Paracetamol Codramol
paracetamol
parasetamoli
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Paracetamol Codramol on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Paracetamol Codramol -tabletteja
Miten Paracetamol Codramol -tabletteja otetaan
Mahdolliset haittavaikutukset
Paracetamol Codramol -tablettien säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Parasetamoli kuuluu ns. analgeettien ja antipyreettien lääkeryhmään. Sitä käytetään kipu- ja/tai kuumetilojen hoitoon. Sellaisia ovat nuhakuumeeseen ja influenssaan liittyvä lievä tai kohtalainen kipu sekä kuume, päänsärky, lihaskivut ja hammassärky.
Parasetamolia , jota Paracetamol Codramol sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunna lta tai muulta hoitoalan ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
- jos olet allerginen parasetamolille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, ennen kuin otat Paracetamol Codramol 500 mg -tabletteja:
jos sinulla on maksavaivoja (koskee myös alkoholin liikakäytöstä johtuvia maksavaivoja) jos sinulla on Gilbertin oireyhtymä (lievä ikterus, ihon keltaisuus)
jos sinulla on munuaisvaivoja
jos kärsit kuivumisesta tai kroonisesta aliravitsemuksesta
jos sairastat astmaa ja olet samalla herkkä asetyylisalisyylihapolle jos otat muita parasetamolia sisältäviä lääkkeitä
jos sinulla on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos (entsyymin puutos)
jos sinulla on glutationin puute (aineen puutos, joka voi esiintyä joidenkin sairaustilojen yhteydessä, esimerkiksi ravitsemuksellisen epätasapainon, munuais- ja maksasairauksien, alkoholin liikakäytön ja verenmyrkytyksen yhteydessä)
jos sinulla on hemolyyttinen anemia (punasolujen poikkeava hajoaminen) sinulla on sydän- tai keuhko-ongelmia
Älä ylitä kohdassa 3 suositeltua annostusta.
Kroonisen alkoholismin yhteydessä Paracetamol Codramol -tabletteja ei saa ottaa enempää kuin 4 tablettia (2 g parasetamolia) 24 tunnin aikana.
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi ei parane 3 päivän jälkeen tai se huononee.
Tätä lääkettä ei saa antaa alle 7-vuotiaille tai alle 25 kg:n painoisille lapsille.
Jos lapsi on alle 7-vuotias, kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunna lta, sillä on olemassa muita lääkemuotoja annoksilla, jotka sopivat paremmin tälle potilasryhmälle.
Parasetamolilla voi olla yhteisvaikutuksia seuraavien lääkevalmisteiden kanssa:
Verenohennuslääkkeet (antikoagulantit), kuten varfariini tai muut kumariinit. Jos käytät verenohennuslääkkeitä, voit silti ottaa satunnaisia annoksia Paracetamol Codramol -tabletteja samanaikaisesti, mutta aina lääkärin valvonnan alaisena.
Parasetamolia sisältävät lääkkeet (ks. kohta 2, Varoitukset ja varotoimet).
Pahoinvoinnin ja oksentelun hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten metoklopramidi tai domperidoni.
Mahan tyhjenemistä hidastavat lääkkeet, kuten eksenatidi.
Kolestyramiini, jota käytetään veren kolesteroliarvojen alentamiseen. Kolestyramiinin ja Paracetamol Codramol 500 mg -tablettien ottamisen vä lillä tulee olla vähintään yksi tunti.
Tuberkuloosin hoitoon käytettävät lääkkeet (rifampisiini ja isoniasiidi) tai bakteeri-infektioiden hoitoon käytettävät lääkkeet (kloramfenikoli).
Probenesidi, kihdin hoitoon käytettävä lääke.
Kouristuskohtauksissa käytettävät lääkkeet, kuten fenytoiini, fenobarbitaali, lamotrigini ja karbamatsepiini.
Mäkikuisma (joidenkin rohdosvalmisteiden ainesosa).
Korkean verenpaineen (hypertensio) ja sydämen lyöntihäiriöiden (rytmihäiriöiden) hoitoon käytettävät lääkkeet, kute n propranololi.
