Vancomycin Strides
vancomycin
125 mg kapseli, kova 28
Tukkukauppa: | 89,73 € |
Jälleenmyynti: | 129,48 € |
Korvaus: | 0,00 € |
vankomysiini
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinule eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muile, vaikka heilä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdolisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Vancomycin Strides on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vancomycin Strides -valmistetta
Miten Vancomycin Strides -valmistettaotetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Vancomycin Strides -valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Vankomysiini kuuluu glykopeptideiksi kutsuttujen antibioottien ryhmään. Vancomycin Strides vaikuttaa tuhoamalla infektioita aiheuttavia bakteereita.
Vancomycin Strides -valmistetta käytetään aikuisille ja 12-vuotiaille nuorille ohut- ja paksusuolen limakalvojen infektioiden hoitoon (pseudomembranoottinen koliitti), joihin liittyy Clostridium difficile
-bakteerin aiheuttamia limakalvovaurioita.
jos olet allerginen vankomysiinille tai tämän lääkkeen jolekin muule aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Vancomycin Strides - valmistetta:
jos sinulla on munuaisvaivoja, ja varsinkin jos parhaillaan otat muita lääkkeitä, jotka voivat
vaikuttaa munuaisiin (ks. ”Muut lääkevalmisteet ja Vancomycin Strides” alla), silä vankomysiini voi aiheuttaa munuaisvaurioita
jos sinulla on tulehduksellinen ruoansulatuskanavan sairaus (sinula voi ola riski saada haittavaikutuksia, varsinkin jos sinula on myös munuaissairaus)
jos sinulla on jokin kuulohäiriö (saatat tarvita kuulokokeen hoidon aikana)
jos käytät Vancomycin Strides -valmistetta pitkän aikaa (sinule saattaa kehittyä jonkin muun tyyppinen infektio)
sinulle on joskus kehittynyt vankomysiinin ottamisen jälkeen vaikea-asteista ihottumaa tai ihon kuoriutumista, rakkuloita ja/tai suun haavaumia. Vankomysiinihoidon yhteydessä on raportoitu vakavia ihoreaktioita, mukaan lukien Stevens–Johnsonin oireyhtymää, toksista epidermaalista nekrolyysiä, yleisoireista eosinofiilista oireyhtymää (DRESS) ja akuuttia yleistynyttä eksantematoottista pustuloosia (AGEP). Jos huomaat kohdassa 4 kuvattuja
oireita, lopeta vankomysiinin käyttö ja hakeudu heti lääkäriin.
Ei ole asianmukaista käyttää Vancomycin Strides-kapseleita ale 12-vuotiaiden lasten hoitoon eikä sellaisten nuorten hoitoon, jotka eivät pysty nielemään nitä. Tämän lääkkeen muut muodot saattavat ola sopivampia lapsille. Kysy neuvoa lääkäriltä taiapteekista.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat tai olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt.
Kerro lääkärille erityisesti, jos parhaillaan käytät jotakin seuraavista lääkkeistä, koska nilä saattaa ola yhteisvaikutus Vancomycin Strides -valmisteen kanssa:
lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa munuaisin, silä vankomysiini voi aiheuttaa munuaisvaurioita
protonipumpun estäjiä (omepratsoli, lansopratsoli, jne.) ja ruoansulatuskanavan likkuvuutta ehkäiseviä lääkeaineita (loperamidi, difenoksylaatti, jne.)
lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa kuuloon (aminoglykosidit, jne.)
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkehoidon aloittamista, jos imetät, koska vankomysiini erittyy ihmisen rintamaitoon.
Vankomysiini voiharvoissa tapauksissa aiheuttaa kiertohuimausta ja heitehuimausta. Älä aja äläkä käytä koneita, jos sinulla esiintyy näitä oireita.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Tavanomainen suositeltu annos on:
Suositeltu annos on 125 mg kuuden tunnin välein. Joissakin tapauksissa lääkäri voi päättää antaa sinulle suuremman vuorokausiannoksen, enintään 500 mg kuuden tunnin välein. Vuorokausiannos saa ola enintään 2 g.
Jos sinulla on aiemmin ollut limakalvotulehduksia, tarvitsemasi annoksen suuruus ja hoidon kesto saattavat olla erilaiset.
Antotapa
Suun kautta.
Niele kapselit kokonaisina veden kera.
Tavanomainen hoidon kesto on 10 vuorokautta, mutta se voi olla erilainen kunkin potilaan yksilöllisestä hoitovasteesta riippuen.
Jos olet ottanut lian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskuks een (puh. 09 471 977 [Suomessa, 112 Ruotsissa]) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jatka vain kapselien
ottamista tavalliseen tapaan.
Sinun on jatkettava vankomysiinihoitokuuria juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Ellet ota vankomysiiniä kuurin loppuun asti, on olemassa vaara, että olosi pahenee entisestään.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Vankomysiinin imeytyminen ruoansulatuskanavasta on hyvin vähäistä. Tämän vuoksi on epätodennäköistä, että haittavaikutuksia esiintyisi kapselien oton jälkeen.
