Trospium Verman
trospium
20 mg tabletti, kalvopäällysteinen 60
| Tukkukauppa: | 15,64 € |
| Jälleenmyynti: | 24,24 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
trospiumkloridi
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunna l le. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainitt u tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Trospium Verman on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Trospium Verman -valmistetta
Miten Trospium Verman -valmistetta otetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Trospium Verman -valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Trospium Verman 20 mg on lääkevalmiste, joka rentouttaa virtsarakon lihaksia.
Trospium Verman -valmistetta käytetään hoidettaessa virtsaamispakkoa (voimakas pakottava virtsaamistarve), johon liittyy virtsankarkailua (pakkoinkontinenssi), ja/tai tiheävirtsaisuutta ja virtsaamispakkoa potilailla, joilla on yliaktiivinen virtsarakko (tuntemattomasta syystä tai neurologisesta sairaudesta johtuva).
jos olet allerginen trospiumkloridille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (luetelt u kohdassa 6)
jos et pysty tyhjentämään täyttynyttä virtsarakkoa spontaanisti mekaanisen esteen vuoksi, joka vaikeuttaa virtsan virtausta virtsarakosta (esim. eturauhasenlaajentuma)
jos sinulla on silmien kammiokulman ahtaudesta johtuva korkea silmänpaine, nk. glaukooma (ahdaskulmaglaukooma)
jos sydämen lyöntitiheytesi on nopeutunut tai epäsäännöllinen (takykardinen rytmihäir iö)
jos sinulla on myasthenia gravis -sairaus, jolle on ominaista lihasheikkous käytön jälkeen
jos sinulla on vakava krooninen tulehduksellinen suolistosairaus (vakava ulseratiivinen koliitti tai vakava Crohnin sairaus)
jos sinulla on toksinen megakoolon, johon liittyy paksusuolen laajeneminen ja ummetus.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Trospium Verman - valmistetta, jos
sinulla on mahasuolikanavan kaventuma, ts. mahanportin ahtauma (pylorusstenoosi)
sinulla on virtauseste virtsaputkessa, joka estää virtsan virtausta virtsarakosta ja johon liittyy virtsan kertymistaipumusta (kyvyttömyys tyhjentää virtsarakkoa tyhjäksi)
sinulla on autonomisen hermoston häiriö (osa elimistön hermostoa, joka ohjaa sydämen, verisuonien, rauhasten ja muiden elimistön osien toimintaa)
sinulla on palleatyrä tai närästystä
sinulla on kilpirauhasen liikatoimintaa tai sydänsairaus (trospiumkloridi saattaa nopeuttaa sydämen lyöntitiheyden sietokykyäsi nopeammaksi).
Maksan vajaatoimintaa sairastavat potilaat
Jos sinulla on vakava maksasairaus, sinun ei tule käyttää Trospium Verman -valmistetta. Jos sinulla on lievä tai kohtalainen maksasairaus, keskustele asiasta lääkärisi kanssa.
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat
Jos kärsit munuaisten vajaatoiminnasta, keskustele asiasta lääkärisi kanssa. Lääkärisi on ehkä muutettava Trospium Verman -annosta (ks. Kohta 3: ”Miten Trospium Verman -valmistet ta otetaan”).
Älä anna Trospium Verman -valmistetta alle 12-vuotiaille lapsille.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Kerro lääkärille, jos otat jotakin seuraavista lääkeaineista:
amantadiini (Parkinsonin taudin lääke)
tietyt masennuslääkkeet (esim. imipramiini tai amitriptyliini)
astmalääkkeet, jotka saattavat nopeuttaa sydämen lyöntitiheyttä (esim. salbutamoli)
suolentoimintaa lisäävät lääkkeet (esim. metoklopramidi tai sisapridi)
ruoansulatusnesteiden eritykseen vaikuttavat lääkkeet
guarkumia, kolestyramiinia ja kolestipolia sisältävät lääkkeet
kinidiiniä sisältävät lääkkeet
allergioiden hoitoon käytetyt lääkkeet (antihistamiinit).
