Moxonidin Stada
moxonidine
0,4 mg tabletti 30
| Tukkukauppa: | 6,53 € |
| Jälleenmyynti: | 10,43 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
0,2 mg tabletti 100
| Tukkukauppa: | 8,23 € |
| Jälleenmyynti: | 13,13 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
0,4 mg tabletti 100
| Tukkukauppa: | 13,80 € |
| Jälleenmyynti: | 21,52 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
moksonidiini
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Moxonidin Stada on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Moxonidin Stada -valmistetta
Miten Moxonidin Stada -valmistetta käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Moxonidin Stada -valmisteen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Moxonidin Stada on verenpainetta alentava lääke. Se kuuluu ryhmään lääkkeitä, joita kutsutaan imidatsoliinireseptoriagoniste iksi. Moksonidiini sitoutuu tiettyihin reseptoreihin aivoissa ja vähentää tämän takia verenpainetta säätelevien hermojen aktiivisuutta.
lievän tai keskivaikean verenpainetaudin hoitoon.
Moksonidiinia, jota Moxonidin Stada sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen moksonidiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on jokin seuraavista vaivoista tai sairauksista:
sydämen johtumishäiriö:
sairas sinus -oireyhtymä (sairaus, joka aiheuttaa epänormaalia tai epäsäännöllistä sydämen sykettä)
2. asteen eteis-kammiokatkos (mikä voidaan havaita muutoksina EKG-käyrässä ja mikä voi johtaa sydämen täydelliseen AV-katkokseen)
3. asteen eteis-kammiokatkos eli täydellinen AV-katkos (mikä aiheuttaa muutoksia EKG-käyrässä, sydämen sykkeen hidastumista, verenpaineen laskua ja verenkierron heikkenemistä)
sydämen harvalyöntisyyttä (eli bradykardiaa), ts. alle 50 lyöntiä minuutissa levossa
sydämen vajaatoiminta (ks. kohta ”Varoitukset ja varotoimet”).
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Moxonidin Stada - valmistetta.
Keskustele lääkärin kanssa, jos sinulla on tai on joskus ollut jokin seuraavista vaivoista tai sairauksista:
1. asteen eteis-kammiokatkos (sydämen johtumishäiriö, joka näkyy muutoksina EKG-käyrässä)
vaikea-asteinen sepelvaltimotauti (sairaus, jonka yhteydessä verenvirtaus sydämeen vähenee, mikä puolestaan voi johtaa sydänkohtaukseen)
epästabiili angina pectoris (rasitusrintakipu)
keskivaikea sydämen vajaatoiminta (tila, jolloin sydän ei toimi riittävän hyvin, mutta potilaan olo on edelleen hyvä levossa tai kevyen rasituksen yhteydessä).
Jos munuaisesi eivät toimi normaalisti (lääkäri voi todeta tämän), Moxonidin Stada -valmisteen vaikutus voi olla liian voimakas. Tämä on todennäköisintä hoidon alussa. Lääkäri säätää lääkeannoksesi tämän vuoksi huolellisemmin.
Moxonidin Stada -valmistetta ei pidä antaa lapsille ja alle 16-vuotiaille nuorille. Moksonidiinin käytöstä tässä ikäryhmässä on vain vähän tietoa.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Älä käytä Moxonidin Stada -valmistetta yhdessä trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa. Muiden verenpainelääkkeiden käyttö lisää moksonidiinin vaikutusta.
Jos käytät Moxonidin Stada -valmistetta samanaikaisesti beetasalpaajan kanssa (korkean verenpaineen tai sydämen vajaatoiminnan hoitoon) ja hoito pitää lopettaa, lopeta ensin beetasalpaajan käyttö välttyäksesi äkilliseltä verenpaineen nousulta. Muutaman päivän kuluttua voit lopettaa Moxonidin Stada -valmisteen käytön.
Moxonidin Stada voi voimistaa trisyklisten masennuslääkkeiden, rauhoittavien lääkkeiden, alkoholin ja unilääkkeiden vaikutusta. Bentsodiatsepiinien (uni- ja rauhoittavia lääkkeitä) rauhoittava vaikutus voi lisääntyä, jos käytät samanaikaisesti moksonidiinia. Etenkin Moxonidin Stada -valmisteen yhteiskäyttö loratsepaamin kanssa (kuuluu bentsodiatsepiineihin) voi jonkin verran heikentää kykyä suorittaa älyllisiä (kognitiivisia) tehtäviä.
Jos käytät Moxonidin Stada -valmistetta samanaikaisesti sellaisen lääkkeen kanssa joka poistuu elimistöstä munuaisten kautta, koska nämä lääkkeet voivat vaikuttaa toistensa tehoon.
Tolatsoliini (verisuonia laajentava lääke ääreisverenkierron kouristelujen hoitoon) voi heikentää moksonidiinin vaikutusta.
Ruuan nauttimisella ei ole vaikutusta moksonidiinin tehoon. Vältä alkoholin käyttöä hoidon aikana.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Raskaus
Jos olet raskaana, älä käytä Moxonidin Stada -valmistetta ellei se ole aivan välttämättömänä. Ei tiedetä, vaikuttaako moksonidiini haitallisesti syntymättömään lapseen.
Imetys
Moksonidiini erittyy äidinmaitoon. Tämän takia sinun ei pidä käyttää Moxonidin Stada -valmistetta imetyksen aikana. Jos Moxonidin Stada -hoito on välttämätöntä, sinun on lopetettava imettäminen.
Moxonidin Stada voi aiheuttaa väsymystä ja huimausta. Jos sinulla ilmenee tällaisia haittavaikutuksia, vältä riskialttiita tehtäviä, kuten autolla ajoa tai koneiden käyttöä.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Ota Moxonidin Stada -tabletit riittävän vesimäärän kanssa. Voit ottaa tabletit ennen ateriaa, aterian aikana tai sen jälkeen.
Moxonidin Stada -hoitoa ei saa lopettaa äkillisesti (ks. kohta ”Jos lopetat Moxonidin Stada -valmisteen
käytön”).
Aikuiset ja iäkkäät potilaat
Alkuannos on 0,2 mg moksonidiinia, joka otetaan aamuisin. Kolmen viikon kuluttua lääkäri voi suurentaa annostasi 0,4 mg:aan vuorokaudessa. Tämän annoksen voi ottaa kerta-annoksena aamulla tai jakaa sen kahteen annostuskertaan otettavaksi aamulla ja illalla.
Jos oireesi eivät ole lievittyneet kolmen viikon hoidon jälkeen, lääkäri voi suurentaa annoksen enimmäisannokseen 0,6 mg vuorokaudessa. Suurin vuorokausiannos on jaettava kahteen annostuskertaan otettavaksi aamulla ja illalla. Ota enintään 0,4 mg moksonidiinia kerta-annoksena, eikä enempää kuin 0,6 mg moksonidiinia vuorokaudessa (silloin kahteen annostuskertaan jaettuna, aamulla ja illalla).
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta
Jos munuaistesi toiminta on heikentynyt, moksonidiinin kerta-annos ei saa ylittää 0,2 mg:aa, eikä vuorokausiannos saa ylittää 0,4 mg:aa.
Lapset ja nuoret
Moxonidin Stada -lääkettä ei saa antaa lapsille tai alle 16-vuotiaille nuorille, koska kokemusta lääkkeen käytöstä on vain rajoitetusti.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Yliannostuksen oireita voivat mm. olla: päänsärky, raukeus/uneliaisuus, väsymys, ylävatsakivut, heitehuimaus, heikko olo (ns. astenia), turtuneisuus (sedaatio), matala verenpaine, paha olo (oksentelu), sydämen harvalyöntisyys (bradykardia) ja suun kuivuminen.
Älä huolestu. Jätä vain tämä annos ottamatta ja ota seuraava annos tavanomaiseen aikaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Älä lopeta Moxonidin Stada -hoitoa äkillisesti. On suositeltavaa pienentää annosta vähitellen kahden viikon kuluessa. Kysy neuvoa lääkäriltä.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Suun kuivumista, heikotuksen tunnetta (asteniaa), huimausta ja uneliaisuutta on usein kuvattu. Näitä oireita esiintyy varsinkin hoidon alussa ja ne häviävät usein hoidon jatkuessa pitempään.
Seuraavia haittavaikutuksia on havaittu kliinisten tutkimusten yhteydessä:
- suun kuivuminen.
päänsärky
huimaus tai pyörryttävä olo
raukeus/uneliaisuus
ajattelun muutokset
unihäiriöt (mukaan lukien unettomuus)
pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ripuli, ruuansulatushäiriöt ja muut ruuansulatuskanavaan liittyvät häiriöt
ihottuma, kutina
heikotuksen tunne (astenia)
selkäkipu
verisuonten laajeneminen (vasodilaatio).
matala sydämensyke (bradykardia)
korvien soiminen (tinnitus)
masennus
ahdistuneisuus
hermostuneisuus
turtuneisuus (sedaatio)
allergiset ihoreaktiot
edeema (kudosturvotukset) eri puolilla kehoa
vakavat allergiset reaktiot, joihin liittyy turvotusta etenkin kasvoissa, suussa, kielessä tai nielussa (angioedeema)
matala verenpaine (hypotensio)
verenpaineen lasku pystyyn noustessa (ortostaattinen hypotensio)
pyörtyminen (synkopee)
käsien ja jalkojen pistely (tuntoharhat)
nesteen kertyminen
ruokahaluttomuus
sylkirauhaskipu
niskakipu
rintarauhasten suureneminen miehillä (gynekomastia)
impotenssi ja seksuaalisen halun puute
ääreisverenkierron häiriöt
silmien kuivuus, kutina tai polttelu.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 30 C.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen
käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on moksonidiini.
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,2 mg tai 0,4 mg moksonidiinia.
Tabletin ydin:
laktoosimonohydraatti
krospovidoni
povidoni K25
magnesiumstearaatti.
Kalvopäällyste:
hypromelloosi
makrogoli 400
punainen rautaoksidi (E172)
titaanidioksidi (E171).
Moxonidin Stada -tabletit ovat pyöreitä, kalvopäällysteisiä tabletteja ja niiden läpimitta on 6 mm. 0,2 mg tabletit ovat vaaleanpinkkejä ja 0,4 mg tabletit tummanpinkkejä.
Moxonidin Stada on pakattu PVC/PVDC/Al-läpipainopakkauksiin, joissa on 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50,
56, 98, 100, 400 (20 x 20, 10 x 40, sairaalapakkauksina) kalvopäällysteistä tablettia tai
PVC/PVDC/Al perforoituihin yksittäispakattuihin läpipainopakkauksiin, joissa on 7 x 1, 10 x 1,
14 x 1, 20 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 56 x 1, 98 x 1, 100 x 1, 400 [20 x (20 x 1), 10 x (40 x 1),
sairaalapakkauksina] kalvopäällysteistä tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
61118 Bad Vilbel Saksa
Sanico N.V., Veedijk 59 Industriezone IV, 2300 Turnhout, Belgia STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2, 1190 Wien, Itävalta
LAMP San Prospero S.p.A, Via della Pace, 25/A, 41030 San Prospero, Modena, Italia
STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike PL 1310
00101 Helsinki