Losatrix Comp
losartan and diuretics
50 mg / 12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 30
| Tukkukauppa: | 11,28 € |
| Jälleenmyynti: | 5,78 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
50 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100
| Tukkukauppa: | 36,86 € |
| Jälleenmyynti: | 7,17 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
50 mg / 12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100
| Tukkukauppa: | 36,86 € |
| Jälleenmyynti: | 7,17 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
100 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen 30
| Tukkukauppa: | 13,67 € |
| Jälleenmyynti: | 7,61 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
100 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100
| Tukkukauppa: | 44,68 € |
| Jälleenmyynti: | 8,39 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
100 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100
| Tukkukauppa: | 44,68 € |
| Jälleenmyynti: | 8,39 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
100 mg / 12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 30
| Tukkukauppa: | 11,69 € |
| Jälleenmyynti: | 9,75 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
100 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100
| Tukkukauppa: | 33,59 € |
| Jälleenmyynti: | 18,02 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
losartaanikalium/hydroklooritiatsidi
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Losatrix Comp on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Losatrix Comp -tabletteja
Miten Losatrix Comp -tabletteja käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Losatrix Comp -tablettien säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Losatrix Comp on angiotensiini II -reseptorin salpaajan (losartaanin) ja nesteenpoistolääkkeen (hydroklooritiatsidin) yhdistelmä.
Angiotensiini II on elimistössä muodostuva aine, joka sitoutuu verisuonten reseptoreihin ja aiheuttaa verisuonten supistumista. Tämä johtaa verenpaineen kohoamiseen. Losartaani estää angiotensiini II:n sitoutumista näihin reseptoreihin ja vähentää siten verisuonten supistumista, minkä seurauksena verenpaine alenee. Hydroklooritiatsidi lisää veden ja suolan erittymistä munuaisten kautta ja auttaa siten myös verenpaineen alentamisessa.
Losatrix Comp on tarkoitettu essentiaalisen hypertension (korkean verenpaineen) hoitoon.
Losartaania ja hydroklooritiatsidia, joita Losatrix Comp sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen losartaanille, hydroklooritiatsidille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
jos olet allerginen muille sulfonamidijohdannaisille (esim. muille tiatsideille tai joillekin bakteerilääkkeille, kuten trimetopriimin ja sulfametoksatsolin yhdistelmälle; kysy neuvoa lääkäriltä, jos olet epävarma).
jos sinulla on vaikea maksan vajaatoiminta.
jos kalium- ja natriumarvosi ovat matalat tai kalsiumarvosi ovat korkeat eivätkä ne korjaannu hoidon avulla.
jos sinulla on kihti.
jos olet ollut raskaana yli 3 kuukautta (Losatrix Comp -tablettien käyttöä on syytä välttää myös alkuraskauden aikana - ks. kohta ”Raskaus ja imetys”).
jos sinulla on vaikea munuaisten vajaatoiminta tai jos munuaisesi eivät muodosta lainkaan virtsaa .
jos sinulla on diabetes tai munuaisten vajaatoiminta ja sinua hoidetaan verenpainetta alentavalla lääkkeellä, joka sisältää aliskireeniä.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Losatrix Comp -valmistetta.
Jos koet näön heikkenemistä tai silmäkipua. Nämä voivat olla oireita nesteen kertymisestä silmän suonikalvoon (suonikalvon effuusio) tai lisääntyneestä paineesta silmässäsi ja voivat ilmetä tunneista viikkoihin Losatrix Comp -hoidon aloittamisesta. Tämä voi hoitamatta johtaa pysyvään näön menetykseen. Riski saattaa olla suurentunut, jos sinulla on aikaisemmin ollut penisilliini- tai sulfonamidiallergia.
Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana (tai saatat tulla raskaaksi) lääkityksen aikana. Losatrix Comp -tabletteja ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa. Raskauden ensimmäisen kolmen kuukauden jälkeen käytettynä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi (ks. kohta ”Raskaus ja imetys”).
