Kotisivun Kotisivun

Postinor
levonorgestrel

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle


Postinor 1,5 mg tabletti

levonorgestreeli


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta ovat neuvoneet sinulle.


Varoitukset ja varotoimet

Jos jokin seuraavista koskee sinua, keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat Postinor-valmistetta, sillä jälkiehkäisy ei ehkä sovellu sinulle. Lääkäri saattaa määrätä sinulle toisentyyppisen jälkiehkäisyvalmisteen.


Epäillyistä haittavaikutuksista ilmoittaminen

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


wwwsivusto: www.fimea.fi

Lääkealan turvallisuusja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

PL 55

FI00034 Fimea


  1. Postinor-valmisteen säilyttäminen


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.


    Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  2. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Postinor sisältää

Vaikuttava aine on levonorgestreeli. Yksi tabletti sisältää 1,5 mg levonorgestreelia.


Muut aineet ovat: Perunatärkkelys Maissitärkkelys

Vedetön kolloidinen piidioksidi Magnesiumstearaatti

Talkki Laktoosimonohydraatti.


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Tabletti: luonnonvalkoinen, litteä tabletti jossa kohoreunat, halkaisija noin 8 mm, toisella puolella

painomerkintä ”G00”.


Pakkaus: yksi tabletti läpipainopakkauksessa (PVC/alumiini) ja pahvirasiassa.


Myyntiluvan haltija ja valmistaja

Gedeon Richter Plc. H-1103 Budapest Gyömrői út 19-21.

Unkari


Lisätietoja antaa:

Gedeon Richter Nordics AB Barnhusgatan 22

111 23 Stockholm Ruotsi


Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä:


Suomi: Postinor

Iso-Britannia: Levonorgestrel 1.5 mg Tablet


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 18.12.2020