Kotisivun Kotisivun
AstraZeneca

Paracetamol ratiopharm
paracetamol

HINNAT

1000 mg tabletti 30

Tukkukauppa: 1,58 €
Jälleenmyynti: 2,53 €
Korvaus: 0,00 €

1000 mg tabletti 100

Tukkukauppa: 4,31 €
Jälleenmyynti: 6,89 €
Korvaus: 0,00 €

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle


Paracetamol ratiopharm 1 000 mg tabletti

parasetamoli


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Älä ota Paracetamol ratiopharm -tabletteja, jos sinulla on alkoholiongelma tai jokin tiedossa oleva maksavaurio, ellei lääkäri nimenomaan ole kehottanut sinua tekemään niin. Tällaisissa tapauksissa normaaliannosta on pienennettävä (ks. kohta 3. ”Miten Paracetamol ratiopharm -tabletteja käytetään”).


Jos käytät muita parasetamolia sisältäviä kipulääkkeitä, älä ota Paracetamol ratiopharm -tabletteja keskustelematta asiasta ensin lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.


Älä koskaan ylitä sinulle määrättyä Paracetamol ratiopharm -annosta. Suurempien annosten käyttö ei lisää kipua lievittävää vaikutusta, mutta saattaa sen sijaan johtaa vakavaan maksavaurioon (ks. kohta 3. ”Jos otat enemmän Paracetamol ratiopharmia kuin sinun pitäisi”).


Jos kipulääkkeitä käytetään pitkään, suhteellisen suurin annoksin ja vastoin käyttöohjeita, seurauksena voi olla kipulääkepäänsärky, jota ei saa hoitaa kipulääkeannoksia suurentamalla. Tällaisissa tapauksissa ole yhteydessä lääkäriin.


Yleisesti ottaen kipulääkkeiden tapakäyttö, ja etenkin useiden eri kipulääkkeiden samanaikainen käyttö, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja riskiin munuaisten vajaatoiminnan synnylle (ns. analgeettinen nefropatia).


Pitkäaikaisen, suhteellisen suurin annoksin toteutetun ja ohjeidenvastaisen kipulääkkeiden käytön äkillinen lopettaminen voi johtaa päänsärkyyn, uupumukseen, lihaskipuihin, hermostuneisuuteen ja autonomisesta hermostosta peräisin oleviin oireisiin. Tällaiset vieroitusoireet häviävät muutaman päivän kuluessa. Tänä aikana kipulääkkeiden käyttöä ei pidä jatkaa eikä aloittaa uudestaan ilman lääkärin ohjeistusta.


Paracetamol ratiopharm -tabletteja ei saa käyttää pidemmän aikaa eikä suurin annoksin, ellei lääkäri tai hammaslääkäri niin määrää.


Muut lääkevalmisteet ja Paracetamol ratiopharm

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat ottaa muita lääkkeitä.


Seuraavat lääkkeet voivat vaikuttaa Paracetamol ratiopharm -tablettien vaikutuksiin:

Paracetamol ratiopharmin ja atsidotymidiinin (AZT:n, eli tsidovudiinin; HIV-infektion hoitoon tarkoitettu lääke) samanaikainen käyttö lisää maksavaurioiden riskiä ja taipumusta veren valkosolujen vähenemiselle (neutropenia). Tällä voi olla merkitystä elimistön puolustuskyvylle (immuunijärjestelmälle), ja yhteiskäyttö saattaa lisätä infektioriskiä.

Paracetamol ratiopharm -tabletteja saa näin ollen käyttää samanaikaisesti tsidovudiinin kanssa ainoastaan lääkärin antamien ohjeiden mukaan.


Paracetamol ratiopharmin vaikutukset laboratoriokokeisiin

Parasetamoli saattaa vaikuttaa virtsahappopitoisuuksien ja verensokeriarvojen määrityksiin.


Paracetamol ratiopharm ruuan ja alkoholin kanssa Paracetamol ratiopharm -tabletteja ei saa ottaa alkoholin kanssa. Tabletit voi ottaa ruokailun yhteydessä tai aterioiden välissä.


Raskaus ja imetys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.


Tarvittaessa Paracetamol ratiopharm -tabletteja voi käyttää raskauden aikana. Käytä matalinta mahdollista annosta lyhyimmän mahdollisen ajan kivunlievitykseen ja/tai kuumeeseen. Ole yhteydessä lääkäriin, jos kipu ei ole hävinnyt ja/tai kuume laskenut tai jos olet joutunut käyttämään tätä lääkettä useammin.


