Metohexal
metoprolol
47,5 mg depottabletti 30
| Tukkukauppa: | 3,93 € |
| Jälleenmyynti: | 6,28 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
47,5 mg depottabletti 100
| Tukkukauppa: | 6,07 € |
| Jälleenmyynti: | 9,69 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
23,75 mg depottabletti 100
| Tukkukauppa: | 6,36 € |
| Jälleenmyynti: | 10,15 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
95 mg depottabletti 100
| Tukkukauppa: | 6,90 € |
| Jälleenmyynti: | 11,02 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
95 mg depottabletti 30
| Tukkukauppa: | 7,10 € |
| Jälleenmyynti: | 11,34 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
190 mg depottabletti 100
| Tukkukauppa: | 13,50 € |
| Jälleenmyynti: | 21,08 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
23.75 mg depottabletti 250
| Tukkukauppa: | 14,60 € |
| Jälleenmyynti: | 22,70 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
47.5 mg depottabletti 250
| Tukkukauppa: | 26,27 € |
| Jälleenmyynti: | 40,03 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
95 mg depottabletti 250
| Tukkukauppa: | 45,15 € |
| Jälleenmyynti: | 68,07 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
metoprololisuksinaatti
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Metohexal on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Metohexal-valmistetta
Miten Metohexal-valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Metohexal-valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Metohexal-valmisteen vaikuttava aine, metoprololisuksinaatti, on nk. selektiivinen beetasalpaaja, joka salpaa tiettyjä elimistön (lähinnä sydämen) beetareseptoreja.
Metohexal-valmisteen käyttöaiheita ovat:
6–18-vuotiaat lapset ja nuoret:
Kohonneen verenpaineen (hypertensio) hoito
Metoprololisuksinaattia, jota Metohexal sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen metoprololisuksinaatille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos olet allerginen joillekin muille beetasalpaajille
jos sinulla on vaikea astma tai vaikeita hengityksen vinkumiskohtauksia
jos sinulla on vaikeasta sydänsairaudesta johtuva sokkitila
jos sinulla on sydämen johtumishäiriö (toisen tai kolmannen asteen eteis-kammiokatkos, korkea-asteinen sinus-eteiskatkos) tai rytmihäiriöitä (sairas sinus -oireyhtymä), paitsi jos sinulla on pysyvä sydämentahdistin
jos sinulla on vaikeita verenkiertohäiriöitä (vaikea ääreisverisuonisairaus)
jos sinulla on hoitamaton sydämen vajaatoiminta, joka ei ole hallinnassa (aiheuttaa yleensä hengenahdistusta ja nilkkojen turvotusta)
jos sinulla on hidas sydämen syke (hoitoa edeltävästi alle 50 lyöntiä minuutissa levossa)
jos sinulla on erittäin matala verenpaine (systolinen verenpaine alle 90 mmHg)
jos sinulle on kerrottu, että veresi on tavanomaista happamampaa (metabolinen asidoosi)
jos käytät jotain seuraavista lääkkeistä:
monoamiinioksidaasin (MAO) estäjät (masennuksen hoitoon)
verapamiili ja diltiatseemi (verenpaineen alentamiseen)
sydämen epänormaalin rytmin hoitamiseen käytettävät rytmihäiriölääkkeet kuten disopyramidi.
