Tamiflu
oseltamivir
oseltamiviiri
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tamiflu-valmistetta käytetään aikuisille, nuorille, lapsille ja pikkulapsille (mukaan lukien täysiaikaisena vastasyntyneet) influenssan hoitoon. Sitä voidaan käyttää, kun sinulla on flunssaoireita ja influenssavirusta tiedetään olevan paikkakunnalla.
Tamiflu-valmistetta voidaan määrätä aikuisille, nuorille ja yli 1-vuotiaille lapsille myös tapauskohtaisesti influenssan ehkäisyyn, esimerkiksi jos olet ollut läheisessä kontaktissa henkilöön, jolla on influenssa.
Tamiflu-valmistetta voidaan määrätä aikuisille, nuorille, lapsille ja pikkulapsille (täysiaikaisena vastasyntyneet mukaan lukien) ehkäisevään hoitoon poikkeustapauksissa, esimerkiksi maailmanlaajuisen influenssaepidemian (pandemian) aikana, kun influenssarokotus ei ehkä anna riittävää suojaa.
Tamiflu sisältää oseltamiviiria, joka kuuluu lääkeryhmään neuraminidaasin estäjät. Nämä lääkkeet estävät influenssaviruksen leviämisen kehossa. Ne helpottavat tai estävät influenssavirusinfektion aiheuttamia oireita.
Influenssa (kutsutaan usein flunssaksi) on viruksen aiheuttama sairaus. Influenssan oireita voivat usein olla äkillinen kuume (yli 37,8 °C), yskä, vuotava tai tukkoinen nenä, päänsärky, lihaskipu ja voimakas väsymys. Näitä oireita voivat aiheuttaa myös muut tulehdustaudit. Todellista influenssaa esiintyy vuosittain ainoastaan tiettynä aikana, jolloin influenssavirukset leviävät paikallisesti (epidemia). Epidemia-aikojen ulkopuolella flunssan kaltaisia oireita aiheuttavat tavallisesti muut sairaudet.
jos olet allerginen (yliherkkä) oseltamiviirille tai Tamiflu-valmisteen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät Tamiflu-valmistetta
jos olet allerginen muille lääkkeille
jos sinulla on munuaisoireita. Annostasi voidaan muuttaa.
jos sinulla on vaikea rinnakkaissairaus, joka saattaa vaatia sairaalahoitoa.
jos immuunijärjestelmäsi ei toimi
jos sinulla on krooninen sydän- tai hengityselinsairaus.
jos huomaat muutoksia käyttäytymisessäsi tai mielialassasi (neuropsykiatriset tapahtumat), erityisesti lapsilla tai nuorilla. Nämä saattavat olla harvinaisen, mutta vakavan, haittavaikutuksen oireita.
Tamiflu ei ole rokote: se hoitaa infektiota tai estää influenssavirusta leviämästä. Rokote muodostaa
vasta-aineita virusta kohtaan. Tamiflu ei vaikuta influenssarokotteen tehoon. Lääkäri voi määrätä sinulle sekä lääkettä että rokotetta.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita
lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Seuraavat lääkkeet ovat erityisen tärkeitä:
klooripropamidi (diabeteslääke)
metotreksaatti (käytetään esim. reumalääkkeenä)
fenyylibutatsoni (kipu- ja tulehduslääke)
probenesidi (kihtilääke)
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy
lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Lääkäri voi tällöin päättää, onko sinun syytä käyttää Tamiflu-valmistetta.
Lääkkeen vaikutuksesta imetettävään lapseen ei ole tietoa. Kerro lääkärille, jos imetät. Lääkäri voi tällöin päättää, onko sinun syytä käyttää Tamiflu-valmistetta.
Kysy lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Tamiflu-valmisteella ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn tai koneidenkäyttökykyyn.
Tamiflu sisältää sorbitolia.
Sorbitoli on fruktoosin lähde. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi tai jos sinulla on diagnosoitu perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi (HFI), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa elimistö ei pysty hajottamaan fruktoosia, kerro asiasta lääkärillesi ennen tämän lääkevalmisteen käyttöä.
