Celecoxib STADA
celecoxib
100 mg kapseli, kova 30
| Tukkukauppa: | 3,40 € |
| Jälleenmyynti: | 5,43 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
200 mg kapseli, kova 30
| Tukkukauppa: | 4,11 € |
| Jälleenmyynti: | 6,57 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
100 mg kapseli, kova 100
| Tukkukauppa: | 5,52 € |
| Jälleenmyynti: | 8,81 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
200 mg kapseli, kova 100
| Tukkukauppa: | 6,42 € |
| Jälleenmyynti: | 10,25 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Celecoxib Stada on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Celecoxib Stada -valmistetta
Miten Celecoxib Stada -valmistetta otetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Celecoxib Stada -valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Celecoxib Stada -valmistetta käytetään aikuisille nivelreuman, nivelrikon ja selkärankareuman oireiden lievitykseen.
Celecoxib Stada kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja sen alaryhmään nimeltä syklo-oksigenaasi 2:n (COX-2:n) estäjät (koksibit). Elimistössä muodostuu prostaglandiineja, jotka voivat aiheuttaa kipua ja tulehdusta. Nivelreuman ja nivelrikon tapaisissa sairauksissa prostaglandiineja muodostuu tavallista enemmän. Celecoxib Stada vähentää prostaglandiinien muodostumista ja lievittää siten kipua ja tulehdusta.
Lääkkeesi pitäisi helpottaa oireitasi jo muutaman tunnin sisällä ensimmäisen annoksen ottamisesta, mutta selekoksibin täydellisen vaikutuksen ilmenemiseen saattaa kulua useita päiviä.
Selekoksibia, jota Celecoxib Stada sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
Lääkäri on määrännyt sinulle Celecoxib Stada -valmistetta. Seuraavien tietojen avulla saat Celecoxib Stada -hoidostasi parhaan mahdollisen tuloksen. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen
Kerro lääkärille, jos jokin seuraavista kohdista koskee sinua, koska tällöin sinun ei pitäisi ottaa Celecoxib Stada -valmistetta:
jos olet allerginen vaikuttavalle aineelle tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on ollut allerginen reaktio lääkevalmisteelle, joka kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä sulfonamidit (esim. tietyt infektioiden hoitoon käytettävät antibiootit)
jos sinulla on parhaillaan haavauma tai verenvuotoa mahalaukussa tai suolistossa
jos sinulla on ilmennyt asetyylisalisyylihapon tai muun tulehdusta ja kipua lievittävän lääkkeen ottamisen jälkeen astmaa, nenäpolyyppeja, voimakasta nenän tukkoisuutta tai allerginen reaktio kuten kutiseva ihottuma; kasvojen, huulten, kielen tai nielun turvotus; hengitysvaikeudet tai hengityksen vinkuna
jos olet raskaana. Jos voit tulla raskaaksi meneillään olevan hoidon aikana, keskustele ehkäisymenetelmistä lääkärin kanssa
jos imetät
jos sinulla on vaikea maksasairaus
jos sinulla on vaikea munuaissairaus
jos sinulla on tulehduksellinen suolistosairaus, kuten haavainen paksusuolitulehdus tai Crohnin tauti
jos sinulla on sydämen vajaatoiminta, todettu iskeeminen sydänsairaus tai aivoverisuonisairaus; sinulla on esimerkiksi diagnosoitu sydänkohtaus, aivohalvaus tai ns. TIA-kohtaus (ohimenevä aivoverenkiertohäiriö), rintakipua tai sydän- tai aivoverisuonen tukos
jos sinulla on tai on ollut verenkierto-ongelmia (ääreisvaltimosairaus) tai sinulle on tehty alaraajan valtimoon kohdistunut leikkaus.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Celecoxib Stada -valmistetta:
jos sinulla on aiemmin ollut haavauma tai verenvuotoa mahalaukussa tai suolistossa (älä käytä
jos käytät asetyylisalisyylihappoa (myös pienten annosten käyttö suojataksesi sydäntäsi)
jos käytät verihiutaleiden kokkaroitumista estäviä lääkkeitä
