Deponit NT
glyceryl trinitrate
5 mg / 24 tuntia depotlaastari 30
Tukkukauppa: | 13,71 € |
Jälleenmyynti: | 21,38 € |
Korvaus: | 0,00 € |
10 mg / 24 tuntia depotlaastari 30
Tukkukauppa: | 19,29 € |
Jälleenmyynti: | 29,67 € |
Korvaus: | 0,00 € |
5 mg / 24 tuntia depotlaastari 100
Tukkukauppa: | 41,53 € |
Jälleenmyynti: | 62,70 € |
Korvaus: | 0,00 € |
10 mg / 24 tuntia depotlaastari 100
Tukkukauppa: | 62,77 € |
Jälleenmyynti: | 92,41 € |
Korvaus: | 0,00 € |
glyseryylitrinitraatti
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinule eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muile, vaikka heilä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. Kohta 4.
Mitä Deponit NT on ja mihin sitä käytetään
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Deponit NT -depotlaastaria
Miten Deponit NT -depotlaastaria käytetään
Mahdolliset haittavaikutukset
Deponit NT -depotlaastarin säilyttäminen
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Deponit NT -depotlaastarit ovat iholle kiinnitettäväksi tarkoitettuja lääkelaastareita, joista vapautuu vaikuttavaa ainetta (glyseryylitrinitraattia). Glyseryylitrinitraatti on orgaaninen nitraatti, joka laajentaa verisuonia. Se vähentää sydämen työtä ja hapenkulutusta sekä lisää sydänlihaksen hapensaantia.
Valmistetta käytetään estämään sepelvaltimotautiin liittyviä rintakipukohtauksia (angina pectorista). Valmisteella ei voi hoitaa jo alkanutta rintakipukohtausta, vaan siihen on käytettävä suun kautta otettavia tai kielen alle annettavia glyseryylitritraattivalmisteita eli "nitroja" tai "nitrosuihkeita".
jos olet allerginen glyseryylitrinitraatille, muile nitroyhdisteille tai tämän lääkkeen jolekin muule aineelle (lueteltu kohdassa 6)
jos sinulla on äkillinen verenkiertohäiriö (sokki)
jos sinulla on tiettyjä sydämeen littyviä ongelmia, kuten sydämestä johtuva sokki (sydänlihas ei jaksa pumpata riittävästi verta kudoksiin), hypertrofis-obstruktiivinen kardiomyopatia (tietyntyyppinen sydänlihassairaus), konstriktiivinen perikardiitti (kurova sydänpussitulehdus) tai sydämen tamponaatio (sydänpussin täyttyminen nesteellä)
jos sinulla on todettu sydän-keuhkosairaus (keuhkoverenkierron kohonneesta paineesta johtuva sydänsairaus)
jos sinulla on todettu poikkeuksellisen matala verenpaine
jos sinulla on vaikea anemia
jos sinulla on vaikea hypovolemia (elimistössä kiertävän veren määrä on vähentynyt tai elimistön kokonaisnestetilavuus on pienentynyt)
jos käytät erektiohäiriöiden hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, kuten sildenafiilia, vardenafiilia tai tadalafiilia (nämä lääkkeet voivat tehostaa hengenvaarallisella tavalla Deponit NT -depotlaastarin verenpainetta alentavaa vaikutusta).
Keskustele lääkärin tai apteekin kanssa ennen kuin käytät Deponit NT –depotlaastareita.
Muista mainita lääkärille, jos jokin seuraavista koskee tai on aikaisemmin koskenut sinua.
jos sinulla on sydämen vasemman kammion vajaatoimintaa äkilisen sydäninfarktin seurauksena
jos sinulla on aortta- tai hiippaläpän ahtauma
jos sinulla pystyasentoon littyvää verenpaineen laskua (ortostaattinen hypotensio)
jos sinulla on sairaus, joka aiheuttaa kallonsisäisen paineen nousua
jos silmänpaineesi on koholla.
Laastari on poistettava saunomisen ajaksi.
Laastarion poistettava ennen diatermiahoitoa mahdollisen paikallisen kuumenemisen vuoksi.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä.
Muut verenpainetta alentavat lääkkeet, kuten beetasalpaajat, kalsiuminsalpaajat sekä verisuonia laajentavat aineet, ja/tai alkoholi voivat voimistaa Deponit NT:n verenpainetta alentavaa vaikutusta. Neurolepteillä ja trisyklisillä masennuslääkkeillä (mielentilan häiriöihin käytettäviä lääkkeitä) saattaa ola samankaltaisia vaikutuksia.
