Olimel Perifer N4E
combinations
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Olimel Perifer on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Olimel Perifer -valmistetta
Miten Olimel Perifer -valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Olimel Perifer -valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Olimel Perifer on infuusioneste, emulsio, joka on pakattu kolmiosastoiseen pussiin.
Kukin pussi sisältää kalsiumia sisältävää glukoosiliuosta, lipidiemulsiota ja muita elektrolyyttejä sisältävää aminohappoliuosta.
Olimel Perifer infuusionestettä käytetään aikuisilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla ravinnon antoon infuusioletkulla laskimoon, kun ravinnon anto suun kautta ei ole mahdollista.
Olimel Perifer infuusionestettä on käytettävä lääkärin valvonnassa.
keskosille, vauvoille ja alle 2-vuotiaille lapsille.
jos olet yliherkkä (allerginen) kananmunan, soijapavun tai maapähkinän proteiinille tai maissille/maissituotteille (ks. myös kohta “Varoitukset ja varotoimet” alla) tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
jos elimistön aminohappoaineenvaihdunnassa on häiriöitä.
jos veren rasva-arvot ovat erityisen korkeat.
jos sinulla on hyperglykemia (liian korkea verensokeri).
jos sinulla on jonkin elektrolyytin (natrium, kalium, magnesium, kalsium ja/tai fosfori) epänormaalin korkea pitoisuus veressä.
Lääkäri tekee päätöksen siitä, voiko potilaalle antaa tätä lääkevalmistetta. Lääkärin päätös perustuu potilaan ikään, painoon ja terveydentilaan sekä mahdollisesti tehtyjen kokeiden tuloksiin.
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät Olimel Perifer -valmistetta.
Täydellisen parenteraalisen ravitsemusliuoksen (TPN) liian nopea antaminen voi aiheuttaa vamman tai olla hengenvaarallista.
Infuusio on lopetettava välittömästi, jos potilaalla on allergisen reaktion löydöksiä tai oireita (kuten hikoilua, kuumetta, vilunväreitä, päänsärkyä, ihottumaa tai hengenahdistusta). Valmiste sisältää soijaöljyä ja kananmunan fosfolipidejä, jotka voivat aiheuttaa yliherkkyysreaktioita. Soija- ja maapähkinäproteiinien välillä on havaittu ristiallergiareaktioita.
Olimel Perifer sisältää glukoosia, joka on peräisin maissista. Tämä voi aiheuttaa yliherkkyysreaktioita, jos olet allerginen maissille tai maissituotteille (ks. kohta “Olimel Perifer -valmistetta ei saa käyttää” yllä).
Hengitysvaikeudet voivat myös olla merkki siitä, että on muodostunut pieniä hiukkasia, jotka tukkivat keuhkojen verisuonia (saostumia keuhkoverisuonissa). Jos sinulle ilmaantuu hengitysvaikeuksia, kerro tästä lääkärille tai sairaanhoitajalle. He päättävät mahdollisista hoitotoimenpiteistä.
Keftriaksoni-nimistä antibioottia ei saa sekoittaa tai antaa samanaikaisesti infuusiona laskimoon minkään kalsiumia sisältävän liuoksen, mukaan lukien Olimel Perifer, kanssa. Näitä lääkkeitä ei pidä antaa sinulle yhdessä edes eri infuusioletkuja pitkin tai eri infuusiokohtiin.
Sinulle voidaan kuitenkin antaa Olimel Perifer-valmistetta ja keftriaksonia peräkkäin, jos käytetään eri paikoissa olevia infuusioletkuja tai jos infuusioletkut vaihdetaan tai huuhdellaan huolellisesti fysiologisella suolaliuoksella infuusioiden välissä saostumien (keftriaksonin kalsiumsuolan partikkeleiden muodostuminen) välttämiseksi.
Tietyt lääkkeet ja sairaudet voivat suurentaa infektion tai verenmyrkytyksen riskiä. Erityinen infektio- tai verenmyrkytysvaara on olemassa, kun laskimoon asetetaan putki (laskimokatetri), lääkäri tarkkailee sinua huolellisesti infektioon viittaavien oireiden varalta. Parenteraalisesti (suonensisäisesti) annettua ravitsemushoitoa tarvitsevilla potilailla on suurempi riski saada infektio johtuen heidän perustilastaan. Infektiotartunnan vaaraa voidaan vähentää käyttämällä ns. aseptista (mikrobitonta) tekniikkaa katetrin asettamisessa ja hoidossa sekä ravintovalmisteiden (TPN) valmistelussa.
Jos sinulla on vakava aliravitsemus, niin että tarvitset laskimoon annettavaa ravintoliuosta, parenteraalisen ravinnon anto tulee aloittaa hitaasti. Lääkäri seuraa tarkasti potilaan tilaa estääkseen äkilliset neste-, vitamiini- elektrolyytti- ja hivenainemäärien muutokset.
Ennen infuusion aloittamista hoidetaan elimistön neste- ja suolatasapaino- sekä aineenvaihduntahäiriöt. Lääkäri valvoo potilaan tilaa lääkevalmisteen antamisen aikana ja voi muuttaa annostusta tai antaa tarvittaessa ravintolisiä, kuten vitamiineja, elektrolyyttejä ja hivenaineita.
