Dilzem
diltiazem
60 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100
Tukkukauppa: | 12,51 € |
Jälleenmyynti: | 19,60 € |
Korvaus: | 0,00 € |
90 mg depottabletti 100
Tukkukauppa: | 17,35 € |
Jälleenmyynti: | 26,78 € |
Korvaus: | 0,00 € |
120 mg depottabletti 100
Tukkukauppa: | 22,06 € |
Jälleenmyynti: | 33,78 € |
Korvaus: | 0,00 € |
300 mg depotkapseli, kova 100
Tukkukauppa: | 49,63 € |
Jälleenmyynti: | 74,35 € |
Korvaus: | 0,00 € |
diltiatseemi
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Dilzem on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Dilzemiä
Miten Dilzemiä otetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Dilzemin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Dilzem-valmisteiden vaikuttava aine, diltiatseemi, kuuluu ns. kalsiuminestäjiin, jotka vaikuttavat sydämeen ja verisuonten sileään lihaksistoon. Diltiatseemi laajentaa sekä sydänlihaksen että ääreisverenkierron verisuonia.
Dilzem-valmisteita käytetään rasitusrintakivun (angina pectoris) ja verenpainetaudin hoitoon sekä tietyntyyppisten rytmihäiriöiden hallintaan.
Lääkäri on voinut määrätä tämän lääkkeen myös muun sairauden hoitoon kuin mitä tässä selosteessa on mainittu.
jos olet allerginen diltiatseemille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on tai on aiemmin ollut II tai III asteen sydämen eteis-kammiokatkos tai sairas sinus - oireyhtymä eikä toimivaa sydämentahdistinta
jos sinulla on vaikea sydämen harvalyöntisyys eli bradykardia (sydän lyö alle 40 lyöntiä minuutissa)
jos sinulla on Wolff–Parkinson–Whiten oireyhtymä
jos sinulla on oireellinen ja hoitamaton sydämen vajaatoiminta
jos sinulla on tuore sydäninfarkti
jos sinulla on lyhyen ajan sisällä ollut sydänperäinen sokki
jos sinulla on sydämen vasemman kammion vajaatoiminta, johon liittyy keuhkoverentungos
jos sinulla on normaalia matalampi verenpaine eli hypotensio (yläpaine alle 90 mmHg)
jos sinulla on digitalismyrkytys
jos olet raskaana tai imetät
jos sinulle annetaan dantroleenia (lihaksia rentouttava lääke)
jos käytät ivabradiinia sisältävää lääkettä jonkun sydänsairauden hoitoon.
Dilzem voi heikentää miehen hedelmällisyyttä. Hedelmällisyys palautuu ennalleen lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.
Dilzem voi aiheuttaa mielialan muutoksia, kuten masennusta.
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat Dilzemiä, jos:
sairastat vaikeaa maksan tai munuaisten vajaatoimintaa
sairastat porfyriaa (harvinainen aineenvaihduntasairaus)
sairastat seuraavia sydänsairauksia: vasemman kammion vajaatoiminta, sydämen hidaslyöntisyys, aortan ahtauma
sinulla on haavainen paksusuolen tulehdus (colitis ulcerosa), Crohnin tauti tai muita suolistosairauksia
käytät samanaikaisesti beetasalpaajia, amiodaronia tai digoksiinia (sydän- ja verenpainelääkkeitä).
Kerro lääkärille myös, jos sinulla on muita sairauksia tai allergioita.
Kerro lääkärille, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä. Tämä koskee sekä reseptilääkkeitä että ilman reseptiä saatavia lääkkeitä, rohdosvalmisteita ja luontaistuotteita.
