Kotisivun Kotisivun

Ticagrelor Avansor
ticagrelor

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Ticagrelor Avansor 60 mg kalvopäällysteinen table tti Ticagrelor Avansor 90 mg kalvopäällysteinen table tti

tikagrelori

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärke itä tie toja.

Älä ota Ticagrelor Avansoria, jos jokin yllä mainituista koskee sinua. Jos et ole varma, kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta ennen tämän lääkkeen käyttämistä.


Varoitukse t ja varotoime t

Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Ticagrelor Avansoria, jos

mhoitoon), nefatsodoni (masennuslääke), ritonaviiri ja atatsanaviiri (HIV-infektion ja AIDSin hoitoon), sisapridi (närästyksen hoitoon), torajyväalkaloidit (migreenin ja päänsäryn hoitoon) sekä yli 40 mg:n simvastatiini- tai lovastatiiniannokset (korkean kolesterolin hoitoon käytettyjä statiineja).


Kerro lääkärille Ticagrelor Avansorin käytöstä myös silloin, jos lääkäri määrää sinulle fibrinolyyttisiä aineita (verihyytymien liuottamiseen käytettyjä lääkkeitä) kuten streptokinaasia tai alteplaasia, sillä verenvuotoriskisi voi tällöin olla lisääntynyt.

Raskaus ja ime tys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Älä käytä Ticagrelor Avansoria silloin, jos olet raskaana tai voit tulla raskaaksi. Naisten tulee käyttää tarkoituksenmukaista ehkäisymenetelmää tämän lääkkeen käytön aikana raskauden ehkäisemiseksi.

Keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkkeen käyttöä, jos imetät. Lääkäri keskustelee kanssasi Ticagrelor Avansor -hoidon hyödyistä ja riskeistä imetyksen aikana.

Ajaminen ja koneiden käyttö

Ticagrelor Avansor ei todennäköisesti vaikuta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn. Jos tunnet huimausta tai sekavuutta, kun käytät tätä lääkettä, ole varovainen ajaessasi tai koneita käyttäessäsi.

Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.


Ticagrelor Avansor sisältää natriumia

Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti eli sen voidaan sanoa olevan

”natriumiton”.


  1. Mite n Ticagrelor Avansoria käyte tään

    Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.

    Oikea annos

    Ticagrelor Avansor 60 mg

    • Tavanomainen annos on yksi 60 mg:n tabletti kaksi kertaa vuorokaudessa. Jatka Ticagrelor Avansor - hoitoa niin kauan kuin lääkäri on määrännyt.

      Ticagrelor Avansor 90 mg

    • Aloitusannos on kaksi 90 mg:n tablettia yhdellä kertaa (180 mg:n latausannos). Tämä annos annetaan yleensä sairaalassa.

    • Aloitusannoksen jälkeen tavanomainen annos on yksi 90 mg:n tabletti kaksi kertaa vuorokaudessa 12 kuukauden ajan paitsi silloin, kun lääkäri päättää toisin.

    • Ota tämä lääke suurin piirtein samaan aikaan joka päivä (esimerkiksi yksi tabletti aamulla ja yksi tabletti illalla).


    Ticagrelor Avansorin käyttö muiden verenhyytymistä estävien lääkkeiden kanssa

    Lääkäri määrää sinulle yleensä myös asetyylisalisyylihappoa, joka on useiden veren hyytymistä estävien lääkkeiden sisältämä aine. Lääkäri kertoo sinulle, kuinka paljon sitä otetaan (yleensä 75150 mg/vrk).

    Mite n Ticagrelor Avansoria käyte tään

    Tabletit voidaan ottaa joko ruoan kanssa tai ilman ruokaa.


    Jos sinun on vaikea niellä table tti

    Jos sinun on vaikea niellä tabletti, voit murskata sen ja sekoittaa veteen seuraavasti:

    • murskaa tabletti hienoksi jauheeksi

    • kaada jauhe puoleen lasilliseen vettä

    • sekoita ja juo heti

    • jotta lasiin ei jää yhtään lääkettä, huuhdo tyhjä lasi puolella lasillisella vettä ja juo se.

    Jos olet sairaalassa, tämä tabletti saatetaan antaa sinulle pieneen vesimäärään sekoitettuna letkulla nenän kautta (nenä-mahaletkulla).


