Kotisivun Kotisivun

Orudis
ketoprofen

NÄYTÄ HINNAT

100 mg kapseli, kova 100

Tukkukauppa: 11,10 €
Jälleenmyynti: 15,98 €
Korvaus: 0,00 €

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle


ORUDIS® 2,5 % geeli

ketoprofeeni


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.


Lopeta Orudis-geelin käyttö heti, jos sinulla esiintyy ihoreaktioita, mukaan lukien oktokryleenia sisältävien tuotteiden samanaikaisen käytön aikana (Oktokryleeni on eräs apuaine, jota käytetään useissa kosmeettisissa ja hygieniatuotteissa kuten shampoissa, after-shave tuotteissa, suihku- ja kylpygeeleissä, ihovoiteissa, huulipunissa, ikääntymistä estävissä voiteissa, meikin poistajissa sekä hiussuihkeissa, joiden tarkoituksena on viivyttää valovaurioita.)

Älä altista hoidettavia ihoalueita auringonvalolle tai solariumin UV-säteilylle hoidon aikana ja 2 viikkoa hoidon lopettamisen jälkeen.

Orudis-geeliä ei pidä käyttää alle 12-vuotiaille lapsille, sillä tietoja geelin vaikutuksista lapsiin ei ole.


Varoitukset ja varotoimet

Geeli on tarkoitettu vain ulkoiseen käyttöön. Varo geelin joutumista limakalvoille (silmiin, huuliin jne.). Orudis-geelin kanssa kosketuksissa olevien alueiden altistuminen auringonvalolle (myös utuiselle auringonvalolle) tai UVA-säteilylle voi aikaansaada vakavia ihoreaktioita (herkistyminen valolle). Sen vuoksi on välttämätöntä, että:

Jos sinulla esiintyy ihoreaktioita, lopeta hoito välittömästi ja ota yhteyttä lääkäriin (katso kohta 4)


Suositeltua hoidon kestoa ei pidä ylittää, koska riski kosketusihottumaan ja valoherkkyysreaktioihin lisääntyy ajan kuluessa.


Raskaus, imetys ja hedelmällisyys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.


Orudis-geeliä ei pidä käyttää raskauden viimeisen kolmanneksen aikana. Ketoprofeenin käyttöä imetyksen aikana ei suositella, koska sen erittymisestä äidinmaitoon ja sen vaikutuksesta lapseen ei ole tietoa. Valmiste kuuluu lääkeryhmään (tulehduskipulääkkeet), joka voi vaikeuttaa raskaaksi tulemista. Tämä vaikutus kumoutuu lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.


  1. Miten Orudis-geeliä käytetään


    Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Geeliä hierotaan kevyesti kipeytyneelle alueelle tavallisesti 2–3 kertaa päivässä. Suurin suositeltava annos on 15 g vuorokaudessa (7,5 g vastaa noin 14 cm geeliä). Levitettävän geelin määrä riippuu kipeytyneen alueen laajuudesta. Hoitoa ei pidä jatkaa viikkoa pidempään. Aluetta ei saa peittää ennen kuin geeli on imeytynyt. Pese kätesi perusteellisesti jokaisen Orudis-geelin käyttökerran jälkeen.


    Jos käytät enemmän Orudis geeliä kuin sinun pitäisi

    Jos geeliä on otettu suun kautta tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh: 0800 147111) riskien arvioimiseksi ja lisätietojen saamiseksi.


  2. Mahdolliset haittavaikutukset


    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Lopeta Orudis-valmisteen käyttö ja ota heti yhteys lääkäriin, jos

    • sinulla ilmenee angioedeeman oireita (yleisyys tuntematon), kuten

      • kasvojen, kielen tai nielun turvotusta

      • nielemis- tai hengitysvaikeuksia

      • nokkosrokkoa

    • sinulla ilmenee vakavia iho-ongelmia (yleisyys tuntematon), kuten

      • missä tahansa ihoalueella rakkuloita, hilseilyä tai verenvuotoa, johon saattaa liittyä ihottumaa (mukaan lukien huulet, silmät, suu, nenä, sukupuolielimet, kädet tai jalat)

      • sinulla saattaa myös samanaikaisesti olla flunssan kaltaisia oireita, kuten kuumetta, vilunväristyksiä tai lihassärkyä.


        Muita haittavaikutuksia ovat:


        Melko harvinaiset (voivat esiintyä enintään 1 henkilöllä sadasta)

    • paikalliset ihoreaktiot, kuten punoitus, ihottuma, kutina ja polttava tunne


      Harvinaiset (voivat esiintyä enintään 1 henkilöllä tuhannesta)

    • vakavia ihoreaktioita auringonvalolle altistumisen yhteydessä ja allergisia ihoreaktioita, kuten nokkosrokkoa, on ilmoitettu. Vakavampia reaktioita, kuten rakkulaista tai flyktenulaarista ihottumaa, joka saattaa levitä tai yleistyä, on esiintynyt harvoin.


      Hyvin harvinaiset (voivat esiintyä enintään 1 henkilöllä kymmenestätuhannesta)

    • aiemman munuaisten vajaatoiminnan paheneminen


    Tuntemattomat (koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin) anafylaktinen sokki ja allergiset reaktiot.


    Haittavaikutuksista ilmoittaminen

    Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


    www-sivusto: www.fimea.fi

    Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

    PL 55, 00034 FIMEA


  3. Orudis-geelin säilyttäminen


    Orudis-geeliä säilytetään alle 25 °C:ssa. Älä käytä geeliä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


  4. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Orudis-geeli sisältää

Orudis-geelin vaikuttava aine on ketoprofeeni. Yksi gramma geeliä sisältää 25 mg ketoprofeenia. Muut aineet ovat etanoli (96 %) (313 mg/g), karbomeeri, trietanoliamiini, laventeliöljy ja puhdistettu vesi.


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot


Läpinäkyvä, väritön ja laventelin tuoksuinen geeli.

30 g, 2 x 30 g, 60 g, 2 x 60 g ja 100 g tuubi. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.


Myyntiluvan haltija

Sanofi Oy

Revontulenkuja 1

02100 Espoo


Valmistaja

Sanofi Winthrop Industrie 196, rue du Maréchal Juin 45200 AMILLY

Ranska


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 3.4.2020

Pfizer Merck