Buprefarm
buprenorphine
5 mikrog/tunti depotlaastari 4
| Tukkukauppa: | 4,06 € |
| Jälleenmyynti: | 6,49 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
10 mikrog/tunti depotlaastari 4
| Tukkukauppa: | 5,91 € |
| Jälleenmyynti: | 9,44 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
20 mikrog/tunti depotlaastari 4
| Tukkukauppa: | 8,66 € |
| Jälleenmyynti: | 13,83 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
30 mikrog/tunti depotlaastari 4
| Tukkukauppa: | 36,09 € |
| Jälleenmyynti: | 54,61 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
40 mikrog/tunti depotlaastari 4
| Tukkukauppa: | 42,41 € |
| Jälleenmyynti: | 64,00 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
buprenorfiini
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnale tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Buprefarm on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Buprefarm-depotlaastareita
Miten Buprefarm-depotlaastareita käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Buprefarm-depotlaastareiden säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Buprefarm sisältää buprenorfiinia vaikuttavana aineena, joka luetaan voimakkaisiin analgeettisiin aineisiin eli kipulääkkeisiin. Lääkärisi on määrännyt sinulle tämän lääkevalmisteen keskivaikean, pitkäkestoisen kivun hoitoon, jossa tarvitaan voimakkaita kipulääkkeitä.
Buprefarm-depotlaastareita ei tule käyttää akuutin kivun hoitoon.
jos olet allerginen buprenorfiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on hengitysvaikeuksia
jos sinulla on lääkeriippuvuus
jos käytät jotakin monoamiinioksidaasin estäjäksi luokiteltua lääkettä (esim. tranyylisypromiini, feneltsiini, isokarboksatsidi, moklobemidi ja linetsolidi) tai olet käyttänyt tämän lääkeryhmän lääkkeitä edeltävien kahden viikon aikana
jos sinulla on myasthenia gravis (eräs lihasheikkoutta aiheuttava sairaus)
jos sinulla on esiintynyt vieroitusoireita kuten agitaatiota, ahdistuneisuutta, vapinaa tai hikoilua alkoholinkäytön lopettamisen yhteydessä.
Buprefarm-depotlaastareita ei saa käyttää huumevieroitusoireiden hoitoon.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, ennen kuin käytät Buprefarm-depotlaastareita:
jos sinulla on kouristuskohtauksia tai kouristuksia
jos sinulla on vaikeaa päänsärkyä tai pahoinvointia johtuen pään vammasta tai kohonneesta kallonsisäisestä paineesta (esimerkiksi aivosairauden vuoksi). Laastarit saattavat pahentaa oireita tai saada pään vamman vaikuttamaan lievemmältä.
jos sinua huimaa tai pyörryttää
jos sinulla on vaikeita maksavaivoja
jos olet joskus ollut riippuvainen huumeista tai alkoholista
jos ruumiinlämpösi on koholla, sillä tällöin laastarin vaikuttavaa ainetta saattaa imeytyä verenkiertoon tavallista enemmän
jos sinulla on masennus tai muu sairaus, jota hoidetaan masennuslääkkeillä. Näiden lääkkeiden käyttö samanaikaisesti Buprefarm-valmisteen kanssa voi johtaa serotoniinioireyhtymään, joka voi olla hengenvaarallinen tila (ks. kohta ”Muut lääkevalmisteet ja Buprefarm”).
Jos olet äskettäin ollut leikkauksessa, keskustele lääkärisi kanssa ennen näiden laastarien käyttöä. Unenaikaiset hengityshäiriöt
Buprefarm voi aiheuttaa unenaikaisia hengityshäiriöitä , kuten uniapneaa (hengityskatkoksia unen
aikana) ja unenaikaista hypoksemiaa (hapen vähyyttä veressä). Oireita voivat olla hengityskatkokset unen aikana, yöllinen heräily hengenahdistuksen vuoksi, katkonainen uni tai voimakas uneliaisuus päiväaikaan. Jos sinä huomaat tai joku toinen huomaa sinulla näitä oireita, ota yhteyttä lääkäriin.
Lääkäri voi harkita annoksen pienentämistä.
