Aqua Sterilisata Braun
injektionesteisiin käytettävä vesi
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
Kysy tarvittaessa lääkäriltä tai apteekista lisätietoja ja neuvoja.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Aqua Sterilisata Braun on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Aqua Sterilisata Braun -valmistetta
Miten Aqua Sterilisata Braun -valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Aqua Sterilisata Braun -valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Aqua Sterilisata Braun sisältää steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä.
Aqua Sterilisata Braun infuusionestettä käytetään laskimoon annettavien lääkevalmisteiden (parenteraalisten lääkevalmisteiden) laimentamiseen.
Tiedossa ei ole tilanteita, joissa Aqua Sterilisata Braun –valmistetta ei saa käyttää.
Aqua Sterilisata Braun -valmistetta ei saa käyttää sellaisenaan. Lääkäri käyttää Aqua Sterilisata Braun
-valmistetta toisen lääkevalmisteen laimentamiseen, ennen kuin käyttövalmiiksi saatettu lääkevalmiste annetaan sinulle.
Valmisteella ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia muiden lääkevalmisteiden kanssa.
Valmisteella ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia ruuan tai juoman kanssa.
Aqua Sterilisata Braun -valmistetta voi käyttää raskauden ja imetyksen aikana.
Aqua Sterilisata Braun ei vaikuta ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita.
Lääkäri tai hoitoalan ammattilainen antaa sinulle tämän lääkevalmisteen.
Antotapa määräytyy laimennettavan lääkevalmisteen käyttöohjeen mukaan. Lääkevalmiste on laimennettava välittömästi ennen käyttöä.
Annostus ja käytön kesto määräytyvät laimennettavan lääkevalmisteen käyttöohjeen mukaan.
Yliannostus on hyvin epätodennäköinen, sillä lääkevalmistetta käytetään ainoastaan laskimoon annettavien lääkevalmisteiden laimentamiseen.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Ei tunnettuja haittavaikutuksia ohjeiden mukaisesti käytettynä.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
FI-00034 Fimea
Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25 C.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Älä käytä Aqua Sterilisata Braun -valmistetta, jos pakkaus on vaurioitunut tai jos liuos ei ole kirkas ja väritön.
Vain kertakäyttöön. Hävitä käyttämättä jäänyt sisältö käytön jälkeen.
100 ml Aqua Sterilisata Braun infuusionestettä sisältää injektionesteisiin käytettävää vettä 100 ml.
Aqua Sterilisata Braun on infuusioneste, liuos, jota käytetään laskimoon annettavien lääkevalmisteiden laimentamiseen.
Kirkas, väritön neste.
Aqua Sterilisata Braun infuusioneste on saatavissa seuraavissa pakkauksissa:
- Lasipullo: 20x100 ml, 10x250 ml, 10x500 ml ja 6x1000 ml.
- Muovipakkaus (Ecoflac plus): 20x100 ml, 10x250 ml, 10x500 ml ja 10x1000 ml.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Käyntiosoite:
B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Strasse 1 34212 Melsungen, Saksa
Postiosoite:
B. Braun Melsungen AG 34209 Melsungen
Saksa
B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Strasse 1 34212 Melsungen, Saksa
tai
B. Braun Medical S.A. Carreterra de Terrassa 121 08191 Rubi, Barcelona, Espanja
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja.
B. Braun Medical Oy Huopalahdentie 24 00350 Helsinki
Valmisteen käyttö:
Käytetään lääkkeiden laimentamiseen.
Antotapa: Laskimonsisäisenä (i.v.) infuusiona.
Valmisteella ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia.
Säilytys:
Säilytä alle 25 °C.
Valmiste on käytettävä 12 tunnin kuluessa pakkauksen avaamisesta.
Lisätietoja:
Valmistetta ei saa käyttää, jos liuos ei ole kirkas ja väritön tai jos pakkaus tai suljin ovat vahingoittuneet.
Vain kertakäyttöön. Hävitä käyttämättä jäänyt sisältö käytön jälkeen.