Kotisivun Kotisivun
AstraZeneca

Moxifloxacin Stada
moxifloxacin

HINNAT

400 mg tabletti, kalvopäällysteinen 7

Tukkukauppa: 6,56 €
Jälleenmyynti: 10,47 €
Korvaus: 0,00 €

400 mg tabletti, kalvopäällysteinen 10

Tukkukauppa: 7,41 €
Jälleenmyynti: 11,82 €
Korvaus: 0,00 €

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle


Moxifloxacin STADA 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Vain aikuisille moksifloksasiini


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Fluorokinolonia / kinolonia sisältäviin bakteerilääkkeisiin, mukaan lukien Moxifloxacin

Stada -valmisteeseen, liittyy hyvin harvoin vakavia haittavaikutuksia, joista osa on pitkäkestoisia (kuukausia tai vuosia), toimintakykyä rajoittavia tai mahdollisesti pysyviä. Näitä haittavaikutuksia ovat ylä- ja alaraajojen jänne-, lihas- ja nivelkipu, kävelyvaikeudet, epätavalliset tuntemukset kuten kihelmöinti, pistely, kutiaminen, tunnottomuus tai polttelu (parestesia), aistihäiriöt kuten näköhäiriöt, maku- ja hajuaistin häiriöt sekä kuulohäiriöt, masennus, muistin heikkeneminen, voimakas väsymys ja vaikeat unihäiriöt.

Jos saat mitä tahansa näistä haittavaikutuksista Moxifloxacin Stada -valmisteen ottamisen jälkeen, ota viipymättä yhteyttä lääkäriisi ennen hoidon jatkamista. Sinä ja lääkärisi päätätte hoidon jatkamisesta ja harkitsette myös muihin ryhmiin kuuluvien antibioottien käyttämistä.


Vakavat ihoreaktiot

Moksifloksasiinin käytön yhteydessä on raportoitu vakavia ihoreaktioita, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymää, toksista epidermaalista nekrolyysiä ja akuuttia yleistynyttä märkärakkulaista ihottumaa (AGEP).

Jos sinulle kehittyy vakava ihottuma tai jokin muu näistä iho-oireista, lopeta moksifloksasiinin käyttö ja ota välittömästi yhteyttä lääkäriisi tai hakeudu hoitoon.


Lapset ja nuoret

Älä anna tätä lääkevalmistetta alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille, sillä sen turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu tälle ikäryhmälle (ks. kohta Älä ota Moxifloxacin Stada -tabletteja).


Muut lääkevalmisteet ja Moxifloxacin Stada

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.


Moxifloxacin Stada -hoidon aikana on otettava huomioon:


Moxifloxacin Stada ruuan ja juoman kanssa

Moxifloxacin Stada -tabletit voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman (mukaan lukien maitotuotteet).


Raskaus, imetys ja hedelmällisyys

Älä ota Moxifloxacin Stada -tabletteja, jos olet raskaana tai imetät.

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Eläinkokeet eivät viittaa siihen, että suvunjatkamiskykysi tulisi heikentymään käyttäessäsi tätä lääkettä.


Ajaminen ja koneiden käyttö

Moxifloxacin Stada voi aiheuttaa huimausta tai pyörrytystä, sinulle voi ilmaantua äkillinen, ohimenevä näön menetys tai saatat pyörtyä hetkeksi. Jos sinulla ilmenee tällaista, älä aja äläkä käytä koneita.


Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.


Moxifloxacin Stada sisältää natriumia

Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol (23 mg) natriumia per kalvopäällysteinen tabletti eli sen voidaan

sanoa olevan ”natriumiton”.


    1. Miten Moxifloxacin Stada -valmistetta otetaan


      Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.


      Suositeltu annos aikuisille on yksi 400 mg:n tabletti kerran vuorokaudessa.


      Iäkkäiden potilaiden, alipainoisten potilaiden tai munuaisvaivoja sairastavien annostusta ei tarvitse muuttaa.

      Antotapa

      Kalvopäällysteiset tabletit otetaan suun kautta. Tabletit niellään kokonaisina (kitkerän maun välttämiseksi) runsaan nestemäärän kanssa. Moxifloxacin Stada -tabletit voidaan ottaa joko ruuan kera tai tyhjään mahaan. Koeta ottaa tabletit suunnilleen samaan aikaan joka päivä.