On tärkeää kertoa lääkärille ennen kuin käytät Losatrix Comp -tabletteja:
jos sinulla on aiemmin esiintynyt kasvojen, huulten, nielun tai kielen turpoamista.
jos käytät nesteenpoistolääkkeitä (diureetteja).
jos noudatat vähäsuolaista ruokavaliota.
jos sinulla on tai on ollut vaikeaa oksentelua ja/tai ripulia.
jos sinulla on sydämen vajaatoiminta.
jos maksasi toiminta on heikentynyt (ks. ”Älä käytä Losatrix Comp –tabletteja”).
jos munuaisvaltimosi ovat ahtautuneet (munuaisvaltimon ahtauma) tai sinulla on vain yksi toimiva munuainen tai olet äskettäin saanut munuaissiirteen.
jos valtimosi ovat ahtautuneet (ateroskleroosi) tai sairastat rasitusrintakipua (angina pectoris, heikentyneestä sydämen toiminnasta johtuvaa rintakipua).
jos sinulla on aortta- tai mitraaliläpän ahtauma (sydänläppien ahtauma) tai hypertrofinen kardiomyopatia (sydänlihaksen paksuuntumista aiheuttava sairaus).
jos olet diabeetikko.
jos olet sairastanut kihtiä.
jos sinulla on tai on ollut allerginen tila, astma tai nivelkipuja, ihottumaa ja kuumetta aiheuttava sairaus (SLE-tauti, systeeminen lupus erythematosus).
jos kalsiumarvosi ovat korkeat tai kaliumarvosi ovat alhaiset tai noudatat vähän kaliumia sisältävää ruokavaliota.
jos tarvitset puudutusta (esim. hammaslääkärissä) tai ennen leikkausta tai jos sinulle tehdään lisäkilpirauhasen toimintakokeet, kerro lääkärille tai hoitohenkilöstölle, että käytät losartaanikaliumia ja hydroklooritiatsidia sisältäviä tabletteja.
jos sairastat primaarista hyperaldosteronismia (oireyhtymä, johon liittyy lisämunuaisten tuottaman aldosteronihormonin erityksen lisääntymistä lisämunuaisten toiminnan poikkeavuuksien seurauksena).
jos otat mitä tahansa seuraavista korkean verenpaineen hoitoon käytetyistä lääkkeistä:
ACE:n estäjä (esimerkiksi enalapriili, lisinopriili, ramipriili), erityisesti, jos sinulla on diabetekseen liittyviä munuaisongelmia
aliskireeni
Lääkärisi saattaa tarkistaa munuaistesi toiminnan, verenpaineen ja elektrolyyttien (esim. kaliumin) määrän säännöllisesti.
Katso myös kohdassa ”Älä käytä Losatrix Comp -tabletteja” olevat tiedot.
jos käytät muita valmisteita, jotka voivat nostaa seerumin kaliumpitoisuutta (ks. ”Muut
lääkevalmisteet ja Losatrix Comp”).
jos sinulla on ollut ihosyöpä tai jos sinulle kehittyy yllättävä ihomuutos hoidon aikana.
Hydroklooritiatsidilla annettava hoito, etenkin sen pitkäaikainen käyttö suurilla annoksilla, saattaa suurentaa tietyntyyppisten iho- ja huulisyöpien (ei-melanoomatyyppinen ihosyöpä) riskiä. Suojaa ihosi auringonvalolta ja UV-säteiltä, kun käytät Losatrix Comp -valmistetta.
jos sinulla on aiemmin ollut hengitysvaikeuksia tai keuhko-ongelmia (esimerkiksi tulehdus tai nesteen kertyminen keuhkoihin) hydroklooritiatsidin saannin jälkeen. Jos sinulle kehittyy vaikea hengenahdistus tai hengitysvaikeuksia Losatrix Comp -valmisteen ottamisen jälkeen, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon.
Losatrix Comp -tablettien käytöstä lapsilla ei ole kokemusta. Siksi Losatrix Comp -valmistetta ei saa antaa lapsille.
