Cleari
naphazoline
PAKKAUSSELOSTE
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Cleari 0,12 mg/ml silmätipat, liuos nafatsoliinihydrokloridi
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Cleari 0,12 mg/ml silmätipat, liuosta kutsutaan jäljempänä tässä pakkausselosteessa nimellä Cleari-silmätipat.
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Cleari on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cleari-silmätippoja
Miten Cleari-silmätippoja käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Cleari-silmätippojen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Tämä lääke sisältää vaikuttavana aineena nafatsoliinihydrokloridia, joka kuuluu paikallisesti verisuonia supistavien lääkeaineiden ryhmään. Se supistaa silmien verisuonia, mikä vähentää niiden punoitusta ja turvotusta.
Cleari on silmätippaliuos. Sitä käytetään lievittämään silmien tilapäistä vähäistä punoitusta ja ärsytystä. Cleari alkaa vaikuttaa muutaman minuutin kuluessa, ja sen vaikutus kestää vähintään 3 tuntia.
Tämä valmiste on tarkoitettu vain tilapäiseen käyttöön.
Cleari on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 12-vuotiaille lapsille.
Nafatsoliinihydrokloridia, jota Cleari sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen nafatsoliinihydrokloridille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on suurentunut silmänpaine (glaukooma)
jos sinulla on ahdaskulmaglaukooma (äkillisen glaukooman vaara)
jos sinulla on sarveiskalvon eli silmän ulomman kerroksen vaurio
jos sinulla on värikalvotulehdus.
Tätä valmistetta ei saa käyttää ennen glaukooman takia tehtävää silmän värikalvon osan poistoleikkausta (perifeeristä iridektomiaa), mikäli potilaan silmä on altis kammiokulman tukkeutumiselle.
Tämä valmiste on tarkoitettu vain tilapäiseen käyttöön.
Pitkäaikainen tai liiallinen käyttö voi heikentää nafatsoliinihydrokloridin tehoa tai jopa pahentaa punoitusta.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Cleari-silmätippojen käyttöä, jos sinulla on silmäsairaus, jolle on ominaista silmien jatkuva punoitus, kipu tai näön hämärtyminen.
Cleari-silmätippoja ei suositella alle 12-vuotiaille lapsille.
Lopeta tämän lääkkeen käyttö ja ota yhteyttä lääkäriin, jos sinulla on silmäkipua, näkömuutoksia, valonarkuutta, jatkuvaa silmän punoitusta tai ärsytystä tai jos tila huononee 24 tunnin kuluttua tai ei osoita parantumisen merkkejä.
Cleari sisältää bentsalkoniumkloridia, jonka tiedetään värjäävän pehmeitä piilolinssejä. Poista piilolinssit silmistä ennen näiden tippojen laittamista. Voit asettaa piilolinssit takaisin silmiin noin 15 minuutin kuluttua tippojen laittamisesta.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Jos havaitset näön hämärtymistä, älä aja tai käytä koneita, ennen kuin näkösi on palautunut ennalleen.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Tämä valmiste sisältää bentsalkoniumkloridia, joka voi aiheuttaa silmä-ärsytystä joillekin ihmisille. Jos tiedät olevasi herkkä tälle aineelle, älä käytä tätä valmistetta.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Tämä lääke on tarkoitettu käytettäväksi vain silmiin.
Aikuiset ja vähintään 12-vuotiaat lapset:
Pese kädet ennen käyttöä.
Vältä koskemasta pullon kärjellä mihinkään pintaan.
Purista varovasti 1 tai 2 tippaa kumpaankin silmään 2 tai 3 kertaa päivässä.
Tämä valmiste on tarkoitettu vain tilapäiseen käyttöön.
Odota noin 15 minuuttia Cleari-silmätippojen ja jonkin muun silmävalmisteen käytön välillä. Silmävoide pitää aina levittää viimeiseksi.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977 Suomessa, 112
Ruotsissa) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Ilmoita mahdollisesta ruumiinlämmön laskemisesta, uneliaisuudesta ja koomasta, varsinkin jos kyseessä on lapsi.
Liikakäyttö voi lisätä silmien punoitusta. Jos näin käy, lopeta silmätippojen käyttö. Jos punoitus jatkuu, ota yhteys lääkäriin.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Joskus harvoin silmätippojen laittamisen jälkeen saatat huomata vähäistä ärsytystä, kuten kirvelyä, vähäistä näön hämärtymistä tai vähäistä pupillien laajenemista. Nämä ovat odotettavia ja tilapäisiä vaikutuksia.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan:
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Cleari-silmätippojen säilyttäminen
Säilytä alle 25 °C.
.
Hävitä käyttämättä jäänyt sisältö kuukauden kuluttua pullon avaamisesta.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa ja pullossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Älä käytä tätä lääkettä, jos liuos muuttaa väriään tai samenee.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on nafatsoliinihydrokloridi 0,12 mg/ml.
Muut aineet ovat bentsalkoniumkloridiliuos, boorihappo (E284), booraksi (E285), dinatriumedetaatti ja puhdistettu vesi.
Silmätippaliuos on kirkas, väritön neste, joka on valkoisessa HDPE-muovipullossa. Pullossa on tipan muodostava LDPE-muovinen tulppa ja polypropyleenimuovinen korkki. Yksi pullo sisältää 5 ml tai 10 ml.
Myyntiluvan haltija:
Elara Pharmaservices Europe Ltd, 239 Blanchardstown Corporate Park, Ballycoolin, Dublin, D15KV21, Irlanti
Paikallinen edustaja:
Evolan Pharma AB, Danderyd, Ruotsi
Tämän lääkkeen valmistuspaikka:
Tubilux Pharma S.p.A., Via Costarica 20/22, 00071 Pomezia (Rome), Italia
Iso-Britannia - Murine Red & Sore Eyes, Ruotsi / Suomi - Cleari, Tanska - Cleareyes, Norja - Cleye.