Glucosamin Orifarm
glucosamine
glukosamiinisulfaatti
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Glucosamin Orifarm on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Glucosamin Orifarm -valmistetta
Miten Glucosamin Orifarm -valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Glucosamin Orifarm -valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Glucosamin Orifarm -valmistetta käytetään Lievän tai keskivaikean polven nivelrikon oireiden lievittäminen. Fysioterapia voidaan yhdistää lääkehoitoon nivelrikon yleishoidossa.
Glucosamin Orifarm auttaa rustosoluja tuottamaan lisää proteoglykaaneja, joiden muodostuminen on häiriintynyt nivelrikossa. Glucosamin Orifarm estää myös rustoa tuhoavien entsyymien toimintaa.
Näin se poistaa kipua ja parantaa nivelten liikkuvuutta.
Glukosamiinisulfaatin vaikutusmekanismia nivelrikossa ei täysin tunneta. Glukosamiini on osa nivelruston normaalirakennetta, mutta nivelrikossa sen aineenvaihdunta on häiriintynyt. Käyttämällä glukosamiinisulfaattia voidaan nivelten glukosamiinivajausta korvata.
Glukosamiinisulfaatin on todettu vaikuttavan nivelrikon oireisiin eri mekanismilla kuin tavalliset oireenmukaiset lääkkeet (tulehduskipulääkkeet).
Glucosamin Orifarm sisältää kiteistä glukosamiinisulfaattia , joka kuuluu ei-steroidisten tulehduskipu- ja reumalääkkeiden ryhmään.
Glukosamiinille, jota Glucosamin Orifarm -valmistetta sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
Jos olet allerginen glukosamiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Jos olet allerginen äyriäisille (sillä lääkkeen vaikuttava aine on peräisin äyriäisistä).
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät Glucosamin Orifarm -valmistetta.
Jos sokerinsietokykysi on heikentynyt. Verensokeriarvoja on ehkä seurattava useammin glukosamiinihoidon aloitusvaiheessa.
Jos sinulla on vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta. Hoidon tulee tällöin tapahtua lääkärin erityisessä valvonnassa.
Jos sinulla tiedetään olevan jokin sydän- ja verisuonitautien riskitekijä, sillä joissakin tapauksissa glukosamiinihoitoa saavilla potilailla on todettu hyperkolesterolemiaa.
Jos sinulla on astma. Kun aloitat glukosamiinihoidon, sinun tulee tietää, että astmaoireet saattavat pahentua.
Lääkäriin on otettava yhteys muunlaista hoitoa vaativien nivelsairauksien poissulkemiseksi.
Glucosamin Orifarm -valmistetta turvallisuutta ja tehoa lasten ja nuorten hoidossa ei ole varmistettu, joten glukosamiinisulfaattia ei tule antaa lapsille eikä alle 18-vuotiaille nuorille.Muut lääkevalmisteet ja Glucosamin Orifarm
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Kerro erityisesti, jos käytät varfariinia (veren hyytymistä heikentävä lääke) tai tetrasykliiniä (antibiootti).
Tietyntyyppiset veren hyytymistä estävät lääkkeet (esim. varfariini, dikumaroli, fenprokumoni, asenokumaroli ja fluindioni). Näiden lääkkeiden vaikutus saattaa vahvistua, kun niitä käytetään samanaikaisesti glukosamiinin kanssa. Tällaisilla lääkeyhdistelmillä hoidettuja potilaita on näin ollen seurattava erityisen tarkkaan glukosamiinihoidon aloittamisen tai lopettamisen yhteydessä.
Kysy lisäneuvoja lääkäriltä.
Lääke otetaan mieluiten aterian yhteydessä
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Haitallisia vaikutuksia sikiöön tai maidoneritykseen ei ole havaittu eläinkokeissa. Koska vastaavia tutkimuksia ei ole tehty ihmisillä, valmistetta tulisi käyttää raskauden ja imetyksen aikana vain lääkärin valvonnassa.
Raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana käyttöä on vältettävä.
Tutkimuksia valmisteen vaikutuksesta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn ei ole tehty. Jos valmiste aiheuttaa sinulle huimausta tai uneliaisuutta, et saa ajaa autoa etkä käyttää koneita (ks. kohta 4 Mahdolliset haittavaikutukset).
