Transiderm-Nitro
glyceryl trinitrate
5 mg/24 tuntia depotlaastari 100
| Tukkukauppa: | 41,53 € |
| Jälleenmyynti: | 62,70 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
5 mg / 24 tuntia depotlaastari 100
| Tukkukauppa: | 41,53 € |
| Jälleenmyynti: | 62,70 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
10 mg/24 tuntia depotlaastari 100
| Tukkukauppa: | 62,77 € |
| Jälleenmyynti: | 92,41 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
10 mg / 24 tuntia depotlaastari 100
| Tukkukauppa: | 62,77 € |
| Jälleenmyynti: | 92,41 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
glyseryylitrinitraatti
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Transiderm-Nitro on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Transiderm-Nitro -valmistetta
Miten Transiderm-Nitro -valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Transiderm-Nitro -valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Transiderm-Nitro -depotlaastarin vaikuttava aine, glyseryylitrinitraatti, laajentaa verisuonia ja helpottaa siten sydämen työtä. Se laajentaa myös sepelvaltimoita eli niitä verisuonia, jotka kuljettavat happirikasta verta ja ravintoaineita sydänlihakseen.
Depotlaastarit ovat iholle kiinnitettäväksi tarkoitettuja lääkelaastareita, joista vaikuttava aine vapautuu ihon läpi verenkiertoon.
Transiderm-Nitro -depotlaastareita käytetään rintakipukohtausten (angina pectoris) ehkäisemiseen.
jos olet allerginen glyseryylitrinitraatille, muille orgaanisille nitroyhdisteille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on hyvin matala verenpaine ja siihen liittyvä pyörtyilytaipumus
jos sinulla on kohonnut kallonsisäinen paine (harvinainen tila)
jos sinulla on tietyistä syistä johtuva sydämen vajaatoiminta (esim. hiippaläpän ahtauman tai kurovan sydänpussitulehduksen seurauksena)
jos samanaikaisesti käytät potenssilääkkeitä, kuten sildenafiilia, tadalafiilia tai vardenafiilia, sillä nämä voivat voimistaa glyseryylitrinitraatin verenpainetta alentavaa vaikutusta hengenvaarallisesti.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Transiderm-Nitro -valmistetta
jos sinulla on keuhkosairauden aiheuttama sydänvika (cor pulmonale), läppävika tai jokin muu sydän- tai verisuonisairaus kuin sepelvaltimotauti
jos sinulla äskettäin on ollut sydäninfarkti, halvaus tai pään alueen vamma
jos valtimoveressäsi on liian vähän happea johtuen hyvin vaikeasta anemiasta tai jostakin sydän- ja/tai keuhkosairaudesta.
Ennen leikkauksia, sairaalaan osastolle tuloa, päivystyksessä tai ennen magneettikuvauksia, kerro lääkärille tai hoitajalle, että käytät Transiderm-Nitro -depotlaastareita, jotka sisältävät alumiinikalvon.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Annoksen muuttaminen tai joissakin tapauksissa hoidon keskeyttäminen voi olla tarpeen. Muista etenkin mainita, jos käytät:
verenpainelääkkeitä
muita verisuonia laajentavia lääkkeitä (esim. muut nitraatit tai hydralatsiini)
masennuksen ja mielialahäiriöiden hoitoon käytettäviä lääkkeitä
psykoosin hoitoon käytettäviä lääkkeitä
migreenilääkkeitä (dihydroergotamiinia)
potenssilääkkeitä (fosfodiesteraasityyppi-5-entsyymin estäjiä), kuten sildenafiilia, tadalafiilia tai vardenafiilia (ks. kohta ”Älä käytä Transiderm-Nitro -depotlaastareita”)
tulehduksen tai kivun hoitoon käytettävät valmisteet, kuten asetyylisalisyylihappo tai muut kipulääkkeet (ei-steroidaaliset tulehduskipulääkkeet)
Alkoholin käytössä on noudatettava varovaisuutta, sillä alkoholi saattaa voimistaa Transiderm-Nitro - depotlaastarin verenpainetta alentavaa vaikutusta.
Iäkkäät potilaat (65-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat) saattavat olla herkempiä nitraattien vaikutuksille. Lääkäri neuvoo sinua tässä asiassa.
