Amlodipin/Valsartan STADA
valsartan and amlodipine
5mg/80mg tabletti, kalvopäällysteinen 30
| Tukkukauppa: | 3,56 € |
| Jälleenmyynti: | 5,69 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
5 mg / 160 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100
| Tukkukauppa: | 6,42 € |
| Jälleenmyynti: | 10,25 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
5 mg / 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100
| Tukkukauppa: | 6,42 € |
| Jälleenmyynti: | 10,25 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
10/160mg tabletti, kalvopäällysteinen 100
| Tukkukauppa: | 7,71 € |
| Jälleenmyynti: | 12,31 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
amlodipiini/valsartaani
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Amlodipin/Valsartan Stada on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Amlodipin/Valsartan Stada -valmistetta
Miten Amlodipin/Valsartan Stada -valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Amlodipin/Valsartan Stada -valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Amlodipin/Valsartan Stada -tabletit sisältävät kahta lääkeainetta, jotka ovat amlodipiini ja
Amlodipiini kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan ”kalsiumkanavan salpaajiksi”. Amlodipiini estää kalsiumin siirtymisen verisuonen seinämään ja estää siten verisuonten supistumisen.
Valsartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan ”angiotensiini II -reseptorin salpaajiksi”. Angiotensiini II on elimistön tuottama aine, joka supistaa verisuonia ja nostaa siten verenpainetta. Valsartaani estää angiotensiini II:n toiminnan.
Yllä mainittu tarkoittaa sitä, että molemmat näistä lääkeaineista estävät verisuonten supistumista, minkä vuoksi verisuonet laajenevat ja verenpaine laskee.
Amlodipin/Valsartan Stada -valmistetta käytetään korkean verenpaineen hoitoon sellaisille aikuisille, joiden verenpaineen hoito ei ole hallinnassa yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.
Amlodipiinia ja valsartaania, joita Amlodipin/Valsartan Stada -valmiste sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen amlodipiinille tai jollekin muulle kalsiumkanavan salpaajalle. Tähän saattaa liittyä kutinaa, ihon punoitusta tai hengitysvaikeuksia.
jos olet allerginen valsartaanille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). Jos epäilet olevasi allerginen, keskustele asiasta lääkärin kanssa ennen Amlodipin/Valsartan Stada
-valmisteen käyttöä.
jos sinulla on vakavia maksavaivoja tai sappivaivoja, esim. sappikirroosi tai kolestaasi.
3. raskauskuukauden jälkeen. (Amlodipin/Valsartan Stada -valmisteen käyttöä on hyvä välttää myös raskauden alkuvaiheessa, katso kohta Raskaus).
jos sinulla on hyvin alhainen verenpaine (hypotensio).
jos sinulla on aortan ahtauma (aorttastenoosi) tai kardiogeeninen sokki (tila, jossa sydämesi ei pysty pumppaamaan tarpeeksi verta kehoon).
jos sairastat sydänkohtauksen jälkeistä sydämen vajaatoimintaa.
jos sinulla on diabetes tai munuaisten vajaatoiminta ja sinua hoidetaan verenpainetta alentavalla lääkkeellä, joka sisältää aliskireeniä.
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat Amlodipin/Valsartan Stada -valmistetta:
jos olet voinut pahoin (oksentelu tai ripuli).
jos sinulla on maksa- tai munuaisvaivoja.
jos olet saanut munuaissiirteen tai sinulle on kerrottu, että munuaisvaltimosi ovat ahtautuneet.
jos sinulla on lisämunuaisiin liittyvä tila, jota kutsutaan ”primaariseksi hyperaldosteronismiksi”.
jos sairastat sydämen vajaatoimintaa tai sinulla on ollut sydänkohtaus. Seuraa tarkasti lääkärin ohjeita aloitusannoksen osalta. Lääkäri saattaa myös tarkistaa munuaistoimintasi.
jos lääkäri on kertonut, että sinulla on sydänläpän ahtauma (”aortta- tai mitraaliläppästenoosi”),
tai että sydänlihas on epänormaalin paksu (”obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia”).
jos sinulla on ollut turvotusta, erityisesti kasvoissa tai kurkussa, muiden lääkkeiden käytön yhteydessä (mukaan lukien angiotensiinikonvertaasientsyymin estäjät). Jos saat näitä oireita, lopeta Amlodipin/Valsartan Stada -valmisteen käyttö ja ota heti yhteyttä lääkäriin. Sinun ei enää koskaan tulisi käyttää Amlodipin/Valsartan Stada -valmistetta uudelleen.
jos otat mitä tahansa seuraavista korkean verenpaineen hoitoon käytetyistä lääkkeistä:
ACE:n estäjä (esimerkiksi enalapriili, lisinopriili, ramipriili), erityisesti, jos sinulla on diabetekseen liittyviä munuaisongelmia
aliskireeni.
