Kotisivun Kotisivun
AstraZeneca

Atorbir
atorvastatin

HINNAT

20 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100

Tukkukauppa: 1,81 €
Jälleenmyynti: 2,89 €
Korvaus: 0,00 €

20 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100

Tukkukauppa: 1,81 €
Jälleenmyynti: 2,89 €
Korvaus: 0,00 €

10 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100

Tukkukauppa: 2,11 €
Jälleenmyynti: 3,38 €
Korvaus: 0,00 €

40 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100

Tukkukauppa: 2,63 €
Jälleenmyynti: 4,20 €
Korvaus: 0,00 €

40 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100

Tukkukauppa: 2,63 €
Jälleenmyynti: 4,20 €
Korvaus: 0,00 €

20 mg tabletti, kalvopäällysteinen 250

Tukkukauppa: 19,93 €
Jälleenmyynti: 30,62 €
Korvaus: 0,00 €

10 mg tabletti, kalvopäällysteinen 250

Tukkukauppa: 30,00 €
Jälleenmyynti: 45,57 €
Korvaus: 0,00 €

40 mg tabletti, kalvopäällysteinen 250

Tukkukauppa: 50,50 €
Jälleenmyynti: 75,55 €
Korvaus: 0,00 €

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle


Atorbir 10 mg kalvopäällysteinen tabletti Atorbir 20 mg kalvopäällysteinen tabletti Atorbir 40 mg kalvopäällysteinen tabletti


atorvastatiini


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.


Tässä pakkausselosteessa kerrotaan

  1. Mitä Atorbir on ja mihin sitä käytetään

  2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Atorbir-valmistetta

  3. Miten Atorbir-valmistetta otetaan

  4. Mahdolliset haittavaikutukset

5 Atorbir-valmisteen säilyttäminen

6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa


  1. Mitä Atorbir on ja mihin sitä käytetään


    Atorbir kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan statiineiksi. Niillä säädellään veren lipidi- eli rasvatasoja.

    Atorbir-valmistetta käytetään alentamaan veren rasvojen eli kolesterolin ja triglyseridien tasoja silloin, kun muutosta ei ole tapahtunut vähärasvaisella ruokavaliolla ja elintapamuutoksilla. Jos sydäntautien riskisi on suurentunut, Atorbir-valmistetta voidaan myös käyttää pienentämään tätä riskiä, vaikka kolesterolitasosi olisi normaali. Tavanomaista kolesterolitasoja alentavaa ruokavaliota on jatkettava myös hoidon aikana.


    Atorvastatiinia, jota Atorbir sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.


  2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Atorbir-valmistetta Älä käytä Atorbir-valmistetta

    • jos olet allerginen atorvastatiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).

    • jos sinulla on tai on joskus ollut jokin maksan toimintaan vaikuttava sairaus.

    • jos olet saanut maksan toimintaa mittaavista verikokeista epäselviksi jääneitä epänormaaleja tuloksia.

    • jos olet nainen, joka voi tulla raskaaksi, etkä käytä luotettavaa raskaudenehkäisyä.

    • jos olet raskaana tai yrität tulla raskaaksi.

    • jos imetät.

    • jos käytät glekapreviirin/pibrentasviirin yhdistelmää hepatiitti C:n hoitoon.

      Varoitukset ja varotoimet

      Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät Atorbir- valmistetta.

    • jos sinulla on vaikea keuhkosairaus.

    • jos otat tai olet viimeisten 7 vuorokauden aikana ottanut lääkettä nimeltä fusidiinihappo (bakteeri-infektion hoitoon käytettävä lääke) suun kautta tai pistoksena. Fusidiinihapon ja Atorbir-valmisteen yhdistelmä voi johtaa vakaviin lihasongelmiin (rabdomyolyysi).

    • jos sinulla on ollut aiemmin aivohalvaus, johon on liittynyt aivoverenvuotoa, tai jos sinulla on aiemmista aivohalvauksista johtuen pieniä nesterakkuloita aivoissa.

    • jos sinulla on munuaisvaivoja.

    • jos sinulla on kilpirauhasen vajaatoiminta (hypotyreoosi).