Transiderm-Nitro ei sovellu käytettäväksi lapsille tai nuorille.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Transiderm-Nitro saattaa aiheuttaa huimausta, erityisesti hoidon alussa. Tästä syystä auton ajossa, koneiden käytössä ja muissa tarkkuutta vaativissa tehtävissä on noudatettava varovaisuutta.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Annosta ei pidä muuttaa omatoimisesti.
Aikuiset: Yleensä hoito aloitetaan yhdellä Transiderm-Nitro 5 mg/24 h depotlaastarilla vuorokaudessa. Annosta lisätään tarvittaessa, jolloin käytetään yksi Transiderm-Nitro 10 mg/24 h depotlaastari vuorokaudessa.
Hoito voi olla tauotettua tai jatkuvaa lääkärin antaman ohjeen mukaisesti. Tauotetussa hoidossa pidetään 8-12 tunnin tauko esim. poistamalla laastari nukkumaan mennessä ja kiinnittämällä taas aamulla uusi laastari. Jatkuvassa hoidossa laastari poistetaan 24 tunnin kuluttua ja vaihdetaan heti uuteen.
Jotta osaisit käyttää Transiderm-Nitro -depotlaastaria oikein, seuraa tarkasti alla olevaa käyttöohjetta.
Avaa laastarikotelo repimällä (ei leikkaamalla) merkin kohdalta ja ota laastari esiin (kuva 1).
Poista valkoinen suojakalvo vetämällä varovasti siinä olevasta ulokkeesta (kuvat 2-4). (Laastarikotelo ja suojakalvo kannattaa säästää mahdollista laastarin myöhempää tilapäissäilytystä varten).
Kiinnitä laastari olkavarteen tai rintakehään; terveelle, puhtaalle, kuivalle ja karvattomalle iholle (kuva 5). Paina laastaria kämmenellä ihoa vasten 10-20 sekunnin ajan ja lopuksi vielä sormella laastarin reunat tiiviisti ihoon. Vältä kokeilemasta laastarin liimautumista nostelemalla sen reunoja, koska silloin laastari voi irrota.
Uusi laastari kiinnitetään eri kohtaan iholle, esim. rintakehän vastakkaiselle puolelle.
Aikaisempaa kiinnityskohtaa voi käyttää muutaman päivän kuluttua uudelleen. Laastaria ei pidä kiinnittää punoittavalle tai ärtyneelle iholle. Iholla ei saa olla ihovoidetta tai -rasvaa.
Laastari pysyy yleensä hyvin iholla ja sitä voi käyttää kylvyn, suihkun ja liikunnan aikana.
Ennen saunaan menoa laastari kannattaa poistaa. Laastari säilytetään saunomisen ajan laastarikotelossa suojakalvolla peitettynä (näin laastari ei pääse kuivumaan). Saunomisen jälkeen ja ihon jäähdyttyä laastari kiinnitetään uudelleen paikalleen ja varmistetaan, että laastari kiinnittyy kunnolla iholle. Jos laastarin uudelleen kiinnittäminen ei onnistu, laastarin vaihto kannattaa ajoittaa saunomisen yhteyteen.
Laastaria ei saa puolittaa tai leikata käyttöön vain osaa siitä.
Laastareita ei pidä altistaa suoralle UV-valolle (aurinko, solarium). Tästä syystä laastari kannattaa esim. kesäaikaan ja solariumissa käydessä suojata vaatteella.
Jos laastari irtoaa itsestään, sen voi yrittää kiinnittää uudelleen. Ellei tämä onnistu, laastari vaihdetaan uuteen, joka kiinnitetään eri kohtaan iholle.
Jos olet vahingossa saanut liian suuren annoksen lääkettä ja sinulla ilmenee voimakkaina seuraavanlaisia oireita, poista laastari iholta ja ota yhteys lääkäriin mahdollisimman pian:
voimakas huimauksen tunne tai pyörrytys
heikko tai epätavallisen nopea sydämen syke
lämmin ja punoittava iho
päänsärky ja sekavuus tai voimakas paineen tunne päässä
sinertävät huulet, kynnet tai kämmenet.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Jos unohdat laittaa laastarin, laita seuraava laastari paikoilleen niin pian kuin mahdollista huomioiden mahdollisesti määrätty hoidon tauottaminen. Älä käytä kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi laastarin.
