Kotisivun Kotisivun

Perindopril ratiopharm
perindopril

HINNAT

4 mg tabletti 30

Tukkukauppa: 6,09 €
Jälleenmyynti: 9,72 €
Korvaus: 0,00 €

8 mg tabletti 30

Tukkukauppa: 6,33 €
Jälleenmyynti: 10,11 €
Korvaus: 0,00 €

8 mg tabletti 30

Tukkukauppa: 6,75 €
Jälleenmyynti: 10,78 €
Korvaus: 0,00 €

4 mg tabletti 90

Tukkukauppa: 10,10 €
Jälleenmyynti: 16,03 €
Korvaus: 0,00 €

4 mg tabletti 90

Tukkukauppa: 10,64 €
Jälleenmyynti: 16,82 €
Korvaus: 0,00 €

8 mg tabletti 90

Tukkukauppa: 14,13 €
Jälleenmyynti: 22,01 €
Korvaus: 0,00 €

8 mg tabletti 90

Tukkukauppa: 14,51 €
Jälleenmyynti: 22,57 €
Korvaus: 0,00 €

8 mg tabletti 90

Tukkukauppa: 14,64 €
Jälleenmyynti: 22,76 €
Korvaus: 0,00 €

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Perindopril ratiopharm 8 mg table tit Perindopriilin tertiäärinen butyyliamiini

Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärke itä tie toja.

käytettävä lääke, sillä angioedeeman (ihonalaisen kudoksen nopea turpoaminen esim. kurkussa) riski on tavanomaista suurempi.


Varoitukse t ja varotoime t

On mahdollista, että Perindopril ratiopharm ei sovi sinulle tai että tavallista tarkempi seuranta on tarpeen lääkityksen aikana. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Perindopril ratiopharmia


Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana (tai saatat tulla raskaaksi). Perindopril ratiopharmia ei suositella alkuraskauden aikana, eikä sitä saa käyttää raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden jälkeen, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi (ks. kohta Raskaus).


Perindopril ratiopharm -hoidon aikana

Jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista, kerro siitä heti lääkärille:


Tämän valmisteen käyttöä ei yleensä suositella ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana.


Lapset ja nuoret

Perindopril ratiopharmia ei suositella käytettäväksi alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.


Muut lääkevalmisteet ja Perindopril ratiopharm

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.

Älä ota itsehoitolääkkeitä keskustelematta asiasta lääkärin kanssa. Tämä koskee etenkin


Lääkärisi on ehkä muutettava annostustasi ja/tai ryhdyttävä muihin varotoimenpiteisiin:


Perindopril ratiopharm ruuan, juoman ja alkoholin kanssa

Perindopril ratiopharm on suositeltavaa ottaa tyhjään mahaan, jotta ravinnon vaikutus lääkkeen toimintaan olisi mahdollisimman vähäinen.


Alkoholin juominen Perindopril ratiopharm -hoidon aikana voi aiheuttaa huimausta ja pyörrytystä. Keskustele lääkärin kanssa, voitko käyttää alkoholia tämän lääkehoidon aikana.


Raskaus ja ime tys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.


Raskaus

Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana (tai saatat tulla raskaaksi). Yleensä lääkäri neuvoo lopettamaan Perindopril ratiopharm -valmisteen käytön ennen raskautta tai heti, kun tiedät olevasi raskaana, ja neuvoo käyttämään toista lääkettä Perindopril ratiopharm -valmisteen sijasta. Perindopril ratiopharm -valmistetta ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa ja sitä ei saa käyttää raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden jälkeen, sillä raskauden tässä vaiheessa se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi.


Imetys

Kerro lääkärille, jos imetät tai aiot aloittaa imettämisen. Perindopril ratiopharm -valmisteen käyttöä ei suositella imettäville äideille ja lääkäri voi valita sinulle toisen hoidon, jos haluat imettää, erityisesti, jos lapsesi on vastasyntynyt tai syntynyt keskosena.


Ajaminen ja koneiden käyttö

Etenkin hoidon alussa, annosta suurennettaessa ja samanaikaisen alkoholinkäytön yhteydessä saattaa toisinaan esiintyä huimausta, joka voi heikentää ajokykyä tai koneiden käyttökykyä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.


Perindopril ratiopharm sisältää laktoosia

Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.


Perindopril ratiopharm sisältää natriumia

Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan

”natriumiton”.


  1. Mite n Perindopril ratiopharmia käyte tään


    Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.


    Suositeltu aloitus- ja ylläpitoannos korkean verenpaineen hoidossa on 4 mg perindopriilia (yksi 4 mg:n Perindopril ratiopharm -tabletti) kerran vuorokaudessa. Kuukauden kuluttua annos voidaan tarvittaessa suurentaa suurimpaan suositeltuun annokseen, joka on 8 mg perindopriilia (yksi 8 mg:n Perindopril ratiopharm -tabletti tai kaksi 4 mg:n Perindopril ratiopharm -tablettia) kerran vuorokaudessa.