    • jos sinulla on ollut toistuvia tai selittämättömiä lihassärkyjä tai -kipuja tai sinulla tai sukulaisellasi on ollut lihasvaivoja.

    • jos sinulla on ollut aiemmin lihasvaivoja muiden veren rasvatasoja alentavien lääkkeiden (esim. muiden statiini- tai fibraattilääkkeiden) käytön yhteydessä.

    • jos käytät säännöllisesti runsaasti alkoholia.

    • jos sinulla on ollut maksasairaus.

    • jos olet yli 70-vuotias.


      Jos jokin näistä koskee sinua, lääkärisi otattaa sinusta verikokeen ennen Atorbir-hoidon aloittamista ja mahdollisesti hoidon aikana ennakoidakseen lihaksiin liittyvien haittavaikutusten riskiäsi. Lihaksiin liittyvien haittavaikutusten (kuten rabdomyolyysin) riskin tiedetään suurenevan, kun tiettyjä lääkeaineita käytetään samanaikaisesti (ks. kohta 2 ”Muut lääkevalmisteet ja Atorbir”).


      Kerro myös lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos sinulla on jatkuvaa lihasheikkoutta. Lisätutkimukset ja -lääkitys voivat olla tarpeen sen diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi.


      Jos sinulla on diabetes tai kuulut diabeteksen riskiryhmään, lääkäri seuraa tilannettasi tarkasti tämän lääkkeen käytön aikana. Kuulut diabeteksen riskiryhmään, jos sinulla on kohonnut verensokeritaso, kohonneet veren rasva-arvot, olet ylipainoinen tai sinulla on korkea verenpaine.


      Muut lääkevalmisteet ja Atorbir

      Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.

      Jotkin lääkkeet voivat muuttaa Atorbir-valmisteen vaikutusta, tai Atorbir voi muuttaa niiden vaikutusta. Tällainen yhteisvaikutus voi heikentää jommankumman lääkkeen tai molempien lääkkeiden tehoa. Samanaikainen käyttö voi myös suurentaa haittavaikutusten todennäköisyyttä tai voimistaa haittavaikutuksia, kuten rabdomyolyysia, joka on merkittävä lihaksia kuihduttava sairaus (ks. lisätietoja kohdasta 4):


    • immuunijärjestelmän toimintaa muuttavat lääkkeet, kuten siklosporiini

    • tietyt antibiootit tai sienilääkkeet, esim. erytromysiini, klaritromysiini, telitromysiini, ketokonatsoli, itrakonatsoli, vorikonatsoli, flukonatsoli, posakonatsoli, rifampisiini

    • muut veren rasvatasoja säätelevät lääkkeet, esim. gemfibrotsiili, muut fibraatit ja kolestipoli

    • jotkin kalsiumkanavan salpaajat, joilla hoidetaan rasitusrintakipua ja korkeaa verenpainetta, esim. amlodipiini ja diltiatseemi, sekä tietyt rytmihäiriölääkkeet, kuten digoksiini, verapamiili ja amiodaroni

    • HIV:n hoitoon käytettävät lääkkeet, esim. ritonaviiri, lopinaviiri, atatsanaviiri, indinaviiri ja darunaviiri, tipranaviirin ja ritonaviirin yhdistelmä, letermoviiri jne.

    • jotkin hepatiitti C:n hoitoon käytetyt lääkkeet, kuten telapreviiri, bosepreviiri ja elbasviirin/gratsopreviirin yhdistelmä

    • muut lääkkeet, joilla tiedetään olevan yhteisvaikutuksia Atorbir-valmisteen kanssa: etsetimibi (alentaa kolesterolia), varfariini (vähentää veren hyytymistä), suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, stiripentoli (kouristuksia ehkäisevä epilepsialääke), simetidiini (närästykseen ja maha- ja pohjukaissuolen haavaumiin), fenatsoni (kipulääke), kolkisiini (käytetään kihdin

      hoitoon) ja antasidit (alumiinia tai magnesiumia sisältävät ruoansulatushäiriöihin käytettävät lääkkeet)

