Candemox
candesartan
4 mg tabletti 100
| Tukkukauppa: | 2,30 € |
| Jälleenmyynti: | 3,68 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
8 mg tabletti 100
| Tukkukauppa: | 3,00 € |
| Jälleenmyynti: | 4,80 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
16 mg tabletti 100
| Tukkukauppa: | 3,30 € |
| Jälleenmyynti: | 5,28 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
16 mg tabletti 30
| Tukkukauppa: | 3,36 € |
| Jälleenmyynti: | 5,37 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
32 mg tabletti 100
| Tukkukauppa: | 4,10 € |
| Jälleenmyynti: | 6,56 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
4 mg tabletti 120
| Tukkukauppa: | 15,58 € |
| Jälleenmyynti: | 24,16 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
8 mg tabletti 120
| Tukkukauppa: | 17,48 € |
| Jälleenmyynti: | 26,98 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
16 mg tabletti 120
| Tukkukauppa: | 20,61 € |
| Jälleenmyynti: | 31,62 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
kandesartaanisileksetiili
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Candemox on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Candemoxia
Miten Candemoxia käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Candemoxin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Lääkkeesi nimi on Candemox. Vaikuttava aine on kandesartaanisileksetiili. Se kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä angiotensiini II -reseptoriantagonistit. Se toimii rentouttamalla ja laajentamalla verisuoniasi. Tämä saa verenpaineesi laskemaan. Se myös helpottaa sydämen verenpumppausta kaikkialle elimistöösi.
Tätä lääkettä voidaan käyttää:
aikuispotilaiden ja 6–<18-vuotiaiden lasten ja nuorten kohonneen verenpaineen (hypertensio) hoitoon
sydämen vajaatoimintaa sairastavien sellaisten aikuisten potilaiden hoitoon, joiden sydänlihaksen toiminta on heikentynyt, kun angiotensiinikonvertaasientsyymin (ACE) estäjiä ei voida käyttää, tai ACE:n estäjien lisänä, kun oireet jatkuvat hoidosta huolimatta ja mineralokortikoidireseptorin antagonisteja (MRA) ei voida käyttää. (ACE:n estäjiä ja MRA-lääkkeitä käytetään sydämen vajaatoiminnan hoitoon.)
Kandesartaanisileksetiiliä, jota Candemox sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen kandesartaanisileksetiilille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
jos olet raskaana ja raskautesi on kestänyt yli 3 kuukautta. (Candemox-valmisteen käyttöä on syytä välttää myös alkuraskauden aikana – ks. kohta Raskaus.)
jos sinulla on vaikea maksasairaus tai sappiteiden ahtauma (sappinesteen vapautuminen sappirakosta heikentynyt).
jos sinulla on diabetes tai munuaisten vajaatoiminta ja sinua hoidetaan verenpainetta alentavalla lääkkeellä, joka sisältää aliskireeniä.
jos potilas on alle 1-vuotias.
Jos olet epävarma siitä, koskeeko mikään näistä sinua, kysy lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta ennen kuin käytät Candemoxia.
jos sinulla on sydän-, maksa- tai munuaissairaus tai olet dialyysihoidossa.
jos sinulle on äskettäin tehty munuaisensiirto.
jos oksentelet, sinulla on äskettäin ollut vaikeaa oksentelua tai sinulla on ripuli.
jos sinulla on Connin oireyhtymäksi kutsuttu lisämunuaissairaus (kutsutaan myös primaariseksi hyperaldosteronismiksi).
jos sinulla on matala verenpaine.
jos sinulla on joskus ollut aivohalvaus.
jos otat mitä tahansa seuraavista korkean verenpaineen hoitoon käytetyistä lääkkeistä:
ACE:n estäjä (esimerkiksi enalapriili, lisinopriili, ramipriili), erityisesti, jos sinulla on diabetekseen liittyviä munuaisongelmia.
aliskireeni.
jos otat ACE:n estäjää samanaikaisesti sellaisen lääkkeen kanssa, joka kuuluu mineralokortikoidireseptorin antagonisteina (MRA) tunnettujen lääkkeiden luokkaan. Nämä lääkkeet on tarkoitettu sydämen vajaatoiminnan hoitoon (ks. kohta ”Muut lääkevalmisteet ja Candemox”).
Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana (tai saatat tulla raskaaksi). Candemox-valmistetta ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa, eikä sitä saa käyttää kolmannen raskauskuukauden jälkeen, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi, jos sitä käytetään kyseisessä vaiheessa (ks. kohta Raskaus).