Losatrix Comp -tablettien teho ja siedettävyys ovat yhtä hyvät ikääntyneiden kuin nuorempienkin aikuispotilaiden hoidossa. Useimmat ikääntyneet potilaat tarvitsevat yhtä suuren annoksen kuin nuoremmatkin potilaat.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Kerro lääkärille, jos käytät kaliumlisiä, kaliumia sisältäviä suolankorvikkeita, kaliumia säästäviä lääkkeitä tai muita seerumin kaliumpitoisuutta mahdollisesti nostavia valmisteita (esim. trimetopriimiä sisältävät valmisteet), koska samanaikaista käyttöä Losatrix Comp -valmisteen kanssa ei suositella.
Nesteenpoistolääkkeillä, kuten Losatrix Comp -tablettien sisältämällä hydroklooritiatsidilla, voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa.
Litiumia sisältäviä lääkkeitä ei saa käyttää samanaikaisesti Losatrix Comp -tablettien kanssa ilman lääkärin tarkkaa seurantaa.
Erityiset varotoimenpiteet (esim. verikokeet) voivat olla tarpeen, jos käytät muita nesteenpoistolääkkeitä, tiettyjä ulostuslääkkeitä, lakritsin sisältämää glykyrritsiiniä, lääkkeitä kihdin hoitoon, sydämen rytmihäiriölääkkeitä tai diabeteslääkkeitä (suun kautta otettavia lääkkeitä tai insuliineja).
On tärkeää, että kerrot lääkärille myös, jos käytät:
muita verenpainelääkkeitä
steroideja
syöpälääkkeitä
särkylääkkeitä
sieni-infektioiden hoitoon käytettäviä lääkkeitä
niveltulehduksen hoitoon käytettäviä lääkkeitä
korkeiden kolesteroliarvojen hoitoon käytettäviä resiinejä, kuten kolestyramiini
lihaksia rentouttavia lääkkeitä
unilääkkeitä
opioidilääkkeitä, kuten morfiini
katekoliamiineja, kuten adrenaliinia, tai muita samaan lääkeryhmään kuuluvia lääkkeitä
suun kautta otettavia diabeteslääkkeitä tai insuliineja.
Lääkärisi on ehkä muutettava annostustasi ja/tai ryhdyttävä muihin varotoimenpiteisiin:
Jos käytät ACE:n estäjää tai aliskireeniä (katso myös tiedot kohdista ”Älä käytä Losatrix Comp -
Kerro lääkärille, että käytät Losatrix Comp -tabletteja, jos olet menossa kuvantamistoimenpiteeseen ja sinulle annetaan jodia sisältävää varjoainetta.
Sinun on vältettävä alkoholin käyttöä näiden tablettien käytön aikana: alkoholi ja Losatrix Comp -tabletit saattavat voimistaa toistensa vaikutusta.
Ruoan sisältämä liiallinen suola voi kumota Losatrix Comp -tablettien vaikutuksen.
Vältä ruokia ja juomia, jotka sisältävät glykyrritsiiniä, jota on lakritsissa, sillä se saattaa muuttaa veren elektrolyyttiarvoja haitallisesti.
Losatrix Comp voidaan ottaa joko ruoan kanssa tai tyhjään mahaan.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana (tai saatat tulla raskaaksi). Yleensä lääkäri neuvoo sinua lopettamaan Losatrix Comp -tablettien käytön ennen raskautta tai heti kun tiedät olevasi raskaana ja neuvoo sinua käyttämään toista lääkettä Losatrix Comp -tablettien sijasta. Losatrix Comp -tabletteja ei suositella käytettäväksi raskauden aikana ja sitä ei saa käyttää raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden jälkeen, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi, jos sitä käytetään kolmannen raskauskuukauden jälkeen.
Kerro lääkärille, jos imetät tai aiot aloittaa imettämisen. Losatrix Comp -tablettien käyttöä ei suositella imettäville äideille ja lääkäri voi valita sinulle toisen hoidon, jos haluat imettää, erityisesti jos lapsesi on vastasyntynyt tai syntynyt keskosena.