Lapset ja nuoret
Älä anna tätä lääkevalmistetta alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Buprefarm-depotlaastareita ei tule käyttää, jos käytät jotakin monoamiinioksidaasin estäjäksi luokiteltavaa lääkettä (esim. tranyylisypromiini, feneltsiini, isokarboksatsidi, moklobemidi ja linetsolidi) tai jos olet käyttänyt tämän lääkeryhmän lääkkeitä edeltävien kahden viikon aikana
Jos käytät tiettyjä lääkkeitä, kuten fenobarbitaalia tai fenytoiinia (kohtausten ja kouristusten hoitoon yleisesti käytettyjä lääkkeitä), karbamatsepiinia (kohtausten ja kouristusten sekä tiettyjen kiputilojen hoitoon) tai rifampisiinia (tuberkuloosilääke),
Buprefarm-depotlaastareiden vaikutus saattaa heikentyä.
Buprefarm-depotlaastarit saattavat aiheuttaa joillekin uneliaisuutta, pahoinvointia tai pyörrytystä tai johtaa hengityksen hidastumiseen tai heikkenemiseen. Nämä haittavaikutukset voivat pahentua, jos samaan aikaan käytetään myös muita lääkkeitä, joilla on samanlainen vaikutus. Tällaisia ovat esimerkiksi tietyt kipu-, masennus-, ahdistuneisuus- ja psyykenlääkkeet, uni- ja nukahtamislääkkeet, verenpainelääkkeet kuten klonidiini, muut opioidit (joita saattaa olla esimerkiksi kipulääkkeissä tai tietyissä yskänlääkkeissä, esim. morfiini, dekstropropoksifeeni, kodeiini, dekstrometorfaani, noskapiini), uneliaaksi tekevät antihistamiinit tai anestesialääkkeet kuten halotaani.
- Buprefarm-valmisteen ja sedatiivisten lääkkeiden, kuten bentsodiatsepiinien ja vastaavanlaisten lääkkeiden samanaikainen käyttö lisää uneliaisuuden, hengitysvaikeuksien (hengityslaman) ja kooman riskiä, ja se voi olla henkeä uhkaavaa. Sen vuoksi samanaikaista käyttöä voidaan harkita vain, jos muut hoitovaihtoehdot eivät ole mahdollisia.
Jos lääkäri määrää sinulle Buprefarm-valmistetta samanaikaisesti sedatiivisten lääkkeiden
kanssa, annosta ja samanaikaisen hoidon kestoa on rajoitettava.
Kerro lääkärille kaikista käyttämistäsi sedatiivisista lääkkeistä, ja noudata huolellisesti lääkäriltä saamiasi annostussuosituksia. Voi olla hyödyllistä kertoa läheisille ylläkuvatuista sedatiivisten lääkkeiden kanssa samanaikaiseen käyttöön liittyvistä oireista ja merkeistä. On otettava yhteys lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu tällaisia oireita.
Jotkin lääkkeet voivat lisätä Buprefarm-valmisteen haittavaikutuksia, ja ne voivat joskus aiheuttaa myös hyvin vakavia reaktioita. Älä ota Buprefarm-hoidon aikana mitään muita lääkkeitä, ennen kuin olet keskustellut niistä lääkärin kanssa. Tämä koskee etenkin seuraavia lääkkeitä:
- Masennuslääkkeet, esimerkiksi moklobemidi, tranyylsypromiini, sitalopraami, essitalopraami, fluoksetiini, fluvoksamiini, paroksetiini, sertraliini, duloksetiini, venlafaksiini, amitriptyliini, doksepiini tai trimipramiini. Näillä lääkkeillä voi olla yhteisvaikutuksia Buprefarm-valmisteen kanssa, ja sinulle voi ilmaantua seuraavia oireita: tahattomat rytmiset lihassupistukset (myös silmänliikkeitä kontrolloivissa lihaksissa), kiihtymys, aistiharhat, kooma, liikahikoilu, vapina, heijasteiden kiihtyminen, lisääntynyt lihasjännitys ja yli 38 C:n ruumiinlämpö. Ota yhteyttä lääkäriin, jos sinulle kehittyy tällaisia oireita.
