Renitec
enalapril
20 mg tabletti 98
| Tukkukauppa: | 13,35 € |
| Jälleenmyynti: | 20,39 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Renitec on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Renitec-valmistetta
Miten Renitec-valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Renitec-valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Renitec-valmisteen vaikuttava aine on enalapriilimaleaatti. Se kuuluu ACE:n estäjiksi (angiotensiinikonvertaasientsyymin estäjiksi) kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään.
Renitec-valmistetta käytetään
alentamaan korkeaa verenpainetta (hypertensiota)
hoitamaan sydämen vajaatoimintaa (sydämen toiminnan heikkenemistä). Se voi vähentää sairaalahoidon tarvetta ja pidentää joidenkin potilaiden elinikää.
ehkäisemään sydämen vajaatoiminnan oireita, joita ovat: hengästyneisyys, väsymys kevyen fyysisen ponnistuksen, kuten kävelyn jälkeen, tai nilkkojen ja jalkojen turvotus.
Tämä lääke laajentaa verisuonia ja laskee siten verenpainetta. Lääkkeen vaikutus alkaa yleensä tunnin kuluessa ja kestää vähintään 24 tuntia. Jotkut tarvitsevat useiden viikkojen hoidon, ennen kuin paras verenpainetta alentava vaikutus saavutetaan.
jos olet allerginen enalapriilimaleaatille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on aikaisemmin ollut allerginen reaktio tämän lääkkeen kanssa samaan lääkeryhmään, ACE:n estäjiin, kuuluvalle lääkkeelle
jos sinulla on aikaisemmin ollut kasvojen, huulien, suun, kielen tai nielun turvotusta, johon on liittynyt nielemis- ja/tai hengitysvaikeuksia (angioedeema), jonka syytä ei tiedetä tai joka on perinnöllistä
jos sinulla on diabetes tai munuaisten vajaatoiminta ja sinua hoidetaan verenpainetta alentavalla lääkkeellä, joka sisältää aliskireeniä
jos olet ollut raskaana yli 3 kuukautta. (Renitec-valmisteen käyttöä on syytä välttää myös alkuraskauden aikana – ks. kohta Raskaus).
jos olet käyttänyt tai käytät tällä hetkellä sakubitriilin ja valsartaanin yhdistelmää, jota käytetään tietyntyyppisen pitkäkestoisen (kroonisen) sydämen vajaatoiminnan hoitoon aikuisilla, sillä angioedeeman (nopeasti kehittyvä turvotus ihon alla, esimerkiksi kaulan alueella) riski on suurentunut.
Älä käytä tätä lääkettä, jos jokin yllä olevista koskee sinua. Jos et ole varma, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Renitec-valmistetta:
jos sinulla on sydänsairaus
jos sinulla on sairaus, joka vaikuttaa aivoverisuoniin
jos sinulla on verisairaus, kuten alhainen veren valkosolujen määrä tai valkosolujen puutos (neutropenia/agranulosytoosi), alhainen verihiutaleiden määrä (trombosytopenia), tai alentunut punasolujen määrä (anemia)
jos sinulla on maksasairaus
jos sinulla on munuaissairaus (mukaan lukien munuaisensiirrännäinen) noudatat vähäsuolaista ruokavaliota, käytät kaliumvalmisteita, kaliumia säästäviä lääkeaineita, kaliumia sisältäviä suolavalmisteita tai muita lääkevalmisteita, jotka voivat suurentaa veren kaliumpitoisuutta (esim. hepariinia [valmiste, jota käytetään verihyytymien ehkäisyyn], trimetopriimia sisältäviä valmisteita, kuten kotrimoksatsolia [tulehdusten hoitoon käytettäviä valmisteita]). Nämä voivat johtaa kaliumpitoisuuden suurenemiseen veressä, mikä saattaa olla vakavaa. Lääkäri joutuu ehkä muuttamaan Renitec-annostasi tai seuraamaan veresi kaliumpitoisuutta. Katso myös otsikon ”Muut lääkevalmisteet ja Renitec” alla olevat tiedot.
jos olet dialyysihoidossa
jos olet ollut erittäin huonovointinen (runsasta oksentelua) tai jos sinulla on äskettäin ollut vaikea ripuli
jos sinulla on diabetes. Sinun pitää seurata tarkoin verensokeripitoisuutta, etenkin Renitec-hoidon ensimmäisen kuukauden aikana. Veren kaliumpitoisuus voi myös nousta.