    Jos otat Ticagrelor Avansoria enemmän kuin sinun pitäisi

    Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111 Suomessa, 112 Ruotsissa) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Ota lääkepakkaus mukaasi. Verenvuotoriskisi voi olla suurentunut.

    Jos unohdat ottaa Ticagrelor Avansor -table tin

    • Jos unohdat ottaa yhden annoksen, ota seuraava annos normaaliin aikaan.

    • Älä ota kaksinkertaista annosta (kahta annosta samanaikaisesti) korvataksesi unohtamasi annoksen.


    Jos lopetat Ticagrelor Avansorin käytön

    Älä lopeta Ticagrelor Avansorin käyttöä ilman, että keskustelet siitä ensin lääkärin kanssa. Ota tätä lääkettä säännöllisesti niin kauan, kuin lääkäri määrää sitä sinulle. Jos lopetat Ticagrelor Avansorin käytön, sydänkohtauksen, aivohalvauksen ja sydän- tai verisuonisairauden aiheuttaman kuoleman todennäköisyys kasvaa.

    Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.


  2. Mahdolliset haittavaikutukset

    Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Alla lueteltuja haittavaikutuksia voi esiintyä tämän lääkkeen käytössä.

    Ticagrelor Avansor vaikuttaa veren hyytymiseen, joten suurin osa haittavaikutuksista liittyy verenvuotoon. Verenvuotoa voi ilmetä missä tahansa kehon osassa. Vähäinen verenvuoto (kuten mustelma ja nenäverenvuoto) on yleinen haittavaikutus. Vakavat verenvuodot ovat melko harvinaisia, mutta ne saattavat olla hengenvaarallisia.

    Ota välittömästi yhte yttä lääkäriin, jos sinulla ilmenee jokin alla lue telluista oireista. Saatat tarvita kiireellistä lääkärinhoitoa.

    • Aivoverenvuoto tai kallonsisäinen verenvuoto on melko harvinainen haittavaikutus, joka voi aiheuttaa aivohalvauksen merkkejä kute n:

      • yhtäkkiä alkava tunnottomuus tai heikkous käsivarressa, jalassa tai kasvoilla varsinkin, jos niitä esiintyy vain toisella puolella kehoa

      • äkillinen sekavuus, puhehäiriöt tai ymmärtämisvaikeudet

      • yhtäkkiä ilmenevät kävely-, tasapaino- tai koordinaatiovaikeudet

      • äkillinen huimaus tai kova päänsärky ilman tunnettua syytä.


    • Verenvuodon merkit, kuten:

      • vaikea tai hallitsematon verenvuoto

      • odottamaton tai pitkään kestävä verenvuoto

      • vaaleanpunainen, punainen tai ruskea väri virtsassa

      • punaisen veren oksentaminen tai ”kahvinporoilta” näyttävä oksennus

      • punainen tai musta (tervamainen) uloste

      • verihyytymien yskiminen tai oksentaminen.


    • Pyörtymine n (synkopee)

      • tilapäinen tajunnan menetys, joka johtuu aivoihin kiertävän veren määrän äkillisestä vähenemisestä.


    • Veren hyytymisongelmaan liittyvät oiree t, joita kutsutaan tromboottiseksi trombosytopeeniseksi purppuraksi (TTP), kute n:

      • kuume ja iholla tai suussa ilmenevät sinertävänpunaiset täplät (purppura), joihin voi liittyä ihon tai silmien keltaisuutta, selittämätöntä voimakasta väsymystä tai sekavuutta.

    Ota yhte yttä lääkäriin, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista:

    • Hengästymine n – tämä on hyvin yleistä. Se voi johtua sydäntaudistasi tai jostain muusta syystä, tai se voi olla Ticagrelor Avansorin haittavaikutus. Ticagrelor Avansorin käyttöön liittyvä hengästyneisyys on yleensä lievää ja sille on tyypillistä tavallisesti levossa ilmenevä äkillinen ja odottamaton ilman tarve, jota saattaa ilmetä hoidon ensimmäisinä viikkoina ja joka usein saattaa kadota. Ota yhteys lääkäriin, jos hengästymisen tunne pahenee tai kestää pitkään. Lääkäri voi päättää, tarvitaanko hoitoa tai lisätutkimuksia.