Maksan toimintahäiriöitä kuten sappihapon poistumisen vaikeuksia (kolestaasi), maksan rasvoittumista, maksafibroosia, jotka voivat aiheuttaa maksan vajaatoimintaa, sekä sappirakkotulehdusta ja sappikivitautia on raportoitu potilailla, jotka ovat saaneet laskimoon annettavaa ravintoliuosta. Näiden häiriöiden syy voi johtua monista tekijöistä ja ne voivat vaihdella potilaiden välillä. Ota yhteys lääkäriin, jos sinulla ilmenee pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua ja ihon tai silmien keltaisuutta, jotta voidaan selvittää oireiden
mahdolliset syyt ja niihin vaikuttavat seikat, ja mahdollinen hoito tai profylaksia voidaan aloittaa.
Lääkärille on kerrottava seuraavista tiloista:
vaikea munuaisongelma; lääkärille on kerrottava myös dialyysihoidosta (keinomunuaishoito) tai muun tyyppisestä verenpuhdistushoidosta
vaikea maksaongelma
veren hyytymishäiriöitä
lisämunuaisten vajaatoiminta (adrenaliininpuutos); lisämunuaiset ovat kolmionmuotoisia rauhasia munuaisten yläosassa
sydämen vajaatoiminta
keuhkosairaus
nesteen kertyminen elimistöön (hyperhydraatio)
elimistön nestehukka
hoitamaton korkea verensokeri (diabetes mellitus)
sydänkohtaus tai sokki äkillisen sydämen vajaatoiminnan takia
vaikea metabolinen asidoosi (jossa veri on liian hapanta)
yleinen infektio (verenmyrkytys)
kooma.
Lääkevalmisteen tehon ja turvallisuuden tarkistamiseksi potilaalle tehdään kliinisiä ja laboratoriokokeita lääkevalmisteen antamisen aikana. Jos lääkevalmistetta käytetään useiden viikkojen ajan, säännölliset verikokeet ovat tarpeen.
Elimistön heikentynyt kyky poistaa valmisteessa olevia rasvoja voi johtaa rasvakuormitukseksi kutsuttuun oireyhtymään (katso kohta 4 – Mahdolliset haittavaikutukset).
Jos havaitset infuusion aikana kipua, polttelua tai turvotusta infuusiokohdassa tai infuusion vuotamista, kerro lääkärille tai sairaanhoitajalle. Lääkkeen anto keskeytetään välittömästi ja aloitetaan uudestaan toiseen laskimoon.
Jos verensokerisi nousee liikaa, lääkäri muuttaa valmisteen antonopeutta tai antaa lääkettä, verensokerin säätelyyn (insuliini).
Olimel Perifer-valmistetta voidaan annostella letkun (katetri) kautta käsivarren laskimoon tai rinnan suureen laskimoon (keskuslaskimoon).
Jos lapsi on alle 18-vuotias, oikea annostus valitaan erityisen huolellisesti. Erityistä huolellisuutta noudatetaan myös siksi, että lapsilla on suurempi infektiotartunnan vaara. Infuusioon on aina lisättävä vitamiineja ja hivenaineita sekä käytettävä lapsille tarkoitettuja koostumuksia.
Kerro lääkärille jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä.
Yleensä muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö ei aiheuta ongelmia. Kerro lääkärille, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt.
Kerro lääkärille jos parhaillaan käytät tai saat jotakin seuraavista lääkkeistä:
Insuliini
Hepariini.
Olimel Perifer -valmistetta ei saa annostella samanaikaisesti veren kanssa samalla välineistöllä.
Olimel Perifer sisältää kalsiumia. Sitä ei saa antaa yhdessä tai samaa infuusioletkua pitkin keftriaksoni-nimisen antibiootin kanssa, koska se voi aiheuttaa hiukkasten muodostumista. Jos sinulle annetaan näitä lääkkeitä samalla välineistöllä, pitää se huuhdella huolellisesti.
Valmisteessa oleva oliivi- ja soijaöljy sisältävät K-vitamiinia. Tämä ei normaalisti vaikuta ve- renohennuslääkkeisiin (hyytymisenestolääkkeisiin) kuten kumariiniin. Sinun pitää kuitenkin kertoa lääkärille, jos käytät hyytymisenestolääkitystä.
Saostumisriskin vuoksi Olimel Perifer -valmistetta ei saa antaa saman infuusiolinjan kautta tai sekoittaa yhdessä ampisilliinin (antibiootti) tai fosfenytoiinin (epilepsialääke) kanssa.
Emulsion sisältämät lipidit voivat vääristää joitakin laboratoriokokeiden tuloksia, jos verinäyte on otettu ennen kuin rasvat ovat poistuneet verenkierrostasi (yleensä rasvat ovat poistuneet elimistöstä 5–6 tunnin kuluttua niiden annosta).
Olimel Perifer sisältää kaliumia. Diureettilääkitystä, ACE:n estäjiä, angiotensiini II -reseptorin antagonisteja (verenpainelääkkeitä) tai immunosuppressiolääkitystä saaville potilaille valmistetta on annettava varoen. Tämäntyyppiset lääkkeet voivat suurentaa veren kaliumpitoisuutta.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä neuvoa ennen kuin sinulle annettaan tätä lääkettä.
