Depo-Medrol
methylprednisolone
4 mg tabletti 21
| Tukkukauppa: | 2,85 € |
| Jälleenmyynti: | 4,55 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
4 mg tabletti 30
| Tukkukauppa: | 4,05 € |
| Jälleenmyynti: | 6,47 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
40 mg/ml injektioneste, suspensio 1 ml
| Tukkukauppa: | 5,37 € |
| Jälleenmyynti: | 8,58 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
40 mg/ml injektioneste, suspensio 2 ml
| Tukkukauppa: | 7,31 € |
| Jälleenmyynti: | 11,67 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
4 mg tabletti 100
| Tukkukauppa: | 12,11 € |
| Jälleenmyynti: | 19,01 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
32 mg tabletti 20
| Tukkukauppa: | 12,55 € |
| Jälleenmyynti: | 19,66 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
16 mg tabletti 50
| Tukkukauppa: | 19,82 € |
| Jälleenmyynti: | 30,46 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
metyyliprednisoloniasetaatti
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Depo-Medrol on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Depo-Medrol-valmistetta
Miten Depo-Medrol-valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Depo-Medrol-valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Depo-Medrol sisältää metyyliprednisoloniasetaattia. Metyyliprednisoloni kuuluu glukokortikoidien ryhmään. Se lievittää tulehdusoireita ja poistaa allergisia oireita.
Depo-Medrol-valmistetta käytetään monien eri sairauksien aiheuttamien tulehdusoireiden hoitoon usein samanaikaisesti muun hoidon lisänä, muun muassa seuraavien sairauksien tai tilojen hoidossa:
reumataudit
umpierityshäiriöt
ihosairaudet verisairaudet
allergiset sairaudet
maha-suolikanavan sairaudet
hengitysteiden ja keuhkojen sairaudet
turvotustilat
silmäsairaudet
nivelten ja pehmytkudosten tulehdustilat.
Metyyliprednisolonia, jota Depo-Medrol sisältää, voidaan käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen metyyliprednisolonille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on jokin sieni-infektio
jos olet juuri saanut tai saamassa rokotteen, joka sisältää eläviä tai heikennettyjä eläviä taudinaiheuttajia.
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin sinulle annetaan Depo-Medrol-valmistetta, jos sinulla on
lääkeaineallergia
tuberkuloosi
herpes simplex -viruksen aiheuttama sarveiskalvotulehdus
Cushingin oireyhtymä (aivolisäkeperäinen lisämunuaiskuoren liikatoiminta)
vesirokko tai tuhkarokko
diabetes
osteoporoosi (luukato)
munuaisten vajaatoiminta
skleroderma (autoimmuunisairaus, jota nimitetään myös systeemiseksi skleroosiksi), koska vakavan komplikaation, ns. skleroderman munuaiskriisin, riski saattaa olla suurentunut
aiemmin sairastettu veritulppa (kuten laskimoveritulppa) tai alttius sille
jokin maksasairaus. Tällöin lääkäri saattaa joutua pienentämään annostustasi.
haimatulehdus
epäilty tai todettu feokromosytooma (lisämunuaisytimen kasvain)
kilpirauhasen vajaatoiminta
psyykkisiä häiriöitä (vakava mielialahäiriö tai psykoosi)
epilepsia
myasthenia gravis (lihasheikkoutta aiheuttava sairaus)
glaukooma (silmänpainetauti) tai silmäinfektio
sydämen vajaatoiminta tai korkea verenpaine
maha- tai pohjukaissuolihaava, tulehduksellinen suolistosairaus (haavainen paksusuolitulehdus) tai umpipussitulehdus (divertikkelitulehdus).
Kortikosteroidit saattavat estää tulehdusoireiden havaitsemista ja heikentää vastustuskykyä.
Pitkäaikainen päivittäinen glukokortikoidihoito voi jarruttaa lapsen kasvua. Siksi sitä saa käyttää vain vaikeimpien sairauksien hoidossa.
Ota yhteyttä lääkäriin, jos sinulla esiintyy näön hämärtymistä tai muita näköhäiriöitä.
Jos tarvitset Depo-Medrol-hoidon aikana rokotuksen, kerro hoidostasi lääkärille ennen rokottamista.
Kerro lääkärille tai sairaanhoitajalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita saa ilman lääkärin määräystä.