Kun aloitat hoidon tällä lääkkeellä, et saa ryhtyä toimiin, jotka edellyttävät erityistä tarkkaavaisuutta (esim. auton ajaminen tai vaarallisten koneiden käyttäminen), ennen kuin tiedät, miten siedät lääkkeen. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Lääkäri määrää sinulle sopivan Losatrix Comp -annoksen sairautesi ja muiden käyttämiesi lääkkeiden perusteella. On tärkeää, että jatkat Losatrix Comp -tablettien käyttöä niin kauan kuin lääkäri määrää niitä sinulle, jotta verenpaineesi pysyy hyvin hallinnassa.
Tavanomainen Losatrix Comp -annos useimmille verenpainepotilaille on yksi Losatrix Comp
50 mg/12,5 mg tabletti vuorokaudessa. Tämä annos pitää verenpaineen hallinnassa koko vuorokauden ajan. Annosta voidaan suurentaa yhteen Losatrix Comp 100 mg/12,5 mg tablettiin kerran vuorokaudessa tai kahteen Losatrix Comp 50 mg/12,5 mg tablettiin kerran vuorokaudessa tai siirtyä ottamaan yksi Losatrix Comp 100 mg/25 mg tabletti (suurempi vahvuus) vuorokaudessa.
Enimmäisannos vuorokaudessa on kaksi Losatrix Comp 50 mg/12,5 mg tablettia kerran vuorokaudessa tai yksi Losatrix Comp 100 mg/25 mg tabletti kerran vuorokaudessa.
Jos tarvittavaa annostusta ei pystytä toteuttamaan tällä vahvuudella, voidaan käyttää muita vahvuuksia.
Tabletit niellään vesilasillisen kanssa.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Yliannostuksen oireita ovat alhainen verenpaine, sydämentykytys, sykkeen hidastuminen, muutokset veren koostumuksessa ja nestehukka.
Pyri ottamaan Losatrix Comp -tabletit lääkärin antaman ohjeen mukaan. Jos kuitenkin unohdat ottaa annoksen, älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin. Jatka hoitoa tavanomaiseen tapaan.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Vaikea allerginen reaktio (ihottumaa, kutinaa, kasvojen, huulten, suun tai kurkun turpoamista, mistä aiheutuu hengitys- tai nielemisvaikeuksia).
Tämä on vakava, mutta harvinainen haittavaikutus (jota esiintyy 1–10 käyttäjällä 10 000:sta).
Akuutti hengitysvaikeus (merkkejä ovat voimakas hengenahdistus, kuume, heikotus ja sekavuus) (hyvin harvinainen (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10 000:sta)).
Saatat tarvita kiireellisesti lääkärinhoitoa tai sairaalahoitoa. Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu:
Yleiset (saattaa esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10:stä )
yskä, ylähengitystieinfektio, nenän tukkoisuus, nenän sivuontelotulehdus, muu sivuontelosairaus
ripuli, vatsakipu, pahoinvointi, ruoansulatushäiriö
lihaskipu tai -kouristukset, jalkakipu, selkäkipu
unettomuus, päänsärky, huimaus
heikotus, väsymys, rintakipu
kaliumarvon suureneminen (joka voi aiheuttaa sydämen rytmihäiriöitä), hemoglobiiniarvon pieneneminen
munuaisten toiminnan muutokset mukaan lukien munuaisten vajaatoiminta
liian alhaiset verensokeriarvot (hypoglykemia).