jos sinulla on aikaisemmin ollut allergisia reaktioita, joihin on liittynyt turvotusta kasvoissa, huulissa, kielessä tai nielussa sekä nielemis- ja/tai hengitysvaikeuksia. Mustaihoisilla potilailla on suurentunut riski saada tämäntyyppisiä reaktioita ACE:n estäjähoidon yhteydessä.
jos sinulla on alhainen verenpaine (voi ilmetä heikotuksen tunteena tai pyörrytyksenä erityisesti ylösnoustessa)
jos sinulla on verisuonten kollageenisairaus (esimerkiksi punahukka, nivelreuma tai ihonkovettumatauti), saat immuunijärjestelmää estävää hoitoa, käytät allopurinolia tai prokaiiniamidia, tai sinulla on mikä tahansa näiden riskitekijöiden yhdistelmä.
Jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä, angioedeeman riski saattaa olla suurentunut:
rasekadotriili, ripulin hoitoon käytettävä lääke
lääkkeet, joita käytetään elinsiirron jälkeen hylkimisreaktion estoon tai syövän hoitoon (esim. temsirolimuusi, sirolimuusi, everolimuusi)
vildagliptiini, diabeteksen hoitoon käytettävä lääke.
jos otat mitä tahansa seuraavista korkean verenpaineen hoitoon käytetyistä lääkkeistä:
angiotensiini II -reseptorin salpaaja (tunnetaan myös sartaaneina, esimerkiksi valsartaani, telmisartaani, irbesartaani), erityisesti, jos sinulla on diabetekseen liittyviä munuaisongelmia.
aliskireeni.
Lääkärisi saattaa tarkistaa munuaistesi toiminnan, verenpaineen ja veresi elektrolyyttien (esim. kaliumin) määrän säännöllisesti.
Katso myös kohdassa ”Älä käytä Renitec-valmistetta” olevat tiedot.
Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana tai saatat tulla raskaaksi. Tätä lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa. Sitä ei saa käyttää, jos raskaus on kestänyt yli 3 kuukautta, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi raskauden tässä vaiheessa (ks. kohta Raskaus).
Tämän lääkkeen verenpainetta alentava vaikutus on heikompi mustaihoisissa potilaissa kuin muissa potilaissa.
Jos olet epävarma, koskeeko jokin ylläolevista sinua, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Kerro lääkärille, että käytät Renitec-valmistetta, jos olet menossa johonkin seuraavista toimenpiteistä:
kirurginen toimenpide tai nukutus (myös hammaslääkärin vastaanotolla)
hoito, jolla kolesterolia poistetaan verestä (LDL-afereesi)
siedätyshoito, jolla vähennetään mehiläisen tai ampiaisen piston aiheuttamaa yliherkkyyttä
Jos jokin yllä olevista koskee sinua, keskustele lääkärin tai hammaslääkärin kanssa ennen toimenpidettä.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä, mukaan lukien rohdosvalmisteet ja luontaistuotteet. Renitec voi vaikuttaa joidenkin lääkkeiden tehoon ja jotkut muut lääkkeet voivat vaikuttaa Renitec-valmisteen tehoon.
Lääkärisi on ehkä muutettava annostustasi ja/tai ryhdyttävä muihin varotoimenpiteisiin.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät jotain seuraavista lääkkeistä:
angiotensiini II -reseptorin salpaaja tai aliskireeni (katso tietoja myös kohdista ”Älä käytä Renitec-valmistetta” ja ”Varoitukset ja varotoimet”)
muut verenpainetta alentavat lääkkeet, kuten beetasalpaajat tai nesteenpoistolääkkeet (diureetit)
kaliumlisät (mukaan lukien suolavalmisteet), kaliumia säästävät diureetit ja muut lääkkeet, jotka voivat suurentaa veren kaliumpitoisuutta (esim. trimetopriimi ja kotrimoksatsoli, joita käytetään bakteeri-infektioiden hoitoon, sekä siklosporiini, joka on immunosuppressantti elinsiirron jälkeisen hylkimisreaktion estoon, ja hepariini, joka on verenohennuslääke verihyytymien ehkäisyyn). Katso myös otsikon ”Varoitukset ja varotoimet” alla olevat tiedot.