Hoitoa ei pidä lopettaa omatoimisesti. Jos hoito lopetetaan, se on aina tehtävä asteittain lääkärin ohjeen mukaan.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa, ja tämän lääkkeen haittavaikutukset häviävät yleensä itsestään.
Tavallisin haittavaikutus etenkin hoidon alussa on päänsärky. Ellei särky häviä itsestään muutaman päivän kuluessa tai jos se on voimakasta, ota yhteys lääkäriin.
Laastarin kiinnityskohdassa voi ilmetä lievää punoitusta tai kutinaa. Joskus punoitus voi olla voimakastakin, mutta se häviää yleensä muutaman tunnin kuluessa laastarin poistamisesta. Jos iho tulee hyvin punaiseksi, turpoaa, tulee rakkulaiseksi, tai jos ilmenee yleistynyttä ihottumaa, ota yhteys lääkäriin.
Transiderm-Nitro -depotlaastareiden mahdolliset haittavaikutukset on esitetty yleisyytensä mukaan ryhmiteltyinä.
Pahoinvointi
Oksentelu
Päänsärky
Allerginen kosketusihottuma
Ihon punoitus
Kutina
Kuumotus
Ihoärsytys
Sydämen tiheälyöntisyys (takykardia)
Pystyasennossa ilmenevä alhainen verenpaine
Kasvojen punoitus
Pulssin kohoaminen
Heitehuimaus
Sydämen tykytys: epänormaali tunne sydämen sykkeestä. Ota yhteys lääkäriin, jos oire on vaikea.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www‐sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alle 25 ºC.
Käytetyt laastarit taitetaan kokoon liimapinnat vastakkain ja hävitetään niin, etteivät lapset pääse niihin käsiksi. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on glyseryylitrinitraatti.
Transiderm-Nitro 5 mg/24 tuntia depotlaastarista vapautuu 5 mg glyseryylitrinitraattia 24 tunnissa.
Transiderm-Nitro 10 mg/24 tuntia depotlaastarista vapautuu 10 mg glyseryylitrinitraattia 24 tunnissa.
Laastareiden muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, dimetikoni, vedetön kolloidinen piidioksidi ja silikonipohjainen liima-aine.
Lääkevalmisteen kuvaus:
Transiderm-Nitro 5 mg/24 t depotlaastari:
Päällyskalvo ihonvärinen, merkintä CG DOD, lääkesäiliön sisältö valkoinen, pastamainen, liima-ainekerros väritön, suojakalvo valkoinen, laastarin kokonaispituus 4,9 cm, leveys 3,2 cm.
Transiderm-Nitro 10 mg/24 t depotlaastari:
Päällyskalvo ihonvärinen, merkintä CG DPD, lääkesäiliön sisältö valkoinen, pastamainen, liima-ainekerros väritön, suojakalvo valkoinen, laastarin kokonaispituus 8,9 cm, leveys 3,2 cm.
Molemmat laastarit koostuvat seuraavista osista:
ihonvärinen päällyskalvo, 2. glyseryylitrinitraatti-apuaineseoksen sisältävä lääkesäiliö, 3. puoliläpäisevä polymeerikalvo (ns. vapautumiskalvo), 4. silikonipohjainen liima-ainekerros ja 5. suojakalvo, joka poistetaan ennen laastarin iholle kiinnittämistä.
Laastarit on pakattu yksitellen paperi/polyetyleeni/alumiini/Surlyn -laminaatista valmistettuihin pusseihin.
Pakkauskoot:
Transiderm-Nitro 5 mg/24 t depotlaastari: 30 ja 100 depotlaastaria. Transiderm-Nitro 10 mg/24 t depotlaastari: 100 depotlaastaria
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Novartis Finland Oy, Metsänneidonkuja 10, FI-02130 Espoo.
Novartis Finland Oy, Metsänneidonkuja 10, FI-02130 Espoo. tai
Novartis Healthcare A/S, Edvard Thomsens Vej 14, DK-2300 København S, Tanska.