Xalatan
latanoprost
50 mikrog/ml silmätipat, liuos 2.5 ml
| Tukkukauppa: | 8,23 € |
| Jälleenmyynti: | 13,13 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
50 mikrog/ml silmätipat, liuos 3 x 2.5 ml
| Tukkukauppa: | 17,55 € |
| Jälleenmyynti: | 27,08 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
latanoprosti
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, lastasi hoitavan lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai lapsellesi eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, lastasi hoitavan lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Xalatan on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xalatania
Miten Xalatania käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Xalatanin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Xalatan kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä prostaglandiinianalogit. Xalatan alentaa silmänpainetta lisäämällä silmän sisällä olevan nesteen luonnollista siirtymistä verenkiertoon.
Xalatanilla hoidetaan avokulmaglaukoomaa ja kohonnutta silmänpaine tta aikuisilla. Näissä molemmissa sairauksissa silmänpaine kohoaa, mikä voi vähitellen vaikuttaa näkökykyyn.
Xalatanilla hoidetaan myös kohonnutta silmänpainetta ja glaukoomaa kaikenikäisillä lapsilla ja vauvoilla.
Xalatania voivat käyttää aikuiset miehet ja naiset (myös iäkkäät potilaat) ja lapset vastasyntyneistä 18-vuotiaisiin. Xalatanin käyttöä ei ole tutkittu ennenaikaisesti syntyneillä lapsilla (syntyneet ennen raskausviikkoa 36).
jos olet allerginen (yliherkkä) latanoprostille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
Keskustele lääkärin, lastasi hoitavan lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Xalatania tai annat sitä lapsellesi, jos arvelet jonkin seuraavista kohdista koskevan sinua tai lastasi:
olet tai lapsesi on menossa silmäleikkaukseen tai olet tai lapsesi on ollut silmäleikkauksessa (mukaan lukien kaihileikkaukset)
sinulla tai lapsellasi on silmävaivoja (esim. silmäkipu, silmänärsytys tai silmätulehdus, näön hämärtyminen)
kärsit tai lapsesi kärsii silmien kuivuudesta
sinulla tai lapsellasi on vaikea astma tai astma ei ole hyvin hallinnassa
käytät tai lapsesi käyttää piilolinssejä. Voitte silti käyttää Xalatania, mutta noudattakaa kohdassa 3 annettuja ohjeita piilolinssien käyttäjille
olet aikaisemmin sairastanut tai parhaillaan sairastat herpes simplex -viruksen aiheuttamaa silmän virusinfektiota.
Xalatanilla voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa. Kerro lääkärille, lastasi hoitavalle lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet käyttänyt tai lapsesi käyttää tai on käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä (tai silmätippoja), joita lääkäri ei ole määrännyt. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa erityisesti, jos tiedät, että käytät prostaglandiineja, prostaglandiinien kaltaisia lääkkeitä tai prostaglandiinijohdanna isia.
Älä käytä Xalatania, jos olet raskaana tai imetät, ellei lääkäri toisin määrää.
Jos olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Kun käytät Xalatania, näkökykysi voi sumentua tilapäisesti. Jos näin käy, älä aja äläkä käytä mitään työvälineitä tai koneita, kunnes näet jälleen terävästi.
Tämä lääkevalmiste sisältää 0,2 mg/ml bentsalkoniumkloridia.
Bentsalkoniumkloridi saattaa imeytyä pehmeisiin piilolinsseihin ja voi muuttaa niiden väriä. Poista piilolinssit ennen tämän lääkevalmisteen käyttöä ja laita piilolinssit takaisin 15 minuutin kuluttua,
Bentsalkoniumkloridi voi aiheuttaa silmä-ärsytystä erityisesti, jos sinulla on kuivat silmät tai sarveiskalvon sairauksia (silmän etuosan läpinäkyvä kerros). Jos silmääsi tulee poikkeavaa tunnetta, pistelyä tai kipua tämän lääkkeen käytön jälkeen, keskustele asiasta lääkärisi kanssa.