Joidenkin lääkkeiden tai Dilzemin teho saattaa muuttua tai voit saada haittavaikutuksia, jos käytät lääkkeitä samanaikaisesti. Tällaisia lääkkeitä ovat mm.:
rytmihäiriö-, sydän- ja verenpainelääkkeet, esim. nifedipiini, amiodaroni, kinidiini, beetasalpaajat, digoksiini, nitraatit
midatsolaami, triatsolaami (unilääkkeitä)
simetidiini, ranitidiini ja sisapridi (mahalääkkeitä)
buspironi, alpratsolaami (rauhoittavia lääkkeitä)
siklosporiini, sirolimuusi, takrolimuusi (immuunivastetta vähentäviä lääkkeitä)
teofylliini (keuhkolääke)
karbamatsepiini, fenytoiini (epilepsialääkkeitä)
simvastatiini, atorvastatiini ja lovastatiini (kolesterolia alentavia lääkkeitä)
metyyliprednisoloni (kortisonivalmiste)
litium (manialääke)
dantroleeni (lihaksia rentouttava lääke)
rifampisiini ja makrolidit (antibiootteja)
alfentaniili (kipulääke)
tietyt HIV-lääkkeet.
Kerro lääkärille, että käytät Dilzemiä hyvissä ajoin ennen leikkausta tai muuta toimenpidettä, sillä Dilzemillä on yhteisvaikutuksia joidenkin nukutusaineiden kanssa.
Muista mainita Dilzemin käytöstä tulevien lääkärissä käyntien yhteydessä.
Juo lasillinen vettä tai muuta juomaa, kun otat tabletin tai kapselin.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Dilzemiä ei pidä käyttää rintaruokinnan aikana.
Naisten, jotka voivat tulla raskaaksi, on käytettävä tehokasta ehkäisyä.
Dilzem voi heikentää miehen hedelmällisyyttä. Hedelmällisyys palautuu ennalleen lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.
Aivan lääkehoidon alussa voi esiintyä huimausta etenkin istualta tai makuulta noustessa. Tässä vaiheessa moottoriajoneuvon kuljettamista ja muita tarkkuutta vaativia tehtäviä on syytä välttää. Hoidon myöhemmässä vaiheessa, hyvän hoitotasapainon vallitessa Dilzemin ei tiedetä heikentävän suorituskykyä liikenteessä tai työssä.
Dilzem tabletit ja depottabletit sisältävät pienen määrän laktoosia ja kaikki Dilzem-valmisteet sisältävät pienen määrän sakkaroosia.
Laktoosia: 67,4 mg (60 mg:n tabletti), 85,5 mg (90 mg:n depottabletti) ja 114,0 mg (120 mg:n depottabletti).
Sakkaroosia: 0,5 mg (60 mg:n tabletti), 0,6 mg (90 mg:n depottabletti), 0,8 mg (120 mg:n depottabletti) ja
163,4 mg (300 mg:n depotkapseli).
Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Suositeltu annos aikuisille on:
Dilzem 60 mg tabletit: 1 tabletti 3–4 kertaa päivässä.
Dilzem 90 mg ja 120 mg depottabletit: 1 depottabletti 2 kertaa päivässä. Dilzem 300 mg depotkapselit: 1 depotkapseli kerran päivässä.
Lääkkeen vaikutus pysyy tasaisena, kun sen ottaa aina samaan aikaan vuorokaudesta. Tällä tavalla lääkkeen myös muistaa ottaa parhaiten.
Lääke pitää muistaa ottaa säännöllisesti.
Depotkapselit on tarkoitettu nieltäviksi kokonaisina. Jos nieleminen ei millään onnistu, neuvottele lääkärin kanssa tai kysy ohjeita apteekista. Depotkapselin runkorakenne poistuu elimistöstä kokonaisena ulosteen mukana.
Depottabletit voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. Depottabletin sienimäinen runkorakenne poistuu elimistöstä kokonaisena ulosteen mukana.
60 mg tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Dilzemin yliannostuksen oireina voi ilmetä muun muassa väsymystä, ärtymystä, uneliaisuutta, sydämen harvalyöntisyyttä, munuaisten vajaatoimintaa, verenpaineen ja kehon lämpötilan alenemista, veren sokeripitoisuuden kohoamista sekä pahoinvointia.
Ota tämä lääkepakkaus mukaan, jos hakeudut lääkäriin tai sairaalaan.
Ota unohtunut annos niin pian kuin mahdollista. Jos seuraavan annoksen ajankohta on lähellä, jätä unohtunut annos ottamatta. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen tai kahta annosta peräkkäin.
Varmista ennen lomalle tai matkalle lähtöä, että sinulla on lääkettä tarpeeksi.
