Norgesic
orphenadrine, combinations
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Norgesic on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Norgesicia
Miten Norgesicia käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Norgesicin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Orfenadriinisitraatti on lihasrelaksantti ja parasetamoli on kipulääke. Norgesic-tabletteja käytetään lievittämään lihaskouristusta, alaselän kipuja sekä noidannuolta. Lääkettä voidaan käyttää myös lievittämään sijoiltaan menneiden tai murtuneiden luiden aiheuttamia kipuja, pään ja niskan lihaskramppeja sekä päänsärkyä.
jos olet allerginen orfenadriinisitraatille, parasetamolille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
jos sinulla on silmänpainetauti tai myasthenia gravis.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Norgesicia,
jos sinulla on sydämentykytystä tai virtsaamisvaikeuksia. Kerro niistä lääkärillesi ennen Norgesic-hoidon aloittamista.
jos sinulla on alkoholiongelmia ja/tai jokin maksasairaus tai jos käytät samanaikaisesti muita parasetamolia sisältäviä särkylääkkeitä. Suositeltua suurempien annosten nauttiminen saattaa aiheuttaa erittäin vakavia maksavaurioita. Kysy lääkäriltäsi neuvoa ennen Norgesic-hoidon aloittamista ja käytä Norgesicia vain, jos lääkärisi näin määrää.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Toiset antikolinergisia tai sympatomimeettisiä aineita sisältävät lääkkeet voivat voimistaa Norgesicin haittavaikutuksia.
Jos käytät samanaikaisesti Norgesicin kanssa kloramfenikolia sisältäviä antibiootteja tai kihdin hoitoon tarkoitettuja probenesidia sisältäviä lääkkeitä, ne voivat vaikuttaa Norgesicin annostukseen.
Flukloksasilliinia (antibiootti) vereen ja kehon nesteisiin liittyvän poikkeavuuden (suurentuneesta anionivajeesta johtuvan metabolisen asidoosin) vakavan riskin vuoksi, sillä sen yhteydessä tarvitaan kiireellistä hoitoa; se voi
ilmetä etenkin, jos potilaalla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, sepsis (bakteereita ja niiden toksiineja on verenkierrossa, mistä aiheutuu elinvaurio), aliravitsemus, krooninen alkoholismi, sekä silloin, jos parasetamolia käytetään enimmäisannoksina päivittäin.
Norgesic voi lisätä muiden keskushermostoon vaikuttavien lääkeaineiden vaikutuksia.
Verenohennuslääkkeen kuten varfariinin vaikutus saattaa voimistua Norgesicin toistuvan samanaikaisen käytön yhteydessä.
Älä käytä samanaikaisesti muita parasetamolia sisältäviä lääkkeitä.
Valmiste voi lisätä muiden keskushermostoon vaikuttavien aineiden, kuten alkoholin, vaikutuksia. Ks. myös kohta
”Varoitukset ja varotoimet”.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Käyttöä raskauden aikana ei suositella. Jos imetät, älä käytä Norgesic-tabletteja.
Norgesic-hoito voi heikentää reaktiokykyä. Ole varovainen jos joudut tekemään tarkkuutta vaativia tehtäviä, kuten ajamaan autoa.
On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Suositeltu annos on 1-2 tablettia 3 kertaa päivässä. Älä ota enempää kuin lääkärisi on määrännyt.
Norgesic ei sovi lapsille.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi tai lisäohjeiden saamiseksi.
Yliannostuksen oireita voivat olla hermostuneisuus, sekavuus, tajuttomuuteen johtava hourailu,
kouristukset, nopea sydämen syke, laajentuneet pupillit ja virtsausvaikeudet, usean päivän kuluttua kehittyvä maksan vajaatoiminta.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos lääkeannos jää ottamatta, ota se heti muistettuasi ja jatka lääkitystä lääkärisi antamien ohjeiden mukaan.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Mahdollisia haittavaikutuksia voivat olla suun kuivuminen, huimaus, levottomuus ja näön epätarkkuus. Suurilla annoksilla mahdollisia haittavaikutuksia ovat myös sekavuus ja vapina. Oireet katoavat, jos lääkkeen annostusta vähennetään tai hoito lopetetaan.
Hyvin harvoin on raportoitu vakavia ihoreaktioita.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Säilytä tabletit huoneenlämmössä (15-25 C).
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Älä käytä tätä lääkettä, jos huomaat näkyviä muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttavat aineet ovat orfenadriinisitraatti ja parasetamoli. Yksi tabletti sisältää 35 mg orfenadriinisitraattia ja 450 mg parasetamolia.
Muut aineet ovat mikrokiteinen selluloosa, esigelatinoitu maissitärkkelys, vedetön kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti ja hydrolysoitu liivate.
Tabletit ovat valkoisia, toisella puolella on painatus N/G.
Pakkaus: 30 ja 100 tabletin läpipainopakkaus. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
02130 Espoo
Puh. 020-720 9550
Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A. Via Grignano 43
24041 Brembate Italia
CANA SA Pharmaceutical Laboratories Irakliou Ave. 446
Iraklio Attiki 14122 Kreikka
MEDA Pharma GmbH & Co. KG Benzstraße 1
61352 Bad Homburg Saksa