Depo-Medrol voi vaikuttaa muiden lääkkeiden tehoon ja muut lääkkeet voivat puolestaan vaikuttaa Depo-Medrol-valmisteen tehoon. Tällaisia lääkkeitä ovat:
epilepsialääkkeet (fenobarbitaali, fenytoiini, karbamatsepiini)
tuberkuloosilääkkeet (rifampisiini, isoniatsidi)
antibiootit (troleandomysiini, klaritromysiini, erytromysiini)
sienilääkkeet (ketokonatsoli, itrakonatsoli)
tulehduskipulääke, asetyylisalisyylihappo
veren hyytymistä ehkäisevät lääkkeet
lihasrelaksantit (pankuroni, vekuroni)
diabeteslääkkeet
pahoinvointilääkkeet (aprepitantti, fosaprepitantti)
HIV-viruslääkkeet (indinaviiri)
aromataasientsyymin estäjät (aminoglutemidi)
kalsiuminestäjät (diltiatseemi)
ehkäisyvalmisteet (etinyyliestradioli/noretisteroni)
immuunivastetta vähentävät lääkkeet (siklosporiini, syklofosfamidi, takrolimuusi)
diureetit (nesteenpoistolääkkeet).
Jotkin lääkkeet saattavat voimistaa Depo-Medrol –valmisteen vaikutuksia, ja lääkäri saattaa haluta seurata sinua tarkemmin, jos otat näitä lääkkeitä (kuten jotkin HIV-lääkkeet: ritonaviiri, kobisistaatti).
Greippimehun samanaikainen nauttiminen voi nostaa metyyliprednisolonin pitoisuutta veressä.
Jos käytät edellä mainittuja lääkkeitä, keskustele lääkärin kanssa ennen kuin sinulle annetaan Depo- Medrol-valmistetta.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Valmisteen käytöstä saatavaa hyötyä on punnittava tarkasti mahdollisia äitiin tai sikiöön kohdistuvia haittavaikutuksia vasten ennen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Lääkäri päättää valmisteen käytöstä raskauden tai imetyksen aikana.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Depo-Medrol -valmisteen käyttö ei yleensä vaikuta ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita. Jos sinulla ilmenee pyörrytystä, huimausta, väsymystä tai näköhäiriöitä, älä aja tai käytä koneita.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per ml eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Lääkäri tai hoitohenkilökunta antaa Depo-Medrol-valmistetta injektiona niveleen, ihon sisään, lihakseen tai peräruiskeena peräsuoleen.
Lääkäri määrää sinulle sopivan annoksen hoidettavan sairauden mukaan, esim.
Niveleen annettava annos on nivelen koosta riippuen 4–80 mg (0,1–2 ml) 1, 5 tai useamman viikon välein
Jänne- ja limapussivammojen hoitoon annos on 4–30 mg (0,1–0,75 ml)
Ihon sisäisesti annettuna leesioihin annos on 20–60 mg (0,5–1,5 ml)
Lihakseen annettava annos on 40–120 mg (1–3 ml) tarvittaessa 1-4 viikon välein
Peräruiskeena 40–120 mg (1–3 ml) 3-7 kertaa viikossa.
Vakavissa tiloissa lapsille annettava annostus määräytyy tilan vaikeusasteen mukaan.
On erittäin epätodennäköistä, että lääkäri tai hoitohenkilökunta antaa sinulle liian suuren annoksen Depo-Medrol-valmistetta. Depo-Medrol-valmisteen äkillinen yliannostus ei kuitenkaan yleensä aiheuta oireita.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Esiintymistiheys tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin)
elimistön puolustuskyvyn heikkenemisestä aiheutuvat infektiot ja muut infektiot
veren valkosolujen määrän nousu
lääkeyliherkkyysreaktiot (mukaan lukien vakavat yliherkkyysreaktiot)
Cushingin tautia muistuttava tila (mm. painonnousu ja kasvojen pyöristyminen), aivolisäkkeen etulohkon vajaatoiminta, steroidien käytön lopettamisen yhteydessä esiintyvä vieroitusoireyhtymä (mm. ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, uneliaisuus, päänsärky, kuume, nivelkipu, hilseily, lihaskipu, painonlasku ja/tai verenpaineen lasku)