Jos sinulla kuitenkin on jokin ruoansulatuskanavan tulehduksellinen sairaus ja varsinkin, jos sinula on myös munuaissairaus, sinula saattaa ilmetä haittavaikutuksia, jotka ovat samankaltaisia kuin vankomysiini- infuusion yhteydessä esiintyvät haittavaikutukset.
vartalolla olevat punoittavat, ei koholla olevat rengasmaiset tai pyöreät laikut, joiden keskellä on usein rakkula, ihon kuoriutuminen, suun, nielun, nenän, sukupuolielinten ja silmien haavaumat; tällaisia vakavia ihottumia voivat edeltää kuume ja flunssankaltaiset oireet (Stevens–Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi)
laaja-alainen ihottuma, kuume ja suurentuneet imusolmukkeet (DRESS-oireyhtymä eli lääkeyliherkkyysoireyhtymä)
punainen, hilseilevä, laaja-alainen ihottuma, jossa on kyhmyjä ihon alla ja rakkuloita ja johon liittyy hoidon alussa kuumetta (akuutti yleistynyt eksantematoottinen pustuloosi).
verenpaineen lasku
hengästyneisyys
ihottuma ja suun limakalvon tulehdus, kutina, kutiseva ihottuma, paukamainen ihottuma
munuaisvaivat, jotka ovat todettavissa etupäässä verikokein
ylävartalon ja kasvojen punoitus, laskimotulehdus
tilapäinen tai pysyvä kuulon menetys
valkosolujen, punasolujen ja verihiutaleiden (veren hyytymisestä vastaavat verisolut) määrän väheneminen. Joidenkin veren valkosolujen määränlisääntyminen.
tasapainon menettäminen, korvien soiminen, heitehuimaus
verisuonitulehdus
pahoinvointi
munuaistulehdus ja munuaisten vajaatoiminta
rinta- ja selkälihasten kipu
kuume, vilunväristykset
äkilinen, vakava allerginen ihoreaktio, johon littyy ihon hilseilyä, rakkulointia tai kuoriutumista. Sen yhteydessä saattaa esiintyä korkeaa kuumetta ja nivelkipuja.
sydänpysähdys
suolistotulehdus, joka aiheuttaa vatsakipua ja (mahdollisesti veristä) ripulia
oksentelu, ripuli
sekavuus, uneliaisuus, energian puute, turvotus, nesteen kertyminen kehoon, virtsan määrän väheneminen
ihottuma, johon littyy turvotusta ja kipua korvien takana, kaulassa, nivusissa, leuan ala ja kainaloissa (imurauhasten turvotus), poikkeavuudet verikokeissa ja maksan toimintakokeissa
ihottuma, johon littyy ihon rakkulointia ja kuumetta
Haittavaikutuks ista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alle 25 C.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Ne uvot/lääketieteellinen koulutus
Antibiootteja käytetään bakteeri-infektioiden hoitoon. Ne eivät tehoa viruksiin. Jos lääkäri on määrännyt antibiootteja, tarvitset nitä nimenomaan nykyiseen sairauteesi. Antibiooteista huolimatta jotkut bakteerit voivat pysyä elossa tai kasvaa. Tätä ilmiötä kutsutaan resistenssiksi: jotkut antibioottihoidot menettävät tehonsa.
Antibioottien väärinkäyttö lisää resistenssiä. Saatat jopa auttaa bakteereita tulemaan resistensseiksi ja näin viivästyttää paranemistasi tai vähentää antibiootin tehoa, jolet noudata asianmukaista:
annostusta
hoitoaikataulua
hoidon kestoa
Näin ollen, tämän lääkkeen tehokkuuden säilyttämiseksi:
Käytä antibiootteja vain siloin, kun nitä on määrätty.
Noudata tiukasti lääkemääräystä.
Älä käytä antibioottia uudelleen ilman lääkemääräystä, vaikka haluaisitkin hoitaa jotakin
samankaltaista sairautta.
Älä miloinkaan anna antibioottiasi kenellekään toisele henkilölle. Se saattaa ola sopimaton hänen sairauteensa.
Kun olet ottanut hoitokuurin loppuun asti, palauta kaikki käyttämättömät lääkkeet apteekkiin. Näin varmistat, että ne hävitetään oikeala tavalla.
Vaikuttava aine on vankomysiinihydrokloridi. Yksi kova kapseli sisältää 125 mg vankomysiiniä tai 250 mg vankomysiiniä.
Muut aineet ovat polyeteeniglykoli (Makrogoli) 6000, kapselin päällys on valmistettu liivatteesta ja väriaineista: keltainen rautaoksidi (E172), punainen rautaoksidi (E172), titaanidioksidi (E171), musta rautaoksidi (E172)
125 mg:n kapseli on harmaa/vaaleanpunainen, kova liivatekapseli, jonka sisällä on valkoista tai luonnonvalkoista jähmeää nesteseosta kiinteänä massana.
250 mg:n kapseli on ruskea, kova liivatekapseli, jonka sisällä on valkoista tai luonnonvalkoista jähmeää nesteseosta kiinteänä massana.
Alkuperäispakkaukset, jotka sisältävät 4, 12, 20, 28 tai 30 kovaa kapselia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Strides Pharma (Cyprus) Limite d, Themistokli Dervi, 3, Julia house, 1066, Nicosia, Kypros
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH Am Bahnhof 2,
92289 Ursensollen, Saksa
Fairmed Healthcare GmbH Maria-Goeppert-Straße 3
23562 Lübeck Saksa
Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen (ETA) kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä:
Tanska Vancomycin Strides
Suomi Vancomycin Strides 125 mg ja 250 mg kovat kapselit Norja Vancomycin Strides
Ruotsi Vancomycin Strides 125/250 mg kapsel, hård Itävalta Vancomycin Dr. Eberth 125 mg Hartkapseln
Vancomycin Dr. Eberth 250 mg Hartkapseln