    Suositeltu aloitusannos vakaan sepelvaltimotaudin hoidossa on 4 mg perindopriilia (yksi 4 mg:n Perindopril ratiopharm -tabletti) kerran vuorokaudessa. Jos annos on hyvin siedetty, se voidaan suurentaa kahden viikon kuluttua 8 mg:aan perindopriilia (yksi 8 mg:n Perindopril ratiopharm -tabletti tai kaksi 4 mg:n Perindopril ratiopharm -tablettia) kerran vuorokaudessa.


    Ota tabletti vesilasillisen kera aina samaan aikaan päivästä, mieluiten aamuisin ennen aamiaista. Hoidon aikana lääkäri muuttaa annosta hoidon tehon ja tarpeidesi mukaan.

    Munuaissairaudet

    Lääkäri voi määrätä tavallista pienemmän annoksen.


    Maksasairaudet

    Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.


    Iäk käät potilaat

    Iäkkäiden potilaiden annossuositus riippuu munuaisten toiminnasta. Lääkäri määrittää hoidon keston terveydentilasi perusteella.

    Perindopriilin tehoa ja turvallisuutta lasten ja alle 18-vuotiaiden nuorten hoidossa ei ole varmistettu. Siksi tämän lääkevalmisteen käyttöä ei suositella lasten ja nuorten hoidossa.


    Jos sinusta tuntuu, että tämän lääkkeen vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekista.


    Jos otat e nemmän Perindopril ratiopharmia kuin sinun pitäisi

    Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111), riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.


    Yliannostuksen todennäköisin oire on verenpaineen äkillinen lasku (hypotensio). Muita oireita voivat olla nopea tai hidas sydämensyke (taky- tai bradykardia), epäsäännöllisen ja/tai voimakkaan sydämen sykkeen (sydämentykytyksen) aiheuttamat epämiellyttävät tuntemukset, hengityksen tihentyminen ja syventyminen, huimaus, ahdistuneisuus ja/tai yskä.


    Jos verenpaineesi laskee voimakkaasti, asetu makuulle, tue jalat kohoasentoon ja laita pään alle vain matala tyyny.


    Jos unohdat ottaa Perindopril ratiopharmia

    On tärkeää, että otat tämän lääkkeen joka päivä. Jos kuitenkin unohdat ottaa yhden annoksen, ota seuraava annos tavalliseen aikaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Jos unohdat ottaa useamman kuin yhden annoksen, ota seuraava annos heti, kun muistat, ja jatka sitten lääkkeen ottamista tavalliseen tapaan lääkärin määräyksen mukaisesti.


    Jos lopetat Perindopril ratiopharmin käytön

    Hoidon loputtua verenpaine voi nousta uudelleen, jolloin etenkin sydämeen, aivoihin ja munuaisiin kohdistuvien, korkean verenpaineen aiheuttamien haittojen riski saattaa suurentua. Keskustele siksi Perindopril ratiopharm -hoidon lopettamisesta ensin lääkärin kanssa.


    Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.


  2. Mahdolliset haittavaikutukset


    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Haittavaikutukset on jaettu ryhmiin seuraavasti niiden ilmaantuvuuden perusteella:

    Yleiset: saattaa esiintyä enintään 1 potilaalla 10:stä

    Päänsärky, huimaus, pyörimisen tunne (kiertohuimaus), pistelevä tai nipistelevä tunne käsissä tai jaloissa (harhatuntemukset), näköhäiriöt, soiva, humiseva, suhiseva tai naputtava ääni korvissa (tinnitus), matala verenpaine (hypotensio) ja siihen liittyvät vaikutukset, yskä, hengenahdistus (dyspnea), pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, makuaistin muutokset (dysgeusia), kupliva tunne vatsassa (dyspepsia), ripuli, ummetus, ihottuma, kutina (pruritus), lihaskouristukset, voimattomuus (astenia).

    Melko harvinaiset: saattaa esiintyä enintään 1 potilaalla 100:sta

    Mieliala- tai unihäiriöt, masennus, keuhkoputkien ahtautuminen lihaskouristusten vuoksi (bronkospasmi), suun kuivuminen, yliherkkyysreaktiot, joihin liittyy äkillistä kasvojen, kaulan, huulten, limakalvojen, kielen, äänielimen ja/tai kurkunpään turvotusta sekä käheyttä tai tukehtumisen tunnetta ja mahdollisesti myös käsien ja jalkojen turvotusta (angioedeema), nokkosihottuma (urtikaria), heikentynyt munuaisten toiminta, kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää siittimen erektio (impotenssi), hikoilu.


