Kotisivun Kotisivun
AstraZeneca

Imatinib Orion
imatinib

HINNAT

100 mg kapseli, kova 120

Tukkukauppa: 82,61 €
Jälleenmyynti: 119,69 €
Korvaus: 0,00 €

Pakkausseloste : Tie toa potilaalle Imatinib Orion 100 mg kovat kapselit imatinibi

imageTähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämise n, sillä se sisältää sinulle tärke itä tie toja.


Jäljempänä tässä selosteessa käytetään lyhenteitä näistä sairauksista.


Jos sinulla on kysymyksiä siitä, miten tämä lääke toimii tai miksi sinulle on määrätty tätä lääkettä, käänny lääkärisi puoleen.


  1. Mitä sinun on tie de ttävä, ennen kuin käytät Imatinib Orion -kapseleita


    Ainoastaan verisyöpien tai kiinteiden kasvainten lääkehoitoon perehtynyt lääkäri voi määrätä sinulle Imatinib Orion -kapseleita.


    Noudata tarkasti kaikkia lääkäriltäsi saamiasi ohjeita, vaikka ne eroaisivat tässä pakkausselosteessa annetuista yleisistä ohjeista.


    Älä käytä Imatinib Orion -kapseleita

    - jos olet allerginen imatinibille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). Jos tämä koskee sinua, kerro lääkärillesi äläkä ota Imatinib Orion -kapseleita.

    Jos epäilet olevasi allerginen, mutta et ole varma asiasta, kysy neuvoa lääkäriltäsi.


    Varoitukse t ja varotoime t

    Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat Imatinib Orion -kapseleita:

    • jos sinulla on tai on joskus ollut häiriöitä maksan, munuaisten tai sydämen toiminnassa

    • jos saat levotyroksiinilääkitystä, koska kilpirauhasesi on poistettu.

    • jos sinulla on joskus ollut tai sinulla saattaa olla hepatiitti B -infektio. Imatinib Orion voi aktivoida hepatiitti B:n uudelleen, mikä voi johtaa joissakin tapauksissa kuolemaan. Lääkäri tutkii potilaan huolellisesti tämän infektion oireiden varalta ennen hoidon aloittamista.

    • jos sinulla esiintyy mustelmanmuodostusta, verenvuotoa, kuumetta, väsymystä ja sekavuutta Imatinib Orion -hoidon aikana, ota yhteys lääkäriin. Tämä saattaa olla merkki verisuonivauriosta, jota kutsutaan tromboottiseksi mikroangiopatiaksi.


    Mikäli jokin edellämainituista seikoista koskee sinua, kerro asiasta lääkärillesi ennen Imatinib Orion -kapseleiden käyttämistä.


    Saatat tulla entistä herkemmäksi auringonvalolle Imatinib Orion -hoidonaikana. On tärkeää peittää ihoalueet, jotka altistuvat auringonvalolle ja käyttää aurinkosuojaa, jossa on korkea suojakerroin (SPF). Nämä varotoimet koskevat myös lapsia.


    Jos painosi nousee hyvin nopeasti Imatinib Orion -hoidon aikana, kerro asiasta he ti lääkärillesi. Imatinib Orion voi aiheuttaa nesteen kertymistä elimistöön (vaikeaa turvotusta).


    Lääkärisi seuraa Imatinib Orion -kapseleiden käytön aikana säännöllisesti, tehoaako lääkitys. Sinulta otetaan verikokeita ja sinut punnitaan säännöllisesti.


    Lapset ja nuoret

    Imatinib Orion -kapseleita käytetään myös hoitona lapsille, joilla on krooninen myelooinen leukemia. Tietoja käytöstä kroonista myelooista leukemiaa sairastaville alle 2-vuotiaille lapsille ei ole. Tietoja käytöstä Philadelphia-kromosomipositiivista akuuttia lymfaattista leukemiaa sairastaville lapsille on

    vähän, ja tietoja käytöstä myelodysplastista oireyhtymää tai myeloproliferatiivista sairautta, dermatofibrosarcoma protuberansia, hypereosinofiilista oireyhtymää ja/tai kroonista eosinofiilista leukemiaa sairastaville lapsille on hyvin rajallisesti.


    Joidenkin Imatinib Orion -valmistetta saavien lasten tai nuorten kasvu voi olla normaalia hitaampaa. Lääkäri seuraa kasvua normaalikäynneillä.