Lääkärisi saattaa tarkistaa munuaistesi toiminnan, verenpaineen ja veresi elektrolyyttien (esim. kaliumin) määrän säännöllisesti.
Katso myös kohdassa ”Älä käytä Candemoxia” olevat tiedot.
Jos sinulla on jokin näistä tiloista, lääkäri saattaa pyytää sinua vastaanotolle useammin ja tehdä joitakin kokeita.
Jos olet menossa leikkaukseen, kerro lääkärille tai hammaslääkärille käyttäväsi Candemoxia. Tämä johtuu siitä, että Candemox yhdessä joidenkin anestesia-aineiden kanssa voi aiheuttaa verenpaineen liiallisen laskun.
Kandesartaanisileksetiiliä on tutkittu lapsilla. Pyydä tarkempia tietoja lääkäriltä. Candemox-valmistetta ei saa antaa alle 1-vuotiaille lapsille, koska se voi aiheuttaa haittaa kehittyville munuaisille.
Candemox voi muuttaa muiden lääkevalmisteiden vaikutuksia ja muut lääkevalmisteet voivat muuttaa
Candemoxin vaikutuksia. Jos käytät tiettyjä lääkkeitä, saattaa lääkäri pyytää aika ajoin verikokeita.
Kerro lääkärille etenkin, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä, sillä lääkärisi on ehkä muutettava annostustasi ja/tai ryhdyttävä muihin varotoimenpiteisiin:
Muut verenpainelääkkeet, mm. beetasalpaajat, diatsoksidi ja ACE:n estäjät, kuten enalapriili, kaptopriili, lisinopriili tai ramipriili.
Ei-steroidaaliset tulehduskipulääkkeet (NSAID), kuten ibuprofeeni, naprokseeni, diklofenaakki, selekoksibi tai etorikoksibi (lääkkeet, jotka lievittävät kipua ja tulehdusta).
Asetyylisalisyylihappo (jos käytät enemmän kuin 3 grammaa päivittäin) (lääke, joka lievittää kipua ja tulehdusta).
Kaliumlisät tai kaliumia sisältävät suolan korvikkeet (lääkkeet, jotka lisäävät veren kaliumpitoisuutta).
Hepariini (verenohennuslääke).
Trimetopriimi-sulfametoksatsoliyhdistelmä (antibiootti).
Nesteenpoistolääkkeet (diureetit).
Litium (mielenterveyslääke).
Jos otat ACE:n estäjää tai aliskireeniä (katso myös tiedot kohdista ”Älä käytä Candemoxia” ja ”Varoitukset ja varotoimet”).
Jos sinua hoidetaan ACE:n estäjällä samanaikaisesti tiettyjen muiden sydämen vajaatoiminnan hoitoon tarkoitettujen, mineralokortikoidireseptorin antagonisteina (MRA) tunnettujen lääkkeiden kanssa (esimerkiksi spironolaktoni, eplerenoni).
Voit ottaa Candemoxia ruuan kanssa tai ilman ruokaa.
Kun sinulle määrätään Candemoxia, keskustele lääkärin kanssa ennen kuin juot alkoholia. Alkoholi voi saada sinut tuntemaan pyörrytystä tai huimausta.
Raskaus
Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana (tai saatat tulla raskaaksi). Yleensä lääkäri tuolloin neuvoo sinua lopettamaan Candemox-valmisteen käytön ennen raskautta tai heti kun tiedät olevasi raskaana ja neuvoo käyttämään toista lääkettä Candemox-valmisteen sijasta. Candemox-valmistetta ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa, ja sitä ei saa käyttää raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden jälkeen, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi, jos sitä käytetään kolmannen raskauskuukauden jälkeen.
Imetys
Kerro lääkärille, jos imetät tai aiot aloittaa imettämisen. Candemox-valmisteen käyttöä ei suositella imettäville äideille, ja lääkäri voi valita sinulle toisen hoidon, jos haluat imettää, erityisesti, jos lapsesi on vastasyntynyt tai syntynyt keskosena.
Jotkut ihmiset voivat tuntea olonsa väsyneeksi tai huimausta Candemox-hoidon aikana. Jos tunnet niin, älä aja tai käytä mitään työvälineitä tai koneita.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti, eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. On tärkeää, että otat Candemox-annoksesi joka päivä.
Voit ottaa Candemox-tablettisi ruuan kanssa tai ilman. Niele tabletti veden kera.
Yritä ottaa tabletti aina samaan aikaan päivästä. Tämä auttaa sinua muistamaan tabletin ottamisen.