    Harvinaiset: saattaa esiintyä enintään 1 potilaalla 1 000:sta

    Tumma virtsa, pahoinvointi tai oksentelu, lihaskrampit, sekavuus ja kouristuskohtaukset. Nämä voivat olla antidiureettisen hormonin epäasianmukaisen erityksen oireyhtymän (SIADH) oireita. Punastelu, vähentynyt tai loppunut virtsaneritys, akuutti munuaisten vajaatoiminta, maksaentsyymien aktiivisuuden ja seerumin bilirubiinin (sapen kelta-oranssi pigmentti) lisääntymistä on raportoitu harvoin, psoriaasin paheneminen.


    Hyvin harvinaiset: saattaa esiintyä enintään 1 potilaalla 10 000:sta

    Seuraavia haittavaikutuksia on ilmoitettu hyvin harvoin: punasolujen happea ympäri kehoa kuljettavan verenpunan (hemoglobiinin) väheneminen, punasolujen osuuden (hematokriitin) pieneneminen veressä, verihiutaleiden (veren hyytymistä edistävien solujen) epätavallisen pieni määrä veressä (trombosytopenia), valkosolujen niukkuus (leukopenia), tietyntyyppisten valkosolujen (neutrofiilien) määrän väheneminen (neutropenia), tietyntyyppisten valkosolujen (granulosyyttien) määrän merkittävä väheneminen (agranulosytoosi) tai kaikkien verisolujen (punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden) niukkuus (pansytopenia).

    Sekavuus, rytmihäiriöt, rintakipu (angina pectoris), sydäninfarkti, joka saattaa johtua verenpaineen voimakkaasta laskusta riskiryhmään kuuluvilla potilailla, aivohalvaus, joka saattaa johtua verenpaineen voimakkaasta laskusta riskiryhmään kuuluvilla potilailla, keuhkotulehdus, johon liittyy tiettyjen verisolujen (eosinofiilien) kertymistä keuhkokudokseen (eosinofiilinen keuhkokuume), nenän limakalvojen tulehdus (riniitti), haimatulehdus (pankreatiitti), allerginen reaktio ohutsuolessa (intestinaalinen agioedeema), maksatulehdus (hepatiitti), allerginen ihottuma, joka ilmenee vaaleanpunaisina ja punaisina litteinä läiskinä (erythema multiforme).


    Tuntematon: koska saatavissa oleva tieto ei riitä yleisyyden arviointiin

    Potilailla, joilla on tietyn entsyymin (glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin, G-6PDH) synnynnäinen puutos, on todettu hyvin harvinaisissa tapauksissa punasolujen ennenaikaisesta hajoamisesta johtuvaa hemolyyttistä anemiaa (punasolujen puutosta).

    Alhainen verensokeri (hypoglykemia), verisuonten tulehdus (vaskuliitti) värimuutos, puutuminen ja

    kipu sormissa tai varpaissa (Raynaud’n oireyhtymä).

    Kuona-ainearvojen (veren urean ja plasman kreatiniinin) kohoamista ja korkeita kaliumarvoja (hyperkalemia) voi esiintyä etenkin potilailla, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt, joilla on vaikea sydämen vajaatoiminta tai munuaisvaltimoiden ahtautumisesta johtuva korkea verenpaine (renovaskulaarinen hypertensio). Nämä muutokset korjaantuvat hoidon lopettamisen jälkeen.


    Haittavaikutuksista ilmoittaminen

    Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


    www-sivusto: www.fimea.fi

    Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

    PL 55

    00034 FIMEA


  3. Perindopril ratiopharmin säilyttämine n

    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Älä käytä tätä lääkettä kotelossa ja läpipainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Säilytä alle 30 °C.

    Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.


    Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

  4. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa Mitä Perindopril ratiopharm sisältää


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Valkoinen, pyöreä, hieman kaksoiskupera ja viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.


Pahvipakkaukseen pakattu läpipainopakkaus (PVC/PE/PVDC/Al), jossa on 7, 14, 28, 30, 50, 60, 90 tai

100 tablettia.


Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.


Myyntiluvan haltija ratiopharm GmbH Graf-Acro-Strasse 3

89079 Ulm

Saksa


Valmistajat

KRKA, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto Slovenia


Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3 Weiler

89143 Blaubeuren Saksa


Krka Polska Sp.z.o.o ul.Równoległa 5

02-235 Varsova

Puola


TAD Pharma GmbH Heinz-Lohmann-Strasse 5

27472 Cuxhaven Saksa

Lisätie toja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:

Teva Finland Oy PL 67

02631 Espoo

Puh: 020 180 5900


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 15.9.2021.