Ei ole olemassa riittäviä tietoja Olimel Perifer -valmisteen käytöstä raskaana olevilla tai imettävillä naisilla. Olimel Perifer -valmisteen käyttöä voidaan tarvittaessa harkita raskauden ja imetyksen aikana. Olimel Perifer -valmistetta tulee käyttää raskauden aikana tai imettävillä naisilla vasta huolellisen harkinnan jälkeen.
Ei merkityksellinen.
Olimel Perifer -valmistetta saa antaa vain aikuisille ja yli 2-vuotiaille lapsille.
Valmiste on infuusioneste, emulsio, joka annetaan letkun (katetri) kautta käsivarren laskimoon tai rinnan suureen laskimoon.
Olimel Perifer -valmisteen tulee olla annettaessa huoneenlämpöistä. Vain kerta-antoon.
Yhden pussin infuusio kestää tavallisesti 12–24 tuntia.
Lääkäri määrittää infuusionopeuden tarpeittesi ja vointisi mukaan. Hoitoa voidaan jatkaa niin kauan kuin tarvitaan riippuen voinnistasi.
Lääkäri päättää lääkevalmisteen annoksen ja hoidon keston. Tämä riippuu iästä, painosta, pituudesta, potilaan voinnista sekä elimistön kyvystä hajottaa ja käyttää Olimel Perifer - valmisteessa olevia ainesosia.
Jos annos tai infuusionopeus on liian suuri, valmisteen sisältämät aminohapot voivat happamoittaa verta liikaa ja hypervolemian (kiertävän verimäärän kasvu) oireita voi esiintyä. Veren ja virtsan glukoosipitoisuus voi nousta, hyperosmolarisuutta (liian paksu veri) voi esiintyä ja lipidit voivat nostaa veren triglyseridipitoisuutta. Liian nopean infuusion tai liian suuren valmistemäärän saaminen voi aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua, vilunväristyksiä, päänsärkyä, kuumia aaltoja, liiallista hikoilua (hyperhidroosi) ja elektrolyyttitasapainon häiriöitä. Tällöin infuusio on lopetettava välittömästi.
Joissakin vaikeissa tapauksissa lääkäri voi määrätä potilaan väliaikaiseen munuaisdialyysiin auttaakseen munuaisia poistamaan liian valmisteen.
Lääkäri valvoo tilaasi ja testaa veriarvot säännöllisesti, jotta nämä oireet vältettäisiin. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Kerro heti lääkärille tai hoitajalle, jos vointisi muuttuu hoidon aikana tai sen jälkeen.
Lääkärin määräämät kokeet lääkevalmisteen käytön aikana pienentävät haittavaikutusten vaaraa.
Infuusio on lopetettava välittömästi, jos ilmenee poikkeavuuksia tai allergisen reaktion löydöksiä tai oireita kuten hikoilua, kuumetta, vilunväreitä, päänsärkyä, ihottumaa tai hengenahdistusta.
Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu valmisteen käytön yhteydessä:
Yleiset haittavaikutukset (voi vaikuttaa enintään 1 käyttäjään 10:stä)
Nopea syke (takykardia)
Vähentynyt ruokahalu
Suurentunut rasvapitoisuus veressä (hypertriglyseridemia)
Vatsakipu
Ripuli
Pahoinvointi
Kohonnut verenpaine (hypertensio).
Esiintymistiheys tuntematon (saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin)
Yliherkkyysreaktiot mukaan lukien hikoilu, kuume, vilunväristykset, päänsärky, ihottuma (punoittava, näppyläinen, märkärakkulainen, täplikäs, laajalle levittynyt ihottuma), kutina, kuumat aallot, hengitysvaikeudet
Infuusion vuotaminen ympäröivään kudokseen (ekstravasaatio), joka voi aiheuttaa infuusiokohdan kipua, ärsytystä, turvotusta, punoitusta/lämmön tunnetta, kudossolujen kuolemaa (ihonekroosi) tai rakkuloita/vesikkelien muodostumista, tulehduksia, ihon kovettumista tai kireyttä
Oksentelu.
Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu samanlaisten parenteraalisten ravintovalmisteiden käytön yhteydessä:
Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (voi vaikuttaa enintään 1 käyttäjään 10 000:sta)
Heikentynyt kyky poistaa rasvoja (rasvakuormitusoireyhtymä), johon liittyy äkillinen potilaan terveydentilan heikkeneminen. Seuraavat rasvakuormitusoireyhtymän oireet häviävät yleensä, kun lipidiemulsio lopetetaan:
Kuume
Punasolujen määrän väheneminen (anemia), joka voi aiheuttaa kalpeutta ja heikkoutta tai hengitysvaikeuksia
Valkosolujen määrän väheneminen (leukopenia), joka voi suurentaa infektioriskiä
Verihiutaleiden niukkuus (trombosytopenia), joka voi suurentaa mustelmien ja/tai verenvuodon riskiä
Hyytymishäiriöt, jotka vaikuttavat veren hyytymiseen
Veren korkeat rasva-arvot (hyperlipidemia) o Rasvan kertyminen maksaan (hepatomegalia) o Maksan toiminnan heikentyminen
Keskushermosto-oireet (esim. kooma).
