Solifenacin STADA
solifenacin
10mg tabletti, kalvopäällysteinen 30
| Tukkukauppa: | 5,21 € |
| Jälleenmyynti: | 8,32 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
5mg tabletti, kalvopäällysteinen 30
| Tukkukauppa: | 5,40 € |
| Jälleenmyynti: | 8,62 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
10mg tabletti, kalvopäällysteinen 90
| Tukkukauppa: | 16,04 € |
| Jälleenmyynti: | 24,84 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
10mg tabletti, kalvopäällysteinen 100
| Tukkukauppa: | 17,13 € |
| Jälleenmyynti: | 26,47 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
5mg tabletti, kalvopäällysteinen 100
| Tukkukauppa: | 19,50 € |
| Jälleenmyynti: | 29,99 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
solifenasiinisuksinaatti
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Solifenacin Stada on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Solifenacin Stada -valmistetta
Miten Solifenacin Stada -valmistetta otetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Solifenacin Stada -valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Solifenacin Stada -valmisteen vaikuttava aine kuuluu antikolinergiseen lääkeaineryhmään. Tällaiset lääkkeet hillitsevät yliaktiivisen rakon toimintaa. Tällöin pystyt siirtämään vessassa käyntiä pidempään ja pidättämään virtsarakossa aiempaa enemmän virtsaa.
Solifenacin Stada -valmistetta käytetään yliaktiivisen rakon hoitoon. Oireet ilmenevät tihentyneenä virtsaamistarpeena ja virtsanpidätyskyvyttömyytenä.
Solifenasiinia, jota Solifenacin Stada sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos sinulla on virtsaamisvaikeuksia tai virtsarakon tyhjentämisvaikeuksia (virtsaumpi)
jos sinulla on vaikea maha-suolikanavan sairaus (mukaan lukien toksinen paksusuolen laajentuma, joka saattaa joissakin tapauksissa liittyä haavaiseen paksusuolitulehdukseen)
jos sinulla on myasthenia gravis -niminen lihassairaus, joka voi aiheuttaa tiettyjen lihasten voimakasta lihasheikkoutta
jos sinulla on kohonnut silmänpaine ja siihen liittyvä etenevä näön heikkeneminen (glaukooma)
jos olet allerginen solifenasiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos saat dialyysihoitoa
jos sinulla on vaikea maksasairaus
jos sinulla on vaikea munuaissairaus tai kohtalainen maksan vajaatoiminta JA käytät samanaikaisesti lääkkeitä, jotka saattavat hidastaa Solifenacin Stada -valmisteen poistumista
elimistöstä (esim. ketokonatsoli). Lääkäri tai apteekkihenkilökunta kertoo, jos tämä koskee sinua.
Kerro lääkärille ennen hoidon aloittamista, jos sinulla on tai on ollut jokin yllämainituista sairauksista.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Solifenacin Stada -valmistetta:
jos sinulla on vaikeuksia virtsarakon tyhjentämisessä tai virtsaamisessa (esim. virtsasuihkusi on heikko). Riski virtsan kertymiseen virtsarakkoon (virtsaumpi) on tällöin paljon suurempi.
jos sinulla on maha-suolikanavan häiriöitä, jotka aiheuttavat ulostamisvaikeuksia (ummetus)
jos sinulla on ruoansulatuskanavan toiminnan hidastumisen riski (vatsan- ja suolenliikkeet). Lääkäri on kertonut, jos tämä koskee sinua.
jos sinulla on vaikea munuaissairaus
jos sinulla on keskivaikea maksasairaus
jos sinulla on mahalaukun tyrä (hiatustyrä) ja/tai närästystä
jos sinulla on hermosairaus (autonominen neuropatia).
Kerro lääkärille ennen hoidon aloittamista, jos sinulla on tai on ollut jokin yllämainituista sairauksista.
Lääkäri arvioi ennen Solifenacin Stada -hoidon aloittamista johtuuko tihentynyt virtsaamistarpeesi jostain muusta syystä, kuten sydämen vajaatoiminnasta tai munuaissairaudesta. Jos sinulla on virtsatieinfektio, lääkäri määrää sinulle antibioottikuurin (hoito tiettyihin bakteeri-infektioihin).
Solifenacin Stada -valmistetta ei pidä käyttää lapsille tai alle 18-vuotiaille nuorille.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat tai olet äskettäin ottanut tai saatat joutua ottamaan muita lääkkeitä.
On erityisen tärkeää, että kerrot lääkärille, jos otat:
muita antikolinergisia lääkeaineita, koska molempien lääkkeiden vaikutukset ja haittavaikutukset voivat tehostua.
kolinergisia lääkeaineita, koska ne voivat vähentää Solifenacin Stada -valmisteen tehoa.
ruoansulatuskanavan toimintaa nopeuttavia lääkeaineita, kuten metoklopramidia ja sisapridia, koska Solifenacin Stada voi heikentää niiden tehoa
ketokonatsolia, itrakonatsolia (käytetään sieni-infektioiden hoitoon), ritonaviiria, nelfinaviiria (käytetään HIV:n hoitoon) sekä verapamiilia, diltiatseemia (käytetään korkean verenpaineen ja sydänsairauksien hoitoon). Nämä lääkkeet hidastavat Solifenacin Stada -valmisteen hajoamista elimistössä.
rifampisiinia (käytetään tuberkuloosin ja muiden bakteeri-infektioiden hoitoon) sekä fenytoiinia ja karbamatsepiinia (käytetään epilepsian hoitoon). Nämä voivat nopeuttaa Solifenacin
Stada -valmisteen hajoamista elimistössä.
bisfosfonaatteja, koska ne voivat aiheuttaa tai pahentaa ruokatorven tulehdusta (esofagiitti). Kysy lääkäriltä kuuluuko lääkkeesi tähän ryhmään.
