Kotisivun Kotisivun
AstraZeneca

Mifegyne
mifepristone

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mifegyne 200 mg table tit

mifepristoni


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärke itä tietoja.

sen varmistamiseksi, että raskaus on keskeytynyt täydellisesti ja että voit hyvin.


Lääkkeellisen raskaudenkeskeytyksen aikataulu on seuraavanlainen:

  1. Hoitokeskuksessa sinulle annetaan Mifegyneä, joka otetaan suun kautta.

  2. 36–48 tunnin kuluttua tästä saat prostaglandiinianalogia. Sinun pitää levätä vähintään 3 tunnin ajan prostaglandiiniana login ottamisen jälkeen.

  3. Sikiö voi poistua muutaman tunnin kuluessa prostaglandiiniana login ottamisesta tai seuraavien muutaman päivän aikana. Sinulla on emätinverenvuotoa, joka kestää keskimäärin 12 päivää Mifegynen ottamisen jälkeen ja vähenee ajan mittaan.

  4. Sinun pitää mennä keskukseen seurantakäynnille 14–21 päivän kuluessa Mifegynen ottamise sta. Tällöin varmistetaan, e ttä sikiö on varmasti poistunut.


Ota he ti yhte yttä hoitokeskukseen:


Muuta tärkeää muistettavaa:


Jos saat näitä haittavaikutuksia, ota VÄLITTÖMÄSTI yhteyttä lääkäriisi tai mene lähimmän sairaalaan ensiapuun.


Muut haittavaikutukset


Hyvin yleiset (saattaa esiintyä yli yhdellä henkilöllä 10:stä)


Haittavaikutuksista ilmoittaminen

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla).

Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

wwwsivusto: www.fimea.fi

8 / 20

Lääkealan turvallisuusja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

PL 55

FI00034 Fimea


  1. Mifegynen säilyttämine n


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Tämä lääke ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.


    Älä käytä lääkettä pahvipakkausessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän ”EXP” jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Älä käytä tätä lääkettä, jos huomaat vaurioita rasiassa tai läpipainolevyissä.


    Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  2. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa Mitä Mifegyne sisältää

-Vaikuttava aine on mifepristoni.

Yksi tabletti Mifegyneä sisältää 200 mg mifepristonia.

-Muut aineet ovat vedetön kolloidinen piidioksidi, maissitärkkelys, povidoni, magnesiumstearaatti ja mikrokiteinen selluloosa.


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Vaaleankeltaisia, lieriönmuotoisia, kaksoiskuperia tabletteja, joiden halkaisija on 11 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”167 B”.

Mifegyne on saatavilla pakkauskokoina 1, 3 x 1, 15 x 1 tai 30 x 1 tablettia, PVC-/alumiini- yksittäispakatuissa läpipainopakkauksissa.


Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.


Myyntiluvan haltija ja valmistaja

Myyntiluvan haltija: EXELGYN

9 / 20

216 boulevard Saint-Germain

75007 Pariisi Ranska


Valmistaja: Laboratoires Macors 89000 Auxerre Ranska


Edustaja:

Nordic Drugs AB Box 300 35

200 61 Limhamn Ruotsi


Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalue eseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä: MIFEGYNE.


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 28.07.2021


10 / 20