Virtsaneritystä lisäävät lääkkeet (loop-diureetit, kuten furosemidien ryhmään kuuluvat nesteenpoistolääkkeet).
Flukloksasilliinia (antibiootti) vereen ja kehon nesteisiin liittyvän poikkeavuuden (suurentuneesta anionivajeesta johtuvan metabolisen asidoosin) vakavan riskin vuoksi, sillä sen yhteydessä tarvitaan kiireellistä hoitoa; se voi ilmetä etenkin, jos potilaalla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, sepsis (bakteereita ja niiden toksiineja on verenkierrossa, mistä aiheutuu elinvaurio), aliravitsemus, krooninen alkoholismi, sekä silloin, jos parasetamolia käytetään enimmäisannoksina päivittäin.
Älä käytä muiden kipulääkkeiden kanssa neuvottelematta siitä lääkärin kanssa. Älä vars ink aan ota mitään muita paras e tamolia s isältäviä valmis teitas amanaikaisesti, koska silloin paras etamolin s uurin s allittu vuorok aus iannos voi ylittyä. Tarkista muiden lääkkeiden ainesosat ennen niiden käyttöä, kun käytät Paracetamol Codramol 500 mg -tabletteja.
Vaikutus seulontaan/tutkimuksi n
Kerro lääkärillesi, että käytät tätä lääkettä, jos sinulle suoritetaan tutkimuksia (mukaan lukien veri- ja virtsakokeet sekä ihokokeet, joissa käytetään allergeeneja ym.), koska se voi muuttaa näiden kokeiden tuloksia.
Parasetamolia ei suositella käytettäväksi runsaan alkoholinkäytön yhteydessä. Tämän lääkevalmisteen ottaminen ruuan kanssa ei vaikuta sen tehoon.
Jos olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Tarvittaessaparasetamolia voidaan käyttää raskauden aikana, jos lääkäri suosittelee sen käyttöä, ottaen huomioon, e ttä on käytettävä pienintä tehokasta annosta mahdollisimma n lyhyen ajan ja mahdollisimman harvoin.
P ieniä määriä parasetamolia kulkeutuu äidinmaitoon. Tätä lääkettä voidaan kuitenkin käyttää imetyksen aikana. Älä ylitä tässä selosteessa suositeltua vuorokausiannosta ja hoidon kestoa.
Vaikutuksia ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn ei ole havaittu.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Muista ottaa lääkkeesi. Tämä lääke on nieltävä vesilasillisen kanssa. Tabletti voidaan jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Normaaliannos:
Aikuiset: tavanomainen annos on 1–2 tablettia neljä kertaa päivässä. Annosten välillä on pidettävä vähintään 4 tunnin tauko. Älä ota enempää kuin 8 tablettia (4 g) 24 tunnin aikana.
Lapset: Painon muk aan määräytyviä annok s iaonnoudate ttava. Lapsen ikä painon mukaan on vain tiedoksi.
Lapset 25–32 kg (7–10-vuotiaat):
½– 1 tablettia tarvittaessa enintään 4 kertaa päivässä
Lapset 32–40 kg (10– 12-vuotiaat):
1 tabletti tarvittaessa enintään 4 kertaa päivässä
Nuoret 41–50 kg (12– 15-vuotiaat) :
1– 1½ tablettia tarvittaessa enintään 4 kertaa päivässä
Nuoret >50 kg (16–18-vuotiaat):
kuten aikuiset
Heikentynyt maksan toiminta: kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Ota lääkettä aina lääkärin määräämä annos. Annoksen pienentäminen tai annosvälin pidentäminen saattavat olla tarpeen.
Vuorokausiannos ei saa ylittää 2 g:aa (4 Paracetamol Codramol -tablettia), ellei lääkäri toisin määrää.
Heikentynyt munuaisten toiminta: kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. On suositeltavaa vähentää annosta ja pidentää annosväliä vähintään 6 tuntiin.
Iäkkäät potilaat: kysy lääkäriltä. Annoksen pienentäminen tai annosvälin pidentäminen saattavat olla tarpeen.