    Muut lääkevalmiste et ja Imatinib Orion

    Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt (kuten parasetamoli), mukaan lukien rohdosvalmisteet (kuten mäkikuismavalmisteet). Jotkut lääkkeet voivat yhtä aikaa käytettynä häiritä Imatinib Orion -kapseleiden vaikutusta.


    Ne voivat lisätä tai vähentää Imatinib Orion -kapseleiden vaikutusta joko johtaen haittavaikutusten lisääntymiseen tai Imatinib Orion -kapseleiden vaikutuksen vähenemiseen. Imatinib Orion voi vaikuttaa samoin joihinkin muihin lääkkeisiin.


    Kerro lääkärille, jos käytät veritulppien muodostumista ehkäisevää lääkitystä.


    Raskaus, ime tys ja hedelmällisyys

    • Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

    • Imatinib Orion -valmistetta ei suositella raskauden aikana ellei se ole selvästi välttämätöntä, sillä se saattaa vahingoittaa lasta. Lääkärisi keskustelee kanssasi Imatinib Orion -kapseleiden raskaudenaikaiseen käyttöön liittyvistä mahdollisista riskeistä.

    • Naisia, joilla on mahdollisuus tulla raskaaksi, neuvotaan käyttämään tehokasta raskaudenehkäisyä hoidon aikana ja 15 päivän ajan hoidon lopettamisen jälkeen.

    • Älä imetä Imatinib Orion -hoidon aikana, äläkä 15 päivään hoidon lopettamisen jälkeen, koska se voi olla vahingollista lapsellesi.

    • Potilaiden, jotka ovat huolissaan Imatinib Orion -hoidon vaikutuksesta hedelmällisyyteen, pitää keskustella lääkärin kanssa.


    Ajaminen ja koneiden käyttö

    Voit kokea tämän lääkkeen käytön aikana huimausta, uneliaisuutta tai näön hämärtymistä. Jos saat näitä oireita, älä aja autoa tai käytä mitään työvälineitä tai koneita ennen kuin tunnet olosi taas hyväksi.


    Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.


    Imatinib Orion sisältää laktoosia ja natriumia

    Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.


    Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per kapseli eli sen voidaan sanoa olevan

    ”natriumiton”.


  2. Mite n Imatinib Orion -kapseleita käyte tään


    Lääkärisi on määrännyt sinulle Imatinib Orion -kapseleita, koska sinulla on vakava sairaus. Imatinib Orion voi auttaa sinua parantumaan tästä sairaudesta.

    Käytä tätä lääkettä kuitenkin juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. On tärkeää, että teet näin niin pitkään kuin lääkärisi tai apteekkihenkilökunta neuvoo. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.


    Älä lopeta Imatinib Orion -kapseleiden käyttöä, ellei lääkärisi neuvo sinua lopettamaan. Jos et pysty ottamaan lääkettä lääkärin ohjeiden mukaisesti tai jos et enää koe tarvitsevasi sitä, ota välittömästi yhteys lääkäriisi.


    Imatinib Orion -kapseleiden annostus Suositusannokse t:

    Käyttö aikuisille

    Lääkärisi kertoo sinulle tarkalleen, kuinka monta Imatinib Orion -kapselia sinun pitää ottaa.


    • Jos saat hoitoa krooniseen myelooiseen leukemiaan (KML):

      Voinnistasi riippuen tavanomainen aloitusannos on joko 400 mg tai 600 mg:

      • 400 mg eli 4 kapselia kerran vuorokaudessa.

      • 600 mg eli 6 kapselia kerran vuorokaudessa.


        KML:n hoidossa lääkärisi saattaa määrätä suuremman tai pienemmän annoksen hoitovasteen perusteella. Jos päivittäinen annoksesi on 800 mg (8 kapselia), sinun pitää ottaa 4 kapselia aamulla ja 4 kapselia illalla.


    • Jos saat hoitoa Philadelphia-kromosomipositiivise en akuuttiin lymfaattise en leukemiaan (Ph+ ALL):

      Aloitusannos on 600 mg eli 6 kapselia kerran vuorokaudessa.


    • Jos saat hoitoa myelodysplastise en oireyhtymään tai myeloproliferatiivise en sairaute en (MDS/MPD):

      Aloitusannos on 400 mg eli 4 kapselia kerran vuorokaudessa.


    • Jos saat hoitoa hypereosinofiiliseen oireyhtymään tai krooniseen eosinofiiliseen leukemiaan (HES/CEL):

      Aloitusannos on 100 mg eli yksi kapseli kerran vuorokaudessa. Lääkärisi voi suurentaa annoksen hoitovasteen perusteella tasolle 400 mg eli 4 kapselia kerran vuorokaudessa.


