Paracetamol ratiopharm
paracetamol
1000 mg tabletti 30
Tukkukauppa: | 1,58 € |
Jälleenmyynti: | 2,53 € |
Korvaus: | 0,00 € |
1000 mg tabletti 100
Tukkukauppa: | 4,31 € |
Jälleenmyynti: | 6,89 € |
Korvaus: | 0,00 € |
parasetamoli
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Paracetamol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Paracetamol ratiopharm -tabletteja
Miten Paracetamol ratiopharm -tabletteja käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Paracetamol ratiopharm _tablettien säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Paracetamol ratiopharm on kipua ja kuumetta lievittävä lääke (ns. analgeettinen ja antipyreettinen lääkevalmiste).
Paracetamol ratiopharm tabletit on tarkoitettu:
lievän tai kohtalaisen kivun sekä
kuumeen hoitoon.
Paracetamol ratiopharm -tabletit on tarkoitettu aikuisille ja yli 16-vuotiaille nuorille (> 50 kg).
jos olet allerginen parasetamolille, propasetamolille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Paracetamol ratiopharm - tabletteja, jos
sinulla on jokin krooninen, alkoholin käytöstä johtuva vaiva
maksasi toiminta on heikentynyt (maksatulehdus, Gilbertin oireyhtymä)
sinulla on munuaisten vajaatoiminta
elimistösi on kuivunut
kärsit kroonisesta vajaaravitsemuksesta
sinulla on verenmyrkytys
olet astmaatikko ja tiedät olevasi herkkä asetyylisalisyylihapolle (ns. aspiriinille)
sinulla on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (eli tietyn entsyymin) puute
kärsit hemolyyttisestä anemiasta (tavallisesta poikkeava veren punasolujen hajoaminen).
Älä ota Paracetamol ratiopharm -tabletteja, jos sinulla on alkoholiongelma tai jokin tiedossa oleva maksavaurio, ellei lääkäri nimenomaan ole kehottanut sinua tekemään niin. Tällaisissa tapauksissa normaaliannosta on pienennettävä (ks. kohta 3. ”Miten Paracetamol ratiopharm -tabletteja käytetään”).
Jos käytät muita parasetamolia sisältäviä kipulääkkeitä, älä ota Paracetamol ratiopharm -tabletteja keskustelematta asiasta ensin lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Älä koskaan ylitä sinulle määrättyä Paracetamol ratiopharm -annosta. Suurempien annosten käyttö ei lisää kipua lievittävää vaikutusta, mutta saattaa sen sijaan johtaa vakavaan maksavaurioon (ks. kohta 3. ”Jos otat enemmän Paracetamol ratiopharmia kuin sinun pitäisi”).
Jos kipulääkkeitä käytetään pitkään, suhteellisen suurin annoksin ja vastoin käyttöohjeita, seurauksena voi olla kipulääkepäänsärky, jota ei saa hoitaa kipulääkeannoksia suurentamalla. Tällaisissa tapauksissa ole yhteydessä lääkäriin.
Yleisesti ottaen kipulääkkeiden tapakäyttö, ja etenkin useiden eri kipulääkkeiden samanaikainen käyttö, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja riskiin munuaisten vajaatoiminnan synnylle (ns. analgeettinen nefropatia).
Pitkäaikaisen, suhteellisen suurin annoksin toteutetun ja ohjeidenvastaisen kipulääkkeiden käytön äkillinen lopettaminen voi johtaa päänsärkyyn, uupumukseen, lihaskipuihin, hermostuneisuuteen ja autonomisesta hermostosta peräisin oleviin oireisiin. Tällaiset vieroitusoireet häviävät muutaman päivän kuluessa. Tänä aikana kipulääkkeiden käyttöä ei pidä jatkaa eikä aloittaa uudestaan ilman lääkärin ohjeistusta.
Paracetamol ratiopharm -tabletteja ei saa käyttää pidemmän aikaa eikä suurin annoksin, ellei lääkäri tai hammaslääkäri niin määrää.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat ottaa muita lääkkeitä.
Seuraavat lääkkeet voivat vaikuttaa Paracetamol ratiopharm -tablettien vaikutuksiin:
probenesidi (kihtilääke)
mahdollisesti maksaa vaurioittavat lääkkeet, kuten fenobarbitaali (unilääke), fenytoiini, karbamatsepiini, primidoni (epilepsialääkkeitä) ja rifampisiini (tuberkuloosin hoitoon); näiden samanaikainen käyttö parasetamolin kanssa voi aiheuttaa maksavaurioita
isoniatsidi (tuberkuloosilääke) ja salisyyliamidi (kipulääke); samanaikainen käyttö voi suurentaa
parasetamolipitoisuutta elimistössä
metoklopramidi ja domperidoni (pahoinvointilääkkeitä); sillä nämä voivat lisätä parasetamolin imeytymistä ja nopeuttaa sen vaikutuksen alkamista
mahalaukun tyhjenemistä hidastavat lääkkeet; jotka voivat viivästyttää parasetamolin imeytymistä ja sen vaikutuksen alkamista
kolestyramiini (kohonneiden veren rasva-arvojen alentamiseen); voi vähentää parasetamolin imeytymistä ja hidastaa sen vaikutuksen alkamista, joten kolestyramiinia ei pidä ottaa tunnin kuluessa parasetamoliannoksesta
verta ohentavat lääkkeet (suun kautta otettavat antikoagulantit, etenkin varfariini); toistuva ja yli viikon jatkuva parasetamolin käyttö lisää verenvuototaipumusta, joten pitkään jatkuva parasetamolin käyttö on mahdollista vain lääkärin valvonnassa (tilapäisellä parasetamolin käytöllä ei ole olennaista vaikutusta verenvuototaipumukseen).