Sorbitoli saattaa aiheuttaa vatsavaivoja ja olla lievästi laksatiivinen. 5 ml oseltamiviirisuspensiota sisältää 0,9 g sorbitolia.
7,5 ml oseltamiviirisuspensiota sisältää 1,3 g sorbitolia.
10 ml oseltamiviirisuspensiota sisältää 1,7 g sorbitolia.
12,5 ml oseltamiviirisuspensiota sisältää 2,1 g sorbitolia.
Tamiflu sisältää natriumbentsoaattia.
Natriumbentsoaatti (E211) voi lisätä vastasyntyneen (enintään 4 viikon ikäisen) ihon ja silmien keltaisuutta.
5 ml oseltamiviirisuspensiota sisältää 2,5 mg natriumbentsoaattia. 7,5 ml oseltamiviirisuspensiota sisältää 3,75 mg natriumbentsoaattia. 10 ml oseltamiviirisuspensiota sisältää 5,0 mg natriumbentsoaattia.
12,5 ml oseltamiviirisuspensiota sisältää 6,25 mg natriumbentsoaattia.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per kerta-annos (perustuu 75 mg:n enimmäisannokseen) eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Käytä aina pakkauksessa olevaa ruiskua, jossa annokset ilmoitetaan millilitroina (ml).
Ota Tamiflu niin pian kuin mahdollista, ihanteellisinta olisi aloittaa lääkitys kahden päivän kuluessa influenssaoireiden alkamisesta.
Jos potilaan immuunijärjestelmä on heikko, hoito kestää 10 vuorokautta.
Erityistapauksissa (laajalle levinnyt influenssa tai potilaalla on heikko immuunijärjestelmä) hoitoa voidaan jatkaa 6 tai 12 viikkoa.
Paino | Influenssan hoito: 5 vuorokautta | Influenssan hoito (immuunipuutteiset potilaat): 10 vuorokautta* | Influenssan ehkäisy: 10 vuorokautta |
40 kg tai yli | 12,5 ml** kaksi kertaa vuorokaudessa | 12,5 ml** kaksi kertaa vuorokaudessa | 12,5 ml** kerran vuorokaudessa |
Jos potilaan immuunijärjestelmä on heikko, hoidon kesto on 10 vuorokautta.
**12,5 ml:n annos saadaan käyttämällä 5 ml:n ja 7,5 ml:n annos
Paino | Influenssan hoito: 5 vuorokautta | Influenssan hoito (immuunipuutteiset potilaat): 10 vuorokautta* | Influenssan ehkäisy: 10 vuorokautta |
10–15 kg | 5,0 ml kaksi kertaa vuorokaudessa | 5,0 ml kaksi kertaa vuorokaudessa | 5,0 ml kerran vuorokaudessa |
Yli 15– 23 kg | 7,5 ml kaksi kertaa vuorokaudessa | 7,5 ml kaksi kertaa vuorokaudessa | 7,5 ml kerran vuorokaudessa |
Yli 23– 40 kg | 10,0 ml kaksi kertaa vuorokaudessa | 10,0 ml kaksi kertaa vuorokaudessa | 10,0 ml kerran vuorokaudessa |
Yli 40 kg | 12,5 ml** kaksi kertaa vuorokaudessa | 12,5 ml** kaksi kertaa vuorokaudessa | 12,5 ml** kerran vuorokaudessa |
Jos lapsen immuunijärjestelmä on heikko, hoidon kesto on 10 vuorokautta.
**12,5 ml:n annos saadaan käyttämällä 5 ml:n ja 7,5 ml:n annos
Tamiflu-valmisteen annostelun alle 1-vuotiaille lapsille influenssan ehkäisyyn pandemian aikana on perustuttava lääkärin harkintaan hoidon mahdollisista hyödyistä ja haitoista lapselle.
1–3 ml Tamiflu oraalisuspensiota tarvitsevien alle 1-vuotiaiden lasten annosteluun on käytettävä 3 ml:n ruiskua (mitta-asteikko 0,1 ml:n välein).
