Kevenix
desloratadine
0.5 mg/ml oraaliliuos 120 ml
| Tukkukauppa: | 3,21 € |
| Jälleenmyynti: | 5,13 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
5 mg tabletti, suussa hajoava 100
| Tukkukauppa: | 8,50 € |
| Jälleenmyynti: | 13,57 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
desloratadiini
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt, apteekkihenkilökunta tai sairaanhoita ja on neuvonut.
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille , apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitaja lle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 3 päivän jälkeen tai se huononee.
Mitä Kevenix on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kevenix-valmistetta
Miten Kevenix-valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Kevenix-valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Kevenix sisältää desloratadiinia , joka on antihistamiini.
Kevenix on allergia lääke. Lääke auttaa pitämään allergiset reaktiosi ja niiden aiheuttamat oiree t hallinnassa.
Kevenix lievittää allergiseen nuhaan (eli allergian, kuten heinänuhan tai pölypunkkiallergia n, aiheuttaman nenäkäytävien tulehdustilaan) liittyviä oireita aikuisilla, nuorilla ja vähintään 6- vuotiailla lapsilla. Tällaisia oireita ovat aivastelu, vuotava tai kutiava nenä, kutiava kitalaki ja punaiset, kutiavat tai vuotavat silmät.
Kevenix-valmistetta käytetään myös urtikariaan, eli nokkosihottumaan, liittyvien oireiden (eli allergisen reaktion aiheuttamien iho-oire iden) lievittämiseen. Tällaisia oireita ovat kutina ja nokkosrokko.
Yhden annoksen jälkeen oireet lievittyvät kokonaiseksi vuorokaudeksi eteenpäin.
jos olet allerginen desloratadiinille , loratadiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Kevenix-valmistetta:
jos munuaistesi toiminta on heikentynyt.
jos sinulla tai suvussasi on aiemmin ollut kouristuskohtauksia.
Alle 6-vuotiaille lapsille vain lääkärin määräyksestä.
Kevenix-valmisteella ei tiedetä olevan yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaa n käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Kevenix-valmisteen voi ottaa sekä aterian yhteydessä että ilman ateriaa. Varovaisuutta on noudatettava, jos Kevenix-valmistetta otetaan yhdessä alkoholin kanssa.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Kevenix-valmisteen käyttöä ei suositella, jos olet raskaana tai jos imetät. Hedelmällis yys
Ei ole tietoja vaikutuksesta miesten tai naisten hedelmällisyyteen.
Käytettäessä suositeltuja annoksia ei ole todennäköistä, että tämä lääke vaikuttaisi ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn. Vaikka useimmat käyttäjät eivät koe uneliaisuutta, on suositeltavaa, että vältät tarkkuutta vaativia toimia kuten autolla ajoa tai koneiden käyttöä, kunnes olet varma siitä, miten tämä lääkevalmiste vaikuttaa sinuun.
On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö ajamaan autoa tai käyttämään koneita lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Kevenix-sisältää 150 mg sorbitolia per ml. Sorbitoli on fruktoosin lähde. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla (tai lapsellasi) on jokin sokeri-intoleranssi tai jos sinulla on diagnosoitu perinnölline n fruktoosi-intoleranssi (HFI), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa elimistö ei pysty hajottamaan fruktoosia, kerro asiasta lääkärillesi ennen tämän lääkevalmisteen käyttöä (sinulle tai lapsellesi).
Tämä lääkevalmiste sisältää 100 mg propyleeniglykolia per ml.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per ml, eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa on kuvattu tai kuin lääkäri, apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä, apteekista tai sairaanhoita jalta, jos olet epävarma.
Suositeltu annos on 5 ml (yksi 5 ml:n mittalusikallinen) oraaliliuosta kerran vuorokaudessa.
Suositeltu annos on 10 ml (kaksi 5 ml:n mittalusikallista) oraaliliuosta kerran vuorokaudessa. Alle 6-vuotiaille lapsille vain lääkärin määräyksestä.
Jos oraaliliuospullon mukana on mittaruisku, oikea annos voidaan ottaa vaihtoehtoisesti sitä käyttäen.
Tämä lääke otetaan suun kautta.
Niele annos ja juo vähän vettä päälle. Tämän lääkkeen voi ottaa joko ruokailun yhteydessä tai ilman ruokaa.
Jos oireet eivät helpotu kolmen päivän kuluessa lääkityksen aloittamisesta, ota yhteyttä lääkäriin. Hoidon kesto riippuu oireiden luonteesta, kestosta ja etenemisestä. Kysy apteekista neuvoa.