      Muut mahdolliset haittavaikutukset

      Hyvin yleinen: (voi esiintyä yli 1 henkilöllä kymmenestä)

    • kohonnut veren virtsahappoarvo (todetaan verikokeella)

    • verisairauden aiheuttama verenvuoto.


      Yleinen: (voi esiintyä enintään 1 henkilöllä kymmenestä)

    • mustelmat

    • päänsärky

    • heitehuimaus tai kiertohuimaus (tunne, että huone pyörii)

    • ripuli tai ruuansulatushäiriöt

    • huonovointisuus (pahoinvointi)

    • ummetus

    • ihottuma

    • kutina

    • voimakas kipu ja turvotus nivelissä – nämä ovat merkkejä kihdistä

    • huimaus tai heikotus tai näön hämärtyminen – nämä ovat merkkejä matalasta verenpaineesta

    • nenäverenvuoto

    • verenvuoto kirurgisen toimenpiteen jälkeen tai viiltojen (esimerkiksi parranajon yhteydessä) ja haavojen aiheuttama tavallista runsaampi verenvuoto

    • mahalaukun sisäkalvon verenvuoto (haavauma)

    • ikenien verenvuoto.


      Melko harvinainen: (voi esiintyä enintään 1 henkilöllä sadasta)

    • allerginen reaktio – ihottuma, kutina tai kasvojen turvotus tai huulien/kielen turvotus saattavat olla merkkejä allergisesta reaktiosta

    • sekavuus

    • silmässä olevan veren aiheuttamat näköhäiriöt

    • emätinverenvuoto, joka on runsaampaa tai jota ilmenee eri aikaan kuin normaali kuukautisvuoto

    • verenvuoto niveliin ja lihaksiin, mikä voi aiheuttaa kivuliasta turvotusta

    • verta korvassa

    • sisäinen verenvuoto, joka saattaa aiheuttaa heitehuimausta tai heikotusta.


    Haittavaikutuksista ilmoittaminen

    Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

    www-sivusto: www.fimea.fi

    Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

    PL 55

    00034 FIMEA

  3. Ticagrelor Avansorin säilyttämine n

    Ei lasten ulottuville eikä näkyville.


    Älä käytä tätä lääkettä ulkopakkaukseen ja läpipainopakkaukseen mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän EXP jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.


    Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.


    Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojellaan luontoa.


  4. Pakkauksen sisältö ja muuta tie toa Mitä Ticagrelor Avansor sisältää

Ticagrelor Avansor 60 mg:

Vaikuttava aine on tikagrelori. Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg tikagreloria.

Ticagrelor Avansor 90 mg:

Vaikuttava aine on tikagrelori. Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 90 mg tikagreloria.

Muut aineet ovat:

Tabletin ydin: mannitoli (E421), kalsiumvetyfosfaattidihydraatti (E341), natriumtärkkelysglykolaatti, hypromelloosi, magnesiumstearaatti (E470b)

Tabletin päällyste

Ticagrelor Avansor 60 mg

hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), makrogoli, punainen rautaoksidi (E172), musta rautaoksidi (E172)

Ticagrelor Avansor 90 mg

hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), makrogoli, keltainen rautaoksidi (E172), talkki (E553b)

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Ticagrelor Avansor 60 mg kalvopäällysteinen tabletti

Pyöreä, kaksoiskupera, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä "60" ja, jonka halkaisija on 8 mm.

Ticagrelor Avansor 90 mg kalvopäällysteinen tabletti

Pyöreä, kaksoiskupera, keltainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä "90" ja, jonka halkaisija on 9 mm.


Ticagrelor Avansor kalvopäällysteiset tabletit on pakattu läpinäkyviin PVC-PVDC/alumiini läpipainopakkauksiin kartonkipakkauksessa.

Pakkauksissa on 30, 56 tai 168 kalvopäällysteistä tablettia.


Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija: Avansor Pharma Oy Tekniikantie 14

02150 Espoo


Valmistaja:

S.C. Labormed-Pharma S.A.

Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3

Bucharest cod 032266 Romania

tai

Adalvo Ltd.

Malta Life Sciences Park, Building 1 Level 4, Sir Temi Zammit Buildings San Ġwann

SĠN 3000

Malta

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi

31.08.2022