Buprefarm-depotlaastare iden käyttö alkoholin kanssa
Alkoholi saattaa pahentaa joitakin haittavaikutuksia, ja saatat tuntea olosi huonovointiseksi, jos käytät alkoholia Buprefarm-depotlaastareiden käytön aikana. Alkoholin juominen Buprefarm- depotlaastareiden käytön aikana voi myös vaikuttaa reaktionopeuteesi.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Raskaus
Raskaana olevien naisten buprenorfiinin käytöstä ei ole riittävää tietoa. Tämän vuoksi sinun ei tule käyttää Buprefarm-depotlaastareita, jos olet raskaana tai jos voisit tulla raskaaksi hoidon aikana.
Imetys
Depotlaastarin sisältämä vaikuttava aine, buprenorfiini, saattaa estää maidontuotantoa, ja sitä erittyy äidinmaitoon. Tämän vuoksi sinun ei tule käyttää Buprefarm-depotlaastareita imetyksen aikana.
Buprefarm-depotlaastarit saattavat vaikuttaa reaktiokykyysi siinä määrin, ettet välttämättä reagoi odottamattomiin tai äkillisiin tapahtumiin asianmukaisesti tai riittävän nopeasti. Tämä pätee erityisesti:
hoidon alussa
jos käytät lääkkeitä ahdistuneisuuden tai nukkumisvaikeuksien hoitoon
jos annostasi suurennetaan.
Jos sinulle käy näin (esim. sinua huimaa, tunnet olosi uneliaaksi tai näkösi on hämärtynyt), älä aja äläkä käytä koneita Buprefarm-depotlaastareiden käytön aikana äläkä 24 tuntiin laastarin poistamisen jälkeen.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Käytä tätä lääkevalmistetta aina juuri siten kuin lääkärisi tai apteekkihenkilökunta on sinua ohjeistanut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta, jos olet epävarma.
Buprefarm-depotlaastareista on saatavilla eri vahvuuksia. Lääkärisi päättää, mikä vahvuus Buprefarm- depotlaastareista sopii sinulle parhaiten.
Lääkärisi saattaa vaihtaa käyttämäsi laastarin tarvittaessa joko pienempään tai suurempaan hoidon aikana. Laastaria ei saa leikata tai puolittaa, eikä suositeltua annosta saa ylittää. Laastareita ei tule käyttää enempää kuin kaksi kappaletta samaan aikaan.
Jos Buprefarm-depotlaastarin vaikutus on liian heikko tai liian voimakas, keskustele siitä lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Ellei lääkärisi ole kehottanut sinua toimimaan toisin, kiinnitä ihollesi yksi Buprefarm-depotlaastari (tarkempi kuvaus alla) ja vaihda se seitsemän päivän välein, mieluiten aina samaan aikaan päivästä. Lääkärisi saattaa muuttaa annosta 3–7 päivän kuluttua, kunnes sopiva kipua lievittävä annos selviää. Jos lääkärisi on kehottanut sinua käyttämään depotlaastarien lisäksi myös muita kipulääkkeitä, noudata hänen ohjeitaan tarkoin, koska muutoin et hyödy Buprefarm-depotlaastarihoidosta parhaalla mahdollisella tavalla. Depotlaastaria tulee käyttää 3 kokonaisen vuorokauden ajan ennen annoksen suurentamista. Tällöin määrätyn annoksen maksimivaikutus on saavutettu.
Annosta ei tarvitse muuttaa potilailla, joilla on munuaissairaus.
Potilailla, joilla on maksasairaus, Buprefarm-depotlaastarien teho ja vaikutusaika voivat muuttua. Tällöin lääkärisi seuraa tilaasi tavallista huolellisemmin.
Buprefarm-depotlaastareita ei tule käyttää alle 18-vuotiailla potilailla.
Antotapa
Buprefarm-depotlaastari on tarkoitettu transdermaaliseen käyttöön.
Buprefarm-depotlaastarit vaikuttavat ihon läpi. Laastarin kiinnityksen jälkeen buprenorfiini kulkeutuu ihon läpi verenkiertoon.
Ennen depotlaastareiden kiinnittämistä paikoilleen
Valitse ärtymätön ja ehjä ihoalue olkavarren ulkosyrjästä, rintakehän yläosasta, yläselästä tai rintakehän sivusta. (Ks. kuvat ohessa). Pyydä apua, jos et pysty kiinnittämään laastaria itse.