Paino | Influenssan hoito: 5 vuorokautta | Influenssan hoito (immuunipuutteiset potilaat): 10 vuorokautta* | Influenssan ehkäisy: 10 vuorokautta | Ruisku- koko |
3 kg | 1,5 ml kaksi kertaa vuorokaudessa | 1,5 ml kaksi kertaa vuorokaudessa | 1,5 ml kerran vuorokaudessa | 3 ml |
3,5 kg | 1,8 ml kaksi kertaa vuorokaudessa | 1,8 ml kaksi kertaa vuorokaudessa | 1,8 ml kerran vuorokaudessa | 3 ml |
4 kg | 2,0 ml kaksi kertaa vuorokaudessa | 2,0 ml kaksi kertaa vuorokaudessa | 2,0 ml kerran vuorokaudessa | 3 ml |
4,5 kg | 2,3 ml kaksi kertaa vuorokaudessa | 2,3 ml kaksi kertaa vuorokaudessa | 2,3 ml kerran vuorokaudessa | 3 ml |
5 kg | 2,5 ml kahdesti vuorokaudessa | 2,5 ml kahdesti vuorokaudessa | 2,5 ml kerran vuorokaudessa | 3 ml |
5,5 kg | 2,8 ml kahdesti vuorokaudessa | 2,8 ml kahdesti vuorokaudessa | 2,8 ml kerran vuorokaudessa | 3 ml |
6 kg | 3,0 ml kahdesti vuorokaudessa | 3,0 ml kahdesti vuorokaudessa | 3,0 ml kerran vuorokaudessa | 3 ml |
> 6–7 kg | 3,5 ml kahdesti vuorokaudessa | 3,5 ml kahdesti vuorokaudessa | 3,5 ml kerran vuorokaudessa | 10 ml |
> 7–8 kg | 4,0 ml kahdesti vuorokaudessa | 4,0 ml kahdesti vuorokaudessa | 4,0 ml kerran vuorokaudessa | 10 ml |
> 8–9 kg | 4,5 ml kahdesti vuorokaudessa | 4,5 ml kahdesti vuorokaudessa | 4,5 ml kerran vuorokaudessa | 10 ml |
> 9–10 kg | 5 ml kahdesti vuorokaudessa | 5 ml kahdesti vuorokaudessa | 5 ml kerran vuorokaudessa | 10 ml |
Jos potilaan immuunijärjestelmä on heikko, hoidon kesto on 10 vuorokautta.
Lopeta Tamiflu-valmisteen käyttö ja ota välittömästi yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin.
Useimmissa yliannostustapauksissa ei ole raportoitu haittavaikutuksia. Jos haittavaikutuksia ilmeni, ne olivat samanlaisia kuin normaaliannoksilla, kuten on lueteltu kohdassa 4.
Yliannostustapauksia on raportoitu yleisemmin lapsilla kuin aikuisilla ja nuorilla, jotka saivat Tamiflu- valmistetta. Varovaisuutta tulee noudattaa valmistettaessa nestemäistä Tamiflu-valmistetta lapsille ja annettaessa Tamiflu-kapseleita tai nestemäistä Tamiflu-valmistetta lapsille.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.
Tamiflu-hoidon lopettaminen aikaisemmin kuin lääkäri on määrännyt ei aiheuta haittavaikutuksia. Influenssan oireita saattaa kuitenkin ilmaantua uudelleen, jos olet lopettanut Tamiflu-hoidon
aikaisemmin. Ota aina lääkärin määräämä hoitokuuri loppuun.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Myös influenssa voi aiheuttaa monia alla mainituista haittavaikutuksista.