Lääkärisi saattaa tarkistaa munuaistesi toiminnan, verenpaineen ja veresi elektrolyyttien (esim. kaliumin) määrän säännöllisesti.
Katso myös kohdassa ”Älä käytä Amlodipin/Valsartan Stada -valmistetta” olevat tiedot.
Amlodipin/Valsartan Stada -valmisteen käyttöä (alle 18-vuotiaille) lapsille ja nuorille ei suositella.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Lääkärisi on ehkä muutettava annostustasi ja/tai ryhdyttävä muihin varotoimenpiteisiin. Joissakin tapauksissa jonkun lääkkeen käyttö on lopetettava. Tämä koskee erityisesti alla lueteltuja lääkkeitä:
ACE:n estäjät tai aliskireeni (katso myös tiedot kohdista ”Älä käytä Amlodipin/Valsartan Stada
-valmistetta” ja ”Varoitukset ja varotoimet”);
diureetit (lääkeryhmä, joka lisää elimistösi tuottaman virtsan määrää ja jota myös kutsutaan nimityksellä nesteenpoistolääkkeet);
litium (tiettyjen masennustyyppien hoitoon käytetty lääke);
kaliumia säästävät diureetit, kaliumlisät, kaliumia sisältävät suolan korvikkeet ja muut aineet, jotka voivat kohottaa kaliumpitoisuuksia;
tietyntyyppiset kipulääkkeet, eli ns. ei-steroidirakenteiset tulehduskipulääkkeet (NSAID- lääkkeet) tai selektiiviset syklo-oksigenaasi-2:n estäjät (COX-2:n estäjät). Tässä tapauksessa lääkäri saattaa myös tarkastaa munuaistesi toiminnan;
kouristuksia estävät lääkkeet (esim. karbamatsepiini, fenobarbitaali, fenytoiini, fosfenytoiini, primidoni);
mäkikuisma;
nitroglyseriini ja muut nitraatit tai muut ”vasodilataattoreiksi” kutsutut aineet;
lääkkeet, joita käytetään HIVin/AIDSin hoitoon (esim. ritonaviiri, indinaviiri, nelfinaviiri);
lääkkeet, joita käytetään sieni-infektioiden hoitoon (esim. ketokonatsoli, itrakonatsoli);
lääkkeet, joita käytetään bakteeri-infektioiden hoitoon (antibiootit kuten rifampisiini, erytromysiini, klaritromysiini, telitromysiini);
verapamiili, diltiatseemi (sydänlääkkeitä);
simvastatiini (korkeiden kolesteroliarvojen hoitoon käytettävä lääke);
dantroleeni (infuusio vakaviin ruumiinlämmön poikkeamiin);
lääkkeet, joita käytetään elinsiirteiden hyljinnän estoon (siklosporiini).
Amlodipin/Valsartan Stada -valmistetta käyttävien ei tulisi käyttää greippiä tai greippimehua. Tämä johtuu siitä, että greipin tai greippimehun käyttö voi johtaa vaikuttavan aineen, amlodipiinin, pitoisuuden lisääntymiseen veressä, mikä voi aiheuttaa Amlodipin/Valsartan Stada -valmisteen verenpainetta alentavan vaikutuksen arvaamattoman lisääntymisen.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Raskaus
Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana tai saatat tulla raskaaksi. Tavallisesti lääkäri tuolloin neuvoo sinua lopettamaan Amlodipin/Valsartan Stada -valmisteen käytön ennen kuin tulet raskaaksi tai heti saatuasi tietää, että olet raskaana ja neuvoo sinua käyttämään jotain muuta lääkettä Amlodipin/Valsartan Stada -valmisteen asemesta. Amlodipin/Valsartan Stada -valmistetta ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa (kolmen ensimmäisen raskauskuukauden aikana), eikä sitä pidä käyttää 3. raskauskuukauden jälkeen, koska raskauden ensimmäisen kolmen kuukauden jälkeen käytettynä Amlodipin/Valsartan Stada voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi.
Imetys
Amlodipin/Valsartan Stada -valmisteen käyttöä ei suositella imettäville äideille, ja lääkäri voi vaihtaa sinulle toisen lääkkeen, jos haluat imettää, erityisesti jos lapsesi on vastasyntynyt tai syntynyt ennenaikaisesti.
Pieniä määriä amlodipiinia, joka on toinen Amlodipin/Valsartan Stada -valmisteen vaikuttavista aineista, erittyy äidinmaitoon. Sinun on kerrottava lääkärille ennen Amlodipin/Valsartan Stada - valmisteen käyttöä, jos imetät tai olet aloittamassa imetystä.