aineenvaihduntaan liittyvä elimistön liiallinen happamuus, natriumin ja nesteen kertyminen elimistöön, kaliumin puutteesta johtuva veren liiallinen emäksisyys, veren rasvahäiriö, sokerien sietokyvyn heikkeneminen, insuliinin tai suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden tarpeen lisääntyminen diabeetikoilla, rasvakudoksen paikallinen kertyminen kehoon, ruokahalun lisääntyminen (voi johtaa painon nousuun)
mielialan häiriöt (mielialan vaihtelut, psyykkinen riippuvuus, itsemurha-ajatukset, masentuneisuus ja euforinen mieliala), psykoottiset häiriöt (mukaan lukien maanisuus, harhaluulot, aistiharhat ja skitsofrenia), persoonallisuuden muutos, sekavuustila, ahdistuneisuus, epänormaali käytös, unettomuus, ärtyvyys
kallonsisäisen paineen kohoaminen, kouristuskohtaukset, muistinmenetys, häiriöt kognitiivisissa toiminnoissa esim. havaitsemisessa, oppimisessa ja muistissa, heitehuimaus, päänsärky
silmän verkkokalvon ja suonikalvon sairaus, sokeutuminen, kaihi, kohonnut silmänpaine, silmien ulospullistuminen, näön hämärtyminen
kiertohuimaus
sydämen vajaatoiminta sille alttiilla potilailla
lisääntynyt veren hyytyminen, verenpaineen liiallinen aleneminen, korkea verenpaine
keuhkoveritulppa, hikka
mahan ja ruoansulatuselimistön oireet (mm. mahahaava, haimatulehdus, ruokatorvitulehdus, vatsakipu, ripuli, ruoansulatushäiriö, pahoinvointi), mahalaukun tai pohjukaissuolen haava, joka voi puhjeta ja vuotaa verta
metyyliprednisoloni voi aiheuttaa maksavaurioita. Maksatulehdusta ja maksaentsyymipitoisuuksien nousua on ilmoitettu esiintyneen.
iho-oireet, mm. kohtauksittain esiintyvä paikallinen ihoturvotus (angioedeema), liikakarvoitus, pienet verenpurkaumat, mustelmaherkkyys, ihon punoitus, liikahikoilu, ihon arpijuovat, ihottuma, kutina, nokkosihottuma, akne, ihon pigmenttihäiriöt
lihasheikkous, lihaskipu tai lihassairaus, lihasten surkastuminen, luukato (osteoporoosi), luukuolio, patologiset murtumat, hermosairaudesta johtuva nivelsairaus, nivelkipu, kasvun hidastuminen lapsilla
lisämunuaisytimen kasvaimeen liittyvä kriisi
epäsäännöllinen kuukautiskierto
haavan paranemisen hidastuminen, turvotus, väsymys, huonovointisuus, ihoreaktiot antopaikassa
kohonnut silmänpaine, heikentynyt hiilihydraattien sietokyky, veren matala kaliumpitoisuus, kalsiumin määrän lisääntyminen virtsassa, muutokset veriarvoissa, ihotestireaktioiden heikkeneminen
selkärangan kompressiomurtuma, jännerepeämä.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa
haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25 C.
Älä käytä tätä lääkettä ulkopakkauksessa tai etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt.
viim. tai Exp.) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on metyyliprednisoloniasetaatti. Yksi millilitra injektionestettä sisältää 40 mg metyyliprednisoloniasetaattia.
Muut aineet ovat:
Makrogoli 3350, natriumkloridi, myristyyli-γ-pikoliinikloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.
Valkoinen, maitomainen suspensio. Lasinen injektiopullo: 1 ml ja 2 ml.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole kaupan.
Pfizer Oy Tietokuja 4
00330 Helsinki
Pfizer Manufactuirng Belgium N.V./S.A., Puurs, Belgia
Seuraavat tiedot on tarkoitettu vain hoitoalan ammattilaisille:
Varotoimet
Tämä valmiste on tarkoitettu vain kerta-antoon. Kun tarvittava annos on annettu, on mahdollisesti jäljelle jäänyt injektioneste hävitettävä.
Yhteensopimattomuudet
Mahdollisten fysikaalisten yhteensopimattomuuksien vuoksi steriiliä Depo-Medrol-injektionestettä (metyyliprednisoloniasetaatti) ei saa laimentaa eikä sekoittaa muihin liuoksiin.
Säilytys
Säilytä alle 25C.
Käyttö- ja käsittely- sekä hävittämisohjeet
Tarkista injektioneste hiukkas- ja värimuutosten varalta silmämääräisesti ennen käyttöä. Ravista hyvin ennen käyttöä.
Älä käytä valmistetta kestoajan päätyttyä.
Hävitä käyttämätön valmiste tai jäte paikallisten vaatimusten mukaisesti.