Kotisivun Kotisivun

Desirett
desogestrel

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle


Desirett 75 mikrog table tti, kalvopäällysteinen


desogestreeli


Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.


Kerro lääkärille ennen kuin alat käyttää Desirett-tabletteja, jos sinulla on jokin yllä olevista sairauksista tai tiloista. Lääkäri voi ehdottaa sinulle ei-hormonaalisen ehkäisymenetelmän käyttöä.


Ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos sinulla esiintyy jokin yllä olevista tiloista ensimmäistä kertaa Desirett-tablettien käytön aikana.


Varoitukse t ja varotoime t

Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat Desirett-valmistetta, jos


Näiden haittojen lisäksi voi esiintyä myös vuotoa rinnoista.

Haittavaikutuksista ilmoittaminen

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.


www‐sivusto: www.fimea.fi

Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

PL 55

00034 FIMEA


  1. Desirett-table ttien säilyttämine n


    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.


    Älä käytä tätä lääkettä kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt. viim. tai EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Vaikuttavasta aineesta osoitettu aiheutuvan kaloihin kohdistuva ympäristöriski.

    Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.


  2. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa Mitä Desirett sisältää

Vaikuttava aine on desogestreeli (75 mikrogrammaa).


Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, povidoni, d-α-tokoferoli, soijaöljy, vedetön kolloidinen piidioksidi, hydratoitu kolloidinen piidioksidi, steariinihappo, hypromelloosi, makrogoli, titaanidioksidi (E171) (ks. myös kohdasta 2 kappale ”Desirett sisältää laktoosia [maitosokeria] ja soijaöljyä”).


Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot)

Yksi Desirett-läpipainopakkaus sisältää 28 valkoista, pyöreää, kalvopäällysteistä tablettia. Yhdessä kotelossa on 1, 3, 6 tai 13 läpipainopakkausta.


Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija

Exeltis Healthcare S.L Avenida Miralcampo 7

Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara Espanja


Valmistaja

Laboratorios León Farma, S.A.

C/ La Vallina s/n, Pol. Ind. Navatejera 24008 - Navatejera, León.

Espanja


Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalue eseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä:

Belgia Desirett 75 microgrammes comprimés pelliculés

Bulgaria Desirett 75 mcg

Tšekki Velavel 0.075 mg

Tanska Desirett

Viro Desirett 75 mcg

Suomi Desirett

Saksa Desirett 75 mcg

Unkari Desirett 75 mcg

Islanti Desirett

Italia Desirett

Latvia Desirett 75 mikrogramí apvalkotās tabletes

Liettua Desirett 75 mikrogramai plėvele dengtos tabletės Luxemburg Desirett 75 microgrammes comprimés pelliculés Norja Desirett

Puola Desirett

Romania Desirett 75 micrograme Slovakian tasavalta Desirett 75 microgramov

Slovenia Desirett 75 mikrogramov filmsko obložene tablete

Ruotsi Velavel

Iso-Britannia Desogestrel 75microgram film-coated tablets


Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 24.05.2022