Zaditen
ketotifen
            0.25 mg/ml silmätipat, liuos 5 ml
        
| Tukkukauppa: | 6,91 € | 
| Jälleenmyynti: | 10,79 € | 
| Korvaus: | 0,00 € | 
            0.25 mg/ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus 60 x 0.4 ml
        
| Tukkukauppa: | 12,64 € | 
| Jälleenmyynti: | 16,37 € | 
| Korvaus: | 0,00 € | 
ketotifeeni
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinunlla.
- Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Mitä Zaditen-silmätipat ovat ja mihin niitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zaditen-silmätippoja
Miten Zaditen-silmätippoja käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset.
Zaditen-silmätippojen säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa.
Zaditen-silmätippojen vaikuttava aine on ketotifeeni, joka on allergialääke. Zaditen-silmätippoja käytetään kausiallergiaan liittyvien silmäoireiden hoitoon.
Ketotifeeni, jota Zaditen sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnal tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
Jos olet allerginen (yliherkkä) ketotifeenille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Keskustele lääkärin, sairaanhoitajan tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Zaditen- silmätippoja.
Jos käytät muita silmävalmisteita samanaikaisesti Zaditen-silmätippojen kanssa, odota 5 minuuttia valmisteiden annostuksen välillä.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Tämä on erityisen tärkeää, jos käytät lääkkeitä, joita käytetään
masennuksen, ahdistuksen ja unihäiriöiden hoitoon
allergian hoitoon (esim. antihistamiineja)
Zaditen-silmätipat saattavat voimistaa alkoholin vaikutusta.
Jos olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Zaditen-silmätippoja voi käyttää imetyksen aikana.
Jos sinulla esiintyy näön hämärtymistä tai väsymystä Zaditen-silmätippojen käytön jälkeen, odota kunnes oireet häviävät, ennen kuin ajat autoa tai käytät koneita.
Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.
Tämä lääkevalmiste sisältää 2,6 mikrogrammaa bentsalkoniumkloridia tippaa kohti. Bentsalkoniumkloridi saattaa imeytyä pehmeisiin piilolinsseihin ja voi muuttaa niiden väriä. Poista piilolinssit ennen tämän lääkevalmisteen käyttöä ja laita piilolinssit takaisin 15 minuutin kuluttua. Bentsalkoniumkloridi voi aiheuttaa silmä-ärsytystä erityisesti, jos sinulla on kuivat silmät tai sarveiskalvon sairauksia (silmän etuosan läpinäkyvä kerros). Jos silmääsi tulee poikkeavaa tunnetta, pistelyä tai kipua tämän lääkkeen käytön jälkeen, keskustele asiasta lääkärisi kanssa.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Suositeltu annos aikuisille, iäkkäille ja lapsille (3 vuoden ikäisille ja sitä vanhemmille) on yksi tippa kumpaankin silmään kahdesti päivässä (aamulla ja illalla).
Pese kädet.
Avaa pullo. Älä kosketa pullon kärkeä avaamisen jälkeen.
Kallista päätä taaksepäin (kuva 1).
Vedä sormella alaluomea alaspäin. Pidä silmätippapullo kädessä hoidettavan silmän yläpuolella. Purista pulloa, kunnes silmään putoaa yksi tippa (kuva 2).
Sulje silmä ja paina sormen kärjellä silmänurkkaa noin 1-2 minuuttia. Tämä estää tipan valumista kyynelkanavan kautta nieluun ja suurin osa tipasta jää silmään (kuva 3). Toista kohdat 3-5
tarvittaessa toiseen silmään.
Sulje pullo käytön jälkeen.

Kuva 1 Kuva 2 Kuva 3
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Vaikka joitakin Zaditen-silmätippoja joutuisi vahingossa suuhun, vaaraa ei ole. Älä myöskään huolestu, jos saat tiputtimesta vahingossa useamman tipan silmääsi. Jos olet epävarma, kysy neuvoa lääkäriltäsi.
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota ainayhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Jos olet unohtanut laittaa silmätippoja, laita väliin jäänyt annos mahdollisimman pian ja jatka sitten tavanmukaista annostelua.
Älä laita kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Seuraavia haittavaikutuksia on ilmoitettu.
silmien ärsytys tai särky
silmätulehdus
näön hämärtyminen silmätippojen laiton yhteydessä
silmien kuivuus
luomivaivat
sidekalvotulehdus
lisääntynyt silmän valoherkkyys
näkyvä silmän pinnan alainen verenvuoto
päänsärky
uneliaisuus
ihottuma (joka saattaa olla myös kutisevaa)
ekseema (kutiseva, punoittava, kuumottava ihottuma)
suun kuivuus
allerginen reaktio (mukaan lukien kasvojen ja silmäluomien turvotus) ja olemassa olevan allergisen sairaustilan, kuten astman tai ihottuman, paheneminen.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla).
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25 C.
Pullo itse ei ole steriili, mutta sen sisältö on steriili pullon avaamiseen saakka. Silmätipat on käytettävä neljän viikon kuluessa pullon avaamisesta.
Älä käytä tätä lääkettä pahvikotelossa ja pullossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on ketotifeeni. 1 ml sisältää 0,345 mg ketotifeenifumaraattia, joka vastaa 0,25 mg ketotifeenia.
Muut aineet ovat bentsalkoniumkloridi, glyseroli (E 422), natriumhydroksidi (E 524), injektionesteisiin käytettävä vesi.
Zaditen on kirkas, väritön tai kellertävä liuos. Yksi pullo sisältää 5 ml.
Myyntiluvan haltija:
Laboratoires THEA – 12, rue Louis Blériot – 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2 – Ranska
Valmistaja:
Excelvision – 27 rue de la Lombardière – 07100 Annonay – Ranska
Alankomaat Zaditen 0,25 mg/ml, oogdruppels, oplossing
Espanja Zaditen colirio
Irlanti Zaditen 0.25mg/ml eye drops, solution
Islanti Zaditen
Itävalta Zaditen 0,025% - Augentropfen
Kreikka Zaditor οfθaλµικές staγόνeς
Luxemburg Zaditen 0,25 mg/ml, collyre en solution
Norja Zaditen
Portugali Zaditen 0,25 mg/ml colírio, solução
Ranska Zalergonium, 0,25 mg/ml, collyre en solution
Ruotsi Zaditen 0,25 mg/ml ögondroppar, lösning
Saksa Zaditen ophtha 0,25 mg/ml Augentropfen
Suomi Zaditen 0,25 mg/ml silmätipat, liuos
Tanska Zaditen
Yhdistynyt kuningaskunta Zaditen 0.25 mg/ml eye drops, solution