    • Jos saat hoitoa dermatofibrosarcoma protube ransiin (DFSP):

    Annos on 800 mg vuorokaudessa (8 kapselia) eli 4 kapselia aamulla ja 4 kapselia illalla.


    Käyttö lapsille ja nuorille

    Lääkäri kertoo sinulle kuinka monta Imatinib Orion -kapselia lapsellesi pitää antaa. Imatinib Orion - annos määräytyy lapsen yleistilan, painon ja pituuden mukaan. Lapselle annettava päivittäinen kokonaisannos ei saa olla kroonisen myelooisen leukemian hoidossa suurempi kuin 800 mg, eikä Ph- positiivisen akuutin lymfaattisen leukemian hoidossa suurempi kuin 600 mg. Lääke voidaan antaa lapsellesi joko kerran päivässä tai vaihtoehtoisesti päiväannos voidaan jakaa kahteen annostelukertaan (puolet aamulla ja puolet illalla).


    Milloin ja mite n Imatinib Orion -kapseleita käyte tään

    • Ota Imatinib Orion -kapselit ruokailun yhte ydessä. Tämä auttaa sinua välttymään vatsaongelmilta Imatinib Orion -kapseleiden käytön aikana.

    • Nielaise kapselit kokonaisina ison vesilasillisen kera. Älä avaa tai murskaa kapseleita, ellei sinulla ole nielemisvaikeuksia (esim. lapset).

    • Jos et pysty nielemään kapseleita, voit avata ne ja sekoittaa jauheen lasilliseen vettä tai omenamehua.

    • Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta ja aiot avata kapselin, käsittele kapselin sisältöä varoen välttääksesi sen joutumista iholle, silmiin tai hengitysteihin. Pese kätesi välittömästi kapseleiden avaamisen jälkeen.


    Mite n pitkään Imatinib Orion -kapseleita käyte tään

    Jatka Imatinib Orion -kapseleiden käyttöä joka päivä niin pitkään kuin lääkärisi neuvoo.


    Jos käytät enemmän Imatinib Orion -kapseleita kuin sinun pitäisi

    Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.


    Ota he ti yhteys lääkäriisi, jos olet vahingossa ottanut liian monta kapselia. Saatat tarvita lääkärin hoitoa. Ota lääkepakkaus mukaasi lääkäriin.


    Jos unohdat käyttää Imatinib Orion -kapseleita

    • Jos unohdat ottaa yhden annoksen, ota se heti kun muistat. Jos on kuitenkin jo melkein aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin.

    • Sen jälkeen jatka normaalin aikataulun mukaisesti.

    • Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.


    Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.


  3. Mahdolliset haittavaikutukse t


    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Haittavaikutukset ovat yleensä lieviä tai kohtalaisia.


    Osa haittavaikutuksista voi olla vakavia. Mikäli saat jonkin seuraavista haittavaikutuksista, kerro he ti asiasta lääkärillesi:


    Hyvin yleisiä (yli 1 käyttäjällä 10:stä) tai yleisiä (enintään 1 käyttäjällä 10:stä):

    • Nopea painon nousu. Imatinib Orion -hoito voi aiheuttaa nesteen kertymistä elimistöön (vaikea turvotus).

    • Infektion oireet, kuten kuume, pahat vilunväristykset, kurkkukipu tai suun haavaumat. Imatinib Orion voi vähentää veren valkosolujen määrää, joten voit saada infektioita herkemmin.

    • Yllättävä verenvuoto tai mustelmat (jotka eivät johdu loukkaantumisesta).


      Melko harvinaisia (enintään 1 käyttäjällä 100:sta) tai harvinaisia (enintään 1 käyttäjällä 1 000:sta):

    • Rintakipu, sydämen rytmihäiriöt (merkkejä sydänongelmista)

    • Yskä, hengitysvaikeudet tai kipu hengittämisen yhteydessä (merkkejä keuhko-ongelmista)

    • Pyörrytyksen tunne, huimaus tai pyörtyminen (alhaisen verenpaineen merkkejä)

    • Huonovointisuus (pahoinvointi), johon liittyy ruokahaluttomuus, tumma virtsa tai ihon tai silmien keltaisuus (merkkejä maksaongelmista)

    • Ihottuma, ihon punoitus, johon liittyy rakkuloita huulilla, silmien alueella, iholla tai suussa, ihon kuoriutuminen, kuume, kohollaan olevat punaiset tai sinipunaiset läiskät iholla, kutina, polte, rakkulainen ihottuma (merkkejä iho-ongelmista)

    • Vaikea vatsakipu, verta oksennuksessa, ulosteessa tai virtsassa tai mustat ulosteet (ruoansulatuskanavan häiriöiden merkkejä)

    • Huomattavasti vähentynyt virtsaneritys, janon tunne (merkkejä munuaisongelmista)

    • Huonovointisuus (pahoinvointi), johon liittyy ripulia ja oksentelua, vatsakipu tai kuume (suolisto- ongelmien merkkejä)

    • Vaikea päänsärky, raajojen tai kasvojen heikkous tai halvaantuminen, puhumisvaikeudet, äkillinen tajunnan menetys (hermoston häiriöiden, kuten kallonsisäisen/aivojen verenvuodon tai turvotuksen merkkejä)

    • Kalpeus, väsymyksen tunne ja hengästyminen ja tummavirtsaisuus (alhaisen veren punasolumäärän merkkejä)

    • Silmäkipu tai näön huonontuminen, silmien verenvuotoa

    • Kipu lantiolla tai kävelyvaikeudet

    • Sormien ja varpaiden kylmyys tai tunnottomuus (Raynaudin oireyhtymän merkkejä)

    • Äkillinen ihon turvotus ja punoitus (selluliitiksi kutsutun ihotulehduksen merkkejä)

    • Kuulon heikkeneminen

    • Lihasheikkous ja lihaskrampit, joihin liittyy sydämen epäsäännöllinen rytmi (merkki veressäsi olevan kaliumin määrän muutoksesta)

    • Mustelmat

    • Vatsakipu, johon liittyy huonovointisuus (pahoinvointi)

    • Lihaskouristuksia, joihin liittyy kuume, punaruskea virtsa, kipua tai heikkoutta lihaksissasi (lihasongelmien merkkejä)

    • Lantion kipu, johon liittyy joskus pahoinvointia ja oksentelua, odottamatonta verenvuotoa emättimestä, verenpaineen alenemisesta johtuva huimauksen tunne tai pyörtyminen (merkkejä munasarjojen tai kohdun ongelmista)

    • Pahoinvointi, hengästyneisyys, epäsäännöllinen sydämen rytmi, sameavirtsaisuus, väsymys ja/tai nivelvaivat, joihin liittyy poikkeavia laboratoriokoetuloksia (esim. veren korkeat tai matalat kaliumpitoisuudet, korkeat virtsahappo- ja kalsiumpitoisuudet ja matalat fosfaattipitoisuudet).

    • Veritulpat pienissä verisuonissa (ns. tromboottinen mikroangiopatia)

    • Kivuliaat punaiset kyhmyt iholla, ihokipu, ihon punoitus (tulehdus ihonalaisrasvassa).


      Tunte maton (saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin):

    • Samanaikainen laaja-alainen vaikea ihottuma, huonovointisuus, kuume, tiettyjen veren valkosolujen runsaus tai ihon tai silmien keltaisuus (ikteruksen merkkejä), joihin liittyy hengästyneisyys, kipu tai epämiellyttävä tunne rinnassa, voimakkaasti vähentynyt virtsaneritys ja janon tunne ym. (merkkejä hoitoon liittyvästä allergisesta reaktiosta)

    • Krooninen munuaisten vajaatoiminta

    • Sydänpussitulehdus (perikardiitti), joka voi ilmetä hengityksen mukaan vaihtelevana rintakipuna.

      Usein kipu voimistuu maatessa ja helpottuu ylösnoustessa. Myös kuumetta, yskää ja sydämentykytyksiä esiintyy yleisesti. Sydänpussitulehdus voi olla vakava ja vaatia lääketieteellistä hoitoa.

    • Sydämen tamponaatio aiheutuu sydänpussiin vuotaneesta verestä, nesteestä, märästä, verihyytymistä tai kaasusta ja johtaa sydämen kammioiden huonoon täyttymiseen. Tämä taas edelleen heikentää verenkiertoa. Sydämen tamponaatio vaatii välitöntä lääketieteellistä hoitoa.