jos käytät veren hyytymistä vähentäviä lääkkeitä (esim. varfariinia/varfariinin kaltaisia tai uusia suun kautta otettavia veren hyytymisenestolääkkeitä, esim. apiksabaania)
jos käytät kortikosteroideiksi kutsuttuja lääkkeitä (esim. prednisonia)
jos käytät Celecoxib Stada -valmisteen kanssa samanaikaisesti muita tulehduskipulääkkeitä kuin asetyylisalisyylihappoa, esimerkiksi ibuprofeenia tai diklofenaakkia. Vältä näiden lääkkeiden samanaikaista käyttöä
jos tupakoit, sinulla on diabetes, kohonnut verenpaine tai kohonneet kolesteroliarvot
jos sydämesi, maksasi tai munuaisesi ei toimi hyvin, jolloin lääkäri voi haluta seurata vointiasi säännöllisesti
jos kehoosi kertyy nestettä (esim. turvotusta nilkoissa ja jaloissa)
jos sinulla on elimistön kuivumistila, esimerkiksi sairauden, ripulin tai nesteenpoistolääkkeiden (poistavat elimistöön kertynyttä ylimääräistä nestettä) käytön vuoksi
jos sinulla on ollut vaikea allerginen reaktio tai vaikea ihoreaktio jollekin lääkkeelle
jos tunnet olosi sairaaksi infektion vuoksi tai epäilet, että sinulla on jokin infektio, koska Celecoxib Stada voi peittää kuumeen tai muut infektion ja tulehduksen merkit
jos olet yli 65-vuotias, lääkäri seuraa vointiasi säännöllisesti
alkoholin ja tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käyttö saattaa suurentaa maha-suolikanavan sairauksien riskiä.
Kuten muut tulehduskipulääkkeet (esim. ibuprofeeni tai diklofenaakki), tämä lääkevalmiste voi nostaa verenpainetta. Siksi lääkäri saattaa pyytää sinua seuraamaan verenpainettasi säännöllisesti.
Selekoksibilla on ilmoitettu joitakin vakavia maksareaktioita; kuten vakavaa maksatulehdusta, maksavauriota, maksan vajaatoimintaa (joskus kuolemaan johtava tai maksansiirtoa vaativa). Niissä tapauksissa, joissa haitan alkamisajankohta oli ilmoite ttu, vakavat maksareaktiot ilmenivät kuukauden sisällä hoidon aloittamisesta.
Celecoxib Stada saattaa vaikeuttaa raskaaksi tuloa. Kerro lääkärille, jos suunnittelet raskautta tai jos sinulla on vaikeuksia tulla raskaaksi (katso kohta Raskaus ja imetys).
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä.
dekstrometorfaani (yskänlääke)
ACE:n estäjät, angiotensiini II -reseptorien salpaajat, beetasalpaajat ja nesteenpoistolääkkeet (kohonneen verenpaineen ja sydämen vajaatoiminnan hoitoon)
flukonatsoli ja rifampisiini (sieni- ja bakteeri-infektioiden hoitoon)
varfariini ja muut varfariinin kaltaiset lääkkeet (”verta ohentavat” lääkeaineet, jotka vähentävät veren
hyytymistä), mukaan lukien uudemmat lääkkeet, kuten apiksabaani
litium (tietyntyyppisten masennustilojen hoitoon)
muut lääkkeet, joilla hoidetaan masennusta, unihäiriöitä, kohonnutta verenpainetta tai sydämen rytmihäiriöitä
neuroleptit (joidenkin mielenterveyshäiriöiden hoitoon)
metotreksaatti (nivelreuman, psoriaasin ja leukemian hoitoon)
karbamatsepiini (epilepsian/kouristuskohtausten ja joidenkin kipu- tai masennustilojen hoitoon)
barbituraatit (epilepsian/kouristuskohtausten ja joidenkin unihäiriöiden hoitoon)
siklosporiini ja takrolimuusi (immuunijärjestelmän heikentämiseen esim. elinsiirron jälkeen).
Celecoxib Stada -valmistetta voidaan käyttää pienen asetyylisalisyylihappoannoksen kanssa (enintään 75 mg/vrk). Kysy lääkäriltä neuvoa ennen kuin käytät näitä lääkkeitä yhdessä.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Raskaus
Älä käytä Celecoxib Stada -valmistetta, jos olet raskaana tai voit tulla raskaaksi (esim. olet hedelmällisessä iässä etkä käytä riittävää ehkäisyä) meneillään olevan hoidon aikana. Jos tulet raskaaksi Celecoxib Stada - hoidon aikana, keskeytä hoito ja ota yhteyttä lääkäriin saadaksesi muuta hoitoa tilalle.
Imetys
Celecoxib Stada -valmistetta ei saa käyttää imetysaikana.