Sydämen kroonista vajaatoimintaa sairastavat potilaat eivät saa käyttää metoprololia
jos kyseessä on epästabiili, kompensoitumaton sydämen vajaatoiminta (joka voi ilmetä nesteen kertymisenä keuhkoihin, huonona verenkiertona tai matalana verenpaineena)
jos käytössä on jatkuva tai väliaikainen lääkehoito, jolla tehostetaan sydämen pumppauskykyä
jos sydämen syke on hidas (hoitoa edeltävästi alle 68 lyöntiä minuutissa levossa)
jos systolinen verenpaine (yläpaine) on toistuvasti alle 100 mmHg.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Metohexal-valmistetta
jos sinulla on astma, keuhkoputkitulehdus tai muu vastaavanlainen keuhkosairaus
jos sinulla on sydän- tai verenkierto-ongelmia (kuten hidas sydämensyke, sillä Metohexal- valmisteen käyttö voi pahentaa niitä)
jos sinulle määrätään lääkettä nimeltä fingolimodi (käytetään aaltomaisen MS-taudin hoitoon); näiden kahden lääkkeen samanaikainen käyttö saattaa voimistaa sydämen sykettä alentavaa vaikutusta fingolimodihoidon ensimmäisinä päivinä
jos sinulla on diabetes
jos sinulla on kilpirauhassairaus
jos sinulla on vakava maksasairaus
jos olet joskus saanut vaikean allergisen reaktion mistä hyvänsä syystä
jos sinulla on harvinainen rintakipumuoto (Prinzmetalin angina eli käänteisangina)
jos olet menossa leikkaukseen, jossa sinut nukutetaan. Kerro nukutuslääkärille, että käytät Metohexal-valmistetta.
jos sinulla on hormoneja erittävä lisämunuaisytimen kasvain (feokromosytooma); tällöin edeltävä ja samanaikainen alfareseptorin salpaajan käyttö on välttämätöntä
jos sinulla on psoriaasi.
Metoprololin käyttö voi antaa doping-testeissä positiivisen tuloksen.
Valmisteen käytöstä alle 6-vuotiaille lapsille on vain vähän kokemusta. Metohexal-valmisteen käyttöä alle 6-vuotiaille lapsille ei suositella.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Metohexal-valmisteella on yhteisvaikutuksia monien muiden lääkkeiden kanssa:
verenpainelääkkeet (kuten pratsosiini, klonidiini, hydralatsiini, guanetidiini, betanidiini, reserpiini, alfametyylidopa, klonidiini ja kalsiumkanavan salpaajat, kuten verapamiili, diltiatseemi ja nifedipiini)
muut beetasalpaajat (myös silmään tippoina annosteltavat)
ääreisverenkiertoon (varpaiden ja sormien verenkiertoon) vaikuttavat lääkkeet, kuten ergotalkaloidit, joita saatetaan käyttää migreenin hoitoon
masennuslääkkeet
muiden psyykkisten sairauksien hoitoon käytettävät lääkkeet
AIDSin ja eräiden muiden sairauksien hoitoon käytettävät retroviruslääkkeet
antihistamiinit (mukaan lukien käsikauppalääkkeet, joita käytetään heinänuhan ja muiden allergioiden, nuhakuumeen ja muiden tilojen hoitoon)
malarianestolääkkeet
sieni-infektiolääkkeet
lääkkeet, jotka vaikuttavat maksan entsyymeihin, kuten tuberkuloosin hoitoon käytettävä rifampisiini
sydänsairauksien (mukaan lukien rasitusrintakipu) hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten amiodaroni, digoksiini, nitraatit ja rytmihäiriölääkkeet
fingolimodi (lääke, jota käytetään aaltomaisen MS-taudin hoitoon aikuisilla, lapsilla ja nuorilla), joka samanaikaisessa käytössä beetasalpaajien kanssa saattaa voimistaa sydämen sykettä alentavaa vaikutusta fingolimodihoidon ensimmäisinä päivinä
aldesleukiini (synteettinen proteiinilääke, jota käytetään muihin elimiin levinneen munuaissyövän hoitoon), joka samanaikaisessa käytössä beetasalpaajien kanssa saattaa voimistaa verenpainetta alentavaa vaikutusta
insuliini ja muut diabeteslääkkeet
tulehduskipulääkkeet
paikallispuudutusaine lidokaiini
dipyridamoli, joka ehkäisee veren hyytymistä.
Metohexal ja alkoholi saattavat voimistaa toistensa rauhoittavaa ja väsyttävää vaikutusta. Veren alkoholipitoisuus voi suurentua tavallista enemmän ja laskea tavallista hitaammin. Vältä alkoholia Metohexal-hoidon aikana.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Raskaus
Metohexal-valmistetta saa käyttää raskauden aikana vain, jos se on välttämätöntä ja jos hoitava lääkäri on arvioinut odotettavissa olevat hyödyt ja mahdolliset riskit huolellisesti. On näyttöä siitä, että metoprololi heikentää istukan verenkiertoa ja voi aiheuttaa sikiön kasvuhäiriöitä.