Seuraavia vakavia haittavaikutuksia on harvoin raportoitu oseltamiviirin markkinoilletulon jälkeen:
anafylaktisia ja anafylaktoidisia reaktioita: vaikeat allergiset reaktiot, joihin liittyy kasvojen ja ihon turpoamista, kutiava ihottuma, alhainen verenpaine ja hengitysvaikeudet.
maksan häiriöitä (fulminantti hepatiitti, maksan toimintahäiriö ja raskausmaksatauti): ihon ja silmänvalkuaisten kellertyminen, ulosteen värimuutos, käyttäytymismuutokset
angioedeema: äkillisesti ilmaantuva vaikea ihoturvotus, joka esiintyy pääasiassa pään ja kaulan alueella (mukaan lukien silmät ja kieli) ja aiheuttaa hengitysvaikeuksia
Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi: komplisoitunut, mahdollisesti henkeäuhkaava allerginen reaktio, ihon ulko- ja mahdollisesti sisäosan vaikea tulehdus. Aluksi kuumetta, kurkkukipua ja väsymystä, ihottuma, jossa esiintyy rakkuloita, hilseilyä, ihon irtoamista suurilta alueilta, mahdolliset hengitysvaikeudet ja alhainen verenpaine.
ruoansulatuskanavan verenvuoto: pitkittynyt verenvuoto paksusuolessa tai veren sylkemistä
neuropsykiatriset häiriöt (kuvattu jäljempänä).
Yleisimmin (hyvin yleinen ja yleinen) raportoituja haittavaikutuksia ovat huonovointisuuden tunne ja huonovointisuus (pahoinvointi, oksentelu), vatsakipu, vatsavaivat, päänsärky ja kipu. Näitä oireita havaitaan yleensä ensimmäisen annoksen jälkeen ja ne tavallisesti loppuvat hoitoa jatkettaessa. Ottamalla lääkevalmiste ruuan yhteydessä haittavaikutukset vähenevät.
(Näitä voi esiintyä alle yhdellä henkilöllä tuhannesta)
Tamiflu-hoidon aikana on harvoin raportoitu
kouristuksia ja sekavuustiloja, mm. tajunnan tason muutos
sekavuus, epänormaali käytös
harhakuvitelmat, sekavuustilat, kiihtymys, levottomuus sekä painajaiset.
Näitä raportoidaan ensisijaisesti lapsilla ja nuorilla, ja ne ovat usein alkaneet äkillisesti sekä lievittyneet nopeasti. Ne ovat erittäin harvoin johtaneet itsensä vahingoittamiseen tai joissain
tapauksissa kuolemaan. Samanlaisia neuropsykiatrisia tapahtumia on raportoitu myös potilailla, jotka
eivät ole käyttäneet Tamiflu-valmistetta.
Edellä kerrottuja potilaiden (erityisesti lasten ja nuorten) käyttäytymismuutoksia tulee seurata huolellisesti.
(voi esiintyä yli yhdellä henkilöllä kymmenestä)
Päänsärky
Pahoinvointi.
(voi esiintyä yli yhdellä potilaalla sadasta)
Keuhkoputkentulehdus
Herpesvirus
Yskä
Huimaus
Kuume
Kipu
Raajakipu
Vuotava nenä
Univaikeudet
Kurkkukipu
Vatsakipu
Väsymys
Ylävatsan täysinäisyyden tunne
Ylähengitysteiden tulehdus (nenän, kurkun ja nenän sivuonteloiden tulehdus)
Mahavaivat
Oksentelu.
(voi esiintyä alle yhdellä henkilöllä sadasta)
Allergiset reaktiot
Tajunnan tason muutos
Kouristukset
Sydämen rytmihäiriöt
Lievät tai vakavat maksan toimintahäiriöt
Ihoreaktiot (ihotulehdus, punoittava ja kutiava ihottuma ja ihon hilseily).
(voi esiintyä alle yhdellä henkilöllä tuhannesta)
Trombosytopenia (verihiutaleniukkuus)
Näköhäiriöt.
(voi esiintyä yli yhdellä henkilöllä kymmenestä)
Yskä
Nenän tukkoisuus
Oksentelu.