Tämä lääke voi aiheuttaa sinulle huimausta, joka voi vaikuttaa keskittymiskykyysi. Jos et ole varma, miten tämä lääke vaikuttaa sinuun, älä aja, käytä koneita tai tee muita keskittymistä vaativia toimintoja.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol (23 mg) natriumia per tabletti, eli sen voidaan sanoa olevan "natriumiton".
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä, jos olet epävarma. Tämä auttaa sinua saamaan parhaan hyödyn hoidosta ja vähentää haittavaikutusten riskiä.
Suositeltu Amlodipin/Valsartan Stada -annos on yksi tabletti vuorokaudessa.
On suositeltavaa, että otat lääkkeesi samaan aikaan joka päivä.
Ota tabletit vesilasillisen kanssa.
Voit ottaa Amlodipin/Valsartan Stada -valmisteen ruuan kanssa tai ilman. Älä käytä Amlodipin/Valsartan Stada -valmistetta yhdessä greipin tai greippimehun kanssa.
Hoitovasteen mukaan lääkäri voi suurentaa tai pienentää annosta. Älä ylitä määrättyä annosta.
Lääkärin on noudatettava varovaisuutta suurentaessaan annostasi.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111 Suomessa, 112 Ruotsissa) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Keuhkoihisi voi kertyä ylimäärin nestettä (keuhkoedeema) aiheuttaen hengenahdistusta, joka voi kehittyä 24–48 tunnin kuluessa lääkevalmisteen ottamisesta.
Jos unohdat ottaa lääkkeen, ota unohtunut annos heti kun muistat. Sen jälkeen ota seuraava annos normaalisti. Jos kuitenkin on jo melkein seuraavan annoksen aika, älä ota unohtunutta annosta. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin.
Amlodipin/Valsartan Stada -hoidon lopettaminen voi aiheuttaa tautisi pahenemista. Älä lopeta lääkkeesi käyttöä ellei lääkäri niin kehota.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Jotkut haittavaikutukset voivat olla vakavia ja vaativat välitöntä lääkinnällistä huomiota: Muutamilla potilailla on ollut vakavia haittavaikutuksia (voi esiintyä enintään 1 potilaalla tuhannesta). Jos saat seuraavia vaikutuksia, kerro niistä he ti lääkärille:
Allergisia reaktioita, joiden oireita ovat ihottuma, kutina, kasvojen, huulten tai kielen turpoaminen,
hengitysvaikeudet, alhainen verenpaine (pyörrytys, sekavuus).
Yleiset (voi esiintyä enintään 1 potilaalla kymmenestä):
influenssa (flunssa)
nenän tukkoisuus, kurkkukipu ja nielemisvaikeudet
päänsärky
käsivarsien, kämmenten, jalkojen, nilkkojen tai jalkaterien turpoaminen
väsymys
astenia (voimattomuus)
kasvojen ja/tai kaulan punoitus ja kuumotus.
Melko harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 potilaalla sadasta):
heitehuimaus
pahoinvointi ja vatsakipu
suun kuivuminen
uneliaisuus; käsien tai jalkojen pistely tai tunnottomuus
kiertohuimaus
sydämen tiheälyöntisyys mukaan lukien sydämentykytys
heitehuimaus seisomaan noustessa
yskä
ripuli
ummetus
ihottuma; ihon punoitus
nivelturvotus; selkäkipu
nivelkipu.
Harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 potilaalla tuhannesta):
levottomuus
korvien soiminen (tinnitus)
pyörtyminen
normaalia suurempi virtsaneritys tai virtsaamistarve
kyvyttömyys saada tai ylläpitää erektio
painostava olo
alhainen verenpaine, jonka oireita ovat heitehuimaus ja sekavuus
runsas hikoilu
ihottuma joka puolella kehoa; kutina; lihaskouristukset.
Amlodipiini
äkillinen hengityksen vinkuminen, rintakipu, hengenahdistus tai hengitysvaikeus.
silmäluomien, kasvojen tai huulien turvotus.
kielen ja kurkun turvotus, jotka aiheuttavat pahoja hengitysvaikeuksia.
vakavat ihoreaktiot, mukaan lukien voimakas ihottuma, nokkosihottuma, ihon punoitus kauttaaltaan koko keholla, voimakas kutina, rakkulamuodostus, ihon hilseily ja turvotus, limakalvojen tulehdus (Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi), tai muut allergiset reaktiot.
sydänkohtaus, poikkeava sydämensyke.
haiman tulehtuminen, joka voi aiheuttaa voimakasta vatsakipua ja selkäkipua ja johon liittyy erittäin huono olo.
Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu. Jos jokin näistä haitoista aiheuttaa sinulle ongelmia tai oireet jatkuvat yli viikon ajan, ota yhteys lääkäriin.