Buprefarm-depotlaastari kiinnitetään alueelle, jolla on vain vähän tai tuskin lainkaan ihokarvoja. Jos sopivia ihoalueita ei ole, ihokarvat tulee leikata saksilla. Niitä ei saa ajella.
Älä kiinnitä laastaria ihoalueelle, joka on ärtynyt, punoittaa tai siinä on muita ihomuutoksia, kuten esimerkiksi suuria arpia.
Valitun ihoalueen on oltava kuiva ja puhdas. Puhdista ihoalue tarvittaessa kylmällä tai haalealla vedellä. Älä käytä saippuaa, alkoholia, öljyjä, emulsioita tai muita puhdistusaineita. Jos olet käynyt kuumassa kylvyssä tai suihkussa, odota, kunnes iho on täysin kuiva ja viileä. Valitulle ihoalueelle ei saa levittää emulsiota, voidetta tai salvaa. Tämä voi estää laastaria tarttumasta ihoon kunnolla.
Vaihe 1: Jokainen depotlaastari on pakattu sinetöityyn suojapussiin. Leikkaa pussi auki saksilla sen sinetöityä reunaa pitkin juuri ennen laastarin kiinnittämistä. Ota depotlaastari pussista. Älä käytä laastaria, jos pussin sinetti on rikki.
Vaihe 2: Depotlaastarin liimapintaa peittää läpinäkyvä suojakalvo. Irrota varovasti toine n osa suojakalvosta. Vältä koskemasta depotlaastarin liimapintaan.
Vaihe 3: Kiinnitä depotlaastari valitulle ihoalueelle ja poista loput suojakalvosta.
- Vaihe 4: Paina depotlaastaria kämmenellä ihoa vasten ja laske hitaasti lukuun 30. Varmista, että koko depotlaastari on kosketuksissa ihon kanssa, etenkin laastarin reunoista.
Depotlaastarin käyttö
Laastaria käytetään seitsemän päivän ajan. Jos olet kiinnittänyt laastarin ohjeiden mukaisesti, sen irtoaminen on epätodennäköistä. Jos laastarin reunat alkavat irrota, ne voidaan kiinnittää uudelleen sopivalla ihoteipillä. Laastarin käyttö ei estä suihkussa käymistä, kylpemistä tai uimista.
Depotlaastaria ei saa altistaa kovalle kuumuudelle (esim. lämpötyynyille, sähköhuoville, lämmityslampuille, saunalle, poreammeille, lämmitetyille vesisängyille, kuumavesipulloille jne.), sillä tämä voi johtaa siihen, että laastarista vapautuu vereen tavallista suurempia määriä vaikuttavaa ainetta. Ulkoiset lämmönlähteet voivat myös estää laastarin kiinnittymistä ihoon kunnolla. Korkea ruumiinlämpö voi vaikuttaa Buprefarm-depotlaastarin vaikutuksiin. (ks. kohta ”Varoitukset ja varotoimet” edellä).
On epätodennäköistä, että depotlaastari irtoaisi ennen kuin se tulee vaihtaa. Jos näin kuitenkin käy, älä käytä samaa laastaria uudelleen. Kiinnitä uusi laastari heti paikalleen (ks. Kohta ”Depotlaastarin vaihtaminen” alla).
Depotlaastarin vaihtamine n
Irrota vanha depotlaastari.
Taita se kaksinkerroin liimapinta sisäänpäin.
Ota uusi depotlaastari ulos pakkauksestaan. Käytä tyhjää pussia vanhan laastarin hävittämiseen.
Hävitä vanha laastari sitten turvallisesti.
Kiinnitä uusi depotlaastari toiseen, sopivaan ihokohtaan (ks. tarkemmat ohjeet yllä). Uutta laastaria ei tule kiinnittää samaan kohtaan 3-4 viikkoon.
Pyri vaihtamaan laastari aina samaan aikaan päivästä. On tärkeää merkitä vuorokaudenaika muistiin.
Hoidon kesto
Lääkärisi kertoo, kuinka pitkään tarvitset Buprefarm-depotlaastarihoitoa. Älä lopeta hoitoa keskustelematta asiasta lääkärin kanssa, koska kipu voi palata ja saatat tuntea olosi huonovointiseksi (ks. myös kohta ”Jos lopetat Buprefarm-depotlaastareiden käytön” alla.)