Esiintymistiheys tuntematon (saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin)
Allergiset reaktiot
Maksan toimintaverikokeen epänormaalit tulokset
Sappihapon poistamisen vaikeudet (kolestaasi)
Maksan koon suureneminen (hepatomegalia)
Parenteraaliseen (suonensisäiseen) ravinnonantoon liittyvä maksasairaus (ks. kohta 2 “Varoitukset ja varotoimet”)
Keltatauti (ikterus)
Verihiutaleiden määrän väheneminen (trombosytopenia)
Lisääntynyt typen määrä veressä (atsotemia)
Kohonneet maksaentsyymitasot
Pienten keuhkoverisuonia tukkivien hiukkasten (keuhkoverenkierron saostumat) muodostuminen, mikä johtaa keuhkoverisuonen veritulppaan ja hengitysvaikeuksiin.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla
haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa ja ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Ei saa jäätyä.
Säilytettävä päällyspussissa.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Sekoitetun emulsion kunkin pussin vaikuttavat aineet: L-aminohappoliuos 6,3 g/100 ml (alaniini, arginiini, glysiini, histidiini, isoleusiini, leusiini, lysiini (lysiiniasetaattina), metioniini, fenyylialaniini, proliini, seriini, treoniini, tryptofaani, tyrosiini, valiini, asparagiinihappo, glutamiinihappo) ja elektrolyytit (natrium, kalium, magnesium, fosfaatti, asetaatti, kloridi), lipidiemulsio 15 g/100 ml (puhdistettu oliiviöljy ja puhdistettu soijaöljy) ja glukoosiliuos 18,75 g/100 ml (glukoosimonohydraattina) ja kalsium.
Muut aineet:
Lipidiemulsio- osasto | Aminohappoliuos- osasto | Glukoosiliuos- osasto |
Puhdistetut kananmunan fosfolipidit, glyseroli, natriumoleaatti, natriumhydroksidi (pH:n säätöön), injektionesteisiin käytettävä vesi | Väkevä etikkahappo (pH:n säätöön), injektionesteisiin käytettävä vesi | Kloorivetyhappo (pH:n säätöön), injektionesteisiin käytettävä vesi |
Olimel Perifer on kolmikammiopussiin pakattu infuusioneste, emulsio. Yksi osasto sisältää lipidiemulsion, toinen aminohappoliuoksen ja elektrolyytit ja kolmas glukoosiliuoksen ja kalsiumin. Osastot on erotettu toisistaan avautuvilla saumoilla. Osastojen sisältö sekoitetaan ennen annostelua rullaamalla pussia yläosasta alaspäin, kunnes saumat ovat avautuneet.
Aminohappo- ja glukoosiliuokset ovat kirkkaita, värittömiä tai kellertäviä.
Lipidiemulsio on homogeeninen, maitomainen.
Kolmiosastoinen pussi on monikerroksinen muovipussi. Pussin sisäkerroksen materiaali on yhteensopiva lääkevalmisteen aineiden ja hyväksyttyjen lisäyksien kanssa.
Jotta ilman happea ei pääse valmisteeseen, pussi on pakattu happitiiviiseen päällyspussiin, jossa on happea imevä tyyny.
1000 ml:n pussi: 1 laatikko, jossa on 6 pussia
1500 ml:n pussi: 1 laatikko, jossa on 4 pussia
2000 ml:n pussi: 1 laatikko, jossa on 4 pussia
2500 ml:n pussi: 1 laatikko, jossa on 2 pussia
1 pussi, jossa 1000 ml, 1500 ml, 2000 ml tai 2500 ml Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Baxter Oy PL 119
00181 Helsinki
Baxter S.A.
Boulevard René Branquart, 80 7860 Lessines
Belgia
…………………………………………………………………………………………………
Farmakoterapeuttinen ryhmä: Parenteraaliset ravintovalmisteet/ yhdistelmävalmisteet ATC-koodi: B05BA10.
Olimel Perifer on pakattu kolmiosastoiseen pussiin.
Kukin pussi sisältää kalsiumia sisältävää glukoosiliuosta, lipidiemulsiota ja muita elektrolyyttejä sisältävää aminohappoliuosta.