Melko harvinaiset (saattaa esiintyä enintään 1 käyttäjällä 100:sta)
anemia, punaiset tai rusehtavat läiskät iholla (joskus erityisesti jalkaterissä, säärissä, käsivarsissa ja pakaroissa; tilaan voi liittyä nivelkipua, käsien ja jalkojen turvotusta sekä mahakipua), mustelmanmuodostus, veren valkosolumäärän pieneneminen, hyytymisongelmat, verihiutaleiden määrän väheneminen
ruokahaluttomuus, virtsahappopitoisuuden suureneminen tai selvästi todettava kihti, verensokeripitoisuuden suureneminen, veren elektrolyyttiarvojen poikkeavuus
ahdistuneisuus, hermostuneisuus, paniikkihäiriö (toistuvat paniikkikohtaukset), sekavuus, masennus, epänormaalit unet, unihäiriöt, uneliaisuus, muistihäiriöt
ihon kihelmöinti tai muut vastaavat tuntemukset, raajoissa tuntuva kipu, vapina, migreeni, pyörtyminen
näön hämärtyminen, silmien kirvely tai pistely, silmien sidekalvotulehdus, näön heikkeneminen, keltaisena näkeminen
korvien soiminen tai suhina, korvissa tuntuva jylinä ja naksahtelu, kiertohuimaus
matala verenpaine, joka voi liittyä asentomuutoksiin (pyörrytys tai heikotus noustessa), rintakipu, epänormaali sydämen syketiheys, ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (TIA), sydänkohtaus, sydämentykytys
verisuonitulehdus, johon liittyy usein ihottumaa tai mustelmanmuodostusta
kurkkukipu, hengenahdistus, keuhkoputkitulehdus, nenäverenvuoto, nuha, tukkoisuus
ummetus, vaikea ummetus, ilmavaivat, ruoansulatusvaivat, mahakouristukset, pahoinvointi, oksentelu, suun kuivuminen, sylkirauhastulehdus, hammassärky
keltaisuus (silmien ja ihon kellertävä väri), haimatulehdus
nokkosihottuma, kutina, ihotulehdus, ihottuma, ihon punoitus, valonherkkyys, kuiva iho, punastuminen, hikoilu, hiustenlähtö
käsivarsissa, hartioissa, lonkissa, polvissa tai muissa nivelissä ilmenevä kipu, nivelturvotus, jäykkyys, lihasheikkous
tihentynyt virtsaamistarve (myös yöllä), munuaistoiminnan poikkeavuudet, mukaan lukien munuaistulehdus, virtsatieinfektio, sokerin esiintyminen virtsassa
sukupuolivietin heikkeneminen, impotenssi
kasvojen turvotus, paikallinen turvotus (edeema), kuume.
Harvinaiset (saattaa esiintyä enintään 1 käyttäjällä 1 000:sta)
maksatulehdus, maksan toimintakokeissa ilmenevät poikkeavuudet.
Tuntematon (k oska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin)
flunssan kaltaiset oireet
selittämätön lihaskipu, johon liittyy tumma (teen värinen) virtsa (rabdomyolyysi)
matala veren natriumpitoisuus (hyponatremia)
yleinen huononolontunne (huonovointisuus)
makuaistin häiriö (dysgeusia)
ihottumat ja ihovauriot (ihon punahukka)
iho- ja huulisyöpä (ei-melanoomatyyppinen ihosyöpä)
näön heikkeneminen tai kipu silmissä johtuen korkeasta paineesta (mahdollisia merkkejä nesteen kertymisestä silmän suonikalvoon (suonikalvon effuusio) tai äkillisestä ahdaskulmaglaukoomasta).
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa
haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 Fimea
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä kotelossa ja läpipainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttavat aineet ovat losartaanikalium ja hydroklooritiatsidi.
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg losartaanikaliumia ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia. Muut aineet ovat: laktoosimonohydraatti, esigelatinoitu maissitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa ja magnesiumstearaatti, tablettiytimessä ja osittain hydrolysoitu polyvinyylialkoholi, titaanidioksidi (E171), makrogoli 3350 ja talkki kalvopäällysteessä.
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, kaksoiskupera, soikea kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä "LH". Toisella puolella ei ole merkintöjä.
Saatavana läpipainopakkauksissa, joissa on 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 tai 100 kalvopäällysteistä tablettia. 50x1 yksittäispakattua kalvopäällysteistä tablettia (sairaalapakkaus).
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija Teva Sweden AB Box 1070
SE-251 10 Helsingborg Ruotsi
Valmistajat Pharmachemie B.V. Haarlem, Alankomaat
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company Debrecen, Unkari
Teva Czech Industries s.r.o.
Opava, Tsekin tasavalta
Teva Pharma S.L.U. Zaragoza, Espanja
Merckle GmbH, Blaubeuren, Saksa
Teva Finland Oy PL 67
02631 Espoo
Puh: 020 180 5900