diabeteslääkkeet (sekä suun kautta otettavat lääkkeet että insuliini)
litium (lääke, jota käytetään tietynlaisen masennuksen hoitoon)
masennuksen hoitoon käytettävät lääkkeet, ns. trisykliset masennuslääkkeet
mielenterveyden ongelmiin käytettävät psykoosilääkkeet
tietyt yskän- ja vilustumislääkkeet sekä laihdutuslääkkeet, jotka sisältävät ns. sympatomimeettia
tietyt kipu- ja reumalääkkeet, myös kultahoito
mTOR:in estäjät (esim. temsirolimuusi, sirolimuusi, everolimuusi: lääkkeitä käytetään tietyn tyyppisten syöpien hoidossa tai estämään kehon immuunipuolustusta hylkimään elinsiirrettä). Katso tietoja myös kohdasta ”Varoitukset ja varotoimet”
neprilysiinin estäjää sisältävää lääkettä, kuten sakubitriilia (saatavilla yhdistelmävalmisteena valsartaanin kanssa), rasekadotriilia tai vildagliptiinia. Angioedeeman (kasvojen, huulien, kielen tai nielun turvotus, johon liittyy hengitys- tai nielemisvaikeuksia) riski saattaa suurentua. Katso tietoja myös kohdista ”Älä käytä Renitec -valmistetta” ja ”Varoitukset ja varotoimet”.
tulehduskipulääkkeet, mukaan lukien COX-2-estäjät (tulehdusta vähentävät lääkkeet, joita voidaan käyttää kivun lievitykseen)
aspiriini (asetyylisalisyylihappo)
verihyytymiä liuottavat lääkkeet (trombolyytit)
alkoholi.
Jos olet epävarma, koskeeko jokin ylläolevista sinua, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Renitec-valmisteen käyttöä.
Renitec voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai tyhjään mahaan. Useimmat ottavat Renitec-valmisteen vesilasillisen kanssa.
Raskaus
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Yleensä lääkäri tuolloin neuvoo sinua lopettamaan Renitecin käytön ennen raskautta tai heti, kun tiedät olevasi raskaana, ja neuvoo käyttämään toista lääkettä Renitecin sijasta. Tätä lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa, eikä sitä saa käyttää raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden jälkeen, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi, jos sitä käytetään kolmannen raskauskuukauden jälkeen.
Imetys
Kerro lääkärille, jos imetät tai aiot aloittaa imettämisen. Vastasyntyneiden rintaruokintaa (muutamina ensimmäisinä synnytyksen jälkeisinä viikkoina) eikä erityisesti keskosina syntyneiden rintaruokintaa suositella tämän lääkkeen käytön aikana. Jos kyseessä on vanhempi lapsi, lääkäri neuvoo sinua tämän lääkkeen imetyksen aikaiseen käyttöön liittyvistä hyödyistä ja haitoista, myös muihin hoitoihin verrattuna.
Voit tuntea huimausta ja uneliaisuutta tämän lääkkeen käytön aikana. Älä aja autoa äläkä käytä koneita silloin.
Renitec sisältää laktoosia, tietyntyyppistä sokeria. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri- intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli se voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Ota tätä lääkettä niin kauan kuin lääkäri on määrännyt.
Älä ota lääkettä enempää kuin sinulle on määrätty.
Tabletissa on jakouurre osiin jakamisen helpottamiseksi, jos sinulla on vaikeuksia niellä se kokonaisena.
Tavallinen aloitusannos on 5–20 mg kerran vuorokaudessa.
Joillekin potilaille voi pienempi aloitusannos olla tarpeen.
Tavallinen ylläpitoannos on 20 mg kerran vuorokaudessa.
Suurin ylläpitoannos on 40 mg kerran vuorokaudessa.
Tavallinen aloitusannos on 2,5 mg kerran vuorokaudessa.
Lääkäri nostaa asteittain annosta, kunnes sinulle sopiva annos on saavutettu.
Tavallinen ylläpitoannos on 20 mg vuorokaudessa, joka otetaan joko yhtenä tai kahtena annoksena.
Suurin ylläpitoannos on 40 mg vuorokaudessa, joka otetaan kahtena annoksena.
Lääkeannostasi muutetaan sen mukaan miten hyvin munuaisesi toimivat:
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta - 5–10 mg vuorokaudessa
vaikea munuaisten vajaatoiminta - 2,5 mg vuorokaudessa
jos saat dialyysihoitoa - 2,5 mg vuorokaudessa. Niinä päivinä, joina et saa dialyysihoitoa, voidaan annosta muuttaa riippuen siitä, kuinka alhainen on verenpaineesi.
Lääkäri määrää annoksen sen mukaan miten hyvin munuaisesi toimivat.