1000 ml | 1500 ml | 2000 ml | 2500 ml | |
18,75 % glukoosiliuos (vastaten 18,75 g/100 ml) | 400 ml | 600 ml | 800 ml | 1000 ml |
6,3 % aminohappoliuos (vastaten 6,3 g/100 ml) | 400 ml | 600 ml | 800 ml | 1000 ml |
15 % lipidiemulsio (vastaten 15 g/100 ml) | 200 ml | 300 ml | 400 ml | 500 ml |
Kunkin pussikoon sekoitetun emulsion koostumus, kun kolmen osaston sisältö on sekoitettu:
Vaikuttavat aineet | 1000 ml | 1500 ml | 2000 ml | 2500 ml |
Puhdistettu oliiviöljy + puhdistettu soijaöljya | 30,00 g | 45,00 g | 60,00 g | 75,00 g |
Alaniini | 3,66 g | 5,50 g | 7,33 g | 9,16 g |
Arginiini | 2,48 g | 3,72 g | 4,96 g | 6,20 g |
Asparagiinihappo | 0,73 g | 1,10 g | 1,46 g | 1,83 g |
Glutamiinihappo | 1,26 g | 1,90 g | 2,53 g | 3,16 g |
Glysiini | 1,76 g | 2,63 g | 3,51 g | 4,39 g |
Histidiini | 1,51 g | 2,26 g | 3,02 g | 3,77 g |
Isoleusiini | 1,26 g | 1,90 g | 2,53 g | 3,16 g |
Leusiini | 1,76 g | 2,63 g | 3,51 g | 4,39 g |
Lysiini (lysiiniasetaattina) | 1,99 g (2,81 g) | 2,99 g (4,21 g) | 3,98 g (5,62 g) | 4,98 g (7,02 g) |
Metioniini | 1,26 g | 1,90 g | 2,53 g | 3,16 g |
Fenyylialaniini | 1,76 g | 2,63 g | 3,51 g | 4,39 g |
Proliini | 1,51 g | 2,26 g | 3,02 g | 3,77 g |
Seriini | 1,00 g | 1,50 g | 2,00 g | 2,50 g |
Treoniini | 1,26 g | 1,90 g | 2,53 g | 3,16 g |
Tryptofaani | 0,42 g | 0,64 g | 0,85 g | 1,06 g |
Tyrosiini | 0,06 g | 0,10 g | 0,13 g | 0,16 g |
Valiini | 1,62 g | 2,43 g | 3,24 g | 4,05 g |
Natriumasetaattitrihydraatti | 1,16 g | 1,73 g | 2,31 g | 2,89 g |
Natriumglyserofosfaatti, hydratoitu | 1,91 g | 2,87 g | 3,82 g | 4,78 g |
Kaliumkloridi | 1,19 g | 1,79 g | 2,38 g | 2,98 g |
Magnesiumkloridiheksahydraatti | 0,45 g | 0,67 g | 0,90 g | 1,12 g |
Kalsiumklorididihydraatti | 0,30 g | 0,44 g | 0,59 g | 0,74 g |
Glukoosi (glukoosimonohydraattina) | 75,00 g (82,50 g) | 112,50 g (123,75 g) | 150,00 g (165,00 g) | 187,50 g (206,25 g) |
a Puhdistetun oliiviöljyn (noin 80 %) ja puhdistetun soijaöljyn (noin 20 %) sekoitus, jolloin välttämättömien rasvahappojen osuus kaikista rasvahapoista on 20 %.
Apuaineet ovat:
Lipidiemulsio-osasto | Elektrolyyttejä sisältävä aminohappoliuososasto | Kalsiumia sisältävä glukoosiliuososasto |
Puhdistetut kananmunan fosfolipidit, glyseroli, natriumoleaatti, natriumhydroksidi (pH:n | Väkevä etikkahappo (pH:n säätöön), injektionesteisiin käytettävä vesi | Kloorivetyhappo (pH:n säätöön), injektionesteisiin käytettävä vesi |
säätöön), injektionesteisiin käytettävä vesi |
Sekoitetun emulsion ravintosisältö kussakin pussikoossa:
1000 ml | 1500 ml | 2000 ml | 2500 ml | |
Lipidit | 30 g | 45 g | 60 g | 75 g |
Aminohapot | 25,3 g | 38,0 g | 50,6 g | 63,3 g |
Typpi | 4,0 g | 6,0 g | 8,0 g | 10,0 g |
Glukoosi | 75,0 g | 112,5 g | 150,0 g | 187,5 g |
Energia: | 700 kcal | 1 050 kcal | 1 400 kcal | 1 750 kcal |
Kokonaiskalorit noin | ||||
Proteiinittomat kalorit | 600 kcal | 900 kcal | 1 200 kcal | 1 500 kcal |
Glukoosikalorit | 300 kcal | 450 kcal | 600 kcal | 750 kcal |
Lipidikalorita | 300 kcal | 450 kcal | 600 kcal | 750 kcal |
Proteiinittomien kalorien kalori- | ||||
typpisuhde | 150 kcal/g | 150 kcal/g | 150 kcal/g | 150 kcal/g |
Glukoosi-/lipidikalorien suhde | 50/50 | 50/50 | 50/50 | 50/50 |
Lipidikalorien osuus | ||||
kokonaiskaloreista | 43 % | 43 % | 43 % | 43 % |
Elektrolyytit: Natrium Kalium Magnesium Kalsium Fosfaattib Asetaatti Kloridi | 21,0 mmol 16,0 mmol 2,2 mmol 2,0 mmol 8,5 mmol 27 mmol 24 mmol | 31,5 mmol 24,0 mmol 3,3 mmol 3,0 mmol 12,7 mmol 41 mmol 37 mmol | 42,0 mmol 32,0 mmol 4,4 mmol 4,0 mmol 17,0 mmol 55 mmol 49 mmol | 52,5 mmol 40,0 mmol 5,5 mmol 5,0 mmol 21,2 mmol 69 mmol 61 mmol |
pH | 6,4 | 6,4 | 6,4 | 6,4 |
Osmolariteetti | 760 mOsm/l | 760 mOsm/l | 760 mOsm/l | 760 mOsm/l |
a Sisältää puhdistetun kananmunan fosfolipidien kalorit.
b Sisältää lipidiemulsion fosfaatin.