Tämä lääkevalmiste sisältää 6,3 mg fosfaatteja/ml, joka vastaa 0,2 mg/tippa.
Jos sinulla on vakava vaurio silmän etuosan läpinäkyvässä kerroksessa (sarveiskalvossa), fosfaatit voivat hyvin harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa sameita laikkuja sarveiskalvoon johtuen kalsiumin kertymisestä hoidon aikana.
Käytä Xalatania juuri sen verran kuin lääkäri tai lastasi hoitava lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä, lastasi hoitavalta lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Suositeltu annostus aikuisille (myös iäkkäille potilaille) ja lapsille on yksi tippa kerran vuorokaudessa sairaaseen/-isiin silmään/-iin. Annostele Xalatan mieluiten iltaisin.
Käytä Xalatania vain kerran vuorokaudessa: hoidon tehokkuus voi heikentyä, jos annostelet Xalatania tätä useammin.
Käytä Xalatania lääkärisi tai lastasi hoitavan lääkärin ohjeiden mukaan, kunnes hän kehottaa sinua lopettamaan hoidon.
Jos käytät tai lapsesi käyttää piilolinssejä, poista ne silmistä ennen Xalatanin annostelua. Voit laittaa piilolinssit takaisin silmiin 15 minuutin kuluttua Xalatanin annostelusta.
Pese kädet ja ota mukava istuma- tai seisoma-asento.
Kierrä ulompi suojakorkki auki (voidaan hävittää).
Kierrä sisäkorkki auki. Säilytä korkki. 
Vedä hoidettavan silmän alaluomea varovasti sormella alaspäin.
Vie pullon tippakärki lähelle silmää, mutta älä kosketa sillä silmää.
Purista pullosta varovasti yksi tippa silmään ja irrota ote alaluomesta.
Pane silmä kiinni ja paina sormellasi nenänpuoleista silmänurkkaa yhden minuutin ajan.
Toista sama toisen silmän kanssa, jos lääkärisi on niin määrännyt.
Pane korkki takaisin paikoilleen.
Odota vähintään 5 minuuttia Xalatanin annostelun ja muiden silmätippojen käytön välillä.
Jos silmään menee liian monta tippaa, silmä voi ärtyä lievästi, vetistää ja punoittaa. Näiden oireiden pitäisi hävitä, mutta jos olet huolissasi, ota yhteys lääkäriisi tai lastasi hoitavaan lääkäriin neuvoja varten.
Ota mahdollisimman pian yhteys lääkäriisi, jos otat tai lapsesi ottaa Xalatania vahingossa suun kautta.
Jatka silmätippojen käyttämistä tavanomaisena annostuksena tavanomaiseen kellonaikaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Jos olet epävarma jostakin, kysy neuvoa lääkäriltäsi tai apteekista.
Keskustele lääkärisi tai lastasi hoitavan lääkärin kanssa, jos haluat lopettaa Xalatanin käytön.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Seuraavassa on lueteltu Xalatanin tunnettuja haittavaikutuksia:
vähittäinen silmän värinmuutos, joka johtuu ruskean pigmentin lisääntymisestä silmän värikalvossa (iiriksessä). Silmien väri muuttuu todennäköisemmin monivärisissä silmissä (siniruskeissa, harmaa-ruskeissa, keltaruskeissa tai vihreä-ruskeissa) kuin yksivärisissä (sinisissä, harmaissa, vihreissä tai ruskeissa). Mahdollisiin värinmuutoksiin voi kulua vuosia, tosin tavallisesti värinmuutos todetaan ensimmäisten 8 hoitokuukauden kuluessa. Silmän värinmuutos voi olla pysyvä ja näkyä selvemmin, jos käytät Xalatania vain yhteen silmään. Silmän värinmuutokseen ei näyttäisi liittyvän mitään ongelmia. Silmän värinmuutos ei etene enää Xalatan-hoidon lopettamisen jälkeen.