(voi esiintyä yli yhdellä potilaalla sadasta)
Silmän sidekalvotulehdus (silmien punoitus ja rähmiminen tai silmäkipu)
Korvatulehdus ja muut korvavaivat
Päänsärky
Pahoinvointi
Vuotava nenä
Vatsakipu
Ylävatsan täysinäisyyden tunne
Mahavaivat
(voi esiintyä alle yhdellä henkilöllä sadasta)
Ihotulehdus
Tärykalvon häiriö
Raportoidut haittavaikutukset 0–12 kuukauden ikäisillä lapsilla ovat enimmäkseen samanlaiset kuin
vanhemmilla lapsilla (1-vuotiaat tai tätä vanhemmat) raportoidut. Lisäksi on raportoitu ripulia ja vaippaihottumaa.
Jos havaitset haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Kuitenkin,
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan liitteessä V luetellun kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta. Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä kotelossa ja pullossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Jauhe: Säilytä alle 30 °C:ssa.
Käyttövalmis suspensio: Säilytä alle 25 °C 10 vuorokauden ajan.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on oseltamiviiri (6 mg/ml oseltamiviiria valmistuksen jälkeen).
Muut aineet ovat: Sorbitoli (E420), natriumdivetysitraatti (E331 [a]), ksantaanikumi (E415), natriumbentsoaatti (E211), sakkariininatrium (E954), titaanidioksidi (E171) ja Tutti frutti - makuaine (sisältäen maltodekstriinejä [maissi], propyleeniglykolia, arabikumia [E414] sekä luontaisen kaltaisia makeutusaineita [koostuen pääosin banaani-, ananas- sekä persikkamakuaineista]).
Jauhe oraalisuspensiota varten
Jauhe on valkoista tai vaaleankeltaista, rakeista tai kokkareista.
Tamiflu 6 mg/ml jauhetta oraalisuspensiota varten on saatavissa 13 g jauhetta sisältävässä pullossa, johon sekoitetaan 55 ml vettä.
Pakkaus sisältää myös muovisen mittakannun (55 ml), yhden tulpan (apuna lääkkeen ruiskuun saamisessa), yhden 3 ml:n annosruiskun ja yhden 10 ml:n annosruiskun (saadaan annosteltua suun kautta oikea määrä lääkettä). Annokset ilmoitetaan annosruiskussa millilitroina (ml). (ks. Käyttöohjeet).
Tarkemmat ohjeet lääkkeen valmistuksesta, mittauksesta ja ottamisesta, lue kääntöpuolelta
Käyttöohjeet.
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen Saksa
Roche Pharma AG Emil-Barell-Str. 1
D-79639 Grenzach-Wyhlen Saksa
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:
Roche S.A.
Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11
UAB “Roche Lietuva”
Tel: +370 5 2546799
Рош България ЕООД
Тел: +359 2 818 44 44
(Voir/siehe Belgique/Belgien)
Roche s. r. o.
Tel: +420 - 2 20382111
Roche (Magyarország) Kft. Tel: +36 - 1 279 4500
Roche a/s
Tlf: +45 - 36 39 99 99
(See Ireland)
Roche Pharma AG Tel: +49 (0) 7624 140
Roche Nederland B.V. Tel: +31 (0) 348 438050
Roche Eesti OÜ
Tel: + 372 - 6 177 380
Roche Norge AS
Tlf: +47 - 22 78 90 00
Roche (Hellas) A.E.
Τηλ: +30 210 61 66 100
Roche Austria GmbH
Tel: +43 (0) 1 27739
Roche Farma S.A.
Tel: +34 - 91 324 81 00
Roche Polska Sp.z o.o. Tel: +48 - 22 345 18 88
Roche
Tél: +33 (0)1 47 61 40 00
Roche Farmacêutica Química, Lda
Tel: +351 - 21 425 70 00
Roche d.o.o.
Tel: + 385 1 47 22 333
Roche România S.R.L. Tel: +40 21 206 47 01
Roche Products (Ireland) Ltd.
Tel: +353 (0) 1 469 0700
Roche farmacevtska družba d.o.o.
Tel: +386 - 1 360 26 00
Roche a/s
c/o Icepharma hf Sími: +354 540 8000
Roche S.p.A.