Olimel Perifer -valmisteen käyttöä alle 2-vuotiaille lapsille ei suositella sopimattoman koostumuksen ja pussien tilavuuden vuoksi (ks. valmisteyhteenvedon kohdat 4.4, 5.1 ja 5.2).
Alla mainittua suurinta vuorokausiannosta ei saa ylittää. Moniosastoisen pussin valmiin koostumuksen takia ei ole mahdollista tyydyttää samanaikaisesti kaikkia potilaan ravintoainetarpeita. Joissakin kliinisissä tilanteissa potilas voi tarvita muita kuin valmiin pussin sisältämiä ravintoainemääriä. Tällöin tilavuuden (annoksen) muuttamisessa on otettava huomioon tästä aiheutuvat vaikutukset kaikkiin muihin Olimel Perifer -valmisteen ravintoainekomponenttien annoksiin.
Aik uiset
Annos valitaan potilaan energiankulutuksen, sairaudentilan ja painon mukaan. Lisäksi otetaan huomioon potilaan kyky metaboloida Olimel Perifer -valmisteen aineosia sekä oraalisesti tai
enteraalisesti annettua lisäenergiaa tai -proteiinia. Siksi pussin koko on valittava tarpeen mukaisesti.
Keskimääräinen ravinnontarve vuorokaudessa:
0,16–0,35 g typpeä/kg (1–2 g aminohappoja/kg) potilaan ravitsemustilan ja katabolian mukaan
20–40 kcal/kg
20–40 ml nestettä/kg tai 1–1,5 ml kulutettua kilokaloria (kcal) kohden.
Olimel Perifer -valmisteen suurin vuorokausiannos perustuu nestemäärään 40 ml/kg, joka vastaa 1 g aminohappoja, 3 g glukoosia, 1,2 g lipidejä, 0,8 mmol natriumia ja 0,6 mmol kaliumia painokiloa kohden. 70 kg painavalla potilaalla tämä vastaa 2 800 millilitraa Olimel Perifer -valmistetta vuorokaudessa, jolloin saanti on 71 g aminohappoja, 210 g glukoosia ja 84 g lipidejä (noin 1680 kcal proteiinittomia kaloreita ja 1960 kcal kokonaiskaloreita).
Tavallisesti infuusionopeutta nostetaan vähitellen ensimmäisen tunnin aikana, minkä jälkeen antonopeus määrätään annoksen suuruuden, vuorokautisen nestemäärän ja infuusion keston mukaan.
Olimel Perifer -valmisteen suurin infuusionopeus on 3,2 ml/kg tunnissa eli 0,08 g aminohappoja, 0,24 g glukoosia ja 0,10 g lipidejä kiloa kohden tunnissa.
Yli 2-v uotiaat lapset ja nuoret
Valmistetta ei ole tutkittu lapsilla.
Annos valitaan potilaan energiankulutuksen, sairaudentilan ja painon mukaan. Lisäksi otetaan huomioon potilaan kyky metaboloida Olimel Perifer -valmisteen aineita sekä oraalisesti tai enteraalisesti annettu lisäenergiasta tai lisäproteiini. Siksi pussin koko on valittava tarpeen mukaisesti.
Lisäksi päivittäinen neste- typpi- ja energiantarve pienenevät iän mukaan. Tarkastelussa on otettu huomioon kaksi ryhmää, 2–11-vuotiaat ja 12–18-vuotiaat.
Olimel Perifer -valmisteen antoa yllämainituissa ikäryhmissä rajoittavat vuorokausiannoksessa magnesiumpitoisuus. 2–11-vuotiailla antoa rajoittaa rasvapitoisuus infuusionopeudessa tunnissa. 12–18-vuotiailla antoa rajoittaa glukoosipitoisuus infuusionopeudessa tunnissa. Kun rajoitukset otetaan huomioon, saadaan seuraavat annokset:
Aineosa | 2–11-vuotiaat | 12–18-vuotiaat | ||
Suositusa | Enimmäisannos Olimel Perifer - valmistetta | Suositusa | Enimmäisannos Olimel Perifer - valmistetta | |
Enimmäisvuorokausiannos (vrk) | ||||
Nestemäärä (ml/kg/vrk) | 60 – 120 | 45 | 50 – 80 | 45 |
Aminohapot (g/kg/vrk) | 1 – 2 (–2,5) | 1,1 | 1 – 2 | 1,1 |
Glukoosi (g/kg/vrk) | 1,4 – 8,6 | 3,4 | 0,7 – 5,8 | 3,4 |
Lipidit (g/kg/vrk) | 0,5 – 3 | 1,4 | 0,5 – 2 (-3) | 1,4 |
Kokonaisenergia (kcal/kg/vrk) | 30 – 75 | 31,5 | 20 – 55 | 31,5 |
Suurin infuusionopeus tunnissa (h) | ||||
Olimel Perifer (ml/kg/h) | 4,3 | 3,2 | ||
Aminohapot (g/kg/h) | 0,20 | 0,11 | 0,12 | 0,08 |
Glukoosi (g/kg/h) | 0,36 | 0,33 | 0,24 | 0,24 |
Lipidit (g/kg/h) | 0,13 | 0,13 | 0,13 | 0,10 |
a Suositusarvot 2018 ESPGHAN/ESPEN/ESPR suosituksista
Tavallisesti infuusionopeutta suurennetaan vähitellen ensimmäisen tunnin aikana, minkä jälkeen se säädetään sopivaksi ottaen huomioon annoksen suuruus, vuorokautinen nestemäärä ja infuusion kesto.