Hedelmällisyys
Tulehduskipulääkkeet, kuten Celecoxib Stada, saattavat vaikeuttaa raskaaksi tulemista. Kerro lääkärille, jos suunnittelet raskautta tai jos sinulla on ongelmia tulla raskaaksi.
Tiedosta miten Celecoxib Stada vaikuttaa sinuun, ennen kuin ajat autoa tai käytät koneita. Jos sinua huimaa tai olet tokkurainen Celecoxib Stada -valmisteen ottamisen jälkeen, älä aja autoa äläkä käytä koneita, ennen kuin tällaiset vaikutukset ovat hävinneet.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen käyttämistä.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per kapseli eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Jos arvelet tai koet, että Celecoxib Stada -valmisteen vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Lääkäri kertoo sinulle annoksesi. Koska sydänvaivoihin liittyvien haittavaikutusten riski voi suurentua annoksen suurenemisen ja lääkkeen käytön keston myötä, on tärkeää, että käytät pienintä mahdollista annosta, jolla kipusi pysyy hallinnassa, ja että käytät Celecoxib Stada -valmistetta vain niin pitkään kuin on välttämätöntä.
Antotapa
Celecoxib Stada otetaan suun kautta. Voit ottaa annoksesi kellonajasta riippumatta joko ruoan kanssa tai ilman ruokaa. Yritä kuitenkin ottaa jokainen Celecoxib Stada -annoksesi samaan aikaan joka päivä.
Ota yhteyttä lääkäriin kahden viikon kuluessa hoidon aloittamisesta, jos hoidosta ei ole ollut sinulle hyötyä. Suositeltu annos
Tavanomainen annos on:
yksi 200 mg :n kapseli kerran vuorokaudessa tai
yksi 100 mg :n kapseli kahdesti vuorokaudessa.
Tavanomainen annos on:
yksi 100 mg kapseli kahdesti vuorokaudessa.
Jos sinulle määrättyä annosta ei saavuteta tällä vahvuudella, tästä lääkevalmisteesta on saatavissa myös muita vahvuuksia. Ota yhteyttä lääkäriisi.
Tavanomainen annos on:
yksi 200 mg:n kapseli kerran vuorokaudessa tai
yksi 100 mg:n kapseli kahdesti vuorokaudessa.
Älä ota Celecoxib Stada -valmistetta yli 400 mg:aa vuorokaudessa (neljä Celecoxib Stada 100 mg:n kapselia tai kaksi Celecoxib Stada 200 mg:n kapselia).
Ota kapseleita vain sen verran kuin lääkäri on määrännyt.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111 Suomessa, 112 Ruotsissa) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Jos unohdat ottaa annoksesi, ota se heti kun muistat asian. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin.
Celecoxib Stada -hoidon lopettaminen äkillisesti voi pahentaa oireitasi. Älä lopeta Celecoxib Stada - valmisteen käyttöä, ellei lääkäri kehota sinua tekemään niin. Lääkäri voi pyytää sinua pienentämään annosta muutaman päivän kuluessa, ennen kuin lopetat lääkkeen käytön kokonaan.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
allerginen reaktio, kuten ihottuma, kasvojen turvotus, hengityksen vinkuna tai hengitysvaikeus
sydänvaivat, kuten rintakipu
voimakas mahakipu tai mikä tahansa merkki verenvuodosta mahalaukussa tai suolistossa, kuten musta tai verinen uloste tai veren oksentaminen
ihoreaktio, kuten ihottuma, ihon rakkulointi tai kesiminen
maksan vajaatoiminta (oireita voivat olla pahoinvointi, ripuli, keltaisuus (ihosi tai silmänvalkuaisesi näyttää kellertäviltä)).
korkea verenpaine, mukaan lukien verenpainetaudin paheneminen.*
sydänkohtaus*
nesteen kertyminen kehoon, mikä aiheuttaa nilkkojen, jalkojen ja/tai käsien turvotusta
virtsatieinfektiot
hengenahdistus*, poskiontelotulehdus (poskiontelotulehdus tai -infektio, poskionteloiden tukkoisuus tai kipu), nenän tukkoisuus tai nuhamainen vuoto, kurkkukipu, yskä, vilustuminen, vilustumista muistuttavat oireet
huimaus, univaikeudet
oksentelu*, mahakipu, ripuli, ruoansulatushäiriöt, ilmavaivat
ihottuma, kutina
lihasjäykkyys
nielemisvaikeus*
päänsärky
pahoinvointi (huonovointisuus)
nivelkivut
jo olemassa olevien allergioiden paheneminen
tapaturma.