Metohexal-hoito on keskeytettävä 48–72 tuntia ennen oletettua synnytysaikaa. Jos tämä ei ole mahdollista, vastasyntynyttä on tarkkailtava huolellisesti 48–72 tunnin ajan syntymän jälkeen.
Imetys
Metohexal erittyy rintamaitoon.
Metoprololisuksinaattia ei saa käyttää imetyksen aikana, ellei se ole täysin välttämätöntä. Haittavaikutuksia ei odoteta esiintyvän suositusannoksia käytettäessä, mutta imetettäviä vauvoja on kuitenkin tarkkailtava huolellisesti (esim. lääkärin toteuttama sydäntoiminnan seuranta) mahdollisten lääkevaikutusten merkkien varalta.
Metohexal-hoidon aikana voi esiintyä huimausta tai väsymystä. Tämä saattaa vaikuttaa reaktiokykyyn ja heikentää ajokykyä, koneiden käyttökykyä ja kykyä työskennellä mahdollisesti
vaarallisissa olosuhteissa. Tämä pätee etenkin, jos samanaikaisesti on nautittu alkoholia tai jos lääkettä on vaihdettu.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Lääkäri kertoo, montako tablettia sinun on otettava ja milloin tabletit otetaan. Määrättävä annos riippuu vaivastasi ja sen vaikeusasteesta.
Kohonnut verenpaine (hypertensio)
Lääkäri voi suurentaa annoksen tarvittaessa tasolle 95–190 mg metoprololisuksinaattia kerran vuorokaudessa, tai lisänä voidaan käyttää toista verenpainelääkettä.
Rasitusrintakipu (angina pectoris)
Tavanomainen annos on 95–190 mg metoprololisuksinaattia kerran vuorokaudessa.
Hoitoon voidaan tarvittaessa lisätä toinen sepelvaltimotaudin hoitoon tarkoitettu lääke.
Rytmihäiriöt, joihin kuuluu nopealyöntisyys
Tavanomainen annos on 95–190 mg metoprololisuksinaattia kerran vuorokaudessa.
Sydänkohtauksen jälkeinen hoito
Tavanomainen annos on 190 mg metoprololisuksinaattia kerran vuorokaudessa.
Sydämen muljahtelu ja/tai sydämentykytys
Tavanomainen annos on 95 mg metoprololisuksinaattia kerran vuorokaudessa.
Lääkäri voi suurentaa annoksen tarvittaessa tasolle 190 mg metoprololisuksinaattia kerran vuorokaudessa.
Migreenin estohoito
Tavanomainen annos on 95–190 mg metoprololisuksinaattia kerran vuorokaudessa.
Sydämen vajaatoiminta
Sydämen vajaatoiminta on ensin saatava vakiintumaan tavanomaisella hoidolla, ja Metohexal-annos on sovitettava yksilöllisesti.
Aloitusannossuositus sydämen vajaatoiminnassa (NYHA-luokka III–IV) on 11,88 mg
metoprololisuksinaattia kerran vuorokaudessa ensimmäisen viikon ajan.
Annos voidaan suurentaa toise lla viikolla tasolle 23,75 mg metoprololisuksinaattia kerran vuorokaudessa.
Aloitusannossuositus sydämen vajaatoiminnassa (NYHA-luokka II) on 23,75 mg
metoprololisuksinaattia kerran vuorokaudessa ensimmäisten kahden viikon ajan.
Tämän jälkeen annos kaksinkertaistetaan. Annos voidaan kaksinkertaistaa joka toine n viikko, kunnes se on 190 mg metoprololisuksinaattia kerran vuorokaudessa tai suurin siedetty annos.
Kohonnut verenpaine: Vähintään 6-vuotiaiden lasten annos vaihtelee lapsen painon mukaan. Lääkäri määrittää lapselle oikean annoksen.