    • ilman reseptiä myytävät rohdosvalmisteet: mäkikuisma

    • Jos sinun on otettava fusidiinihappoa suun kautta bakteeri-infektion hoitoon, sinun on tilapäisesti keskeytettävä tämän lääkkeen käyttäminen. Lääkäri kertoo sinulle, milloin Atorbir-valmisteen käytön voi aloittaa turvallisesti uudelleen. Atorbir-valmisteen ottaminen fusidiinihapon kanssa voi harvinaisissa tapauksissa johtaa lihasheikkouteen, lihasten arkuuteen tai lihaskipuun (rabdomyolyysi). Katso lisätietoja rabdomyolyysista kohdasta 4.


      Atorbir ruuan, juoman ja alkoholin kanssa

      Katso kohdasta 3, miten Atorbir-valmistetta otetaan. Ota huomioon seuraavat seikat:


      Greippimehu

      Älä juo enempää kuin 1–2 pientä lasillista greippimehua päivässä, koska suuret greippimehumäärät voivat muuttaa Atorbir-valmisteen vaikutusta.


      Alkoholi

      Vältä runsasta alkoholin käyttöä, kun käytät tätä lääkettä. Katso yksityiskohtaiset ohjeet kohdasta 2

      “Varoitukset ja varotoimet”.


      Raskaus ja imetys

      Älä käytä Atorbir-valmistetta, jos olet raskaana tai yrität tulla raskaaksi.

      Älä käytä Atorbir-valmistetta, jos voit tulla raskaaksi, ellet käytä luotettavaa raskaudenehkäisyä. Älä käytä Atorbir-valmistetta, jos imetät.

      Atorbir-valmisteen turvallisuutta raskauden ja imetyksen aikana ei ole vielä osoitettu. Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä.


      Ajaminen ja koneiden käyttö

      Normaalisti tämä lääke ei vaikuta kykyysi ajaa autoa tai käyttää koneita. Älä kuitenkaan aja, jos tämä lääke vaikuttaa ajokykyysi. Älä käytä mitään työvälineitä tai koneita, jos tämä lääke vaikuttaa kykyysi käyttää niitä.


      Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.


      Atorbir sisältää laktoosia

      Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.


      Atorbir sisältää natriumia. Se sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per kalvopäällysteinen tabletti,

      eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.


  3. Miten Atorbir-valmistetta otetaan


    Ennen hoidon aloittamista lääkärisi määrää sinulle vähäkolesterolisen ruokavalion, jota sinun pitää noudattaa myös Atorbir-hoidon aikana.


    Atorbir-valmisteen tavanomainen aloitusannos on 10 mg kerran vuorokaudessa aikuisille ja 10- vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille. Lääkärisi voi tarvittaessa suurentaa annostusta, kunnes saat tarvitsemasi annoksen. Lääkärisi muuttaa annosta neljän viikon tai sitä pitemmin välein. Atorbir- valmisteen enimmäisannos on 80 mg kerran vuorokaudessa.

    Nielaise Atorbir-tabletit tai tabletin osat vesilasillisen kanssa. Tabletit voi ottaa mihin vuorokaudenaikaan tahansa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan. Yritä kuitenkin ottaa tabletit joka päivä samaan aikaan.


    20 mg kalvopäällysteinen tabletti:

    Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.


    40 mg kalvopäällysteinen tabletti:

    Tabletin voi jakaa neljään yhtä suureen annokseen.


    Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.


    Lääkärisi arvioi, kuinka pitkään tarvitset Atorbir-hoitoa.


    Kerro lääkärille, jos sinusta tuntuu, että Atorbir-hoidon vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.


    Jos otat enemmän Atorbir-valmistetta kuin sinun pitäisi

    Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111 Suomessa,

    112 Ruotsissa) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.


    Jos unohdat ottaa Atorbir-valmistetta

    Jos unohdat ottaa annoksen, ota seuraava annos tavanomaiseen aikaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.


    Jos lopetat Atorbir-valmisteen käytön

    Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä tai haluat lopettaa lääkeen käytön, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.


  4. Mahdolliset haittavaikutukset


    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.


