Rinexin
phenylpropanolamine
fenyylipropanoliamiinihydrokloridi
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Rinexin on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Rinexin-valmistetta
Miten Rinexin-valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Rinexin-valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Rinexin vähentää limakalvoturvotusta ja estää eritystä myös alueilla, joihin tavallinen paikallishoito esimerkiksi nenätipoilla ei ulotu. Rinexin supistaa limakalvojen laajenneita verisuonia. Rinexin ei aiheuta väsymystä.
Fenyylipropanoliamiinin kliininen vaikutus virtsankarkailussa perustuu siihen, että se lisää ja stabiloi
sulkupainetta virtsaputkessa.
Rinexiniä käytetään nenän limakalvojen laajenneista verisuonista johtuvan nenävuodon hoitoon. Lääkettä voidaan käyttää myös virtsankarkailun hoitoon.
Fenyylipropanoliamiinia, jota Rinexin sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen fenyylipropanoliamiinihydrokloridille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
jos sinulla on taipumusta virtsaumpeen, verenpainetauti, aiempi tai nykyinen aivoverenkierron häiriö, kilpirauhasen liikatoiminta (hypertyreoosi) tai lisämunuaisytimen kasvain (feokromosytooma).
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Rinexin-valmistetta, jos sinulla on jokin seuraavista sairauksista: sokeritauti (diabetes mellitus), munuaisten vajaatoiminta, suurentunut eturauhanen tai sydänsairaus.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Tämä koskee muun muassa seuraavia lääkkeitä:
verenpainelääkkeet (beetasalpaajat)
kofeiinia sisältävät lääkkeet
masennuslääkkeet (monoamiinioksidaasin estäjät)
indometasiini (kipulääke)
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Rinexinillä ei tiedetä olevan haitallisia vaikutuksia raskaudenaikaisessa käytössä.
Rinexin kulkeutuu äidinmaitoon, mutta vaikutus imetettävään lapseen on epätodennäköinen. Neuvottele aina lääkärisi kanssa ennen Rinexinin käyttöä raskauden tai imetyksen aikana.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Suositeltu annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille on 1 tabletti aamulla ja illalla.
Rinexin on nk. vaippatabletti, jonka ydintä ympäröi ulompi kerros. Sekä tabletin ydin että tabletin ulompi kerros sisältävät vaikuttavaa ainetta. Tabletin ulommasta kerroksesta vapautuu välittömästi osa vaikuttavasta aineesta. Loput vaikuttavasta aineesta vapautuu hitaasti tabletin ytimestä. Näin saavutetaan pitkäkestoinen ja riittävä vaikutus koko vuorokauden ajaksi ainoastaan yhdellä annoksella aamuin illoin. Tablettia ei saa jakaa tai pureskella, vaan se on nieltävä kokonaisena.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Hermostuneisuus, univaikeudet, uneliaisuus, kuivuuden tunne nenässä, virtsaamisvaikeudet, virtsaumpi.
Suun kuivuminen, jonka takia suun huolellinen hygienia on tärkeää.
Aggressiivisuus, aistiharhat, sekavuus, yliherkkyysreaktiot, ohimenevä verenpaineen nousu
Kallonsisäinen verenvuoto
Vapina
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Säilytä alle 25 C.
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Älä käytä tätä lääkettä, jos huomaat näkyviä muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on fenyylipropanoliamiinihydrokloridi.
Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, talkki, liivate, glyseroli, glyserolitristearaatti, magnesiumstearaatti, keskipitkäketjuiset tyydyttyneet triglyseridit, polyvinyylipyrrolidonivinyyliasetaatin polymeeri, sitruunahappo.
Valkoinen, kupera, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, halkaisija 10 mm. 30 kpl läpipainopakkaus ja 100 kpl muovipurkki.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
02130 Espoo
Puh. 020 720 9555
Recipharm Stockholm AB Lagervägen 7
SE-136 50 Jorbro Ruotsi