Pieniä määriä parasetamolia erittyy äidinmaitoon. Haitallisia vaikutuksia lapseen ei kuitenkaan tunneta, joten Paracetamol ratiopharm -tabletteja voi käyttää imetyksen aikana. Enemmän kuin tilapäisestä käytöstä on kuitenkin keskusteltava lääkärin kanssa.


Ajaminen ja koneiden käyttö

Paracetamol ratiopharm ei vaikuta ajokykyyn eikä kykyyn käyttää koneita.


Paracetamol ratiopharm –tabletit sisältävät natriumia

Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan

”natriumiton”.


  1. Miten Paracetamol ratiopharm -tabletteja käytetään


    Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.


    Paracetamol ratiopharm -tablettien annos määräytyy iän ja painon mukaan. Tavanomainen kerta-annos on 10 - 15 mg parasetamolia potilaan painokiloa kohden. Enimmäisvuorokausiannos on 60 mg/kg; kuitenkaan 3000 mg/vrk ei saa ylittää.


    Annosvälin on aina oltava vähintään 6 tuntia, mikä tarkoittaa enintään 4 kerta-annosta vuorokaudessa. Pidä huoli siitä, ettet ylitä enimmäisvuorokausiannosta.


    Lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriin, jos kipu jatkuu yli 5 vuorokauden ajan tai kuume yli 3 vuorokauden ajan, jos oireet pahenevat, tai jos uusia oireita ilmenee.


    Ikä

    Kerta-annos

    Enimmäisvuorokausiannos

    (24 tunnin kuluessa)

    yli 50 kg painavat,

    yli 16-vuotiaat nuoret ja aikuiset

    ½ - 1 tabletti

    (vastaa 500 - 1 000 mg parasetamolia)

    3 tablettia (vastaa 3 000 mg

    parasetamolia)


    Antotapa

    Tabletit otetaan pureskelematta ja riittävän nestemäärän kera.

    Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.


    Erityispotilasryhmät

    Maksan ja munuaisten vajaatoiminta:

    Maksan tai munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä annosta on pienennettävä tai annosväliä pidennettävä. Kysy neuvoja lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.


    Krooninen alkoholismi tai maksan vajaatoiminta

    Jatkuva alkoholin käyttö tai maksan vajaatoiminta voivat madaltaa kynnystä parasetamolin aiheuttamille myrkyllisille vaikutuksille. Tällaisissa tapauksissa annosta on pienennettävä tai annosväliä pidennettävä. Kysy neuvoja lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.


    Iäkkäät potilaat

    Annosmuutoksiin ei ole tarvetta korkeahkon iän vuoksi.


    Lapset ja pienipainoiset nuoret

    Paracetamol ratiopharm -tabletit eivät sovellu alle 16-vuotiaiden lasten tai ≤50 kg painavien lasten ja nuorten hoitoon, sillä tämän lääkkeen vahvuus ei ole sopiva tälle potilasryhmälle. Näitä potilaita varten on olemassa muita lääkemuotoja ja/tai vahvuuksia.


    Jos otat e nemmän Paracetamol ratiopharmia kuin sinun pitäisi

    Kokonaisvuorokausiannos ei saa ylittää 60 mg parasetamolia painokiloa kohden, eikä 3 000 mg parasetamolia.


    Yliannoksen seuraamukset voivat olla vakavat, ja yliannostus voi harvoissa tapauksissa johtaa jopa kuolemaan.


    Jos olet ottanut liian suuren annoksen Paracetamol ratiopharm -tabletteja, sinun on hakeuduttava lääkärin hoitoon mahdollisimman pian, vaikka vointisi olisikin hyvä. Vakavan viiveellä ilmenevän maksavaurion riski on olemassa. Maksavaurion välttämiseksi on tärkeää, että antidootti (vasta-aine) annetaan lääkärin toimesta mahdollisimman nopeasti.


    Jos unohdat ottaa Paracetamol ratiopharm -tabletin

    Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.


    Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.


  2. Mahdolliset haittavaikutukset


    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.


    Lopeta Paracetamol ratiopharm -tablettien käyttö ja ota heti yhteys lääkäriin, jos koet jonkin seuraavista haittavaikutuksista:


    Harvinaiset haittavaikutukset: esiintyvät enintään 1 lääkkeen käyttäjällä 1 000:sta

    • angioedeemaan viittaavat oireet, kuten turvotus kasvoissa, kielessä tai nielussa, nielemisvaikeudet, nokkosrokko tai hengitysvaikeudet

    • yliannostus tai myrkytys.