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Jos huomaat käyttäneesi useampia depotlaastareita kuin sinun pitäisi, irrota kaikki laastarit heti ja soita lääkärillesi tai sairaalaan välittömästi. Yliannostuksen saaneet ihmiset voivat tuntea olonsa hyvin uneliaaksi tai huonovointiseksi. Heillä voi olla myös hengitysvaikeuksia tai tajuttomuutta, ja he voivat tarvita ensiapua sairaalassa. Kun hakeudut lääkärin hoitoon, ota tämä pakkausseloste ja kaikki jäljellä olevat depotlaastarit mukaasi ja näytä ne lääkärille.
Kiinnitä uusi laastari paikoilleen heti kun muistat. Merkitse muistiin myös päivämäärä, koska tavanomainen laastarinvaihtopäiväsi voi nyt vaihtua. Jos vaihdat laastarin hyvin myöhään, kipu saattaa palata. Siinä tapauksessa ota yhteyttä lääkäriisi.
Älä kiinnitä iholle ylimääräisiä depotlaastareita korvataksesi unohtuneen laastarin.
Jos lopetat Buprefarm-depotlaastareiden käytön liian aikaisin tai keskeytät hoidon, kipu saattaa palata. Jos haluat lopettaa hoidon, keskustele asiasta lääkärisi kanssa. Lääkärisi kertoo, miten voit toimia ja voidaanko sinua hoitaa muilla lääkkeillä.
Joillakin ihmisillä voi esiintyä haittavaikutuksia, kun he ovat käyttäneet voimakkaita kipulääkkeitä pitkiä aikoja ja lopettavat sitten niiden käytön. Buprefarm-depotlaastarien käytön lopettamisen jälkeen tällaisten vaikutusten riski on hyvin pieni. Jos kuitenkin tunnet olosi levottomaksi, ahdistuneeksi, hermostuneeksi tai epävarmaksi, jos sinulla esiintyy yliaktiivisuutta, nukkumisvaikeuksia tai ruuansulatusvaikeuksia, kerro asiasta lääkärillesi.
Buprefarm-depotlaastareiden kipua lievittävä vaikutus säilyy jonkin aikaa depotlaastarin poistamisen jälkeen. Älä aloita minkään uuden opioidikipulääkkeen (voimakkaan kipulääkkeen) käyttöä ennen kuin depotlaastarin poistamisesta on kulunut vähintään 24 tuntia.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Buprefarm-depotlaastareiden käyttöön mahdollisesti liittyvät vakavat haittavaikutukset ovat samanlaisia kuin muitakin voimakkaita kipulääkkeitä käytettäessä todettavat haitat. Niitä ovat esimerkiksi hengitysvaikeudet ja alhainen verenpaine.
Tämä lääke voi aiheuttaa allergisia reaktioita, vaikka vakavat allergiset reaktiot ovatkin harvinaisia. Irrota laastari ja ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos sinulle kehittyy äkillistä hengityksen vinkumista, hengitysvaikeuksia, silmäluomien, kasvojen tai huulten turvotusta, ihottumaa tai kutinaa, etenkin, jos näitä esiintyy joka puolella kehoa.
Buprefarm-depotlaastareiden käyttöön liittyy riippuvuuden kehittymisen tai tottumisen riski. Buprenorfiinia saaneilla potilailla on ilmoitettu seuraavia muita haittavaikutuksia:
Hyvin yleinen (voi esiintyä yli 1 potilaalla 10:stä):
Päänsärky, huimaus, uneliaisuus.
Ummetus, pahoinvoinnin tunne tai pahoinvointi.
Ihon kutina.
Kiinnityskohdan ihottuma tai ihon punoitus, kutina, tulehdus tai turvotus.
Yleinen (enintään 1 potilaalla 10:stä):
Ruokahaluttomuus.
Sekavuus, masentuneisuus, ahdistuneisuus, univaikeudet, hermostuneisuus, vapina.
Hengenahdistus.
Kipu tai epämukava tunne mahassa, ripuli, ruuansulatushäiriöt, suun kuivuminen.
Hikoilu, ihottuma, äkillinen ihottuman puhkeaminen.