Käytä Kevenix-valmistetta ohjeiden mukaisesti.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina heti yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Jos vahingossa otat liian ison annoksen Kevenix- valmistetta, siitä ei oleteta aiheutuvan vakavia ongelmia.
Jos unohdat ottaa yhden annoksen ajallaan, ota se niin pian kuin mahdollista ja palaa sitten normaalia ikatauluun.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Desloratadiinin markkinoillaolon aikana on hyvin harvoin raportoitu vakavia allergisia reaktioita (hengitysva ikeudet, hengityksen vinkuminen, kutina, nokkosihottuma ja turvotus). Jos huomaat jonkin näistä vakavista haittavaikutuksista, lopeta lääkkeen käyttö ja ota heti yhteys lääkäriin.
Kliinisissä tutkimuksissa suurin osa lapsilla ja aikuisilla ilmenneistä haittavaikutuksista oli samankaltaisia sekä desloratadiinilla että lumelääkkeellä. Alle 2-vuotiailla lapsilla yleisiä haittavaikutuksia ovat kuitenkin olleet ripuli, kuume ja unettomuus. Aikuisilla puolestaan uupumusta, suun kuivumista ja päänsärkyä on raportoitu useammin desloratadiinilla kuin lumelääkkeellä.
Desloratadiinilla suoritetuissa kliinisissä tutkimuksissa on raportoitu seuraavia haittavaikutuksia: Aikuiset
Yleiset (voivat esiintyä enintään yhdellä lääkkeen käyttäjällä kymmenestä)
väsymys
suun kuivuminen
päänsärky
Desloratadiinin markkinoilla olon aikana on raportoitu seuraavia haittavaikutuksia: Aikuiset
Hyvin harvinaiset (voivat esiintyä enintään yhdellä lääkkeen käyttäjällä kymmenestätuhannesta)
vakavat yliherkkyysreaktiot
nopea sydämensyke
oksentelu
heitehuimaus
lihaskivut
levottomuus, johon liittyy lisääntynyt kehon liike
ihottuma
vatsakipu
vatsavaivat
uneliaisuus
hallusinaatiot
maksatulehdus
sydämen hakkaaminen tai epäsäännöllinen pulssi
pahoinvointi
ripuli
nukkumisvaikeudet
kouristuskohtaukset
maksan toimintahäiriöt
Yleisyys tuntematon (saatavissa oleva tieto ei riitä esiintymistiheyden arviointiin)
epätavallinen voimattomuus
ihon ja/tai silmien keltaisuus
ihon lisääntynyt herkkyys auringonva lolle, jopa utuisella säällä, ja UV-valolle, esimerkiks i solariumin UV-valolle
sydämensykkeen muutokset
epänormaali käyttäytyminen
aggressiivisuus
painonnousu
lisääntynyt ruokahalu
Lapset
Yleisyys tuntematon (saatavissa oleva tieto ei riitä esiintymistiheyden arviointiin)
hidas sydämensyke
sydämensykkeen muutokset
epänormaali käyttäytyminen
aggressiivisuus
Haittavaikutuks is ta ilmoittamine n
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittama lla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus - ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 Fimea.
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pullossa ja pahvikotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä. Säilytä alkuperäispullossa. Herkkä valolle.
Kevenix-oraaliliuos on käytettävä kahden kuukauden kuluessa pullon ensimmäisestä avaamisesta. Älä käytä tätä lääkettä, jos huomaat näkyvia muutoksia oraaliliuokse n ulkonäössä.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien
lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on desloratadiini, jota valmiste sisältää 0,5 mg/ml.
Muut aineet ovat nestemäinen, kiteytymätön sorbitoli (E 420); propyleeniglykoli (E 1520), sukraloosi (E 955), hypromelloosi (E 464), natriumsitraatti (E 331), purukuminka lta ine n aromi, tyyppi FL #25685; vedetön sitruunahappo (E 330) ja puhdistettu vesi.
Kevenix 0,5 mg/ml oraaliliuosta on saatavana 50 ja 60 ml:n pulloissa, joissa on valkoine n, lapsiturva llinen, PP:stä valmistettu korkki sekä valkoinen, avaamattomuuden osoittava
sinettirengas. Kaikissa pakkauksissa on mittalusikka, johon on merkitty annokset 2,5 ml sekä 5 ml. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija: SanoSwiss UAB Lvovo 25-701
LT-09320 Vilna Liettua
Valmistajat:
Sofarimex – Indústria Quimica e Farmacȇutica S.A.
Av. das Indústrias, Alto do Colaride 2735-213 Agualva-Cacém
Portugali