Tablettien jakaminen:
Tabletin voi tarvittaessa jakaa yhtä suuriin annoksiin. Aseta tabletti kovalle ja tasaiselle alustalle (esim pöydälle tai lautaselle) jakouurre ylöspäin. Paina etusormilla (tai peukaloilla) voimakkaasti ja samanaikaisesti tabletin jakouran molemmin puolin.
Kohonnut verenpaine:
Suositeltu Candemox-annos on 8 mg kerran päivässä. Lääkäri voi suurentaa annosta 16 mg:aan kerran päivässä ja edelleen 32 mg:aan kerran päivässä riippuen verenpainevasteesta.
Lääkäri voi määrätä pienemmän aloitusannoksen joillekin potilaille, kuten potilaille, joilla on maksa- tai munuaissairaus tai jotka ovat hiljattain menettäneet runsaasti nestettä elimistöstään, esimerkiksi oksentamisen, ripulin tai nesteenpoistolääkkeiden vuoksi.
Joidenkin mustaihoisten potilaiden vaste tämän tyyppiselle lääkkeelle voi olla heikentynyt, kun heitä hoidetaan ainoastaan Candemoxilla, ja nämä potilaat saattavat tarvita suuremman annoksen.
Kohonneen verenpaineen hoito lapsilla ja nuorilla:
6–<18-vuotiaat lapset:
Suositeltava aloitusannos on 4 mg kerran päivässä.
Potilaat, joiden paino on < 50 kg: Jos potilaan verenpainetta ei saada riittävästi hallintaan, lääkäri voi päättää, että annos nostetaan enintään 8 mg:aan kerran päivässä.
Potilaat, joiden paino on ≥ 50 kg: Jos potilaan verenpainetta ei saada riittävästi hallintaan, lääkäri voi päättää, että annos nostetaan 8 mg:aan ja 16 mg:aan kerran päivässä.
Sydämen vajaatoiminta:
Suositeltu Candemoxin aloitusannos on 4 mg kerran päivässä. Lääkäri voi suurentaa annosta kaksinkertaistamalla annoksen vähintään kahden viikon välein korkeintaan 32 mg:aan kerran päivässä asti. Candemoxia voidaan ottaa muiden sydämen vajaatoimintaan tarkoitettujen lääkkeiden kanssa, ja lääkärisi päättää, mikä hoito sopii sinulle.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin, vaan ota seuraava annos normaalisti.
Jos lopetat Candemoxin käytön, verenpaineesi saattaa jälleen nousta. Tämän vuoksi älä lopeta Candemox- lääkityksen käyttöä keskustelematta siitä ensin lääkärin kanssa.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. On tärkeää, että tiedät, millaisia nämä haittavaikutukset voivat olla.
hengitysvaikeuksia, joihin voi liittyä kasvojen, huulten, kielen ja/tai kurkun turvotusta
kasvojen, huulten, kielen ja/tai kurkun turvotus, joka voi aiheuttaa nielemisvaikeuksia
vaikea ihon kutina (näppylät).
Candemox saattaa aiheuttaa valkosolujen vähentymistä. Vastustuskykysi tulehduksia kohtaan voi heikentyä ja saatat tuntea itsesi väsyneeksi. Sinulle voi tulla myös jokin tulehdus ja kuumetta. Jos näin tapahtuu, käänny lääkärin puoleen. Lääkäri saattaa aika ajoin pyytää verikokeita tarkastaakseen, vaikuttaako Candemox veriarvoihisi (agranulosytoosi).
Muut mahdolliset haittavaikutukset:
Huimauksen/pyörrytyksen tunne.
Päänsärky.
Hengitystieinfektio.
Matala verenpaine. Tämä voi aiheuttaa heikotusta ja huimausta.
Muutokset verikoetuloksissa:
Kohonnut veren kaliumpitoisuus, etenkin jos sinulla on jo munuaissairaus tai sydämen vajaatoiminta. Jos tämä on vaikeaa, saatat tuntea olosi väsyneeksi tai heikoksi tai sinulla voi ilmetä epäsäännöllistä sydämen sykettä tai pistelyä.
Vaikutukset munuaisten toimintaan, etenkin jos sinulla on jo munuaissairaus tai sydämen vajaatoiminta. Hyvin harvoin saattaa esiintyä munuaisten vajaatoimintaa.
Kasvojen, huulten, kielen ja/tai kurkun turpoaminen.
Veren punasolujen tai valkosolujen vähentyminen. Saatat tuntea olosi väsyneeksi, sinulla voi esiintyä infektioita tai kuumetta.