      Hyvin harvinaiset haittavaikutukset: esiintyvät enintään 1 lääkkeen käyttäjällä 10 000:sta

    • maksatoksisuus (kemiallisten yhdisteiden aiheuttamat maksavauriot)

    • yliherkkyysreaktiot (välittömät, vaikeat allergiset reaktiot)

    • hyvin harvoissa tapauksissa on myös raportoitu vakavia ihoreaktioita (lääkkeen aiheuttama Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi sekä akuutti, yleistynyt eksantematoottinen pustuloosi).

    • Parasetamoli saattaa vähentää veren valkosolujen määrää, jolloin elimistön vastustuskyky infektioita vastaan voi heiketä. Jos saat infektion kuumeen ja vaikeasti heikentyneen yleiskunnon kera, tai kuumeen paikallisten infektio-oireiden kera (esim. kurkku-, nielu- tai suukipu, virtsaamisvaikeudet), sinun on heti otettava yhteys lääkäriin. Lääkäri voi tällöin tarkistuttaa veresi siltä varalta, että valkosolujesi määrä olisi vähentynyt (agranulosytoosi). On tärkeää, että kerrot lääkärille, mitä lääkettä olet käyttänyt.


      Haittavaikutukset, joiden yleisyyttä ei tunneta: koska saatavissa oleva tieto ei riitä yleisyyden arviointiin

    • allergiset sokkireaktiot

    • erythema multiforme (ihon vaikea allerginen reaktio tai tulehdus).


      Muut haittavaikutukset

      Harvinaiset haittavaikutukset: esiintyvät enintään 1 lääkkeen käyttäjällä 1 000:sta

    • kutina, ihottumat, nokkosrokko, pienet ihonalaiset verenvuodot (purppura)

    • herkillä potilailla astmankaltainen hengitysteiden ahtautuminen (supistelu) hengenahdistuksen kera (ns. kipulääkkeen aiheuttama astma)

    • verisolujen muodostumiseen liittyvät häiriöt, veren hyytymishäiriöt

    • vatsakivut, ruoansulatuskanavan verenvuodot, ripuli, pahoinvointi, oksentelu

    • huimaus, huonovointisuus, kuume, hikoilu, uneliaisuus

    • vapina, päänsärky, näköhäiriöt

    • masennus, sekavuus, hallusinaatiot

    • poikkeavuudet maksan toiminnassa, maksan vajaatoiminta, keltatauti, tiettyjen maksaentsyymiarvojen nousu (maksan transaminaasiarvot).


      Hyvin harvinaiset haittavaikutukset: esiintyvät enintään 1 lääkkeen käyttäjällä 10 000:sta

    • verihiutaleiden määrän väheneminen, tiettyjen veren valkosolujen määrän väheneminen, tavallisesta poikkeava veren punasolujen hajoaminen (hemolyyttinen anemia)

    • alhaiset verensokeriarvot

    • samea virtsa ja munuaisiin liittyvät häiriöt (esim. munuaisten vajaatoiminta).


      Haittavaikutukset, joiden yleisyyttä ei tunneta: koska saatavissa oleva tieto ei riitä yleisyyden arviointiin

    • munuaistulehdus (interstitiaalinen nefriitti) pitkään jatkuneen, suurten annosten käytön jälkeen.


    Haittavaikutuksista ilmoittaminen

    Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


    www-sivusto: www.fimea.fi

    Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

    PL 55

    00034 FIMEA


  3. Paracetamol ratiopharm -tablettien säilyttäminen


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän(EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

    Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.


    Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  4. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa


Mitä Paracetamol ratiopharm -tabletit sisältävät


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Valkoinen, pitkulainen ja kaksoiskupera tabletti molemminpuolisen jakouurteen kera.

Paracetamol ratiopharm 1 000 mg -tabletteja on saatavana 5, 9, 10, 15, 18, 20, 27, 30, 36, 40, 90 ja 100 tabletin pakkauksina.

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.


Myyntiluvan haltija ja valmistaja


Myyntiluvan haltija ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straβe 3,

89079 Ulm, Saksa


Valmistaj a

Merckle GmbH,

Ludwig-Merckle-Straβe 3

89143 Blaubeuren Saksa


TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13

4042 Debrecen Unkari


Lisätietoj a tästä valmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:

Teva Finland Oy PL 67

02631 Espoo

puh: 020 180 5900


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 25.3.2020.