      Hoidon kesto

      Moxifloxacin Stada -hoidon kesto riippuu infektiostasi. Ellei lääkärisi ole antanut toisenlaisia hoito-ohjeita, suositellut hoitoajat ovat seuraavat:


      • kroonisen keuhkoputkitulehduksen äkillisen pahenemisen hoitoon 5-10 vuorokautta

      • keuhkoinfektion (keuhkokuumeen) hoitoon 10 vuorokautta, pois lukien sairaalassa olon aikana alkanut keuhkokuume

      • sivuonteloiden tulehduksen (akuutti bakteeriperäinen sinuiitti) hoitoon 7 vuorokautta

      • lievän tai kohtalaisen sisäsynnytintulehduksen hoitoon 14 vuorokautta, munanjohtimen tulehdus ja kohdun limakalvon tulehdus mukaan lukien.


        Suositellut hoitoajat, kun Moxifloxacin Stada -kalvopäällysteisiä tabletteja käytetään saattamaan loppuun Moxifloxacin Stada -infuusioneste, liuoksella aloitettu hoitokuuri:

        • Sairaalan ulkopuolella saatu keuhkoinfektio (keuhkokuume) 7-14 vuorokautta.

          Useimpien keuhkokuumepotilaiden hoito vaihdettiin suun kautta otettavaan Moxifloxacin Stada -tablettihoitoon 4 vuorokaudessa.

        • Iho- ja pehmytkudosinfektiot 7-21 vuorokautta.

      Useimpien iho- ja pehmytkudosinfektio -potilaiden hoito vaihdettiin suun kautta otettavaan Moxifloxacin Stada -tablettihoitoon 6 vuorokaudessa.


      On tärkeää, että jatkat hoitoa sen loppuun saakka, vaikka olosi tuntuisikin paremmalta muutaman päivän jälkeen. Jos lopetat lääkityksen liian aikaisin, infektio ei ehkä ole parantunut täysin ja infektio voi uusiutua tai vointisi voi huonontua. Infektiosi aiheuttanut bakteeri voi myös tulla resistentiksi moksifloksasiinille.


      Suositeltuja annoksia ja hoitoaikoja ei saa ylittää (ks. kohta 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Moxifloxacin Stada -valmistetta, Varoitukset ja varotoimet).


      Jos otat enemmän Moxifloxacin Stada -valmistetta kuin sinun pitäisi

      Jos otat enemmän kuin sinulle määrätyn yhden tabletin vuorokaudessa, mene välittömästi lääkärin hoitoon. Jos mahdollista, ota jäljellä olevat tabletit, pakkaus tai tämä pakkausseloste mukaasi voidaksesi näyttää lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, mitä olet ottanut.


      Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskin arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.


      Jos unohdat ottaa Moxifloxacin Stada -valmistetta

      Jos unohdat ottaa tabletin, ota se samana päivänä heti muistaessasi. Jos et muista ottaa sitä samana päivänä, ota seuraavana päivänä tavanomainen annos (yksi tabletti). Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.

      Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, mikäli olet epävarma.


      Jos lopetat Moxifloxacin Stada -valmisteen käytön

      Jos lopetat tämän lääkkeen käytön liian aikaisin, infektio ei ehkä ole parantunut täysin. Kerro lääkärillesi, jos haluat lopettaa tablettien ottamisen ennen lääkekuurin päättymistä.


      Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.


    2. Mahdolliset haittavaikutukset

      Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

      Vakavimmat moksifloksasiinihoidon aikana havaitut haittavaikutukset on lueteltu alla:


      Jos huomaat, että

      • sydämen sykkeesi on normaalia nopeampi (harvinainen haittavaikutus)

      • tulet äkillisesti huonovointiseksi tai huomaat, että silmänvalkuaisesi ovat keltaiset, virtsa tummaa, ihosi kutisee, saat normaalia helpommin verenvuotoa tai sinulla on ajatuskatkoksia tai vaikeuksia pysyä hereillä (nämä voivat olla äkillisen maksatulehduksen merkkejä ja oireita, jotka voivat johtaa jopa henkeä uhkaavaan maksan vajaatoimintaan (hyvin harvinainen haittavaikutus, kuolemaan johtaneita tapauksia on havaittu))

      • sinulla on vakavaa ihottumaa, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymä tai toksinen epidermaalinen nekrolyysi. Ne voivat ilmetä vartalolla punertavina, rengasmaisina täplinä tai pyöreinä läiskinä, joiden keskellä on usein rakkuloita, ihon kesimisenä ja haavaumina suussa, nielussa, nenässä, sukuelimissä ja silmissä. Ennen ihottumaa voi ilmetä kuumetta ja flunssan kaltaisia oireita (hyvin harvinaisia haittavaikutuksia, mahdollisesti henkeä uhkaavia)