Tämä lääkevalmiste sisältää 2,5 mg aspartaamia per annospussi, joka vastaa 0,04 mg/kg. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Voi olla haitallinen henkilöille, joilla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylialaniinia kertyy elimistöön, koska elimistö ei kykene poistamaan sitä riittävästi.
Tämä lääkevalmiste sisältää 2 g sorbitolia per annospussi, joka vastaa 29 mg/kg.
Sorbitoli on fruktoosin lähde. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla (tai lapsellasi) on jokin sokeriintoleranssi tai jos sinulla on diagnosoitu perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi (HFI), harvinainen
perinnöllinen sairaus, jossa elimistö ei pysty hajottamaan fruktoosia, kerro asiasta lääkärillesi ennen tämän lääkevalmisteen käyttöä (sinulle tai lapsellesi).
Tämä lääkevalmiste sisältää 151 mg natriumia (ruokasuolan toinen ainesosa) per annospussi. Tämä vastaa 7,6 %:a suositellusta natriumin enimmäisvuorokausiannoksesta aikuiselle.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Glukosamiinia ei ole tarkoitettu akuuttien kipuoireiden hoitoon. Oireiden (etenkin kipuoireiden) lievittymiseen voi kulua useita hoitoviikkoja ja joissakin tapauksissa vielä tätäkin pidempään. Jos oireet eivät ole lievittyneet 2–3 kuukauden kuluessa, glukosamiinihoidon jatkaminen tulee arvioida uudelleen.
Pussin sisältö sekoitetaan lasilliseen vettä ja lääke otetaan kerran päivässä, mieluiten aterian yhteydessä. Hoito kestää 4–12 viikkoa, tarvittaessa pidempään.
Glukosamiinisulfaatin vaikutukset oireiden hoidossa alkavat vasta 1–2 viikon kuluessa ja tästä syystä hoidon alussa voi olla tarpeen jatkaa tulehduskipulääkitystä.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Glukosamiinin yliannostuksen oireita voi olla päänsärky, huimaus, sekavuus, nivelkipu, pahoinvointi, oksentelu, ripuli tai ummetus. Lopeta glukosamiinin käyttö, jos yliannostuksen oireita ilmenee.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Oireesi saattavat uusiutua.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Sinun tulee lopettaa Glucosamin Orifarm -valmisteen käyttö ja ottaa yhteyttä välittömästi lääkäriin jos koet angioedeeman oireita kuten
kasvojen, kielen tai nielun turvotus
nielemisvaikeus
nokkosihottuma ja hengitysvaikeus. Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu:
Yleisinä haittavaikutuksina (yli yhdellä potilaalla sadasta) on raportoitu:
päänsärkyä tai uneliaisuutta.
pahoinvointia, vatsakipua, ruuansulatushäiriöitä, ripulia tai ummetusta, ilmavaivat
Melko harvinaisina haittavaikutuksina (alle yhdellä potilaalla sadasta) on raportoitu:
ihottumaa, kutinaa tai ihon punastelua
Yleisyys tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä yleisyyden arviointiin)
Allergiset reaktiot (yliherkkyys)
huimaus
astman paheneminen
oksentelua
maksaentsyymiarvojen nousu, keltatauti
turvotus kasvoissa, kielessä tai nielussa (angioedeema, ks. edellä), nokkosihottuma
korkea kolesteroli, diabetesta sairastavilla potilailla sokeritasapainon heikkeneminen
turvotus, turvotus nilkoissa, säärissä ja jaloissa.
unettomuus
näköhäiriöt
epäsäännöllinen syke
hiustenlähtö
verenpaineen nousu
veren glukoosiarvojen nousu
INR-arvon vaihtelu
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla).
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (EXP). Viimeinen
käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Älä käytä tätä lääkettä, jos huomaat näkyviä muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on glukosamiinisulfaatti
Muut aineet ovat natriumkloridi, aspartaami (E951), sorbitoli (E420), vedetön sitruunahappo ja makrogoli 4000.
Valkoinen jauhe. Pakkauskoot 20, 30, 60 ja 90.
Orifarm Generics A/S Energivej 15
DK-5260 Odense S Tanska