aivohalvaus*
sydämen vajaatoiminta; sydämentykytys (sydämenlyöntien tiedostaminen); nopea sydämensyke
poikkeavuudet maksaan liittyvissä verikokeissa
poikkeavuudet munuaisiin liittyvissä verikokeissa
anemia (punasolujen niukkuus, mikä voi aiheuttaa uupumusta ja hengästymistä)
ahdistuneisuus, masennus, väsymys, tokkuraisuus, ihon kihelmöinti (pistely)
korkeat kaliumtasot verikokeissa (voi aiheuttaa pahoinvointia, uupumusta, lihasheikkoutta tai sydämentykytystä)
näön heikkeneminen tai sumeneminen; korvien soiminen; suukipu ja -haavaumat; kuulovaikeudet*
ummetus, röyhtäily, mahatulehdus (ruoansulatushäiriöt, mahakipu tai oksentelu), maha- tai suolistotulehduksen paheneminen
jalkakrampit
koholla oleva kutiseva ihottuma
silmätulehdus
hengitysvaikeudet
ihon värjäytyminen (mustelmat)
rintakipu (yleistynyt kipu, joka ei liity sydämeen)
kasvojen turpoaminen.
mahalaukun, ruokatorven ja suolen haavaumat (verta vuotavat) tai suolen puhkeaminen (voi aiheuttaa mahakipua, kuumetta, pahoinvointia, oksentelua, suolitukoksen), tumma tai musta uloste, haimatulehdus (voi aiheuttaa mahakipua), ruokatorvitulehdus
matala natriumpitoisuus veressä (tilaa kutsutaan hyponatremiaksi)
valkosolujen (suojaavat elimistöä infektioilta) määrän väheneminen tai verihiutaleiden määrän väheneminen (suurentaa verenvuodon tai mustelmien riskiä)
lihasten yhteistoimintahäiriö
sekavuus, makuaistin muutokset
lisääntynyt valoherkkyys
hiustenlähtö
hallusinaatiot
verenvuoto silmässä
akuutti reaktio, joka saattaa johtaa keuhkotulehdukseen
epäsäännöllinen sydämensyke
punoitus ja kuumoitus
veritulppa keuhkoverisuonissa. Oireina saattaa olla äkillistä hengästyneisyyttä, terävää kipua hengitettäessä tai pyörtyminen.
verenvuoto mahassa tai suolistossa (voi aiheuttaa verta ulosteessa tai veren oksentamista); ohutsuoli- tai paksusuolitulehdus
vakava maksatulehdus (hepatiitti). Oireisiin saattaa kuulua pahoinvointi (huonovointisuus), ripuli, keltaisuus (ihon tai silmänvalkuaisten kellertäminen), virtsan tummuminen, ulosteen vaaleneminen, verenvuototaipumus, kutina tai vilunväristykset.
akuutti munuaisten vajaatoiminta
kuukautishäiriöt
kasvojen, huulten, kielen tai nielun turpoaminen, tai nielemisvaikeudet.
vakavat allergiset reaktiot (mukaan lukien mahdollisesti kuolemaan johtava anafylaktinen sokki)
vakavat ihosairaudet, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymä, hilseilevä ihotulehdus ja toksinen epidermialinen nekrolyysi (voi aiheuttaa ihottumaa, ihon rakkulointia tai kesimistä) ja äkillinen yleistynyt märkärakkulainen ihottuma (oireita ovat turvonnut punainen ihoalue, jossa on runsaasti pieniä märkärakkuloita).
viivästynyt allerginen reaktio, jonka mahdollisia oireita voivat olla mm. ihottuma, kasvojen turvotus, kuume, suurentuneet imusolmukkeet ja epänormaalit testitulokset [esim. maksa-arvojen ja verisolujen mittauksissa (eosinofilia, tietyntyyppinen valkosolujen määrän lisääntyminen veressä)]
kuolemaan johtava aivoverenvuoto
aivokalvotulehdus (aivoja ja selkäydintä ympäröivän kalvon tulehdus)
maksan vajaatoiminta, maksavaurio ja vakava maksatulehdus (fulminantti hepatiitti) (joskus kuolemaan johtava tai maksansiirtoa vaativa). Oireisiin saattaa kuulua pahoinvointi (huonovointisuus),
ripuli, keltaisuus (ihon tai silmänvalkuaisten kellertäminen), virtsan tummuminen, ulosteen vaaleneminen, verenvuototaipumus, kutina tai vilunväristykset.