Tavallisesti pienten lasten infuusio aloitetaan pienellä päivittäisellä annoksella, minkä jälkeen annosta suurennetaan vähitellen enimmäisannokseen (annettu yllä).
Vain kerta-antoon.
Pussin avaamisen jälkeen on suositeltavaa, että sisältö käytetään heti ja liuosta ei saa säilyttää myöhempää käyttöä varten.
Sekoituksen jälkeen seos on homogeeninen ja maitomainen.
Infuusionesteen, emulsion sekoitus- ja käyttöohjeet, ks. valmisteyhteenvedon kohta 6.6. Alhaisen osmolaarisuuden vuoksi Olimel Perifer voidaan antaa ääreis- tai keskuslaskimoon. Parenteraalisen ravintoliuosinfuusion suositeltu kesto on 12–24 tuntia.
Parenteraalisen ravinnon antoa voidaan jatkaa niin kauan kuin potilaan sairaudentila sitä edellyttää.
Muita lääkkeitä tai muita aineita ei saa lisätä mihinkään pussin kolmesta osastosta eikä sekoitettuun emulsioon, ennen kuin on varmistettu niiden yhteensopivuus ja sekoitetun valmisteen (erityisesti lipidiemulsion) stabiilius.
Yhteensopimattomuutta voi aiheuttaa esimerkiksi liiallinen happamuus (alhainen pH) tai kaksiarvoisten kationien (Ca2+ ja Mg2+) sopimaton pitoisuus, joka saattaa häiritä lipidiemulsion tasapainoa. Kuten kaikkien parenteraalisten ravintosekoituksien kohdalla,
kalsium- ja fosfaattisuhde täytyy huomioida. Liiallinen kalsiumin ja fosfaatin lisääminen erityisesti mineraalisuolojen muodossa voi johtaa kalsiumfosfaattisaostumien muodostumiseen.
Olimel Perifer sisältää kalsiumioneja, jotka lisäävät hyytymisriskiä, jos veren/ver i- komponenttien antikoagulaatiossa/säilytyksessä on käytetty sitraattia.
Keftriaksonia ei saa sekoittaa tai antaa samanaikaisesti laskimonsisäisten kalsiumia sisältävien liuosten kanssa, kuten Olimel Perifer, samalla infuusioletkulla (esim. Y-liittimen kautta), koska siihen liittyy keftriaksonin kalsiumsuolan saostumisen vaara (ks. valmisteyhteenvedon kohdat 4.4 ja 4.5). Keftriaksonia ja kalsiumia sisältäviä liuoksia voidaan antaa peräkkäin tai
eri infuusiokohtiin tai jos infuusioletkut vaihdetaan tai huuhdotaan huolellisesti fysiologisella suolaliuoksella infuusioiden välissä saostumien välttämiseksi.
Saostumisriskin vuoksi Olimel Perifer -valmistetta ei saa antaa saman infuusiolinjan kautta tai sekoittaa yhdessä ampisilliinin tai fosfenytoiinin kanssa.
Tarkista samanaikaisesti saman katetrin tai kanyylin kautta annettavien liuosten yhteensopivuus.
Valmistetta ei saa antaa veren kanssa samanaikaisesti tai ennen veren antoa tai sen jälkeen samoilla välineillä kuin verta, koska silloin on olemassa pseudoagglutinaation vaara.
Olimel Perifer -pussi valmistellaan seuraavasti ennen lääkevalmisteen käyttöä:
Poista päällyspussi.
Hävitä happea imevä tyyny.
Varmista, että pussi ja avautuvat saumat ovat ehjät. Käytä valmistetta vain, jos pussi ja osastojen väliset avautuvat saumat ovat vahingoittumattomia (kolmen osaston sisältö ei ole sekoittunut), aminohappo- ja glukoosiliuokset ovat kirkkaita, värittömiä tai hieman kellertäviä eikä niissä ole näkyviä hiukkasia ja lipidiemulsio on homogeeninen ja maitomainen.
Varmista, että valmiste on huoneenlämpöinen, ennen kuin avaat osastojen väliset saumat.
Rullaa pussia käsin yläreunasta (ripustuspäästä) lähtien. Saumat avautuvat porttien puolelta. Jatka pussin rullaamista, kunnes saumat ovat auenneet puoliväliin.
Sekoita liuokset ja emulsio kääntämällä pussi ylösalaisin vähintään kolme kertaa. Valmiste on sekoituksen jälkeen homogeeninen maitomainen emulsio.
Pussiin voidaan lisätä esim. vitamiineja, elektrolyyttejä ja hivenaineita.
Aineet (myös vitamiinit) voidaan lisätä käyttövalmiiksi sekoitettuun valmisteeseen (kun osastojen väliset saumat on avattu ja kolmen osaston sisältö on sekoitettu).