Tavanomainen aloitusannos on 0,48 mg/kg metoprololisuksinaattia kerran vuorokaudessa, kuitenkin enintään 47,5 mg. Annos sovitetaan lähimpään tabletin vahvuuteen. Lääkäri voi nostaa lapsen annosta enintään 1,9 mg:aan/kg verenpainearvoissa havaittavan vasteen perusteella. Lapsilla ja nuorilla ei ole tutkittu kerran vuorokaudessa annettavia yli 190 mg:n annoksia.
Metohexal-tablettien käyttö alle 6-vuotiaille lapsille ei ole suositeltavaa. Lääkäri päättää, miten kauan hoitoa jatketaan.
Käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, jos sinusta tuntuu, että Metohexal-valmisteen vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.
Yli 80-vuotiailla potilailla ei ole tehty tutkimuksia. Siksi annoksen suurentaminen vaatii erityistä varovaisuutta yli 80-vuotiaita hoidettaessa.
Metohexal on tarkoitettu käytettäväksi suun kautta.
Tabletit otetaan kerran vuorokaudessa, mieluiten aamiaisen yhteydessä. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. Voit ottaa tabletit kokonaisina tai puolitettuina, mutta älä pureskele tai murskaa niitä. Ota tabletit veden kera (vähintään puoli lasillista).
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Ota lääkepakkaus mukaasi, jotta lääkäri voi nähdä, mitä lääkettä olet ottanut, ja ryhtyä tarpeellisiin toimiin.
Yliannostuksen oireet
Metohexal-valmisteen yliannostuksen oireita voivat olla esimerkiksi vaarallisen matala verenpaine, vakavat sydämeen liittyvät haittavaikutukset, hengitysvaikeudet, tajuttomuus (tai jopa kooma), kouristukset, pahoinvointi, oksentelu, syanoosi (ihon sinertyminen) ja kuolema.
Yliannostuksen ensimmäiset oireet alkavat näkyä 20 minuutin – 2 tunnin kuluttua Metohexal- valmisteen ottamisesta, ja huomattavan yliannostuksen vaikutukset voivat kestää useita päiviä.
Yliannostuksen hoito
Potilas on otettava sairaalaan, ja häntä on hoidettava tehohoidossa. Myös hyväkuntoisilta vaikuttavia potilaita, jotka ovat ottaneet pienen yliannostuksen, on seurattava tarkasti vähintään 4 tunnin ajan myrkytysoireiden varalta.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Jatka hoitoa lääkärin määräämään tapaan.
Keskustele lääkärin kanssa ennen Metohexal-hoidon keskeyttämistä tai ennenaikaista lopettamista.
Metohexal-hoitoa ei pidä lope ttaa äkillisesti, vaan annosta on pienennettävä vähitellen. Beetasalpaajahoidon äkillinen keskeytys voi pahentaa sydämen vajaatoimintaa ja suurentaa sydäninfarktin ja sydänperäisen äkkikuoleman riskiä.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
väsymys.
huimaus, päänsärky
sydämen hidaslyöntisyys (bradykardia)
sydämentykytys
huomattava verenpaineen lasku etenkin makuulta pystyasentoon noustessa, hyvin harvoin myös tajunnanmenetys
käsien ja jalkaterien kylmyys
hengenahdistus rasituksen yhteydessä potilailla, joilla siihen on alttius (kuten astmapotilailla)
pahoinvointi, vatsakipu, ripuli, ummetus.
painonnousu
masennus, uneliaisuus, unihäiriöt, painajaiset, keskittymiskyvyn heikentyminen
poikkeava ihon kihelmöinti, pistely tai puutuminen (parestesiat)
sydämen vajaatoiminnan oireiden ohimenevä paheneminen (mukaan lukien nilkkojen ja jalkaterien turvotus), 1. asteen johtumishäiriöt sydämen eteisten ja kammioiden välillä (1. asteen eteis-kammiokatkos), sydänalan kipu (rintakipu), sydämen heikko pumppauskyky (kardiogeeninen sokki) sydänkohtauspotilailla (akuutin sydäninfarktin saaneilla potilailla)
hengitysteiden kouristus (bronkospasmi)
ihottuma (psoriaasia muistuttava nokkosihottuma ja ihon surkastuminen), hikoilun lisääntyminen
lihaskrampit
oksentelu.