Paracetamol ratiopharm -tabletit voivat puolestaan vaikuttaa seuraavien lääkkeiden vaikutuksiin:
lamotrigiinin (epilepsialääke) vaikutus voi jäädä tavallista heikommaksi, jos sitä otetaan yhdessä parasetamolin kanssa.
Paracetamol ratiopharmin ja atsidotymidiinin (AZT:n, eli tsidovudiinin; HIV-infektion hoitoon tarkoitettu lääke) samanaikainen käyttö lisää maksavaurioiden riskiä ja taipumusta veren valkosolujen vähenemiselle (neutropenia). Tällä voi olla merkitystä elimistön puolustuskyvylle (immuunijärjestelmälle), ja yhteiskäyttö saattaa lisätä infektioriskiä.
Paracetamol ratiopharm -tabletteja saa näin ollen käyttää samanaikaisesti tsidovudiinin kanssa ainoastaan lääkärin antamien ohjeiden mukaan.
Paracetamol ratiopharmin vaikutukset laboratoriokokeisiin
Parasetamoli saattaa vaikuttaa virtsahappopitoisuuksien ja verensokeriarvojen määrityksiin.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Tarvittaessa Paracetamol ratiopharm -tabletteja voi käyttää raskauden aikana. Käytä matalinta mahdollista annosta lyhyimmän mahdollisen ajan kivunlievitykseen ja/tai kuumeeseen. Ole yhteydessä lääkäriin, jos kipu ei ole hävinnyt ja/tai kuume laskenut tai jos olet joutunut käyttämään tätä lääkettä useammin.
Pieniä määriä parasetamolia erittyy äidinmaitoon. Haitallisia vaikutuksia lapseen ei kuitenkaan tunneta, joten Paracetamol ratiopharm -tabletteja voi käyttää imetyksen aikana. Enemmän kuin tilapäisestä käytöstä on kuitenkin keskusteltava lääkärin kanssa.
Paracetamol ratiopharm ei vaikuta ajokykyyn eikä kykyyn käyttää koneita.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Paracetamol ratiopharm -tablettien annos määräytyy iän ja painon mukaan. Tavanomainen kerta-annos on 10 - 15 mg parasetamolia potilaan painokiloa kohden. Enimmäisvuorokausiannos on 60 mg/kg; kuitenkaan 3000 mg/vrk ei saa ylittää.
Annosvälin on aina oltava vähintään 6 tuntia, mikä tarkoittaa enintään 4 kerta-annosta vuorokaudessa. Pidä huoli siitä, ettet ylitä enimmäisvuorokausiannosta.
Lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriin, jos kipu jatkuu yli 5 vuorokauden ajan tai kuume yli 3 vuorokauden ajan, jos oireet pahenevat, tai jos uusia oireita ilmenee.
Ikä | Kerta-annos | Enimmäisvuorokausiannos (24 tunnin kuluessa) |
yli 50 kg painavat, yli 16-vuotiaat nuoret ja aikuiset | ½ - 1 tabletti (vastaa 500 - 1 000 mg parasetamolia) | 3 tablettia (vastaa 3 000 mg parasetamolia) |
Antotapa
Tabletit otetaan pureskelematta ja riittävän nestemäärän kera.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Erityispotilasryhmät
Maksan ja munuaisten vajaatoiminta:
Maksan tai munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä annosta on pienennettävä tai annosväliä pidennettävä. Kysy neuvoja lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.
Krooninen alkoholismi tai maksan vajaatoiminta
Jatkuva alkoholin käyttö tai maksan vajaatoiminta voivat madaltaa kynnystä parasetamolin aiheuttamille myrkyllisille vaikutuksille. Tällaisissa tapauksissa annosta on pienennettävä tai annosväliä pidennettävä. Kysy neuvoja lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.
Iäkkäät potilaat
Annosmuutoksiin ei ole tarvetta korkeahkon iän vuoksi.
Lapset ja pienipainoiset nuoret
Paracetamol ratiopharm -tabletit eivät sovellu alle 16-vuotiaiden lasten tai ≤50 kg painavien lasten ja nuorten hoitoon, sillä tämän lääkkeen vahvuus ei ole sopiva tälle potilasryhmälle. Näitä potilaita varten on olemassa muita lääkemuotoja ja/tai vahvuuksia.
Kokonaisvuorokausiannos ei saa ylittää 60 mg parasetamolia painokiloa kohden, eikä 3 000 mg parasetamolia.