Väsymys, epätavallinen heikotus, lihasheikkous, käsien, nilkkojen tai jalkojen turvotus.
Melko harvinainen (voi esiintyä enintään 1 potilaalla 100:sta):
Mielialan vaihtelut, levottomuus, kiihtyneisyys, voimakas hyvänolon tunne, aistiharhat, painajaiset, heikentynyt sukupuolivietti, aggressiivisuus.
Makuaistin muutokset, puhevaikeudet, kipu- tai kosketustunnon heikkeneminen, pistely tai tunnottomuus.
Muistin heikkeneminen, migreeni, pyörtyminen, keskittymis- tai koordinaatiovaikeudet.
Silmien kuivuminen, näön hämärtyminen.
Korvien soiminen tai humina, huimauksen tai pyörimisen tunne.
Korkea tai matala verenpaine, rintakipu, nopea tai epäsäännöllinen sydämen syke.
Yskä, hikka, hengityksen vinkuminen.
Ilmavaivat.
Laihtuminen.
Ihon kuivuminen.
Lihaskrampit, -kivut ja -säryt.
Virtsainkontinenssi
Virtsaamisen aloittamisen vaikeudet.
Vaikeus tyhjentää virtsarakko täysin.
Kuume.
Tapaturmien (esim. kaatumisten) lisääntyminen.
Vieroitusoireet, esimerkiksi kiihtyneisyys, ahdistus, hikoilu tai vapina Buprefarm-hoidon lopettamisen yhteydessä.
Kosketusihottuma (ihottuma, johon liittyy tulehdus ja johon voi liittyä kirvelyn tunnetta).
Jos sinulta otetaan verikokeita, muistuta lääkäriäsi siitä, että käytät Buprefarm-depotlaastareita. Tämä on tärkeää, sillä Buprefarm-depotlaastarit saattavat vaikuttaa maksan toimintaan, mikä voi vaikuttaa joihinkin verikoetuloksiin.
Harvinainen (voi esiintyä enintään 1 potilaalla 1000:sta):
Angiina (sydänsairauksiin liittyvä rintakipu).
Psyykkiset häiriöt.
Tasapainohäiriöt.
Silmäluomien tai kasvojen turvotus, silmien mustuaisten pieneneminen.
Hengitysvaikeudet, astman paheneminen, hyperventilaatio.
Pyörryttävä tunne, erityisesti seisomaan noustessa.
Nielemisvaikeudet.
Paikallinen allerginen reaktio, johon liittyy selviä turvotuksen merkkejä (tällöin hoito tulee lopettaa).
Turvotus tai ärsytys nenän sisäpuolella.
Erektion heikkeneminen, sukupuolitoimintojen häiriöt.
Flunssan kaltaiset oireet.
Ihon punehtuminen.
Nestehukka.
Hyvin harvinainen (voi esiintyä enintään 1 potilaalla 10 000:sta):
Lihasten nykiminen.
Korvakipu.
Rakkulat.
Tunte maton (saatavilla oleva tieto ei riitä arviointiin) :
Kouristuskohtaukset tai kouristukset.
Suolen seinämän tulehdus. Oireisiin voi sisältyä kuumetta, oksentelua ja kipua tai epämukavaa tunnetta mahassa.
Akuutti vatsakipu tai epämukava tunne vatsassa.
Itsestä vieraantumisen tunne.
Buprenorfiinia raskausaikana saaneiden äitien vauvoilla voi esiintyä vieroitusoireena mm. kimeää itkua, ärtyisyyttä ja levottomuutta, vapinaa, syömisvaikeuksia, hikoilua ja painonnousun pysähtymistä.
Ihon värimuutos.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla).
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 Fimea
Buprefarm-depotlaastare iden säilyttämine n
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa ja suojapussissa olevan EXP-merkinnän jälkeen mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
[5 mikrog/t], [10 mikrog/t] & [15 mikrog/t]: Säilytä alle 25°C.
[20 mikrog/t], [25 mikrog/t], [30 mikrog/t] & [40 mikrog/t]: Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Älä käytä laastaria, jos pussin sinetti on rikki.