    Jos sinulla ilmenee jokin seuraavista vakavista haittavaikutuksista tai oireista, lopeta tablettien käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriisi tai mene lähimmän sairaalan ensiapupoliklinikalle.


    Harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 1000:sta)

    • Vakava allerginen reaktio, joka aiheuttaa kasvojen, kielen ja kurkun turvotusta, joka voi aiheuttaa voimakkaita hengitysvaikeuksia.


    • Vakava sairaus, johon liittyy vaikea ihon kuoriutuminen ja turvotus; ihon, suun, silmien ja sukuelinten rakkulat ja kuume. Ihottuma, johon liittyy vaaleanpunertavia ja mahdollisesti rakkulaisia läiskiä erityisesti kämmenissä tai jalkapohjissa.


    • Lihasheikkous, -arkuus, -kipu, lihasrepeämä tai virtsan värjääntyminen punaruskeaksi; erityisesti jos tunnet itsesi samaan aikaan huonovointiseksi tai sinulla on korkea kuume, oireet saattavat johtua epänormaalista lihasten hajoamisesta (rabdomyolyysi). Epänormaali lihasten hajoaminen ei välttämättä lopu, vaikka olisit lopettanut atorvastatiinin käytön, ja se voi olla henkeä uhkaavaa ja johtaa munuaisvaivoihin.


      Hyvin harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10 000:sta)

    • Jos sinulla ilmenee odottamatonta tai epätavallista verenvuotoa tai mustelmien muodostumista, väsymystä, ruokahaluttomuutta, vatsakipua, pahoinvointia, ihon tai silmänvalkuaisten

      keltaisuutta, oireet voivat viitata maksavaivaan. Käänny lääkärisi puoleen mahdollisimman pian.

    • Lupustyyppiset oireet (mukaan lukien ihottuma, niveloireet ja veriarvomuutokset).


      Muita Atorbir-valmisteen haittavaikutuksia voivat olla:


      Yleiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10:stä)

    • Nenäkäytävien tulehdus, kurkkukipu, nenäverenvuoto

    • Allergiset reaktiot

    • Suurentuneet verensokeriarvot (jos sinulla on diabetes, jatka huolellista verensokeriarvojen seurantaa), veren kreatiinikinaasiarvon suureneminen

    • Päänsärky

    • Pahoinvointi, ummetus, ilmavaivat, ruoansulatusvaivat, ripuli

    • Nivelkipu, nivelten turvotus, lihaskipu, lihasnykäykset ja selkäkipu

    • Poikkeavat maksan toimintaa kartoittavien verikokeiden tulokset.


      Melko harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 100:sta)

    • Ruokahaluttomuus, painonnousu, verensokeriarvojen aleneminen (jos sinulla on diabetes, jatka huolellista verensokeriarvojen seurantaa)

    • Painajaisunet, unettomuus

    • Huimaus, sormien ja varpaiden puutuminen tai pistely, kipu- tai kosketustunnon heikkeneminen, makuaistin muutos, muistin huononeminen

    • Näön hämärtyminen

    • Korvien ja/tai pään soiminen

    • Oksentelu, röyhtäily, ylä- ja alavatsakipu, pankreatiitti (vatsakipua aiheuttava haimatulehdus)

    • Maksatulehdus (hepatiitti)

    • Ihottuma, ihottuma ja kutina, nokkosihottuma, hiustenlähtö

    • Niskakipu, lihasväsymys

    • Väsymys, huonovointisuus, heikotus, rintakipu, turvotus erityisesti nilkoissa, lämmönnousu

    • Valkosolujen esiintyminen virtsassa.


      Harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 1000:sta)

    • Näköhäiriö

    • Odottamaton verenvuoto tai mustelmat

    • Sappiteiden tukos (ihon ja silmänvalkuaisten keltaisuus)

    • Jännevamma.


      Hyvin harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10 000:sta)

    • Allerginen reaktio, jonka oireita voivat olla yhtäkkinen hengityksen vinkuminen ja rintakipu tai kiristys rinnassa; silmäluomien, kasvojen, huulien, suun, kielen tai kurkun turpoaminen; hengitysvaikeudet, pyörtyminen

    • Kuulon heikkeneminen

    • Gynekomastia (rintarauhasen suureneminen miehillä).


      Tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin)

    • Jatkuva lihasheikkous.


      Joillakin statiineilla (samantyyppisillä lääkkeillä kuin Atorbir) ilmoitettuja mahdollisia haittavaikutuksia voivat olla:

    • Seksuaaliset toimintahäiriöt

    • Masennus

    • Hengitysvaikeudet, kuten sitkeä yskä ja/tai hengenahdistus tai kuume.

    • Diabetes. Esiintyminen on todennäköisempää, jos sinulla on kohonnut verensokeritaso ja kohonneet veren rasva-arvot, olet ylipainoinen ja sinulla on korkea verenpaine. Lääkäri seuraa tilannettasi tämän lääkkeen käytön aikana.

    Haittavaikutuksista ilmoittaminen

    Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

    www-sivusto: www.fimea.fi

    Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

    PL 55

    00034 FIMEA


  5. Atorbir-valmisteen säilyttäminen


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Älä käytä tätä lääkettä ulkopakkauksessa, pullossa ja läpipainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.


    HDPE-purkit:

    Avatun purkin kestoaika: 6 kuukautta.


    Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Atorbir sisältää

Vaikuttava aine on atorvastatiini.

Yksi tabletti sisältää 10 mg atorvastatiinia (kalsiumtrihydraattina). Yksi tabletti sisältää 20 mg atorvastatiinia (kalsiumtrihydraattina). Yksi tabletti sisältää 40 mg atorvastatiinia (kalsiumtrihydraattina).


Muut apuaineet ovat: mikrokiteinen selluloosa, kalsiumkarbonaatti, laktoosi (monohydraattina), kroskarmelloosinatrium, hydroksipropyyliselluloosa, polysorbaatti 80, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, makrogoli 6000, titaanidioksidi (E 171).


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot


10 mg kalvopäällysteinen tabletti:

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jossa toisella

puolella kaiverrus ”A10” ja toisella puolella ei mitään merkintöjä.


20 mg kalvopäällysteinen tabletti:

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jossa toisella

puolella kaiverrus ”A20” ja toisella puolella jakouurre.


40 mg kalvopäällysteinen tabletti:

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jossa toisella puolella kaiverrus ”A40” ja toisella puolella ristiuurre.

Kalvopäällysteiset tabletit on pakattu alumiini-alumiini-läpipainopakkauksiin tai PVC/PE/PVDC/alumiini-läpipainopakkauksiin ja pahvikoteloon tai HDPE-purkkeihin, joissa on korkki ja siinä kuivausainetta.


10 mg ja 20 mg: Pakkauskoot:

Alumiini-alumiini-läpipainopakkaus:

7, 10, 15, 20, 28, 30, 50, 90, 98, 100 kalvopäällysteistä tablettia

PVC/PE/PVDC/alumiini-läpipainopakkaus:

7, 10, 20, 28, 30, 50, 90, 100 kalvopäällysteistä tablettia

Purkki:

100, 250 kalvopäällysteistä tablettia


40 mg: Pakkauskoot:

Alumiini-alumiini-läpipainopakkaus:

10, 15, 20, 28, 30, 50, 90, 98, 100 kalvopäällysteistä tablettia

PVC/PE/PVDC/alumiini-läpipainopakkaus:

10, 20, 28, 30, 50, 90, 100 kalvopäällysteistä tablettia

Purkki:

100, 250 kalvopäällysteistä tablettia


Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.


Myyntiluvan haltija ja valmistaja

Myyntiluvan haltija:

Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Kööpenhamina S, Tanska


Valmistaja:

Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Saksa tai

Lek Pharmaceuticals d.d, Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia tai

Lek Pharmaceuticals d.d, Trimlini 2 D, 9220 Lendava, Slovenia tai

Lek S.A., 16 Podlipie Street, 95-010 Strykow, Puola tai

LEK S.A., Ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Varsova, Puola tai

Aeropharm GmbH, Francois-Mitteramd-Allee I, 07407 Rudolstadt, Saksa


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi

30.11.2020