Trospium Verman –valmisteen käytön aikana sinun ei tule, jos mahdollista, käyttää lainkaan alkoholia.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimis ta, kysy lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Trospiumkloridin käytöstä ihmisillä raskauden ja imetyksen aikana ei ole riittävästi tietoa.
Trospiumkloridin erittymisestä ihmisen äidinmaitoon ei ole tietoa. Lääkärisi päättää, onko sinun parasta keskeyttää imetys käyttäessäsi Trospium Verman -valmistetta.
Älä aja autoa tai käytä mitään työvälineitä tai koneita, sillä trospiumkloridi saattaa vaikuttaa kuljettajan näkökykyyn ja tällöin edelleen kykyyn reagoida liikenteeseen tai käyttää koneita.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti, eli sen voidaan sanoa
olevan ”natriumiton”.
Ota Trospium Verman -valmistetta juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta, jos olet epävarma.
Suositeltu annos on:
1 kalvopäällysteinen tabletti kahdesti päivässä (vastaa 40 mg trospiumkloridia päivässä). Enimmäisvuorokausiannos on 40 mg trospiumkloridia.
Annossuositus vakavaa munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille on: 1 tabletti (20 mg trospiumkloridia) päivittäin tai joka toinen päivä.
Tabletti niellään pureskelematta vesilasillisen kera tyhjään vatsaan ennen aterioita. Hoidon kesto
Lääkäri määrää hoidon keston. Hoidon jatkumisen tarve tulee arvioida 3–6 kuukauden välein.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Yliannostuksen oireita ovat näköhäiriöt, kiihtynyt sydämen lyöntitiheys, suun kuivuminen ja ihon punoitus (antikolinergiset oireet).
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Ota seuraava tabletti tavalliseen tapaan.
Älä keskeytä tai lopeta Trospium Verman –valmisteen käyttöä keskustelematta siitä lääkärin kanssa.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunna n puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
suun kuivuminen
ruoansulatusvaivat, ummetus, vatsakivut, pahoinvointi
ilmavaivat, ripuli
päänsärky
sydämen tiheälyöntisyys
rintakipu
huimaus
kyvyttömyys tyhjentää virtsarakko (kokonaan)
sumentunut näkö
ihottuma
lihaskipu, nivelkipu
nopea ja epäsäännöllinen sydämensyke
hengitysvaikeudet (dyspnea)
kutina, nokkosihottuma (urtikaria)
muutokset maksantoiminnan seuraamiseen tarkoitettujen (lääkärin tekemien) verikokeiden tuloksissa
heikotus
aistiharhat, sekavuus, kiihtyneisyys (näitä haittavaikutuksia esiintyi pääasiassa iäkkäillä potilailla ja niiden esiintymiseen voivat myötävaikuttaa neurologiset sairaudet ja/tai muiden antikolinergisten lääkkeiden samanaikainen käyttö)
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www‐sivusto: www.fimea. fi
Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän “EXP” jälkeen.
Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättö mien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on trospiumkloridi 20 mg.
Muut aineet ovat:
Tablettiydin: Kolloidinen vedetön piioksidi, laktoosimonohydraatti 93 mg, mikrokite i ne n selluloosa, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), povidoni K 25, magnesiumstearaatti Tablettikalvo: hypromelloosi, mikrokiteinen selluloosa, steariinihappo, titaanidioksidi (E171).
Trospium Verman on pyöreä, valkoinen kalvopäällysteinen tabletti, joka on saatavana 10, 20, 30, 50, 60 ja 100 tabletin pakkauksissa.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole kaupan.
Oy Verman Ab PL 164
01511 Vantaa
Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH Dr.-Robert-Pfleger-Straße 12 D-96052 Bamberg, Saksa