Käytetyt laastarit on taitettava kaksinkerroin liimapinta sisäänpäin ja hävitettävä turvallisesti.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
- Vaikuttava aine on buprenorfiini. [5 mikrog/tunti:]
Yksi 6,25 cm² lääkelaastari sisältää 5 mg buprenorfiinia vapauttaen 5 mikrogrammaa buprenorfiinia tunnissa (7 päivän ajan).
[10 mikrog/tunti:]
Yksi 12,5 cm² lääkelaastari sisältää 10 mg buprenorfiinia vapauttaen 10 mikrogrammaa buprenorfiinia tunnissa (7 päivän ajan).
[15 mikrog/tunti:]
Yksi 18,75 cm² lääkelaastari sisältää 15 mg buprenorfiinia vapauttaen 15 mikrogrammaa buprenorfiinia tunnissa (7 päivän ajan).
[20 mikrog/tunti:]
Yksi 25 cm² lääkelaastari sisältää 20 mg buprenorfiinia vapauttaen 20 mikrogrammaa buprenorfiinia tunnissa (7 päivän ajan).
[25 mikrog/tunti:]
Yksi 31,25 cm² lääkelaastari sisältää 25 mg buprenorfiinia vapauttaen 25 mikrogrammaa buprenorfiinia tunnissa (7 päivän ajan).
[30 mikrog/tunti:]
Yksi 37,5 cm² lääkelaastari sisältää 30 mg buprenorfiinia vapauttaen 30 mikrogrammaa buprenorfiinia tunnissa (7 päivän ajan).
[40 mikrog/tunti:]
Yksi 50 cm² lääkelaastari sisältää 40 mg buprenorfiinia vapauttaen 40 mikrogrammaa buprenorfiinia tunnissa (7 päivän ajan).
- Muut aineet ovat:
Liimamatriksi (sisältää buprenorfiinia): povidoni, levuliinihappo, oleyylioleaatti, akryylihappo-butyyliakrylaatti-(2-etyyliheksyyli)akrylaatti-vinyyliasetaattikopolymeeri Liimamatriksi (ei sisällä buprenorfiinia): (2-etyyliheksyyli)akrylaatti- glysidyylimetakrylaatti-(2- hydroksietyyli)akrylaatti-vinyyliasetaattikopolymeeri, Liimamatrikseja (buprenorfiinin kanssa tai ilman) erottava kalvo: Polyeteenitereftalaattikalvo
Taustakalvo: polyesteri
Suojakalvo: Silikonoitu polyeteenitereftalaattikalvo Sininen painomuste.
Depotlaastari
Saatavilla on seitsemän kokoa. [5 mikrog/tunti:]
Kukin depotlaastari on väriltään vaaleanruskea pyöristetyillä kulmilla ja siihen on painettu merkinnät
“Buprenorphin” ja “5 μg/h”.
[10 mikrog/tunti:]
Kukin laastari on väriltään vaaleanruskea pyöristetyillä kulmilla ja siihen on painettu merkinnät
“Buprenorphin” ja “10 μg/h”.
[15 mikrog/tunti:]
Kukin laastari on väriltään vaaleanruskea pyöristetyillä kulmilla ja siihen on painettu merkinnät
“Buprenorphin” ja “15 μg/h”.
[20 mikrog/tunti:]
Kukin laastari on väriltään vaaleanruskea pyöristetyillä kulmilla ja siihen on painettu merkinnät
“Buprenorphin” ja “20 μg/h”.
[25 mikrog/tunti:]
Kukin laastari on väriltään vaaleanruskea pyöristetyillä kulmilla ja siihen on painettu merkinnät
“Buprenorphin” ja “25 μg/h”.
[30 mikrog/tunti:]
Kukin laastari on väriltään vaaleanruskea pyöristetyillä kulmilla ja siihen on painettu merkinnät
“Buprenorphin” ja “30 μg/h”.
[40 mikrog/tunti:]
Kukin laastari on väriltään vaaleanruskea pyöristetyillä kulmilla ja siihen on painettu merkinnät
“Buprenorphin” ja “40 μg/h”.
Jokainen depotlaastari on yksittäispakattu lapsiturvalliseen pussiin. Laastarit on pakattu pahvipakkauksiin, jotka sisältävät 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10 tai 12 depotlaastaria.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Orifarm Generics A/S Energivej 15
DK-5260 Odense S Tanska