Deponit NT -depotlaastarin ja fosfodiesteraasin estäjien, kuten sildenafiilin, vardenafiilin tai tadalafiilin (käytetään erektiohäiriöiden hoitoon), samanaikainen käyttö voi aiheuttaa verenpaineen voimakkaan laskun. Tämä voi johtaa hengenvaarallisiin sydämen toiminnan häiriöihin. Deponit NT- hoitoa saavat potilaat eivät siksi saa käyttää fosfodiesteraasin estäjiä.
Deponit NT:n samanaikainen käyttö dihydroergotamiinin (käytetään migreenin hoitoon) kanssa voi suurentaa dihydroergotamiinin pitoisuutta veressä ja voimistaa sen vaikutusta.
Tulehduskipulääkkeet (NSAIDit), lukuun ottamatta asetyylisalisyylihappoa, voivat heikentää glyseryylinitraatin hoitotehoa.
Varovaisuutta on noudatettava käytettäessä sapropteriinia sisältävää lääkevalmistetta samanaikaisesti Deponit NT -valmisteiden kanssa.
Kerro lääkärille myös, jos sinulla on muita sairauksia tai allergioita.
Alkoholin käyttö saattaa tehostaa Deponit NT -depotlaastarin verenpainetta alentavaa vaikutusta.
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jo suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Deponit NT -depotlaastaria saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana vain, jos lääkäri katsoo hoidon välttämättömäksi. Glyseryylitrinitraatti erittyy rintamaitoon.
Deponit NT voi vaikuttaa reaktiokykyyn siinä määrin, että kyky suoriutua liikenteessä ja tarkkuutta vaativista tehtävistä heikkenee. Alkoholin samanaikainen käyttö lisää tällaisen vaikutuksen todennäköisyyttä.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa on kuvattu tai kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Hoito aloitetaan yleensä yhdellä 5 mg/24 tunnin depotlaastarilla. Ylläpitohoidossa annosta voidaan nostaa kahteen 5 mg/24 tunnin depotlaastariin tai yhteen 10 mg/24 tunnin depotlaastariin vuorokaudessa (ks. SPC 4.2).
Laastareiden käytössä on yleensä syytä pitää päivittäin 8–12 tunnin tauko.
Depotlaastarin kiinnityskohta
Depotlaastaria ei saa kinnittää kohtaan, jossa iho on hyvin paksu (esim. jalkaan) tai jossa verenkierto on huono. Depotlaastari on kiinnitettävä joka päivä eri ihoalueelle, jotta ihoärsytys voidaan välttää. Samaa kinnityskohtaa voikäyttää uudestaan vasta aikaisintaan 2–3 päivän kuluttua. Depotlaastarin suositeltavin kinnityspaikka on rintakehän etu- tai sivuosa. Depotlaastari voidaan kuitenkin kinnittää myös olkavarteen, reiteen, vatsaan tai olkapäähän (kuva 1).
Kiinnityskohdan iho
Kiinnityskohdan ihon on oltava terve, ehjä, suhteellisen rypytön ja karvaton.
Depotlaastaria ei saa kinnittää vaurioituneelle tai sairaalle ihole.
Depotlaastari kinnittyy paremmin, jos se liimataan ihoalueelle, joka ei altistu voimakkaille
repiville likkeille potilaan liikkuessa.
Depotlaastaria ei saa kinnittää hyvin karvaiselle ihoalueelle. Karvojen ajamista partakoneella tai leikkaamista saksilla ei suositella, koska karvat voivat kasvaessaan irrottaa laastarin iholta.
Kiinnityskohta on puhdistettava ja kuivattava ennen depotlaastarin kiinnittämistä.
Iho on pestävä tavanomaiseen tapaan saippualla ennen depotlaastarin kiinnittämistä.Ihoaluetta ei tarvitse pestä voimakkailla puhdistusaineilla, kuten alkoholilla.
Depotlaastaria ei saa kinnittää suihkun tai kylvyn jälkeen ennen kuin vartalo on jäähtynyt normaaliin lämpötilaan ja iho on kuiva. Jos depotlaastari on kiinnitettynä jo ennen kuin potilas menee suihkuun/kylpyyn tai uimaan, se pysyy yleensä hyvin iholle kiinnittyneenä ja toimii normaalisti. Potilaan ei varmuuden vuoksi pitäisi kuitenkaan olla vedessä liian kauan.
Ennen depotlaastarin kiinnittämistä ei saa käyttää ihonhoitotuotteita.
Depotlaastarin aiotussa kiinnityskohdassa ei saa käyttää kosmeettisia valmisteita tai hygieniatuotteita, jotka sisältävät mm. öljyjä, voiteita tai kosteusemulsioita, koska depotlaastari ei kinnity hyvin rasvaiselle ihole. Huomaamaton luontainen ihoa suojaava rasvakerros ei vaikuta depotlaastarin kiinnittymiseen.