      • sinulla on hoidon alussa laajalle levinnyttä punoittavaa ja hilseilevää ihottumaa, johon liittyy ihon alla tuntuvia kyhmyjä sekä rakkuloita ja kuumetta (akuutti yleistynyt märkärakkulainen ihottuma) (tämän haittavaikutuksen yleisyys on "tuntematon")

      • sinulla on oireyhtymä, johon liittyy virtsan heikentynyt erittyminen ja veren alhaiset natriumpitoisuudet (antidiureettisen hormonin epäasianmukaisen erityksen oireyhtymä, SIADH) (hyvin harvinainen haittavaikutus)

      • menetät tajunnan voimakkaasta verensokeripitoisuuden laskusta johtuen (hypoglykeeminen kooma) (hyvin harvinainen haittavaikutus)

      • sinulla ilmenee verisuonitulehdus (oireita voivat olla ihon punatäpläisyys, yleensä alaraajoissa, tai nivelkipu) (hyvin harvinainen haittavaikutus)

      • sinulla on vaikea, äkillinen yleistynyt allerginen reaktio mukaan lukien hyvin harvinaisissa tapauksissa henkeä uhkaava sokki (esimerkiksi hengitysvaikeudet, verenpaineen romahtaminen, nopea sydämen syke) (harvinainen haittavaikutus)

      • sinulla on turvotusta, mukaan lukien hengitysteiden turvotus (harvinainen haittavaikutus, mahdollisesti henkeä uhkaava)

      • sinulla on kouristuksia (harvinainen haittavaikutus)

      • sinulla on hermostoon liittyviä oireita kuten raajojen kipu, kuumotus, kihelmöinti, tunnottomuus ja/tai heikkous (harvinainen haittavaikutus)

      • sinulla on masentuneisuutta (hyvin harvinaisissa tapauksissa voi johtaa itsensä vahingoittamiseen kuten itsemurha-ajatuksiin tai itsemurhayrityksiin) (harvinainen haittavaikutus)

      • sinulla on psyykkisiä oireita/mielenhäiriötä (voi johtaa itsensä vahingoittamiseen kuten itsemurha-ajatuksiin tai itsemurhayrityksiin) (hyvin harvinainen haittavaikutus)

      • sinulla on vaikea verinen/limainen ripuli (antibiootin aiheuttama koliitti mukaan lukien pseudomembranoottinen koliitti), joka hyvin harvinaisissa tapauksissa voi kehittyä henkeä uhkaavaksi komplikaatioksi (harvinainen haittavaikutus)

      • sinulla on jännekipua ja -turvotusta (jännetulehdus, tendiniitti) (harvinainen haittavaikutus) tai jännerepeämä (hyvin harvinainen haittavaikutus)

      • lihaksissasi tuntuu heikkoutta, arkuutta tai kipua ja etenkin, jos olet samaan aikaan huonovointinen, sinulla on kuumetta tai virtsasi värjäytyy tummaksi. Oireet saattavat johtua lihasten äkillisestä vaurioitumisesta, joka voi olla henkeä uhkaavaa tai johtaa munuaisongelmiin (tätä lihastautia kutsutaan nimellä rabdomyolyysi) (tämän haittavaikutuksen yleisyys on ”tuntematon”),

        lopeta Moxifloxacin Stada -valmisteen käyttö ja ota välittömästi yhteyttä lääkäriin. Voit tarvita kiireellistä hoitoa.


        Lisäksi, jos huomaat

      • ohimenevää näön menetystä (hyvin harvinainen haittavaikutus),

      ota välittömästi yhteyttä silmälääkäriin.


      Jos sinulla on esiintynyt henkeä uhkaava epäsäännöllinen sydämen syke (Torsades de Pointes) tai sydänpysähdys Moxifloxacin Stada -hoidon aikana (hyvin harvinaisia haittavaikutuksia), kerro välittömästi hoitavalle lääkärille, että käytät Moxifloxacin Stada -tabletteja. Älä aloita Moxifloxacin Stada -hoitoa uudestaan.

      Hyvin harvinaisissa tapauksissa on havaittu myasthenia gravis -oireiden pahenemista. Tällaisessa tapauksessa ota välittömästi yhteyttä lääkäriin.


      Jos sinulla on diabetes, ja huomaat, että verensokeriarvosi ovat matalia tai korkeita (harvinainen tai hyvin harvinainen haittavaikutus), kerro asiasta välittömästi lääkärille.


      Jos olet iäkäs ja sinulla on munuaisvaivoja sekä havaitset, että virtsan eritys on vähentynyt, sinulla on turvotusta jaloissa, nilkoissa tai jalkaterissä, väsymystä, pahoinvointia, uneliaisuutta, hengenahdistusta tai sekavuutta (nämä voivat olla munuaisten vajaatoiminnan merkkejä ja oireita, harvinainen haittavaikutus), ota välittömästi yhteyttä lääkäriin.


      Muita Moxifloxacin Stada -hoidon aikana havaittuja haittavaikutuksia on lueteltu alla yleisyyden mukaan:


      Yleiset (yli 1 potilaalla sadasta)

      • pahoinvointi

      • ripuli

      • heitehuimaus

      • vatsa- ja mahakipu

      • oksentelu

      • päänsärky

      • tiettyjen maksaentsyymien (transaminaasit) lisääntyminen veressä

      • vastustuskykyisen bakteerin tai sienen aiheuttama tulehdus, esimerkiksi Candidan aiheuttama suun tai emättimen hiivatulehdus

      • muutokset sydänrytmissä (EKG) potilailla, joilla on alhainen veren kaliumpitoisuus.


        Melko harvinaiset (alle 1 potilaalla sadasta)

      • ihottuma

      • vatsavaivat (ruuansulatushäiriöt/närästys)

      • makuhäiriöt (hyvin harvinaisissa tapauksissa makuaistin menetys)

      • unihäiriöt (lähinnä unettomuus)

      • tiettyjen maksaentsyymiarvojen (gammaglutamyylitransferaasin ja/tai alkaliinifosfataasin) kohoaminen

      • tiettyjen veren valkosolujen vähyys (leukosyytit, neutrofiilit)

      • ummetus

      • kutina

      • huimauksen tunne (kiertohuimaus tai kaatumisen tunne)

      • uneliaisuus

      • ilmavaivat

      • sydänrytmin muutokset (EKG)

      • heikentynyt maksan toiminta (mukaan lukien tietyn maksaentsyymin (LDH) lisääntyminen veressä)

      • ruokahaluttomuus ja vähentynyt syöminen

      • veren valkosolujen vähyys

      • kipu ja särky esimerkiksi selässä, rinnassa, lantiossa ja raajoissa

      • verenhyytymiseen vaikuttavien verisolujen lisääntyminen

      • hikoilu

      • tiettyjen veren valkosolujen lisääntyminen (eosinofiilit)

      • ahdistuneisuus

      • huonovointisuus (lähinnä heikotus tai väsymys)

      • vapina

      • nivelkipu

      • sydämentykytys

      • epäsäännöllinen tai nopea sydämen syke

      • hengitysvaikeudet mukaan lukien astmaoireet

      • tietyn ruoansulatusentsyymin (amylaasin) lisääntyminen veressä

      • levottomuus/kiihtyneisyys

      • pistely ja/tai tunnottomuus

      • nokkosrokko

      • verisuonien laajeneminen

      • sekavuus ja ajan-/paikantajun hämärtyminen

      • tiettyjen verenhyytymiseen vaikuttavien verisolujen väheneminen

      • näköhäiriöt mukaan lukien kaksoiskuvat ja näön hämärtyminen

      • verenhyytymisen heikentyminen

      • veren rasva-arvojen lisääntyminen

      • veren punasolujen vähyys

      • lihaskipu

      • allerginen reaktio

      • bilirubiinin lisääntyminen veressä

      • mahan tulehdus

      • nestehukka

      • vaikea sydänrytmin poikkeavuus

      • kuiva iho

      • angina pectoris.


        Harvinaiset (alle 1 potilaalla tuhannesta)

      • lihasnykäykset

      • lihaskrampit

      • aistiharhat

      • korkea verenpaine

      • turvotus (kädet, jalkaterät, nilkat, huulet, suu, kurkku)

      • matala verenpaine

      • munuaisten vajaatoiminta (mukaan lukien munuaisten toimintaa kuvaavien laboratoriokokeiden kuten urean ja kreatiniinin lisääntyminen)

      • maksatulehdus

      • suutulehdus

      • korvien soiminen

      • keltaisuus (ihon tai silmän valkuaisten keltaisuus)

      • ihon tuntopuutos

      • epänormaalit unet

      • keskittymiskyvyn heikentyminen

      • nielemisvaikeus

      • hajuaistin muutos (mukaan lukien hajuaistin puutos)

      • tasapaino- tai koordinaatiohäiriö (huimauksesta johtuva)

      • osittainen tai täydellinen muistinmenetys

      • kuulon heikentyminen mukaan lukien kuurous (yleensä palautuva)

      • veren virtsahapon lisääntyminen

      • mielialan muutokset

      • puhevaikeudet

      • pyörtyminen

      • lihasheikkous.