Vitamiineja voidaan lisätä glukoosiliuososastoon myös ennen osastojen välisten saumojen avaamista ja liuosten ja emulsion sekoittamista.
Kun elektrolyyttejä sisältäviin | valmisteisiin lisätään muita aineita, | pussissa jo | olevien |
elektrolyyttien määrä on otettava | huomioon. |
Aineet saa lisätä vain hoitohenkilökunta aseptisissa olosuhteissa.
Olimel Perifer -valmisteeseen voidaan lisätä elektrolyyttejä seuraavan taulukon mukaisesti:
1000 ml:a kohti | |||
Valmisteen pitoisuus | Lisäys enintään | Kokonaispitoisuus enintään | |
Natrium | 21 mmol | 129 mmol | 150 mmol |
Kalium | 16 mmol | 134 mmol | 150 mmol |
Magnesium | 2,2 mmol | 3,4 mmol | 5,6 mmol |
Kalsium | 2,0 mmol | 3,0 (1,5a) mmol | 5,0 (3,5a) mmol |
Epäorgaaninen fosfaatti | 0 mmol | 8,0 mmol | 8,0 mmol |
Orgaaninen fosfaatti | 8,5 mmolb | 15,0 mmol | 23,5 mmolb |
a Arvo epäorgaanista fosfaattia lisättäessä.
b Sisältää lipidiemulsion fosfaatin.
Hiv enaineet ja v itamiinit:
Valmisteen on osoitettu säilyvän stabiilina, jos siihen lisätään yleisiä vitamiini- ja hivenainevalmisteita (joissa on enintään 1 mg rautaa).
Tietoja muiden lisäysten yhteensopivuudesta on saatavissa pyydettäessä.
Jos valmisteeseen lisätään muita aineita, seoksen lopullinen osmolaarisuus on mitattava, ennen kuin liuos annetaan ääreislaskimoon.
Lisää aineet seuraavasti:
Huolehdi aseptisista olosuhteista.
Valmistele pussin injektioportti.
Lävistä injektioportti ja lisää lisättävät aineet injektioneulalla tai lääkkeenlisäysvälikappaleella.
Sekoita pussin sisältö ja lisäykset.
Irrota annosteluportin muovisuojus.
Työnnä infuusioletkuston piikkiliitin tiiviisti annosteluporttiin.
1. | 2. |
| 3. |
| ||
Avaa päällyspussi repäisemällä se auki yläosasta. | Irrota päällyspussin etuosa ja ota Olimel Perifer -pussi esiin. Hävitä päällyspussi ja happea imevä tyyny. | Aseta pussi vaakasuoralle ja puhtaalle alustalle niin, että kahva on sinuun päin. | ||||
4. |
| 5. |
| 6. |
| |
Nosta ripustuskohtaa, jotta liuos poistuu pussin yläosasta. Rullaa pussin yläosaa tiiviisti ylhäältä aloittaen, kunnes saumat ovat auenneet (noin puoliväliin). | Sekoita sisältö kääntämällä pussi ylösalaisin vähintään kolme kertaa. | Ripusta pussi. Irrota annosteluportin muovisuojus. Kytke piikkiliitin tiiviisti. | ||||
Kerta-antoon.
Aloita valmisteen antaminen potilaalle vasta, kun kaikki avautuvat saumat osastojen välillä on avattu ja kolmen osaston sisältö on sekoittunut.
Varmista, että käyttövalmiissa infuusioemulsiossa ei näy faasien erottumista.
Pussin avaamisen jälkeen sisältö on käytettävä heti, eikä avattua pussia saa säilyttää myöhempää infuusiota varten. Osittain käytettyä pussia ei saa käyttää uudelleen.
Pusseja ei saa kytkeä sarjaan, koska ensimmäiseen pussiin mahdollisesti jäänyt ilma voi aiheuttaa ilmaemboliavaaran.
Käyttämätön valmiste tai jäte on hävitettävä paikallisten vaatimusten mukaisesti. Ekstravasaatio
Katetrin paikkaa tulee tarkkailla säännöllisesti ekstravasaation merkkien tunnistamiseksi. Jos
ekstravasaatiota esiintyy, lääkkeen anto täytyy lopettaa välittömästi ja asetettu katetri tai kanyyli on pidettävä paikallaan potilaan välitöntä hoitoa varten. Mikäli mahdollista, aspirointi tulisi tehdä asetetun katetrin/kanyylin läpi ennen katetrin/kanyylin poistamista, jotta kudoksissa oleva neste vähenee.
Riippuen siitä mitä valmistetta ekstravasaatio on (mukaan lukien valmiste(et) joita on sekoitettu Olimel Perifer -valmisteeseen) on ryhdyttävä asianmukaisiin toimenpiteisiin vaurion laajuuden mukaisesti. Hoitovaihtoehdot voivat olla ei farmakologisia, farmakologisia ja/tai kirurgisia. Mikäli kyseessä on laaja ekstravasaatio, plastiikkakirurgia tulisi konsultoida 72 tunnin sisällä.
Ekstravasaatiokohtaa tulisi tarkkailla vähintään neljän tunnin välein ensimmäisen 24 tunnin aikana ja sen jälkeen kerran päivässä.
Infuusiota ei saa aloittaa uudelleen samaan ääreis- tai keskuslaskimoon.