Dilzemiä käytetään yleensä pitkiä aikoja. Älä muuta annostusta tai lopeta lääkitystä omatoimisesti, koska siitä voi aiheutua hankalia oireita.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Monet haittavaikutuksista ilmenevät etenkin hoidon alussa, mutta oireet häviävät tai lieventyvät hoidon jatkuessa. Aivan hoidon alussa voi esiintyä huimausta etenkin istualta tai makuulta noustessa.
Hyvin yleiset (voi esiintyä yli 1 käyttäjällä 10:stä):
turvotus.
Yleiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10:stä):
päänsärky, huimaus
johtumishäiriö sydämessä (eteis-kammiokatkos), sydämen tykytys
kasvojen punoitus
pahoinvointi, ummetus, ruuansulatushäiriöt, vatsakipu
ihon punoitus ja kutina
huonovointisuus.
Melko harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 100:sta):
sydämen hidaslyöntisyys
hermostuneisuus, unettomuus
pyörrytys seisomaan noustessa
oksentelu, ripuli
maksa-arvojen muutokset.
Harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 1 000:sta):
veriarvojen muutokset
rytmihäiriöt, rasitusrintakivun oireiden paheneminen
painonnousu tai ruokahaluttomuus, haju- ja makuhäiriöt
lisääntynyt virtsaamistarve
suun tai kurkun kuivuus
nokkosihottuma, ihon läikikäs punoitus.
Esiintymistiheys tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin):
mielialan muutokset (masennus)
hermoston oireyhtymä
johtumishäiriö sydämessä (sinus-eteiskatkos), sydämen vajaatoiminta, verisuonitulehdus
ikenien liikakasvu
maksatulehdus
ihon herkistyminen auringon valolle, kasvojen, nielun tai kielen turvotus, ihottuma johon voi liittyä hilseilyä ja kuumetta, hikoilu, voimakkaita punoittavia, hilseileviä tai rakkuloita muodostavia iho- tai limakalvoreaktioita (esim. monimuotoinen punavihoittuma, Stevens–Johnsonin oireyhtymä)
miehillä rintojen kasvu
munuaisten äkillinen vajaatoiminta
suolitukos.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on diltiatseemihydrokloridi, jota valmisteet sisältävät 60 mg, 90 mg, 120 mg tai 300 mg.
Muut aineet tableteissa ja depottableteissa ovat:
Tablettiydin: laktoosimonohydraatti, hydrattu risiiniöljy, kolloidinen alumiinihydroksidi, polyakrylaattidispersio (30 %), talkki ja magnesiumstearaatti
Kalvopäällyste: hypromelloosi, sakkaroosi, glyseroli 85 %, titaanidioksidi (E171), magnesiumstearaatti ja polysorbaatti 80.
Muut aineet depotkapseleissa ovat:
Kapselin sisältö: kiinteä parafiini, talkki, ammoniometakrylaattikopolymeeri (tyyppi A ja tyyppi B), sakkaroosi ja maissitärkkelys
Kapselin kuori: indigotiini (E132), titaanidioksidi (E171) ja liivate.
Dilzem 60 mg tabl.: valkoinen tai melkein valkoinen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, mitat: 5 x 10 mm, jakouurre molemmilla puolilla, koodi DL 60.
Dilzem 90 mg depottabl.: valkoinen tai melkein valkoinen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, mitat: 5,5 x 12 mm, jakouurre molemmilla puolilla, koodi DL 90.
Dilzem 120 mg depottabl.: valkoinen tai melkein valkoinen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, mitat: 6 x 14 mm, jakouurre molemmilla puolilla, koodi DL 120.
Dilzem 300 mg depotkaps.: läpinäkymätön kova liivatekapseli, vaaleansininen kansiosa ja valkoinen alaosa.
02200 Espoo
90 mg depottabletit j a depotk apselit: Orion Corporation Orion Pharma Orionintie 1
02200 Espoo
Kalvopäällysteiset tabletit, 90 mg j a 120 mg depottabletit j a depotk apselit:
Orion Corporation Orion Pharma Joensuunkatu 7
24100 Salo