Depotlaastarin kiinnittäminen
Jokainen depotlaastari on pakattu yksittäin pussiin. Ota laastari pussista vasta juuri ennen sen kiinnittämistä. Tiiviisti suljettu pussi on helppo avata pussin reunassa olevasta repäisykohdasta (kuva 2).
Ota depotlaastari pussista. Pidä depotlaastaria molemmin käsin kiinni siten, että suojakalvo on ylöspäin. Taivuta depotlaastaria keskikohdasta siten, että laastarin keskellä oleva S:n muotoinen leikkausviiva aukeaa (kuva 3).
Irrota suojakalvon toinen puoli. Älä koske laastarin itsekiinnittyvään pintaan.
Kinnitä depotlaastari tätä varten valmistellulle ihoalueelle ja poista suojakalvon toinen puoli (kuva 4).
Paina depotlaastaria tasaisesti kädellä kiinni ihoon, jotta se kiinnittyy kauttaaltaan hyvin iholle
Kuva 1 | Kuva 2 | Kuva 3 |
Kuva 4 | Kuva 5 | |
Jos unohdat kiinnittää laastarin ajallaan, kiinnitä se niin pian kuin mahdollista. Älä kiinnitä kaksinkertaista laastarimäärää korvataksesiunohtamasi annoksen. Varmista ennen lomalle tai matkalle lähtöä, että sinulla on tarpeeksi laastareita.
Hoitoa ei saa lopettaa omatoimisesti. Jos Deponit NT -hoito lopetetaan, se on tehtävä vähitellen lääkärin antamien ohjeiden mukaan.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voiaiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan nitä saa.
Glyseryylitrinitraattihoito saattaa aiheuttaa päänsärkyä hoidon alussa. Jos päänsärky ei häviä muutamassa päivässä tai jos se on voimakasta, ota yhteyttä lääkäriin. Kasvojen punoitusta voi myös esiintyä. Heikko punoitus kiinnityskohdassa häviää tavallisesti muutaman tunnin kuluttua laastarin poistamisesta.
Jos laastari aiheuttaa voimakkaamman ihoreaktion kuin pelkkää punoitusta, laastari on syytä poistaa heti, ja tarvittaessa on otettava yhteyttä lääkäriin tai päivystyspoliklinikkaan.
Deponit NT -valmisteen käytön aikana voi ilmetä seuraavia haittavaikutuksia:
päänsärky
pahoinvointi, oksentelu.
sekavuus
heitehuimaus (myös asentoon littyvä huimaus), uneliaisuus
sydämen tiheälyöntisyys
verenpaineen lasku pystyasentoon noustessa (ortostaattinen hypotensio)
voimattomuus.
rasitusrintakipuoireiden lisääntyminen
verenkierron heikentyminen
allergiset ihoreaktiot (esim. laajale levinnyt ihottuma), allerginen kosketusihottuma
kutina, polttelu, eryteema, ärsytys laastarinkiinnityskohdassa.
Haittavaikutuks ista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro nistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdolisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla).
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
FI-00034 Fimea
Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Taita käytetty laastari kahtia itsekiinnittyvät pinnat vastakkain ja hävitä siten, etteivät ne joudu lasten käsiin.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Vaikuttava aine on glyseryylitrinitraatti.
5 mg/24 h -depotlaastarit sisältävät 18,7 mg glyseryylitrinitraattia. Laastarista vapautuu 5
mg glyseryylitrinitraattia 24 tunnissa.
10 mg/24 h -depotlaastarit sisältävät 37,4 mg glyseryylitrinitraattia. Laastarista vapautuu 10 mg glyseryylitrinitraattia 24 tunnissa.
Muut aineet ovat
Päällyskalvo: polypropeeni.
Itsekiinnittyvä matriksikerros: akrylaatti-vinyyliasetaattikopolymeeri.
HDPE-suojakalvo, jonka sisäpuoli on päällystetty silikonilla.
Deponit NT on neliönmuotoinen, pyöreäkulmainen laastari, joka koostuu päällyskalvosta, lääkeainetta sisältävästä itsekiinnittyvästä matriksikerroksesta ja suojakalvosta. Lääkeainetta sisältävä
matriksikerros on läpinäkymätön ja väritön. Sen päällä on läpikuultava, taipuisa päällyskalvo. Suojakalvossa, joka irrotetaan ennen laastarin kiinnittämistä iholle, on S-kirjaimen muotoinen leikkaus irrottamisen helpottamiseksi. 5 mg/24 h -laastarin koko on 9 cm² ja 10 mg/24 h -laastarin 18 cm².
Pakkauskoot:
30 ja 100 depotlaastaria.
MACURE PHARMA ApS
Hejrevej 39
2400 Kööpenhamina Tanska
Aesica Pharmaceuticals GmbH Alfred-Nobel-Strasse 10
D-40789 Monheim Saksa