        Hyvin harvinaiset (alle 1 potilaalla kymmenestätuhannesta)

      • niveltulehdus

      • epänormaali sydänrytmi

      • ihon tuntoherkkyyden lisääntyminen

      • tunne itsensä ulkopuolella olemisesta (vierauden tunne)

      • veren hyytymisen lisääntyminen

      • lihasjäykkyys

      • tiettyjen veren valkosolujen huomattava väheneminen (agranulosytoosi)

      • veren puna- ja valkosolujen sekä verihiutaleiden väheneminen (pansytopenia).


        Tuntemattomat (koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin)

      • oireyhtymä, johon liittyy virtsan heikentynyt erittyminen ja veren alhaiset natriumpitoisuudet (antidiureettisen hormonin epäasianmukaisen erityksen oireyhtymä, SIADH)

      • verensokeripitoisuuden vakavasta laskusta johtuva tajunnan menetys (hypoglykeeminen kooma). Ks. kohta 2.


        Hyvin harvinaisina tapauksina on lisäksi ilmoitettu seuraavia haittavaikutuksia muiden kinoloniantibioottien käytön yhteydessä, joten niitä voi esiintyä myös Moxifloxacin Stada -hoidon aikana:

      • kohonnut kallonsisäinen paine (oireita ovat päänsärky, näköhäiriöt kuten hämärtynyt näkö, "sokeat" pisteet, kaksoiskuvat, näön menetys)

      • veren natriumpitoisuuden suureneminen

      • veren kalsiumpitoisuuden suureneminen

      • tietynlainen punasolujen määrän vähentyminen (hemolyyttinen anemia)

      • ihon lisääntynyt herkkyys auringonvalolle ja UV-valolle.


        Hyvin harvinaisissa tapauksissa kinoloni- ja fluorokinoloni-antibioottien antamiseen on liittynyt pitkäkestoisia (jopa kuukausia tai vuosia kestäviä) tai pysyviä lääkkeen aiheuttamia haittavaikutuksia, kuten jännetulehduksia, jännerepeämiä, nivelkipua, raajakipua, kävelyvaikeuksia, epätavallisia tuntemuksia kuten kihelmöintiä, pistelyä, kutiamista, polttelua, tunnottomuutta tai kipua (neuropatiaa), masennusta, väsymystä, unihäiriöitä, muistin heikkenemistä sekä kuulo-, näkö-, maku- ja hajuaistin heikkenemistä. Haittavaikutukset olivat joissain tapauksissa riippumattomia olemassa olevista riskitekijöistä.


        Fluorokinoloneja saaneilla potilailla on ilmoitettu esiintyneen aortan seinämän laajentumista tai heikentymistä tai vaurioita aortan seinämässä (aneurysmat ja dissekaatiot), mitkä saattavat johtaa aortan repeämiseen ja potilaan kuolemaan, sekä sydämen läppävuotoja. Katso myös kohta 2.


        Haittavaikutuksista ilmoittaminen

        Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

        wwwsivusto: www.fimea.fi

        Lääkealan turvallisuusja kehittämiskeskus Fimea

        Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

        PL 55

        00034 FIMEA


    3. Moxifloxacin Stada -valmisteen säilyttäminen


      Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


      Älä käytä tätä lääkettä kotelossa ja läpipainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


      Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.


      Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


    4. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Moxifloxacin Stada sisältää

Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg moksifloksasiinia, joka vastaa 436,80 mg moksifloksasiinihydrokloridia.


- Muut aineet ovat:

Tabletti ydin: Selluloosa, mikrokiteinen Povidoni K-30 Kroskarmelloosinatrium

Piidioksidi, kolloidinen, vedetön Magnesiumstearaatti


Kalvopäällyste: Hypromelloosi Propyleeniglykoli Titaanidioksidi (E 171) Talkki

Punainen rautaoksidi (E 172)


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot


Moxifloxacin Stada 400 mg kalvopäällysteinen tabletti on vaaleanpunainen, pitkänomainen kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka pituus on noin 17,6 mm ja leveys noin 6,9 mm.


Moxifloxacin Stada 400 mg kalvopäällysteinen tabletti on pakattu ulkopakkaukseen, joka sisältää läpipainoliuskoja (alumiini/PVC/PVdC). Pakkauskoot: 5, 7, 10, 14, 15 tai 20 kalvopäällysteistä tablettia tai

5 x 1, 7 x 1, 10 x 1, 14 x 1, 15 x 1, 20 x 1 kalvopäällysteistä tablettia (yksittäispakattuja). Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija ja valmistaja STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel Saksa


Myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja

STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike PL 1310

00101 Helsinki


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 3.11.2020