Kokemusta Renitec-valmisteen käytöstä korkeaa verenpainetta sairastavilla lapsilla on hyvin vähän. Jos lapsi pystyy nielemään tabletin, annos määritetään lapsen painon ja verenpaineen mukaan. Tavallinen aloitusannos on:
20–50 kg - 2,5 mg vuorokaudessa
yli 50 kg - 5 mg vuorokaudessa.
Annosta voidaan muuttaa lapsen tarpeiden mukaan:
enintään 20 mg vuorokaudessa 20–50 kg painaville lapsille
enintään 40 mg vuorokaudessa yli 50 kg painaville lapsille.
Tätä lääkettä ei suositella vastasyntyneille (ensimmäisten viikkojen aikana syntymän jälkeen) eikä lapsille, joilla on munuaissairaus.
Jos olet ottanut liian suuren annoksen Renitec-valmistetta, ota heti yhteys lääkäriin tai hakeudu sairaalaan. Ota lääkepakkaus mukaasi. Yliannostuksen oireita voivat olla pyörrytys tai huimaus, jotka johtuvat äkillisestä tai voimakkaasta verenpaineen laskusta.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Jos unohdat ottaa tabletin, jätä unohtunut annos väliin.
Ota seuraava annos normaalisti.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Älä lopeta lääkkeen käyttöä ilman lääkärin määräystä.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Tämä lääke voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:
kasvojen, huulien, kielen tai nielun turvotusta, mikä saattaa aiheuttaa hengitys- ja/tai nielemisvaikeuksia
turvotusta käsissä, jaloissa tai nilkoissa
punaisia, kutiavia kohoumia iholla (nokkosihottuma).
On hyvä tietää, että mustaihoisilla potilailla on suurentunut riski saada tällaisia reaktioita. Jos sinulle ilmaantuu jotain ylläolevista, lopeta lääkkeen käyttö ja ota heti yhteys lääkäriin.
Tämän lääkkeen käytön alussa voi esiintyä pyörrytystä tai huimausta, jotka johtuvat verenpaineen laskusta. Makuullemeno voi helpottaa oireita. Lääkehoidon jatkuessa oireet todennäköisesti paranevat. Jos oireet huolestuttavat sinua, ota yhteys lääkäriin.
Muita haittavaikutuksia:
huimauksen, heikkouden tai sairauden tunne
hämärtynyt näkö
yskä.
matalasta verenpaineesta johtuva pyörrytys, sydämen rytmin muutokset, tiheät sydämenlyönnit, rasitusrintakipu tai rintakipu
päänsärky, masennus, pyörtyminen (synkopee), makuaistin muutokset
hengästyneisyys
ripuli, vatsakipu
väsymys (uupumus)
ihottuma, allergiset reaktiot, kuten kasvojen, huulien, kielen tai nielun turvotus, mikä voi aiheuttaa hengitys- ja/tai nielemisvaikeuksia
kohonnut veren kaliumpitoisuus ja kohonneet veren kreatiniinipitoisuudet (molemmat havaitaan yleensä verikokeella).
punoitus
äkillinen verenpaineen lasku
nopeat tai epäsäännölliset sydämenlyönnit (sydämentykytys)
sydänkohtaus (joka voi johtua erittäin alhaisesta verenpaineesta tietyillä riskiryhmään kuuluvilla potilailla, mukaan lukien potilaat, joilla on sydämen tai aivojen verenkiertohäiriöitä)
aivohalvaus (joka voi johtua matalasta verenpaineesta riskiryhmään kuuluvilla potilailla)
anemia (mukaan lukien aplastinen ja hemolyyttinen anemia)
sekavuus, unettomuus tai uneliaisuus, hermostuneisuus
ihon pistely tai puutuminen
huimaus (pyörrytyksen tunne)
korvien soiminen (tinnitus)
vuotava nenä, kurkkukipu tai käheys
astmaan liittyvä puristus rinnassa
hidas ruuansulatus (ileus), haimatulehdus
pahoinvointi (oksentelu), ruuansulatusvaivat, ummetus, ruokahaluttomuus
ärtynyt maha (mahalaukun ärsytys), suun kuivuminen, mahahaava
lihaskouristukset
heikentynyt munuaisten toiminta, munuaisten vajaatoiminta
lisääntynyt hikoilu
kutina tai nokkosihottuma
hiustenlähtö
yleinen huonovointisuuden tunne, kuume
impotenssi
korkea virtsan proteiinipitoisuus (mitattu kokeella)
matala verensokeri tai veren natriumpitoisuus, korkea veren ureapitoisuus (kaikki mitattuina verikokeella)