Yleiset (voi esiintyä enintään 1 potilaalla kymmenestä):
heitehuimaus, uneliaisuus
sydämentykytys (sydämensykkeen tiedostaminen)
punastelu, nilkkojen turvotus (edeema)
vatsakipu, pahoinvointi (huonovointisuus).
Melko harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 potilaalla sadasta):
mielialan muutokset, ahdistuneisuus, masennus, unettomuus, vapina, makuhäiriöt, pyörtyminen, kivuntunnon häviäminen
näköhäiriöt, korvien soiminen
matala verenpaine
aivastelu/nenän vuotaminen, joka johtuu nenän limakalvon tulehduksesta (nuha)
suolentoiminnan muutokset, oksentelu (pahoinvointi)
hiustenlähtö, lisääntynyt hikoilu, ihon kutina, ihon värimuutos
virtsaamishäiriöt, lisääntynyt virtsaamistarve yöllä, tihentynyt virtsaamistarve
erektiokyvyttömyys, miehen rintarauhasten kipu tai suurentuminen, kipu, huonovointisuus, lihaskipu, lihaskrampit; painonnousu tai painonlasku.
Harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 potilaalla tuhannesta):
sekavuus.
Hyvin harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 potilaalla kymmenestätuhannesta):
veren valkosolujen määrän väheneminen, verihiutalemäärän väheneminen, mikä saattaa aiheuttaa epätavallista mustelmien muodostumista tai verenvuotoherkkyyttä (punasolujen vaurioituminen)
kohonnut verensokeri (hyperglykemia)
ikenien turvotus, vatsan turvotus (gastriitti)
maksan toimintahäiriö, maksatulehdus (hepatiitti), ihon keltaisuus, kohonneet maksaentsyymit, jotka saattavat vaikuttaa joihinkin laboratoriotutkimustuloksiin
lisääntynyt lihasjännitys;
verisuonitulehdus, johon usein liittyy ihottuma, valoyliherkkyys; sairaudet, joihin liittyy kankeutta, vapinaa ja/tai liikehäiriöitä.
Valsartaani
Tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä yleisyyden arviointiin):
punaisten verisolujen väheneminen, kuume, infektiosta johtuva kurkkukipu tai suun haavaumat
spontaanit verenvuodot tai mustelmat
korkeat veren kaliumtasot
poikkeavat maksakokeiden tulokset
huonontunut munuaistoiminta
turvotus pääasiassa kasvoissa ja kurkussa
lihaskipu
ihottuma, purppuranpunaiset täplät
kuume
kutina
allerginen reaktio, rakkuloiden muodostuminen iholle (rakkulaihottuman oire). Jos havaitset yllämainittuja haittavaikutuksia, kerro niistä heti lääkärille.
Haittavaikutuks ista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä kotelossa ja läpipainolevyssä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alle 30 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttavat aineet Amlodipin/Valsartan Stada -valmisteessa ovat amlodipiini (amlodipiinibesilaattina) ja valsartaani.
Yksi 5 mg/ 80 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia (amlodipiinibesilaattina) ja 80 mg valsartaania.
Yksi 5 mg/ 160 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia (amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg valsartaania.
Yksi 10 mg/ 160 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia (amlodipiinibesilaattina) ja 160 mg valsartaania.
Muut aineet ovat:
Tabletin ydin: mikrokiteinen selluloosa, povidoni, esigelatinoitu maissitärkkelys, vedetön kolloidinen piidioksidi, krospovidoni, natriumtärkkelysglykolaatti, magnesiumstearaatti.
Kalvopäällyste:
5 mg/80 mg ja 5 mg/160 mg
hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), keltainen rautaoksidi (E172), talkki, makrogoli, musta rautaoksidi (E172).
10 mg/160 mg
hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), keltainen rautaoksidi (E172), talkki, makrogoli.
Amlodipin/Valsartan Stada 5 mg/ 80 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat tummankeltaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja.
Amlodipin/Valsartan Stada 5 mg/ 160 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat tummankeltaisia, ovaalin muotoisia, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja.
Amlodipin/Valsartan Stada 10 mg/ 160 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat vaaleankeltaisia, ovaalin muotoisia, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja.
Kalvopäällysteisiä tabletteja on saatavilla 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 tabletin läpinäkyvässä PVC/ TE/ PVdC-alumiini läpipainopakkauksessa.
Kalvopäällysteisiä tabletteja on saatavilla 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 tabletin läpinäkyvässä yksittäispakatussa PVC/ TE/ PVdC-alumiini läpipainopakkauksessa.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel Saksa
Vaihtoehtoiset valmistajat STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2, 1190 Wien, Itävalta
Centrafarm Services B.V.
Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten-Leur, Alankomaat
STADA Nordic ApS
Marielundvej 46A, 2730 Herlev, Tanska
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary, Irlanti
STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike PL 1310
00101 Helsinki