Valmiste voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman.
Älä käytä Solifenacin Stada -valmistetta, jos olet raskaana, paitsi silloin kun lääkäri pitää hoitoa välttämättömänä. Älä käytä Solifenacin Stada -valmistetta imetyksen aikana, koska solifenasiini saattaa erittyä äidinmaitoon.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Solifenacin Stada saattaa vaikuttaa silmän kykyyn arvioida etäisyyttä, mikä on otettava huomioon tarkkuutta vaativissa tilanteissa, esim. autolla ajamisessa. Joskus voi esiintyä uneliaisuutta ja väsymystä, mikä on myös otettava huomioon. Jos sinulla ilmenee jokin näistä haittavaikutuksista, älä aja autoa tai käytä koneita.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Suositeltu annos on 5 mg kerran vuorokaudessa, jos lääkäri ei ole määrännyt ottamaan 10 mg kerran vuorokaudessa.
Niele tabletti kokonaisena nesteen, esim. vesilasillisen, kanssa. Tabletit voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Älä murskaa tabletteja.
Solifenacin Stada -valmistetta ei pidä käyttää lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Yliannostuksen oireita voivat olla: päänsärky, suun kuivuminen, heitehuimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt, olemattomien asioiden aistiminen (hallusinaatiot), liiallinen kiihottuneisuus, kouristukset, hengitysvaikeudet, sydämen tiheälyöntisyys (takykardia), virtsarakon tyhjentymisongelma
(virtsaumpi) ja pupillien laajeneminen (mydriaasi).
Jos olet unohtanut ottaa annoksen tavanomaiseen aikaan, ota se heti, kun muistat asian, jollei ole jo seuraavan annoksen aika. Älä koskaan ota enempää kuin yksi annos vuorokaudessa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Jos lopetat tämän lääkkeen ottamisen, yliaktiivisen rakon oireet voivat palata tai pahentua. Keskustele aina lääkärin kanssa ennen lääkkeen käytön lopettamista.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
allergisen kohtauksen tai vaikeita iho-oireita (esim. ihon rakkulointia tai kuoriutumista)
angioedeemaa (ihoallergia, jossa ihonpinnan alainen kudos turpoaa) ja siihen liittyvää hengitysteiden tukkeutumista (hengitysvaikeutta) on ilmoitettu joillakin solifenasiinisuksinaattia saaneilla potilailla.
Solifenacin Stada voi aiheuttaa seuraavia muita haittavaikutuksia:
suun kuivuminen.
näön hämärtyminen
ummetus, pahoinvointi, ruoansulatushäiriöt (dyspepsia), vatsakipu.
virtsatieinfektio, virtsarakkotulehdus
uneliaisuus
makuaistin muutokset
silmien kuivuminen (ärtyminen)
nenän limakalvojen kuivuminen
refluksi (ruokatorven refluksitauti)
kurkun kuivuminen
ihon kuivuminen
virtsaamisvaikeudet
väsymys
nesteen kertyminen raajoihin.
paksusuolen tukkeuma, kovettuneen ulostemassan pakkautuminen paksusuoleen
virtsarakon tyhjentämisvaikeudet
heitehuimaus, päänsärky
oksentelu
kutina, ihottuma.
hallusinaatiot, sekavuus
allerginen ihottuma.
ruokahalun väheneminen, korkea veren kaliumpitoisuus, joka saattaa aiheuttaa sydämen rytmihäiriöitä
kohonnut silmänpaine
sydämen sähköisen aktiivisuuden muutokset (EKG), epäsäännöllinen syke, sydämen sykkeen tunteminen, sydämentykytys
äänihäiriöt
maksan toimintahäiriö
lihasheikkous
munuaisten toimintahäiriö.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Tämä lääke ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä kotelossa tai läpiapainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Älä käytä tätä lääkettä, jos havaitset, että pakkaus on vahingoittunut tai jos se ei näytä koskemattomalta.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on solifenasiinisuksinaatti.
Yksi Solifenacin Stada 5 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg solifenasiinisuksinaattia , joka vastaa 3,8 mg:aa solifenasiinia.
Yksi Solifenacin Stada 10 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg solifenasiinisuksinaattia, joka vastaa 7,5 mg:aa solifenasiinia.
Muut aineet ovat
Tabletin ydin
Laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, hypromelloosi, magnesiumstearaatti.
Kalvopäällyste
Hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), makrogoli 8000, talkki, keltainen rautaoksidi (E172) (Solifenacin Stada 5 mg), punainen rautaoksidi (E172) (Solifenacin Stada 10 mg).
Solifenacin Stada 5 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat pyöreitä, vaaleankeltaisia, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja.
Solifenacin Stada 10 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat pyöreitä, vaaleanpunaisia, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja.
Solifenacin Stada kalvopäällysteiset tabletit ovat saatavilla 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 105,
120, 150, 180 ja 200 tabletin läpipainopakkauksissa.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
61118 Bad Vilbel Saksa
Stada Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2
1190 Wien Itävalta
Centrafarm Services BV Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE Breda Alankomaat
Clonmel Healthcare Ltd Waterford Road Clonmel, Co. Tipperary Irlanti
Stada Nordic ApS Marielundvej 46A 2730 Herlev Tanska
STADA Nordic Aps, Suomen sivuliike PL 1310
00101 Helsinki