Raynaud'n oireyhtymä, jossa kädet ja jalat voivat muuttua hyvin kylmiksi ja valkoisiksi vähäisen veren virtauksen vuoksi
veriarvojen muutokset, kuten valkoisten ja punaisten verisolujen alentunut määrä, matala hemoglobiini, vähentynyt verihiutaleiden määrä
luuydinlama
suurentuneet kaulan, kainalon ja nivusen imusolmukkeet
autoimmuunisairaudet
oudot unet ja univaikeudet
nesteen tai muiden aineiden kertyminen keuhkoihin (todetaan röntgenkuvassa)
nenätulehdus
keuhkotulehdus, josta aiheutuu hengitysvaikeuksia (keuhkokuume)
poski-, ien-, kieli-, huuli-, nielutulehdus
virtsan vähyys
ihottuma, joka muistuttaa maalitauluja (erythema multiforme)
Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi (vakavia ihosairauksia, joihin liittyy ihon punoitusta ja hilseilyä, rakkuloita tai verestäviä haavoja), exfoliatiivinen dermatiitti/erytroderma (vaikea ihottuma, jossa iho hilseilee tai irtoaa), pemfigus (pieniä nesteen täyttämiä rakkuloita ihossa)
maksa- tai sappihäiriöt, kuten heikentynyt maksan toiminta, maksatulehdus, keltatauti (ihon tai silmänvalkuaisten keltaisuus), korkeat maksaentsyymi- tai bilirubiiniarvot (mitattu verikokeella)
rintojen suurentuminen miehillä (gynekomastia)
suolenseinämän turvotus (intestinaalinen angioedeema)
antidiureettisen hormonin liikaeritys, joka aiheuttaa nesteen kertymistä ja tästä johtuvaa heikkoutta, väsymystä tai sekavuutta
On todettu oireisto, johon saattavat kuulua jotkin tai kaikki seuraavista: kuume, verisuonitulehdus (serosiitti/vaskuliitti), lihassärky (myalgia/myosiitti), nivelsärky (artralgia/artriitti). Ihottumaa, valoherkkyyttä tai muita ihoreaktioita saattaa esiintyä.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä läpipainopakkauksessa ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän
”EXP” jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on enalapriilimaleaatti (5 mg, 10 mg tai 20 mg)
Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, natriumvetykarbonaatti, maissitärkkelys, esigelatinoitu tärkkelys, magnesiumstearaatti. 10 mg:n tabletti sisältää myös punaista rautaoksidia (E172) ja 20 mg:n tabletti sisältää myös punaista rautaoksidia (E172) ja keltaista rautaoksidia (E172).
Renitec 5 mg tabletti: valkoinen, pyöristetty, kolmionmuotoinen tabletti, jossa on toisella puolella jakouurre ja toisella tunnus MSD 712
Renitec 10 mg tabletti: ruosteenpunainen, pyöristetty, kolmionmuotoinen tabletti, jossa on toisella puolella jakouurre ja toisella tunnus MSD 713
Renitec 20 mg tabletti: persikanvärinen, pyöristetty, kolmionmuotoinen tabletti, jossa on toisella puolella jakouurre ja toisella tunnus MSD 714
Renitec 5 mg: Alumiiniläpipainopakkaukset, joissa on 2, 14, 20, 28, 28 x 1, 30, 49 x 1, 50, 56, 98 tai 100 tablettia.
Renitec 10 mg: Alumiiniläpipainopakkaukset, joissa on 28, 49 x 1, 30, 50, 98 tai 100 tablettia.
Renitec 20 mg: Alumiiniläpipainopakkaukset, joissa on 10, 14, 20, 28, 28 x 1, 30, 49 x 1, 50, 56, 60, 84,
90, 98, 100 tai 500 tablettia.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
N.V. Organon Kloosterstraat 6 5349 AB Oss Alankomaat
Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39
2031 BN Haarlem Alankomaat
tai
Schering-Plough Labo NV Industriepark 30
Heist-op-den-Berg, 2220 Belgia
Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa ja Isossa- Britanniassa (Pohjois-Irlannissa) seuraavilla kauppanimillä:
Alankomaat, Belgia, Espanja, Itävalta, Kreikka, Luxemburg, Portugali, Ranska, Ruotsi ja Suomi: RENITEC
Saksa: XANEF Italia: ENAPREN
Iso-Britannia (Pohjois-Irlanti), Irlanti: INNOVACE