oireettoman diabeteksen paheneminen (piilevä diabetes mellitus)
hermostuneisuus, ahdistuneisuus
näköhäiriöt, silmien kuivuus tai ärsytys (huomioitava käytettäessä piilolinssejä), sidekalvotulehdus
sydämen rytmihäiriöt, johtumishäiriöt
nenän tukkoisuus
suun kuivuus
poikkeavat maksan toimintakoearvot
hiustenlähtö
impotenssi ja sukupuolisen halun häiriöt, Peyronien tauti (siittimen paisuvaiskudoksen kovettumat).
verihiutaleiden niukkuus (trombosytopenia), valkosolujen niukkuus (leukopenia)
unohtelu tai muistihäiriöt, sekavuus, aistiharhat, persoonallisuuden muutokset (esim. mielialan vaihtelut)
korvien soiminen (tinnitus), kuulohäiriöt
kudoskuolio (nekroosi) potilailla, joilla on vakavasti heikentynyt ääreisverenkierto hoitoa aloitettaessa
makuaistin häiriöt
maksatulehdus
valoherkkyys (ilmenee valoaltistuksen jälkeisenä ihottumana), psoriaasin paheneminen, psoriaasin puhkeaminen
nivelkipu, lihasheikkous.
tiettyjen rasvojen kuten kolesterolin tai triglyseridien epänormaalit määrät veressä
katkokävelyn tai sormien ja varpaiden verisuonten kouristumisesta (Raynaud’n oireyhtymä)
johtuvien oireiden paheneminen.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä läpipainopakkauksessa, purkissa ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alle 25 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on metoprololisuksinaatti.
Yksi depottabletti sisältää 23,75 mg metroprololisuksinaattia , joka vastaa 25 mg:aa metoprololitartraattia.
Yksi depottabletti sisältää 47,5 mg metroprololisuksinaattia, joka vastaa 50 mg:aa metoprololitartraattia.
Yksi depottabletti sisältää 95 mg metroprololisuksinaattia, joka vastaa 100 mg:aa metoprololitartraattia.
Yksi depottabletti sisältää 190 mg metroprololisuksinaattia , joka vastaa 200 mg:aa metoprololitartraattia.
- Muut apuaineet ovat mikrokiteinen selluloosa (E460), krospovidoni, glukoosi, hypromelloosi, laktoosimonohydraatti, makrogoli 4000, magnesiumstearaatti (Ph.Eur.), maissitärkkelys, polyakrylaatti, kolloidinen piidioksidi, sakkaroosi, talkki, väriaineena titaanidioksidi (E171).
95 mg depottableteissa myös:
keltainen rautaoksidi (E172)
23,75 mg, 47,5 mg ja 190 mg depottabletit:
Valkoisia, pitkänomaisia tabletteja, joissa on molemmilla puolilla jakouurre.
95 mg depottabletit:
Vaaleankeltaisia, pitkänomaisia tabletteja, joissa on molemmilla puolilla jakouurre.
Depottabletit on pakattu PP/Al- tai PVC/Aclar-Al-läpipainopakkauksiin ja edelleen koteloon tai HDPE-purkkiin ja edelleen koteloon.
Läpipainopakkaus:
23,75 mg ja 190 mg:
Pakkauskoot: 10, 20, 28, 30, 50, 50x1, 60, 100 ja 112 depottablettia.
47,5 mg ja 95 mg:
Pakkauskoot: 10, 20, 28, 30, 50, 50x1, 60, 90, 100 ja 112 depottablettia.
HDPE-purkit:
Pakkauskoot: 30, 60, 100, 250 ja 500 depottablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija:
HEXAL A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Kööpenhamina S, Tanska
Valmistaja:
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, D-39179, Barleben, Saksa tai
LEK S.A., ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Varsova, Puola tai
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia