Addex-Kalium
potassium phosphate, incl. combinations with other potassium salts
kaliumhydroksidi ja dikaliumfosfaattitrihydraatti
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Addex-Kalium on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Addex-Kaliumia
Miten Addex-Kaliumia käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Addex-Kaliumin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Addex-Kalium infuusiokonsentraatti sisältää elektrolyyttejä kaliumia, fosfaattia ja asetaattia.
Addex-Kalium on tarkoitettu kaliumin vajaukseen ja/tai lisääntyneen kaliumin tarpeen tyydyttämiseen aikuis- ja lapsipotilailla täydentämään nestehoitoa ja laskimoravitsemusta.
Sitä käytetään myös kaliumin perustarpeen tyydyttämiseen ruuansulatuskanavan leikkauksen tai lisääntyneen nestehukan jälkeen tai kun kaliumin eritys virtsaan on lisääntynyt, diabeettisen asidoosin ja glukoosi-/insuliinihoidon yhteydessä.
jos olet allerginen vaikuttaville aineille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
hyperkalemian yhteydessä, esim. potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, sokkitila ja elimistön kuivumistila.
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät Addex-Kaliumia.
Ole erityisen varovainen Addex-Kaliumin suhteen
Munuaisten vajaatoiminnan, oligurian ja elimistön kuivumistilan yhteydessä
Ennen Addex-Kalium -hoidon aloittamista on varmistuttava potilaan diureesin (riittävän virtsanerityksen) toimimisesta.
Kerro lääkärille, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole todettu.
Kliinisiä tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ei ole tehty. Kaliumin ja fosfaatin turvallisesta annosta raskausaikana on kuitenkin julkaisuja.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Valmisteen ei oleteta vaikuttavan ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai sairaanhoitajalta, jos olet epävarma. Addex-Kaliumin antaa lääkäri tai sairaanhoitaja. Annostus on yksilöllinen ja valmiste annetaan laskimonsisäisesti (suoneen). Addex-Kaliumia ei saa antaa laimentamattomana.
Ylläpitoannos ja keskivaikea kaliumin vajaus: 40–80 mmol kaliumia päivässä.
Vaikea kaliumin vajaus: 120–160 mmol kaliumia päivässä. Annetaan hitaana infuusiona: enintään 20 mmol kaliumia tunnissa.
Täydellinen laskimoravitsemus: Tarve on yleensä 50–80 mmol kaliumia päivässä ja 10–30 mmol fosfaattia päivässä.
Lapset: enintään 4 mmol kaliumia painokiloa kohti päivässä (enintään 4 mmol kaliumia 100 ml:ssa
infuusionestettä).
Suuren annoksen nopea infuusio voi aiheuttaa hyperkalemian (liian suuri kaliumpitoisuus verenkierrossa). Sydänkäyrän (EKG) ja seerumin kaliumpitoisuuden seuranta on tällöin tarpeen.
Jos Sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Addex-Kaliumiin liittyviä haittavaikutuksia ei ole raportoitu.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25 °C.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä kysy apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttavat aineet ovat kaliumhydroksidi 67,3 mg/ml ja dikaliumfosfaattitrihydraatti 91,7 mg/ml.
Elektrolyyttisisältö | per 1 ml | per ampulli (10 ml) |
Kalium (K+) | 2 mmol (78 mg) | 20 mmol (780 mg) |
Fosfaatti (HPO42-) | 0,4 mmol (37 mg) | 4 mmol (370 mg) |
Asetaatti (CH3COO-) | noin 1,4 mmol (83 mg) | noin 14 mmol (830 mg) |
- Muut aineet ovat väkevä etikkahappo (pH:n säätöön) ja injektionesteisiin käytettävä vesi.
Kirkas, väritön neste.
Pakkauskoko: 20 x 10 ml (polypropyleeniampulli)
Fresenius Kabi AB
SE-751 74 Uppsala, Ruotsi
Fresenius Kabi Norge AS Svinesundsveien 80, 1788 Halden, Norja
Seuraavat tiedot on tarkoitettu vain hoitoalan ammattilaisille: Addex-Kaliumia ei saa antaa laimentamattomana.
Yhteensopivuus
Lisäykset on tehtävä aseptisesti.
30 ml (3 ampullia) Addex-Kalium infuusiokonsentraattia voidaan lisätä 1000 ml:aan useita infuusionesteitä kuten aminohappo-, glukoosi-, glukoosi-elektrolyytti ja elektrolyytti-infuusionesteet. Addex-Kaliumia ei saa saostumisvaaran vuoksi lisätä infuusionesteisiin, jotka sisältävät Tracel- infuusiokonsentraattia.
Säilyvyys
Addex-Kalium infuusiokonsentraatti on lisättävä infuusionesteeseen enintään yhtä tuntia ennen infuusion aloittamista. Valmiiksi tehty infuusioneste on käytettävä 12 tunnin kuluessa. Avattujen pullojen käyttämättä jäänyt sisältö on hävitettävä eikä sitä saa säästää myöhempää käyttöä varten.