    • Ihon laaja-alainen kuoriutuminen (toksinen epidermaalinen nekrolyysi) tai laaja-alainen ihottuma, johon liittyy oireita maksassa, verenkiertoelimistössä ja muissa elimissä (lääkeihottuma, johon liittyy eosinofilia ja systeemisiä oireita; DRESS)

    • Hepatiitti B -infektion uudelleen aktivoituminen, kun potilaalla on ollut aiemmin hepatiitti B (maksatulehdus)

    • Silmämunan (lasiaisen) verenvuoto

    • Verihyytymä (yleensä jalassa), joka aiheuttaa kipua, turvotusta tai punoitusta (tromboosi)

    • Hengitysvajaus, joka aiheutuu hengityselimistön kyvyttömyydestä kuljettaa happea elimistöön (akuutti hengitysvajaus)

    • Keuhkojen tulehdus, joka voi aiheuttaa hengenahdistusta ja hengitysvaikeuksia (interstitielli keuhkosairaus)

    • Kudoskuolio (avaskulaarinen nekroosi)

    • Ruoansulatuskanavan verenvuoto (mahalaukun antraalinen vaskulaarinen ektasia; GAVE). Jos saat jonkin edellä mainituista oireista, kerro siitä he ti lääkärillesi.

      Muita haittavaikutuksia ovat:


      Hyvin yleisiä (yli 1 käyttäjällä 10:stä):

    • Päänsärky tai väsymyksen tunne

    • Huonovointisuus (pahoinvointi), oksentelu, ripuli tai ruuansulatushäiriöt

    • Ihottuma

    • Lihaskouristukset tai kipu nivelissä, lihaksissa tai luustossa imatinibihoidon aikana tai sen lopettamisen jälkeen

    • Turvotus (esimerkiksi turvonneet silmäluomet ja nilkat)

    • Painon nousu.


      Kerro lääkärillesi, jos sinulla on jokin edellä mainituista haittavaikutuksista vaikeana.


      Yleisiä (enintään 1 käyttäjällä 10:stä):

    • Ruokahaluttomuus, painon lasku tai makuaistin häiriöt

    • Huimauksen tai heikotuksen tunne

    • Nukkumisvaikeudet (unettomuus)

    • Silmän rähmiminen, johon liittyy kutinaa, punoitusta ja turvotusta (sidekalvon tulehdus), kyynelerityksen lisääntyminen tai näön hämärtyminen

    • Nenäverenvuoto

    • Vatsan kipu tai turvotus, ilmavaivat, närästys tai ummetus

    • Kutina

    • Epätavallinen hiustenlähtö tai hiusten oheneminen

    • Käsien tai jalkojen puutuminen

    • Suun haavaumat

    • Nivelkipu, johon liittyy turvotusta

    • Suun, ihon tai silmän kuivuus

    • Ihon tuntoherkkyyden heikkeneminen tai voimistuminen

    • Kuumat aallot, vilunväreet tai yöllinen hikoilu.


      Kerro lääkärillesi, jos sinulla on jokin edellä mainituista haittavaikutuksista vaikeana.


      Tunte maton (saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin):

    • Kämmenten ja jalkapohjien punoitus ja/tai turvotus, johon voi liittyä kihelmöintiä ja polttavaa kipua

    • Kivuliaat ja/tai rakkulaiset ihovauriot

    • Kasvun hidastuminen lapsilla ja nuorilla.


      Kerro lääkärillesi, jos sinulla on jokin edellä mainituista haittavaikutuksista vaikeana.


      Haittavaikutuksista ilmoittamine n

      Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


      www-sivusto: www.fimea.fi

      Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

      PL 55

      00034 FIMEA


  4. Imatinib Orion -kapseleiden säilyttämine n


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

    Älä käytä tätä lääkettä kotelossa ja läpipainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (EXP). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Säilytä alle 25 ºC. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Älä käytä tätä lääkettä, jos pakkaus on vahingoittunut tai näyttää avatulta.


    Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  5. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa Mitä Imatinib Orion sisältää


Lääkevalmiste en kuvaus ja pakkauskoot

Imatinib Orion 100 mg kovat kapselit ovat kovia liivatekapseleita (koko 3), joissa on ruskea kansiosa ja valkoinen runko-osa ja joiden sisällä on vaaleankeltaisia rakeita.


Kapselin pituus: 15,8 mm. PVC/PE/PVDC-alumiiniläpipainopakkaus.

Saatavana 20, 60, 120 ja 180 kapselin pakkauksissa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija

Cipla Europe NV

De Keyserlei 58-60, Box-19 2018 Antwerpen

Belgia


Valmistaja


Cipla Europe NV

De Keyserlei 58-60, Box-19, 2018 Antwerpen

Belgia

Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta saa myyntiluvan haltijan paikalliselta edustajalta: Orion Pharma, +358 10 4261


Tämä pakkausseloste on tarkiste ttu viimeksi 20.5.2022