnes GlucaGen-kuiva-aine on täysin liuennut ja liuos on kirkasta.
Varmista, että mäntä on kokonaan alaspainettu. Pidä neulaa liuoksessa ja vedä liuos hitaasti kokonaan takaisin ruiskuun. Varo, ettet vedä mäntää ulos ruiskusta. On tärkeää, että poistat mahdolliset ilmakuplat ruiskusta seuraavasti:
neulan osoittaessa ylöspäin napauta ruiskua sormenpäälläsi
paina mäntää hiukan ja ruiskuta ruiskun yläpäähän kerääntynyt ilma varovasti neulan kautta ulos.
Jatka männän painamista kunnes annos on oikea. Samalla pieni määrä nestettä työntyy ulos ruiskusta.
Annostusohjeet on esitetty seuraavassa kappaleessa.
Pistä annos ihon alle tai lihakseen.
Käännä tajuton henkilö kyljelleen tukehtumisen ehkäisemiseksi.
Anna henkilölle paljon sokeria sisältävä välipala, kuten makeisia, keksejä tai hedelmämehua heti kun hän on reagoinut hoitoon ja pystyy nielemään. Sokeripitoinen välipala estää hypoglykemian uusiutumisen.
GlucaGen-valmisteen käytön jälkeen sinun tai jonkun muun on otettava yhteyttä lääkäriisi tai terveydenhuoltoon. Sinun täytyy selvittää, miksi sinulle tuli hypoglykemia ja kuinka pystyt välttämään sen uusiutumisen.
Suositeltu annos on:
liuosmäärä (1 ml) – ruiskuun merkitty 1.
Liian suuri annos GlucaGen-valmistetta voi aiheuttaa pahoinvointia (oksentelua). Oireita ei yleensä tarvitse erityisesti hoitaa.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Tällä lääkkeellä voi olla seuraavia haittavaikutuksia:
allerginen reaktio – oireita voivat olla vinkuva hengitys, hikoilu, nopea sydämensyke, ihottuma, kasvojen turpoaminen ja pyörtyminen.
► Jos sinulle tulee jokin yllä mainituista vakavista haittavaikutuksista, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon.
pahoinvointi (huono olo).
pahoinvointi (oksentelu).
vatsakipu.
► Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Säilytä joko:
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Ei saa jäätyä, jotta tuote ei vahingoitu.
Käytä välittömästi sekoittamisen jälkeen – älä säilytä myöhempää käyttöä varten.
Älä käytä tätä lääkettä etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Älä käytä, jos sekoitettu liuos näyttää geelimäiseltä, tai jos injektiokuiva-aine ei ole liuennut kunnolla.
Älä käytä, jos muovihattu on irti tai puuttuu kun saat valmisteen – palauta valmiste tällöin paikalliseen apteekkiin.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on glukagonihydrokloridi vastaten 1 mg glukagonia, joka on tuotettu hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, injektionesteisiin käytettävä vesi, kloorivetyhappo
ja/tai natriumhydroksidi (pH:n säätämistä varten).
GlucaGen on steriili, valkoinen glukagonijauhe injektiopullossa. Jauhe on muotoon tiivistetty. Pakkauksessa on mukana myös liuotin kertakäyttöruiskussa. Sekoittamisen jälkeen liuos sisältää glukagonia 1 mg/ml.
Novo Nordisk A/S Novo Allé
DK-2880 Bagsværd, Tanska
Terveydenhuollon ammattilaisten tulee lukea kaikki edellämainittu ennen tämän lisätiedon lukemista.
Älä yritä laittaa neulansuojusta takaisin käytetyn ruiskun neulan päälle. Laita käytetty ruisku oranssiin laatikkoon ja hävitä käytetty neula terävien jätteiden hävitykseen tarkoitetussa astiassa niin pian kuin mahdollista.
Injisoi ihon alle tai lihakseen. Jos potilas ei reagoi 10 minuutin kuluessa, hänelle tulee antaa glukoosia laskimoon. Kun potilas on reagoinut hoitoon, anna hänelle suun kautta hiilihydraatteja, jotta maksan glykogeenivarastot palautuvat ja hypoglykemian uusiutuminen estetään.
Mikäli käytetyn diagnostisen toimenpiteen luonteeseen soveltuu, toimenpiteen jälkeen potilaalle tulee antaa suun kautta hiilihydraatteja. Muista, että GlucaGen-valmisteella on vastakkainen vaikutus kuin insuliinilla. Erityistä varovaisuutta on noudatettava, kun GlucaGen-valmistetta käytetään endoskopian tai radiografisten tutkimusten yhteydessä diabeetikoilla tai vanhemmilla potilailla, joilla on sydänsairaus.
Huomioi, että ohuempi neula ja tarkemmalla asteikolla varustettu ruisku voivat sopia paremmin diagnostisiin tarkoituksiin.
Maha-suolikanavan tutkiminen:
Annos vaihtelee 0,2–2 mg välillä riippuen käytettävästä diagnosointitekniikasta ja antotavasta. Diagnostinen annos, jolla mahalaukku, pohjukaissuolen avartuma (duodenal bulb), pohjukaissuoli ja ohutsuoli saadaan relaksoitumaan, on 0,2–0,5 mg laskimoon tai 1 mg lihakseen annettuna. Annos, joka relaksoi paksusuolen, on 0,5–0,75 mg laskimoon tai 1–2 mg lihakseen annettuna. Laskimoon annetun 0,2–0,5 mg:n injektion vaikutus alkaa noin yhdessä minuutissa, ja kestää 5–20 minuuttia. Lihakseen annetun 1–2 mg:n injektion vaikutus alkaa 5–15 minuutissa ja kestää noin 10–40 minuuttia.
Verenpaineen muutokset, sydämen nopealyöntisyys, hypoglykemia ja hypoglykeeminen kooma.
Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimean kotisivuilta www.fimea.fi.