Jos sinusta tuntuu, että Paracetamol Codramol 500 mg -tablettien vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro siitä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.
Parasetamolin yliannostus voi johtaa vakavaan maksavaurioon, joka puolestaan voi johtaa kuolemaan. Yliannostustapauksessa, tai jos parasetamolia on otettu vahingossa, on otettava välittömästi yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai myrkytystietokeskukseen. Nopea hoitoon hakeutuminen on tärkeää, vaikka tuntisitkin olosi hyväksi, sillä on olemassa vakavan viivästyneen maksavaurion riski. Mitä lyhyempi aika annosten ja vastalääkehoidon aloittamisen välillä on (mahdollisimman lyhyt aika), sitä paremmat mahdollisuudet on estää maksavaurio.
Potilaat, joita hoidetaan barbituraateilla tai jotka kärsivät kroonisesta alkoholismista voivat olla alttiimpia parasetamolin yliannostukselle.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen, vaan ota unohdettu annos muistaessasi, ja seuraavat annokset niille määrätyin annosvälein (vähintään 4 tuntia).
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät niitä kuitenkaan saa.
allergiset reaktiot, mukaan lukien hengästyneisyys, kasvojen, suun, kielen tai kurkun turvotus. ihottuma (mukaan lukien nokkosihottuma, kutina), ihon punoitus.
ihon halkeilu, rakkulointi, haavat, suun haavaumat. veriongelmat, mukaan lukien verenvuoto tai mustelmat.
virtsan ulkonäön tai määrän muuttuminen, mukaan lukien sameavirtsaisuus, verivirtsaisuus, virtsaamiskyvyttömyys. Nämä ovat merkkejä munuaisongelmista.
ihon tai silmien keltaisuus (ikterus). Nämä ovat merkkejä maksaongelmista. Maksan toimintaa mittaavien laboratoriokokeiden tuloksissa saatetaan myös havaita poikkeavuuksia.
erittäin harvoissa tapauksissa on raportoitu vakavia ihoreaktioita.
Yllä mainitut haittavaikutukset ovat harvinaisia (saattaa esiintyä enintään yhdellä henkilöllä 1 000:sta) tai hyvin harvinaisia (saattaa esiintyä enintään yhdellä henkilöllä 10 000:sta ).
pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu, ripuli. masennus, sekavuus, aistiharhat (ha llusinaatiot).
vapina, päänsärky, heitehuimaus, kiertohuimaus, hermostuneisuus, sekavuus. näköhäiriöt
poikkeava nesteen kertyminen ihon alle (turvotus)
huimaus, yleinen epämukavuuden tai levottomuuden tunne , kuume, uneliaisuus hikoilu
verenpaineen aleneminen (hypotensio)
alhainen verensokeri (hypoglykemia).
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle . Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto : www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP ) jälkee n. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on parasetamoli.
Muut aineet ovat: esigelatinoitu maissitärkkelys, steariinihappo, providoni, krospovidoni, mikrokiteinen selluloosa ja magnesiumstearaatti.
Paracetamol Codramol 500 mg -tabletit ovat soikeita, kaksoiskuperia, valkoisia, jakouurteellisia tabletteja, jotka on pakattu Alumiini-P VC/PVDC -läpipainopakkauksiin, jotka sisältävät 10, 20, 30, 48, 96, 98, 100 ja 300 tablettia. Tablettien mitat ovat 18,6 mm (pituus) x 8,4 mm (leveys) x 5,5 mm (paksuus).
Nutra Essential, OTC, S.L.
C/ La Granja 1, Alcobendas, Madrid 28108
Espanja
Tol Manufacturing Services S.L C/ Aragoneses, 2,
28108 Alcobendas (Madrid) tai
FROSST IBÉRICA, S.A.
Vía Complutense, 140,
28805 Alcalá de Henares, (Madrid) Espanja
Norja : Paracetamol Benel
Ruotsi : Paracetamol Nutra Essential
Tanska : Paracetamol Nutra Essential