Tel: +39 - 039 2471
Roche Oy
Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500
Γ.Α.Σταμάτης & Σια Λτδ.
Τηλ: +357 - 22 76 62 76
Roche AB
Tel: +46 (0) 8 726 1200
Roche Latvija SIA Tel: +371 - 6 7039831
Roche Products (Ireland) Ltd. Tel: +44 (0) 1707 366000
Tamiflu-oraalisuspensio valmistetaan kahdessa vaiheessa:
Saatuasi reseptin lääke valmistetaan sinulle yleensä apteekissa. Jos sitä ei ole valmistettu apteekissa, voit valmistaa sen helposti itsekin. Ks. ohjeiden ensimmäinen osa. Tämä tarvitsee tehdä vain kerran, hoitokuurin alussa.
Ravista suspensiopulloa hyvin ja vedä määrätty annos ruiskuun. Ks. ohjeiden toinen osa. Tämä tarvitsee tehdä jokaisen annoksen ottamisen yhteydessä.
Tarvitset:
Tamiflu-jauhetta sisältävän pullon (mukana pakkauksessa)
pullonkorkin (mukana pakkauksessa)
muovisen mittakannun (mukana pakkauksessa)
muovisen sovittimen pulloon (mukana pakkauksessa)
vettä.
Kopauta suljettua pulloa kevyesti useaan kertaan, jotta jauhe irtoaa pullon seinämistä.
Pakkauksen mukana tulevaan mittakannuun on merkitty sopivan vesimäärän täyttöraja. Täytä mitta vedellä rajaan saakka.
Kaada kaikki vesi mittakannusta pulloon jauheen päälle.
Mittaa aina 55 ml vettä riippumatta tarvitsemastasi annosmäärästä. Sulje korkki. Ravista pulloa hyvin 15 sekunnin ajan
Avaa pullo ja paina sovitinta voimakkaasti sisään pullon kaulaan.
Kierrä korkki tiukasti pulloon (pullon sovittimen päälle). Tämä varmistaa sovittimen paikalleen
asettumisen.
Nyt sinulla on pullollinen Tamiflu-oraalisuspensiota valmiina annoksen mittaamiseksi. Sinun ei tarvitse enää valmistaa lääkettä, ellet tarvitse toista pullollista.
jos annos on 1,0–3,0 ml, käytä 3 ml:n annosruiskua. Jos annos on 3,0–10 ml, käytä 10 ml:n annosruiskua.
Käytä annoksen mittaamiseen aina pakkauksen sisältämää annosruiskua.
Tarkista, että korkki on kierretty kiinni ja ravista sitten suljettua Tamiflu-oraalisuspensiopulloa.
Käytä tarvittavan annoksen mukaan pullon mukana tullutta 3 ml:n annosruiskua (oranssi mäntä) tai 10 ml:n annosruiskua (läpinäkyvä mäntä).
Poista oraalisuspensiopullosta korkki.
Paina ruiskun kärki pullonkaulassa olevaan sovittimeen.
Vedä hitaasti ruiskun mäntää ulos vetääksesi lääkettä ruiskuun. Pysäytä mäntä sen merkin kohdalle, joka osoittaa tarvitsemasi määrän. Käännä pullo ruiskuineen takaisin oikein päin.
Poista ruisku pullosta.
Annostele lääke suoraan suuhun painamalla ruiskun mäntää.
Varmista, että lääke niellään.
Voit juoda ja syödä lääkkeen ottamisen jälkeen.
Kierrä korkki kiinni pulloon. Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Säilytä alle 25 °C enintään 10 vuorokauden ajan. Ks. kääntöpuolella Tamiflu-valmisteen säilyttäminen.
Pura ruisku heti käytön jälkeen, ja huuhtele molemmat osat juoksevan veden alla. Älä keitä ruiskua, ettei se vahingoitu. Anna ruiskun kuivua itsestään ennen seuraavaa käyttökertaa.
Jos ruisku katoaa tai vahingoittuu, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkihenkilökuntaan saadaksesi ohjeet, miten jatkat lääkkeesi ottamista.