maksaongelmat (kuten kolestaasi ja kolestaattinen hepatiitti, joiden oireina saattaa olla värjäytynyt uloste, pahoinvointi ja ihon tai silmänvalkuaisten kellertäminen)
- munuaistulehdus ja muut munuaisongelmat (kuten nefroottinen oireyhtymä ja ”minimal changes”- tauti, joiden oireina saattaa olla nesteen kertyminen (turvotus), kuohuva virtsa, väsymys ja ruokahaluttomuus)
epilepsian paheneminen (kohtausten mahdollinen tiheneminen ja/tai vaikeutuminen)
silmän valtimon tai laskimon tukkeutuminen, mikä johtaa osittaiseen tai täydelliseen näönmenetykseen
verisuonitulehdus (voi aiheuttaa kuumetta, särkyä, purppuranpunaisia läiskiä ihoon)
punasolu-, valkosolu- ja verihiutalemäärien väheneminen (voi aiheuttaa väsymystä, mustelmataipumusta, nenäverenvuotojen lisääntymistä ja infektioriskin suurenemista)
lihaskipu ja -heikkous
hajuaistin heikkeneminen
makuaistin menetys.
naisilla heikentynyt hedelmällisyys, mikä on tavallisesti palautuvaa lopetettaessa lääkkeen käyttö.
sydän oireet: rasitusrintakipu
vatsaoireet: ärtyvän suolen oireyhtymä (voi aiheuttaa mahakipua, ripulia, ruoansulatushäiriöitä, ilmavaivoja);
munuaiskivet (voivat aiheuttaa maha- tai selkäkipua, verta virtsassa); virtsaamisvaikeus
painonnousu.
syvä laskimotukos (verihyytymä tavallisesti alaraajassa, mikä voi aiheuttaa kipua, turvotusta tai punoitusta pohkeessa tai hengitysvaikeuksia)
mahavaivat: mahainfektio (voi aiheuttaa ärsytystä ja haavaumia mahalaukussa ja suolistossa)
alaraajan murtuma
vyöruusu, ihoinfektio, kuiva, kutiseva ihottuma (ekseema), keuhkokuume (rintaontelon tulehdus (mahdollisesti yskää, kuumetta, hengitysvaikeuksia))
näkökentässä pilkkuja (lasiaiskellujia), jotka sumentavat tai heikentävät näkökykyä;
sisäkorvaongelmista johtuva kiertohuimaus, ikenien aristus, tulehdus tai verenvuoto, suun haavaumat
liiallinen virtsaamistarve öisin, verta vuotavat peräpukamat; lisääntynyt ulostamistarve
rasvakyhmyt ihossa tai muualla, hyvänlaatuinen gangliosolukasvain (ganglioneurooma) (aiheuttaa vaaratonta turvotusta käden ja jalkaterän nivelissä ja jänteissä tai niiden ympärillä), puhevaikeus, epänormaali tai hyvin runsas verenvuoto emättimestä, rintojen kosketusarkuus
korkeat natriumtasot verikokeissa.
Haittavaikutuks ista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä läpipainopakkauksessa ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alle 30 °C.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on selekoksibi.
Celecoxib Stada 100 mg
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg selekoksibia.
Celecoxib Stada 200 mg
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg selekoksibia.
Muut aineet ovat:
laktoosimonohydraatti, kroskarmelloosinatrium, Povidoni K 30, natriumlauryylisulfaatti, magnesiumstearaatti, titaanidioksidi (E171), liivate.
Celecoxib Stada 100 mg: indigokarmiini (E132). Celecoxib Stada 200 mg: keltainen rautaoksidi (E172).
Celecoxib Stada on kova kapseli.
Celecoxib Stada 100 mg: kova valkoinen liivatekapseli, jossa on sininen pää ja se sisältää valkoista tai melkein valkoista kiteistä jauhetta.
Celecoxib Stada 200 mg: kova valkoinen liivatekapseli, jossa on keltainen pää ja se sisältää valkoista tai melkein valkoista kiteistä jauhetta.
Kapselit on pakattu PVC/alumiini tai PVC/PVdC/alumiini läpipainopakkaukseen. Pakkauskoot: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
61118 Bad Vilbel Saksa
STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike PL 1310
00101 Helsinki