silmän punoitus
silmä-ärsytys (polttava tunne, kutina, pistely, hiekan tai vierasesineen tunne silmässä). Jos sinulle kehittyy niin voimakas silmä-ärsytys, että silmäsi alkavat vuotaa hyvin paljon tai että harkitset tämän lääkkeen käytön keskeyttämistä, ota pian (viikon kuluessa) yhteyttä lääkäriin, apteekin henkilökuntaan tai sairaanhoitajaan. Hoitoasi voidaan joutua tarkistamaan sen varmistamiseksi, että saat sairauteesi asianmukaisen hoidon.
hoidettavan silmän ripsien ja silmää ympäröivän hennon karvoituksen vähittäinen muutos, jota todetaan enimmäkseen japanilaispotilailla. Silmäripset voivat tummentua, pidentyä, paksuntua ja tuuhentua.
silmänpinnan ärsytys tai vaurioituminen, luomitulehdus (blefariitti), silmäkipu, valonarkuus, silmän sidekalvotulehdus.
silmäluomien turvotus, silmien kuivuus, silmänpinnan tulehdus tai ärsytys (keratiitti), näön hämärtyminen, värikalvotulehdus (uveiitti), verkkokalvon turvotus (makulan edeema)
ihottuma
rasitusrintakipu (angina), sydämentykytys
astma, hengenahdistus (dyspnea)
rintakipu
päänsärky, heitehuimaus
lihaskipu, nivelkipu
pahoinvointi, oksentelu.
värikalvotulehdus (iriitti), silmänpinnan turvotukseen tai naarmuuntumiseen/vaurioitumiseen viittaavat oireet, turvotus silmän ympärillä, silmäripsien kääntyminen väärään suuntaan tai ylimääräinen ripsirivi, silmän pinnan arpeutuminen, nesteen täyttämä rakkula värikalvossa (iiriskysta)reaktiot silmäluomien ihossa, silmäluomien ihon tummeneminen
astman paheneminen
voimakas ihon kutina
herpes simplex -viruksen (HSV) aiheuttaman silmän virusinfektion kehittyminen.
rasitusrintakivun vaikeutuminen potilailla, joilla on myös sydänsairaus, kuopalla olevat silmät.
Haittavaikutuksia, joita esiintyy useammin lapsilla kuin aikuisilla ovat nenän vuotaminen ja kutiaminen ja kuume.
Joissakin hyvin harvinaisissa tapauksissa potilaille, joiden silmissä on vakavia sarveiskalvovaurioita, on hoidon aikana muodostunut kalkkeutumien aiheuttamia samentumia sarveiskalvoon.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla).
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen
turvallisuudesta. www‐sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä kotelossa ja pullossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä avaamaton pullo alle 25 C. Herkkä valolle.
Säilytä avattua pulloa alle 25 C:ssa ja käytä silmätipat neljän viikon kuluessa pullon avaamisesta. Säilytä Xalatan käyttökertojen välillä kotelossaan valolta suojattuna.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on latanoprosti (50 mikrogrammaa/ml).
Muut aineet ovat: bentsalkoniumkloridi, natriumkloridi, natriumdivetyfosfaattimonohydraatti (E339i) ja vedetön dinatriumfosfaatti (E339ii) liuotettuna injektionesteisiin käytettävään veteen.
Xalatan-silmätippaliuos on kirkasta ja väritöntä nestettä.
Xalatanin pakkauskoot ovat 1, 3 tai 6 pulloa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Yksi pullo sisältää 2,5 ml Xalatan-silmätippaliuosta.
2909 LD Capelle aan den IJssel Alankomaat
Pfizer Oy
Puh: (09) 4300 40
Pfizer Manufacturing Belgium NV Rijksweg 12
2870 Puurs
Belgia