Lercanidipin Hydrochlorid Actavis
lercanidipine
10 mg tabletti, kalvopäällysteinen 98
| Tukkukauppa: | 7,12 € |
| Jälleenmyynti: | 11,36 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
20 mg tabletti, kalvopäällysteinen 98
| Tukkukauppa: | 11,94 € |
| Jälleenmyynti: | 18,75 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
lerkanidipiinihydrokloridi
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Lercanidipin Hydrochlorid Actavis on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lercanidipin Hydrochlorid Actavista
Miten Lercanidipin Hydrochlorid Actavista käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Lercanidipin Hydrochlorid Actaviksen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Lercanidipin Hydrochlorid Actavis kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan kalsiumkanavan salpaajiksi. Ne estävät kalsiumin pääsyn sydämen ja verisuonten lihassoluihin, jotka kuljettavat verta sydämestä poispäin (valtimot). Juuri kalsiumin pääsy näihin soluihin aiheuttaa sydänlihaksen supistumisen ja valtimoiden kaventumisen. Estämällä kalsiumin pääsyn, kalsiumkanavan salpaajat vähentävät sydämen supistumista ja laajentavat valtimoita näin laskien verenpainetta.
Lercanidipin Hydrochlorid Actavis -valmistetta on määrätty sinulle korkean verenpaineen (hypertension) hoitoon.
jos olet allerginen lerkanidipiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6)
jos olet saanut allergisia reaktioita lääkkeistä, jotka ovat läheisesti sukua Lercanidipin Hydrochlorid Actavikselle (kuten amlodipiini, nikardipiini, felodipiini, isradipiini, nifedipiini tai lasidipiini)
jos sinulla on jokin sydänsairaus, esimerkiksi:
hoitamaton sydämen vajaatoiminta
sydämen ulosvirtauskanavan ahtauma
epästabiili angina pectoris (rintakipu levossa tai asteittain tihenevä kipu)
jos sinulla on ollut sydäninfarkti alle kuukausi sitten
jos sinulla on vaikea-asteinen maksa- tai munuaissairaus
jos käytät lääkitystä, joka estää CYP3A4-isoentsyymiä:
sienilääkkeet (kuten ketokonatsoli tai itrakonatsoli)
makrolidiantibiootit (kuten erytromysiini tai troleandomysiini)
viruslääkkeet (kuten ritonaviiri)
lääkeaine nimeltä siklosporiini
greippi tai greippimehu
jos olet raskaana tai yrität tulla raskaaksi, tai jos olet hedelmällisessä iässä oleva nainen, etkä käytä mitään ehkäisymenetelmää
jos imetät.
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät Lercanidipin Hydrochlorid Actavista:
jos sinulla on sairas sinus -oireyhtymänä tunnettu sydänsairaus ja jos sinulla ei ole sydämentahdistinta
jos sinulla on rintakipuja (angina pectoris). Lerkanidipiini voi hyvin harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa kohtausten yleistymistä, ja ne voivat kestää pidempään ja olla vaikea-asteisempia. Yksittäisissä tapauksissa on raportoitu sydäninfarkteista.
jos sinulla on maksa- tai munuaissairaus, tai jos käyt dialyysihoidossa.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt.
Lercanidipin Hydrochlorid Actaviksen käyttö tiettyjen muiden lääkkeiden kanssa (katso alla) voi muuttaa näiden lääkkeiden tehoa, tai nämä lääkkeet voivat muuttaa Lercanidipin Hydrochlorid Actaviksen tehoa.
On erityisen tärkeää kertoa lääkärille, jos sinulla on jo jokin seuraavista lääkityksistä:
fenytoiini tai karbamatsepiini (epilepsialääkkeitä)
rifampisiini (tuberkuloosilääke)
midatsolaami (unilääke)
simetidiini, yli 800 mg (mahahaavoihin, ruuansulatushäiriöihin tai närästykseen)
digoksiini (sydänsairauksien hoitoon)
terfenadiini tai astemitsoli (allergialääkkeitä)
amiodaroni tai kinidiini (nopean sydämen sykkeen hoitoon)
metoprololi (korkean verenpaineen hoitoon)
simvastatiini (korkeiden kolesteroliarvojen hoitoon)
Et saa syödä greippiä tai juoda greippimehua, sillä ne saattavat lisätä Lercanidipin Hydrochlorid Actaviksen vaikutusta.
Jos käytät alkoholia yhdessä Lercanidipin Hydrochlorid Actaviksen kanssa, saatat tuntea huimausta/pyörrytystä, väsymystä tai heikotusta. Tämä johtuu siitä, että lääke saattaa alentaa verenpainettasi merkittävästi käytettynä yhdessä alkoholin kanssa.
Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Älä käytä Lercanidipin Hydrochlorid Actavista, jos olet raskaana tai yrität tulla raskaaksi, tai jos olet hedelmällisessä iässä oleva nainen, etkä käytä mitään ehkäisymenetelmää.
Älä käytä Lercanidipin Hydrochlorid Actavista imetyksen aikana.
Lercanidipin Hydrochlorid Actaviksella on vähäinen vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn. Haittavaikutuksia, kuten huimausta, heikotusta, väsymystä ja harvemmin uneliaisuutta, voi kuitenkin esiintyä. Ole varovainen, ennen kuin tiedät, miten reagoit Lercanidipin Hydrochlorid Actavis
-valmisteeseen.
Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per kalvopäällysteinen tabletti eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Suositeltu annos on yksi Lercanidipin Hydrochlorid Actavis 10 mg kalvopäällysteinen tabletti vuorokaudessa samaan aikaan joka päivä. Lääke otetaan mieluiten aamulla ainakin 15 minuuttia ennen aamiaista, sillä runsaasti rasvoja sisältävä ateria nostaa lääkkeen pitoisuutta veressä huomattavasti.
Lääkärisi voi päättää nostaa annostasi yhteen Lercanidipin Hydrochlorid Actavis 20 mg kalvopäällysteiseen tablettiin vuorokaudessa, mikäli tämä on tarpeen.
Tabletit tulee niellä mieluiten kokonaisina nauttien samalla puoli lasillista vettä. Tabletissa on jakouurre osiin jakamisen helpottamiseksi, jos sinulla on vaikeuksia niellä se kokonaisena.
Lercanidipin Hydrochlorid Actaviksen käyttöä ei suositella lapsille tai alle 18-vuotiaille nuorille.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Oikean annoksen ylittäminen voi johtaa verenpaineen liialliseen madaltumiseen ja epäsäännölliseen tai liian nopeaan sydämen sykkeeseen. Oikean annoksen ylittäminen voi myös johtaa tajuttomuuteen.
Jos unohdat ottaa lääkkeen, ota se heti, kun muistat asian, ellei tämä tapahdu lähellä seuraavan annoksen ajankohtaa. Jatka sen jälkeen lääkitystä normaalisti. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.
Jos lopetat Lercanidipin Hydrochlorid Actaviksen käytön, verenpaineesi saattaa taas kohota.
Keskustele lääkärisi kanssa ennen hoidon lopettamista.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Haittavaikutusten yleisyys on ilmoitettu alla seuraavan luokittelun mukaan:
Hyvin yleinen: | voi esiintyä yli 1 käyttäjällä 10:stä |
Yleinen: | voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10:stä |
Melko harvinainen: | voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 100:sta |
Harvinainen: | voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 1 000:sta |
Hyvin harvinainen: | voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10 000:sta |
Tuntematon: saatavilla oleva tieto ei riitä arviointiin
Melko harvinaiset: Päänsärky, huimaus, nopeutunut sydämen syke, sydämentykytys, punoitus (tilapäinen, ohimenevä kasvojen ja kaulan punoitus), nilkkojen turvotus.
Harvinaiset: Uneliaisuus, heikotus, väsymys, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, ruoansulatushäiriöt, ihottuma, lihaskivut, runsasvirtsaisuus, angina pectoris (rasitusrintakivut).
Hyvin harvinaiset, tuntemattomat: Verenpaineen madaltuminen, mikä voi johtaa pyörtymiseen, allerginen reaktio, ikenien turvotus, kohonneet maksan entsyymiarvot verikokeissa, verenpaineen nopea lasku, mikä voi aiheuttaa huimausta tai pyörtymisen, tihentynyt virtsaamistarve, rintakipu ja sydänkohtaus.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Läpipainopakkaus: Säilytä alle 30 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Tablettipurkki: Säilytä alkuperäispakkauksessa. Pidä tablettipurkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (EXP). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on lerkanidipiinihydrokloridi.
Yksi 10 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg lerkanidipiinihydrokloridia, mikä vastaa 9,4 mg lerkanidipiinia.
Yksi 20 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg lerkanidipiinihydrokloridia, mikä vastaa 18,8 mg lerkanidipiinia.
Muut aineet ovat:
Tabletin ydin: Magnesiumstearaatti, povidoni, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa.
Kalvopäällyste 10 mg:n tableteissa: Makrogoli, polyvinyylialkoholi (osittain hydrolysoitu), talkki, titaanidioksidi (E171), keltainen rautaoksidi (E172).
Kalvopäällyste 20 mg:n tableteissa: Makrogoli, polyvinyylialkoholi (osittain hydrolysoitu), talkki, titaanidioksidi (E171), keltainen rautaoksidi (E172), punainen rautaoksidi (E172).
Lercanidipin Hydrochlorid Actavis 10 mg tabletit ovat keltaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden halkaisija on 6,5 mm. Toisella puolella on jakoura ja toisella puolella merkintä ”L”.
Lercanidipin Hydrochlorid Actavis 20 mg tabletit ovat vaaleanpunaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden halkaisija on 8,5 mm. Toisella puolella on jakoura ja toisella puolella merkintä ”L”.
Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.
Pakkauskoot:
Läpipainopakkaukset: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 tai 100 kalvopäällysteistä tablettia Tablettipurkki: 100 kalvopäällysteistä tablettia
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
220 Hafnarfjordur Islanti
Actavis Ltd.
BLB016 Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 3000
Malta
Actavis ehf. Reykjavikurvegur 78 IS-200 Hafnarfjördur Islanti
Balkanpharma - Dupnitsa AD 3 Samokovsko Schosse Srt.
Dupnitsa 2600 Bulgaria
Teva Finland Oy PL 67
02631 Espoo
Puh. 020 180 5900