Ihottuma tai näppyläinen ihottuma (nokkosihottuma).
Kutina.
Selkä-, nivel- ja lihaskipu.
Muutokset maksan toiminnassa, mukaan lukien maksatulehdus (hepatiitti). Saatat tuntea väsymystä ja havaita ihon ja silmänvalkuaisen kellastumista sekä flunssan kaltaisia oireita.
Pahoinvointi.
Muutokset verikoetuloksissa:
Vähentynyt veren natriumpitoisuus. Jos tämä on vaikeaa, saatat tuntea olosi heikoksi, väsyneeksi tai sinulla voi ilmetä lihaskramppeja.
Yskä.
Ripuli.
Korkean verenpaineen vuoksi hoidettavilla lapsilla näyttää esiintyvän samanlaisia haittavaikutuksia kuin aikuisilla, mutta niitä esiintyy lapsilla aikuisia enemmän. Kurkkukipu on hyvin yleinen haittavaikutus lapsilla, mutta sitä ei ole raportoitu aikuisilla. Nuha, kuume ja sydämen sykkeen nousu ovat yleisiä lapsilla, mutta niitä ei ole raportoitu aikuisilla.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
FI-00034 Fimea.
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä kotelossa, purkissa ja läpipainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt.viim. tai EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Kestoaika purkin avaamisen jälkeen: 3 kuukautta.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on kandesartaanisileksetiili.
Yksi tabletti sisältää 4 mg kandesartaanisileksetiiliä. Yksi tabletti sisältää 8 mg kandesartaanisileksetiiliä. Yksi tabletti sisältää 16 mg kandesartaanisileksetiiliä. Yksi tabletti sisältää 32 mg kandesartaanisileksetiiliä.
4 mg tabletit:
Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, povidoni K30, karrageeni, kroskarmelloosinatrium ja magnesiumstearaatti.
8 mg, 16 mg, 32 mg tabletit:
Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, povidoni K30, karrageeni kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti, punainen rautaoksidi (E172) ja titaanidioksidi (E171).
Tabletti
4 mg tabletti:
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa toisella puolella kaiverrus ”4” ja toisella jakouurre.
8 mg tabletti:
Vaaleanpunainen, täplikäs, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa toisella puolella kaiverrus ”8” ja toisella
jakouurre.
16 mg tabletti:
Vaaleanpunainen, täplikäs, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa toisella puolella kaiverrus ”16” ja toisella
jakouurre.
32 mg tabletti:
Vaaleanpunainen, täplikäs, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa toisella puolella kaiverrus ”32” ja toisella
jakouurre. Pakkauskoot:
4 mg tabletit
Al/Al-läpipainopakkaus: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250 ja 300 tablettia
Yksittäispakatut Al/Al-läpipainopakkaukset: 14 x 1 ja 50 x 1 tablettia
Al/Al-läpipainopakkaus, jossa kuivausainetta: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250 ja
300 tablettia
Yksittäispakatut Al/Al-läpipainopakkaukset, jossa kuivausainetta: 50 x 1 tablettia
HDPE-purkki, jossa PP-korkki ja piidioksidigeeliä kuivausaineena: 30, 100, 120 ja 500 tablettia
8 mg ja 16 mg tabletit
Al/Al-läpipainopakkaus: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250 ja 300 tablettia
Yksittäispakatut Al/Al-läpipainopakkaukset: 28 x 1 ja 50 x 1 tablettia
Al/Al-läpipainopakkaus, jossa kuivausainetta: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250 ja
300 tablettia
Yksittäispakatut Al/Al-läpipainopakkaukset, jossa kuivausainetta: 50 x 1 tablettia
HDPE-purkki, jossa PP-korkki ja piidioksidigeeliä kuivausaineena: 30, 100, 120 ja 500 tablettia
32 mg tabletit
Al/Al-läpipainopakkaus: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250 ja 300 tablettia
Yksittäispakatut Al/Al-läpipainopakkaukset: 28 x 1 tablettia
Al/Al-läpipainopakkaus, jossa kuivausainetta: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250 ja
300 tablettia
HDPE-purkki, jossa PP-korkki ja piidioksidigeeliä kuivausaineena: 30, 100 ja 500 tablettia Huom. HDPE-purkki sisältää kuivausainetta. Ei saa niellä.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija:
Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Kööpenhamina S, Tanska
Valmistajat:
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovśkova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia
tai
Lek S.A., ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Varsova, Puola tai
Lek Pharmaceuticals d.d, Trimlini 2 D, 9220 Lendava, Slovenia tai
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Saksa
03.08.2022