Yliannoksen seuraamukset voivat olla vakavat, ja yliannostus voi harvoissa tapauksissa johtaa jopa kuolemaan.
Jos olet ottanut liian suuren annoksen Paracetamol ratiopharm -tabletteja, sinun on hakeuduttava lääkärin hoitoon mahdollisimman pian, vaikka vointisi olisikin hyvä. Vakavan viiveellä ilmenevän maksavaurion riski on olemassa. Maksavaurion välttämiseksi on tärkeää, että antidootti (vasta-aine) annetaan lääkärin toimesta mahdollisimman nopeasti.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Harvinaiset haittavaikutukset: esiintyvät enintään 1 lääkkeen käyttäjällä 1 000:sta
angioedeemaan viittaavat oireet, kuten turvotus kasvoissa, kielessä tai nielussa, nielemisvaikeudet, nokkosrokko tai hengitysvaikeudet
yliannostus tai myrkytys.
Hyvin harvinaiset haittavaikutukset: esiintyvät enintään 1 lääkkeen käyttäjällä 10 000:sta
maksatoksisuus (kemiallisten yhdisteiden aiheuttamat maksavauriot)
yliherkkyysreaktiot (välittömät, vaikeat allergiset reaktiot)
hyvin harvoissa tapauksissa on myös raportoitu vakavia ihoreaktioita (lääkkeen aiheuttama Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi sekä akuutti, yleistynyt eksantematoottinen pustuloosi).
Parasetamoli saattaa vähentää veren valkosolujen määrää, jolloin elimistön vastustuskyky infektioita vastaan voi heiketä. Jos saat infektion kuumeen ja vaikeasti heikentyneen yleiskunnon kera, tai kuumeen paikallisten infektio-oireiden kera (esim. kurkku-, nielu- tai suukipu, virtsaamisvaikeudet), sinun on heti otettava yhteys lääkäriin. Lääkäri voi tällöin tarkistuttaa veresi siltä varalta, että valkosolujesi määrä olisi vähentynyt (agranulosytoosi). On tärkeää, että kerrot lääkärille, mitä lääkettä olet käyttänyt.
Haittavaikutukset, joiden yleisyyttä ei tunneta: koska saatavissa oleva tieto ei riitä yleisyyden arviointiin
allergiset sokkireaktiot
erythema multiforme (ihon vaikea allerginen reaktio tai tulehdus).
Muut haittavaikutukset
Harvinaiset haittavaikutukset: esiintyvät enintään 1 lääkkeen käyttäjällä 1 000:sta
kutina, ihottumat, nokkosrokko, pienet ihonalaiset verenvuodot (purppura)
herkillä potilailla astmankaltainen hengitysteiden ahtautuminen (supistelu) hengenahdistuksen kera (ns. kipulääkkeen aiheuttama astma)
verisolujen muodostumiseen liittyvät häiriöt, veren hyytymishäiriöt
vatsakivut, ruoansulatuskanavan verenvuodot, ripuli, pahoinvointi, oksentelu
huimaus, huonovointisuus, kuume, hikoilu, uneliaisuus
vapina, päänsärky, näköhäiriöt
masennus, sekavuus, hallusinaatiot
poikkeavuudet maksan toiminnassa, maksan vajaatoiminta, keltatauti, tiettyjen maksaentsyymiarvojen nousu (maksan transaminaasiarvot).
Hyvin harvinaiset haittavaikutukset: esiintyvät enintään 1 lääkkeen käyttäjällä 10 000:sta
verihiutaleiden määrän väheneminen, tiettyjen veren valkosolujen määrän väheneminen, tavallisesta poikkeava veren punasolujen hajoaminen (hemolyyttinen anemia)
alhaiset verensokeriarvot
samea virtsa ja munuaisiin liittyvät häiriöt (esim. munuaisten vajaatoiminta).
Haittavaikutukset, joiden yleisyyttä ei tunneta: koska saatavissa oleva tieto ei riitä yleisyyden arviointiin
munuaistulehdus (interstitiaalinen nefriitti) pitkään jatkuneen, suurten annosten käytön jälkeen.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän(EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on parasetamoli.
Jokainen tabletti sisältää 1 000 mg (= 1 g) parasetamolia.
Muut aineet ovat povidoni K30, kroskarmelloosinatrium, maissitärkkelys, talkki, mikrokiteinen selluloosa; kolloidinen, vedetön piidioksidi; magnesiumstearaatti.
Valkoinen, pitkulainen ja kaksoiskupera tabletti molemminpuolisen jakouurteen kera.
Paracetamol ratiopharm 1 000 mg -tabletteja on saatavana 5, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 90 ja 100 tabletin pakkauksina.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straβe 3,
89079 Ulm, Saksa
Valmistaj a
Merckle GmbH,
Ludwig-Merckle-Straβe 3
89143 Blaubeuren Saksa
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13
4042 Debrecen Unkari
Lisätietoj a tästä valmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:
Teva Finland Oy PL 67
02631 Espoo
puh: 020 180 5900