Anastrozol Sandoz
anastrozole
1 mg tabletti, kalvopäällysteinen 100
| Tukkukauppa: | 42,50 € |
| Jälleenmyynti: | 64,14 € |
| Korvaus: | 0,00 € |
anastrotsoli
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Anastrozol Sandoz on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Anastrozol Sandozia
Miten Anastrozol Sandozia käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Anastrozol Sandozin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Anastrozol Sandoz sisältää anastrotsoli-nimistä ainetta. Aine kuuluu aromataasinestäjiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään. Anastrozol Sandozia käytetään rintasyövän hoitoon vaihdevuodet ohittaneille naisille.
Anastrozol Sandoz vaikuttaa vähentämällä kehon tuottaman estrogeenihormonin määrää estämällä aromataasiksi kutsutun luonnollisen entsyymin.
Anastrotsolia, jota Anastrozol Sandoz sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
jos olet allerginen anastrotsolille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
jos olet raskaana tai imetät (ks. kohta ”Raskaus ja imetys”).
Älä ota Anastrozol Sandozia, jos jokin yllä olevista kohdista koskee sinua. Jos olet epävarma, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkihenkilökuntaan ennen Anastrozol Sandozin käyttämistä.
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin otat Anastrozol Sandozia
jos sinulla on edelleen kuukautiset etkä ole vielä ohittanut vaihdevuosia.
jos käytät lääkettä, joka sisältää tamoksifeenia tai estrogeeniä (ks. kohta ”Muut lääkevalmisteet ja Anastrozol Sandoz”).
jos sinulla joskus ollut luuston vahvuuteen vaikuttava sairaus (osteoporoosi).
jos sinulla on maksa- tai munuaisongelmia.
Jos et ole varma, koskeeko jokin yllä oleva kohta sinua, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkihenkilökuntaan ennen Anastrozol Sandozin käyttämistä.
Jos joudut sairaalaan, kerro sairaalan henkilökunnalle, että käytät Anastrozol Sandozia.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä. Tämä on tärkeää, sillä Anastrozol Sandoz voi muuttaa muiden lääkkeiden vaikutusta ja muut lääkkeet voivat muuttaa Anastrozol Sandozin vaikutusta.
Älä ota Anastrozol Sandozia, jos otat jo seuraavia lääkevalmisteita:
Tietyt rintasyövän hoitoon käytetyt lääkkeet (selektiiviset estrogeenireseptorin muuntajat), esimerkiksi tamoksifeenia sisältävät lääkkeet. Nämä lääkkeet voivat haitata Anastrozol Sandozin normaalia vaikutusta.
Estrogeenia sisältävät lääkevalmisteet, kuten hormonikorvaushoito (HRT). Jos tämä koskee sinua, kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos otat seuraavia lääkevalmisteita:
LHRH-analogiksi kutsuttua lääkettä kuten gonadoreliinia, busereliinia, gosereliinia, leuproreliinia ja triptoreliinia. Näitä lääkevalmisteita käytetään rintasyövän, tiettyjen gynekologisten sairauksien (naistentautien) ja hedelmättömyyden hoidossa.
Älä ota Anastrozol Sandozia, jos olet raskaana tai imetät. Lopeta Anastrozol Sandoz-valmisteen käyttö, jos tulet raskaaksi, ja keskustele siitä lääkärin kanssa.
Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana.
Anastrozol Sandoz ei todennäköisesti vaikuta ajokykyyn tai koneiden ja työvälineiden käyttökykyyn. Joillakin potilailla voi kuitenkin tilapäisesti esiintyä voimattomuutta tai uneliaisuutta Anastrozol Sandoz -hoidon aikana. Jos sinulla esiintyy näitä oireita, kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.
Anastrozol Sandoz voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana.
Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti, eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.
Ota tätä lääkettä juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran päivässä.
Pyri ottamaan tabletti samaan aikaan joka päivä.
Niele tabletti kokonaisena veden kanssa.
Anastrozol Sandoz voidaan ottaa ennen ruokailua, sen aikana tai sen jälkeen.
Jatka Anastrozol Sandozin ottamista niin kauan kuin lääkäri määrää. Kyseessä on pitkäaikainen hoito, joka voi kestää useamman vuoden ajan.
Anastrozol Sandozia ei tule antaa lapsille eikä nuorille.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111 Suomessa, 112 Ruotsissa) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Jos unohdat ottaa annoksen, ota seuraava annos normaalisti.
Älä ota kaksinkertaista annosta (kahta annosta samanaikaisesti) korvataksesi unohtamasi annoksen.
Älä lopeta tablettien ottoa, ellei lääkäri määrää toisin.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
allergiset reaktiot (yliherkkyysreaktiot), joissa kurkku turpoaa, voivat aiheuttaa nielemis- tai hengitysvaikeuksia (tämä tunnetaan nimellä angioedeema).
Muita mahdollisia haittavaikutuksia:
päänsärky
kuumat aallot
pahoinvointi
ihottuma
nivelkipu tai nivelten jäykkyys
niveltulehdus
voimattomuus
luukato (osteoporoosi)
masennus.
ruokahaluttomuus
kohonnut tai korkea kolesteroli (tämä ilmenee verikokeesta)
uneliaisuus
rannekanavaoireyhtymä (pistely, kipu, kylmyys, voimattomuus osassa kättä)
ihon kutina, pistely tai puutuminen, makuaistin menetys/puute
ripuli
oksentelu
muutokset maksa-arvoja kuvaavissa verikokeissa
hiusten ohentuminen (hiustenlähtö)
allergiset reaktiot (yliherkkyysreaktiot) kuten kasvoissa, huulissa tai kielessä esiintyvät reaktiot
luukipu
emättimen kuivuus
emätinverenvuoto (yleensä hoidon ensimmäisten viikkojen aikana – jos verenvuoto jatkuu, ota yhteyttä lääkäriin).
lihaskipu.
muutokset maksa-arvoja kuvaavissa verikokeissa (gamma-GT ja bilirubiini)
maksatulehdus (hepatiitti)
nokkosrokko tai nokkosihottuma
napsusormisuus (tila, jossa sormi tai peukalo lukkiutuu koukistuneeseen asentoon).
lisääntynyt kalsiumin pitoisuus veressä. Jos sinulla on pahoinvointia, oksentelua ja jano, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Sinusta saatetaan joutua ottamaan verinäyte.
harvinainen ihotulehdus, johon voi liittyä punaisia läiskiä tai rakkuloita
yliherkkyyden aiheuttama ihottuma (voi olla allerginen tai anafylaktoidinen reaktio)
pienten verisuonten tulehdus, joka aiheuttaa punaisia tai sinipunaisia läiskiä iholle. Hyvin harvoin voi esiintyä nivel-, maha- ja munuaiskipua (tätä sairautta kutsutaan Henoch– Schönleinin purppuraksi).
Anastrozol Sandoz alentaa estrogeenihormonin määrää kehossasi. Tämä voi alentaa luuston mineraalitiheyttä. Luut voivat haurastua ja murtua herkemmin. Lääkäri ottaa huomioon nämä riskit vaihdevuodet ohittaneiden naisten luuston terveyttä koskevien hoito-ohjeiden mukaisesti. Keskustele lääkärisi kanssa riskeistä ja hoitovaihtoehdoista.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla).
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
FI-00034 Fimea
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä läpipainopakkauksessa/purkissa ja pahvirasiassa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Al/PVC-läpipainopakkaus:
Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
HDPE-purkki:
Säilytä alle 30 °C.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on anastrotsoli.
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1 mg anastrotsolia.
Muut aineet ovat: Tabletin ydin:
laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), magnesiumstearaatti, vedetön kolloidinen piidioksidi, hydroksipropyyliselluloosa
Tabletin päällyste:
Valkoinen Opadry II: laktoosimonohydraatti, hypromelloosi, makrogoli 4000, titaanidioksidi (E171)
Valkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”A1”.
Kalvopäällysteiset tabletit on pakattu Al/PVC-läpipainopakkauksiin, jotka ovat pahvirasiassa, tai HDPE-purkkiin, jossa on PP-kierrekorkki.
Läpipainopakkaus: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 kalvopäällysteistä tablettia
Purkki: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 kalvopäällysteistä tablettia Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Kööpenhamina S, Tanska
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Saksa tai
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia